Патенты с меткой «алкил»

Номер патента: 511322

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Колесова, Стрепихеев, Щербакова

МПК: C07F 9/36

Метки: алкил, кислот, фосфинилкарбаминовых, эфиров

...СоставительЛ. КарунинаРедктор Т.Загребельнаяехред И.Карандашова Корректор Л,Орлова Заказ 5873 Изд. Рй 1Тираж 58 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изооретений и открь 1 тий Москва, 113035, Раушская на 6, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3центрифугированием, ксилол удалжот в вакууме, остаток перегоняют. Получают продуктс выходом 53.%; т, кип. 190 192 оС2 мм рт. ст,; и 1,4670,Найдено, %: С 53,62; Н 9,89; 5М 5,58; Р 12,40,С 11 Н 248 РО 3. Вычислено, %: С 53,01; Н 9,64;М 5,61; Р 12,4510Чистота полученного продукта подтверждена методом тонкослойной хроматографиина силикагеле при элюировании хлороформом,Строение продукта подтверждают его Жи ЯМР-спектры. 15В ИК-спектре имеется...

Номер патента: 523901

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Литвинов, Уфимцев

МПК: C07F 7/16

Метки: алкил, арил, кипящего, процесса, реакторе, слоя, хлорсиланов

...саток известных способов заключа, что эффективность управления оказывается недостаточной при х количества и состояния конассы в реакционном объеме, чтоснижению выхода целевого про523901 алкила (арила) и с регулирующим органом 6,расположенным на трубопроводе подачи хлоралкила (арила) в реактор 1; регуляторе 7температурного режима с датчиком 8 температуры контактной массы в реакционном объ-еме и с регулирующим органом 9, которыйрасположен на линии подачи теплоносителяв реактор 1 для съема тепла реакции; регулятора 10 состояния контактной массы сдатчиком 11 расхода теплоносителя и регулирующим органом 12, установленным налинии подачи исходного кремнемедного сплава в реактор 1,Система регулирования работает следую щим...

Номер патента: 322050

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте, Эджинь

МПК: C07D 29/12

Метки: алкил, аралкил)-4-анилинопиперидинов

...Добавляют 500 мл ацетона, кипятят с сбратным холодильником 12 час. Осадэк 4 - а 1:цлинэп 11 ридина постепенно раствэряетс:, и начинает выделяться осадок кр 11 сталл: ческэгэ Я -( р фенилэтил) 4 -анцлинэпиридинця брэмистэгэ. Охлаждают дэ комнатной температуры, этделяют желтые кристаллы продукта, промывают 100 мл а 11 тэна и высушивают на воз,пухе. Получают 1 60 г ( 9 1%) желтых кристаллов брэмцстэгэ К - ( р -фенилэтил)-4-анилинопиридинця, т.пл. 188-190 С (с разл.),Найдено,%. С 65,41; Н 3,84; М 7,86.Вь 1 числецэ, %. С 65,18 Н 4,03",Й 8,00. 404, К -метил-анилинопиП 1 р и м е рПЕР И 1 Ч 1 Ц21,2 г (0,1 мэль) 4-анилинэ- И -метилпирцпиния йэдистэгэ растворяют в 300 млоэтанэла, охлаждают дэ 15 С ивыдержи вая охлаждением холодной водой...

Номер патента: 535311

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Аликин, Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, карбалкоксиэтил)виниламинов, фосфорилированных

