Способ получения смеси винилфосфоновой кислоты и ее моно хлорэтилового эфира

Номер патента: 539036

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Букалов, Вальдман, Куканова, Тусеев

МПК: C07F 9/145

Метки: ди(п-ариламинофенил)фосфиты, каучуков, моно-или, непредельных, основе, резин, стабилизаторы

...с т. пл. 65 - 67 С, что соответствует выходу 80,9%. Мол, вес найд, 285 (криоскопичеаки). Мол. вес вычисл, 299,28.Найдено, %: Р 10,02; 10,24; Х 4,98, 4,61, С 1 эН 40 зХР,Вычислено, %: Р 10,37; И 4,68.,Продукт представляет собой порошок серого цвета. Растворим в бензоле, ацетоне, плохо - в спирте; не растворяется в воде. П р и м е р 2, п-Фениламинофенилфосфит.Аналогично изложенному в примере 1, из18,5 г (0,1 моля) п-оксидифениламина и 8,2 г(0,1 моля) фосфористой кислоты получают19,1 (выход 76,7%),продукта с т. пл. 70 -72 С, Мол, вес найд, 235 (криоскопически);мол. вес вычисл, 249,21,Найдено, %: Р 12,67, 12,56; Х 5,4, 5,22.С,Н цОзИ Р.Вычислено, %: Р 12,44; 1 ч 5,62.Порошок,с зеленоватым оттенком. Растворяется в бензоле, ацетоне; не...

Номер патента: 1813088

Опубликовано: 30.04.1993

Автор: Роберт

МПК: C07D 499/88

Метки: 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r, гидролизоваться, катионных, кислоты, приемлемых, сложных, солей, способных, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, условиях, фармацевтически, физиологических, эфиров

...т,пл.135 С (разлож,);а о =+366,01 (с=1 в диметилсульфоксиде),П р и м е р 4, Стерильная натриевэя соль 5 В-6-(1 В-гидроксиэтил-(1 В-оксо-тиоланилтио)-2-пенем карбоновой кислоты,Продукт, полученный в предыдущем примере (1,95 г), суспендируют в 60 мл воды и охлаждают до 0-5 С. Поддерживая этот температурный интервал и при интенсивном перемешивании, рН с 2,98 доводят до постоянной величины 6 путем прибавления по каплям йаОН (4,2 мл 1 н,раствора, а затем 10,75 мл 0,1 1 н.раствора), Раствор отфильтровывают методом тонкой очистки в стерильную колбу и высушивают при вымораживании (при желании, сушат при вымораживании после разделения на дозы для обеспечения требуемой дозировки в стерильных флаконах с притертыми резиновыми пробками) с...

Номер патента: 596160

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Джузеппе, Луиджи

МПК: C07C 67/08

Метки: дии, кислот, монокарбоновых, неопентиловых, неразветвленных, сложных, смеси, триолов, эфиров

...1-2 ч доснижения кислотности до 0,25 мгКОН/г, выпавший осадок отфильтровывают.Целевые смеси сложных эфирон обладают улу шенными реалогическими показателями, н частности они проявляют меньшую вязкость при низких температурах н проявляют лучшую зависимость вязкости от температуры.П р и м е р 1. Получение продукта Ь.Смесь 0,89 моля (119,4 г) триметилпропана, 0,11 моля (11,4 г) неопентилгликоля, 0574 моля (66,7 г) гексановой кислоты, 1,1767 моля (153,2 г) 80гептановой кислоты 0,574 молй(51,7 г) лауриноной кислоты, 0287 моля (73,6 г) пальмитиноной кислоты помещают в четырехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, трубкойдля введения азота и разделителемдля воды с обратным холодильником.Реакцию ведут в токе азота, повышалтемпературу...

Номер патента: 477996

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Тушницкий

МПК: C07C 51/48

Метки: ароматических, выделения, ди, кислот, моно, поликарбоновых

...9,4 9,2 5,3 10,7 10,3 3,4 3,2 9,0 8,7 41,1 42,2 0,0 0,0 6,7 6,2 Разделение смеси ароматических карбоновых кислот с различным числом карбоксильных групп в молекуле или оксидата,содержащего соли указанных кислот, возможно толькопри условии применения 5растворителей дифференцирующего действия,таких как метипэтилкетон, , ацетон, ацетонитрил и некоторых других, растворяющих ароматические кислоты,Укаэанные соли разделяют следуюшим образом, Оксидат, полученный приокислении высокомолекулярных соединенийнефтигудрон, асфальт деасфальтизации),обрабатывают серной кислотой в присутствии фенолфталеина до нейтрализации свободной щелочи. Нейтральный раствор оксидата упаривают досуха, Соли в среде растворителя измельчают...

Номер патента: 960183

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кузьмин, Логутенко

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорных, кислот, монои, разделения, смеси

...полностью разделить моно- и ди-этилгексилфосфорные кислоты, в связи счем исключается необходимость многократной промывки целевых продуктов,50сокращается время проведения процесса, что значительно упрощает процессв целом.П р и м е р 1, Исходный органи,ческий раствор, содержащий смесь мо 55ноЭГФК и диЭГФК (соотношение"моноЭГФК диЭГФК = 1;4), разбавляют ацетоном (соотношение аце тон каю орг пад ния филь кол бен кис пол тит сод вор гек сол проПо,ван жит чес ноноляю :см рез чес мон девыв чес летой чаю мет мон рац отг пол тит сод кий ноляют см чер нич это сил про то ти горая фсмесь кислот = 3:1) и пропус"через него аммиак до насыщениянического раствора, При этом выет моно-этилгексилфосфат аммов виде белого осадка. Осадок оттровывают, промывают...