Тюванова

Номер патента: 455943

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Виноградова, Дегтярева, Елгазин, Иванов, Копнина, Тюванова

МПК: C07C 79/46

Метки: =нитробензойной, кислоты, этилового, эфира

...кислотных катализаторов, например серной кислоты (50% от веса п-нитробензойной кислоты), с последующим выделением продукта известными приемами. Выход 75%.К недостаткам известного способа относятся использование больших количеств серной кислоты, необходимость регенерации избыточного спирта, наличие большого количества сточных вод и большие потери целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается использовать в качестве кислотного катализатора кислый сернокислый аммоний,П р и м е р. Смесь 105 кг безводной и-нитробензойной кислоты, 57,5 кг кислого сернокислого аммония и 190 кг этилового спирта нат б час с обратным холодильником при перемешивании, дают смеси отстоятьрхний слой,...

Номер патента: 306127

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Викулова, Елгазин, Иванов, Кондратьева, Стрельникова, Тюванова

МПК: A61K 31/10, C07D 451/10

Метки: атропина, основания, чистотч

...путем рацемизации технического гиосциамина, расплавляемого в воде при 95 -98 С, перевода полученного плава атропинаоснования технического в сульфат атропина 20обработкой его сульфатом аммония при 70 Си рН 8 последующего подкисления, обработкигидросульфитом и актив иров анны м углем ивыделения из образовавшегося сульфата атропина атропина основания известными приемами. гиооциамина яют на кипямин при 95 - выдерживают ри 70 С приАвторыизобретения С. А. Елгазин,3 С р и м е р. 2 кг техническог заливают 2 л воды и расплав щей водяной бане в течение 10 98 С, затем после расплавления при нагревании еще 30 лтин и е6 а 1 зл 1 яют 8 кг теплой воды (30 - 40 С) и 2 йг сульфата аммония, выдерживают 10 яин, Слав растворяется полностью за исключением...

Номер патента: 186492

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Апштейн, Дегт, Иванов, Ковалева, Кузьмина, Тюванова, Чудакова

МПК: C07D 231/48

Метки: 186492

...20 три приема с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы не поднималась за счет экзотермы выше 40 - 45 С. После загрузки всего количества диметилсульфата добаьляют 5 кг едкого патра и медленно, в 25 течение 1,5 (гас, поднимают температуру до 105 С, пуская пар в рубашку аппарата, Затем в реакционную массу прибавляют еще 5 кг раствора едкого патра, Добавление щелочи необходимо для поддержания рН среды 30 во время метилирования в пределах 8,5 - 9,5. Нагреиание реакционной массы 1 выдержку) ведут при температуре 105 - 112 С в течение 3 гас. Раствор едкого патра добавляют еще 2 раза по 4 кг после 1-го и 2-го часа выдержки. По окончании метилировапия 1 проба на конец метилировапия и рН среды) реакционную массу охлаждают до 90"С и,...

Номер патента: 130902

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Елгазин, Иванов, Козырева, Тюванова

МПК: C07D 321/00, C07D 487/02, C07D 491/12 ...

Метки: алкалоидов, крестовника, платифиллина, разделения, растения, сенецифиллина

...аммиакхлористый аммоний, имеющимПример.В открытый аппарат с паров и м1425 г смеси алкалоидов, содерж атика заливают 1,4 л 10/о раствора аммонейтрализованного крепким амм 5/о)сальному индикатору.Пуском пара в рубашку аппарата раствор нагпри этой температуре перемешивают при помощи ме2 часов, Затем реакционную массу переносят на нунерастворившегося осадка - сенецифиллина. Вышеповторяют 3 - 4 раза до полного извлечения платиляется пробой на полноту извлечения (отсутствие онии аммиака к профильтрованному раствору).Полученный на путче осадок (сенецифиллин) прПромывную воду и растворы с хлористым аммонием слиаппарат с мешалкой и водяным охлаждением. Пускомрубашку аппарата охлаждают раствор до 10 - 15 и наплатифиллин-основание крепким (20 -...

Номер патента: 126111

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Елгазин, Иванов, Овчарова, Тюванова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57

Метки: n-нитробензоилхлор-этанола

...кислотой для удаления побочных продуктов основного характера, после чего 10 л чистой воды.Дихлорэтановый раствор тщательно отделяют от водного слоя, высушивают хлористым кальцием и упаривают до исчезновения последних следов дихлорэтана путем продувки воздухом, Остающееся масло при1261111 Водные экстракты (по примеру 1 или 2) собирают вместе, усредняют некоторым количеством нитробензойной кислоты и упаривают в открытой чаше на водяной бане до небольшого объема. Выкристаллизовавшуюся по охлаждении соль диэтиламина и нитробензойной кислоты отсасывают, высушивают и снова используют для конденсации, Водный маточный раствор, содержащий большую часть солянокислого диэтиламина, обрабатывают насыщенным раствором натриевой соли нитробензойной...