...кипятят 16 ч. После отгонки растворителя в вакууме остаток дважды перегоняют в вакууме. Выделено 10,5 г (38% теории) целевого продукта. Т. кип.155 - 156 С (110 -мм рт. ст.); дно=1,0312; пв - 1 4720Найдено МКп=98,57; вычислено МЖ= = 98,76.Найдено, %: С 55,86, 56,11; Н 9,24, 9,40; И 4,08, 4,15; Р 8,37, 8,70.С 17 Н 341 ч 05 Р.Вычислено, %: С 96,2; Н 9,36; И 3,85; Р 8,55.Строение вещества подтверждено ИК и ПМР спектрами аналогично примерам 1 и 2.П р и м е р 4, Получение М-и-бутил-К(ркарбметоксиэтил) - р - дипропоксифосфонилвиниламинаАналогично из 10 г (0,038 г моля) дипропилового эфира Р-пропиламиновинилфосфоновой кислоты, 3,7 г (0,043 г моля) метилакрилата и 36 мл ацетонитрила, выделено 5,4 г (38% теории) целевого продукта. 5 1 О 15...

Номер патента: 544659

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил, имино-алккоксиалкилметилфосфонатов

...соединений подтверждено элементным анализом, ИК-спектрами, молекулярной рефракцией, а такэке химическими превращениями.П р и м е р 3. Синтез этРл-сс-(иминоэтокс 11- метил) -изопропилметилфосфоната в среде бензола.В;етырехгорловый реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капсльнсй ворокой, загружают 3,03 г (0,066 г:,1 оль) абсолютного этилового спирта и при интенсивном персмешивании медленно приливают 6,0 г (0,033 г моль) хлорангидрида с,-цианизопропилметилфосфоната при температуре - 8 С. Наблюдается з 1 ачптельный экзотсрмический эффект. После добавления всего коли 1 ества хлорангид 1 эпда я-циапРЗопропилметилфосфоната в реакционную смесь по трубке про 1 ускают 1,8 г (0,049 г моль) сухого...

Номер патента: 546620

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Андронов, Близнюк, Давыдова, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил, алкилен-1-оксибензил, фосфонатов

...получают в условиях примера 1из 0,04 г моль 1,З-неопентиленхлорфосфита,0,04 г моль гг-фторбензальдегида и 0,04г моль трет-бутанола. Выход 96,5%, т. пл.142 в 1 С.Найдено, %: С 52,31; Н 5,93; Р 11,32.Н зРОР.Вычислено, %: С 52,55; Н 5,89; Р 11,29.В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения (см - ); ОН (3200 - 3300), шестичленный цикл (2980, 2880 - 2910, 1420, 1380, 840 -890, 700 - 710), Р=О (1260 - 1270), фенильиос кольцо (1600, 1490). Масс-спектр характеризуется пиком молекулярного иона (М+)м/е 275, фрагментными ионами 206 (М-СзНз)151 (гИ-и-Г - С,Н 4 СНО) .П р и м е р 3. Получение 1,3-неопентиленокси,2,2-трихлорэтилфосфоната.К раствору 0,03 г моль 1,3-неопентиленхлорфосфита в 10 мл хлороформа при перемешивании и...

Номер патента: 579269

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Братычак, Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: алкил, арил, качестве, модификаторов, новолачных, пероксиизопропилфенолы, смол, фенолоформальдегидных

...полиФункциснальных смол,Процесс двухстадийный. Сначала подучают ФенолбФормальдегидные смолы, а % затем их модиФицируют 1,2-зпокси-З- трет-бутилпероксипропаном В среде раатВсреетьпя В присутствии Щелочных ката ЕЕПЗ-, ГО СВ 2 ) аПредлагаЕМые перекисные соединенияФенсльной группой могут быть использованы для пОлучения термореактивных новслачных ФенолФОрмальдегидных смол непосредственно в процессе их Образования. Поэтому использование таких пе" рекисей исключает ряд стадий, связан" Ф с моднФикацееей готовых ФенолоФОР мал ьд гидных смОл аПерекисные соединения указанной Формуты получают взаимодействием различных гидрсперекисей с о-(о -оксииэопропил)-Феналсм В среде растворителя Уксусной кислоты в присутствии катали 3 ат...

Номер патента: 585150

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Беленький, Волкенштейн, Карманова

МПК: C07C 49/80

Метки: алкил, м-хлорметилфенилкетонов

...при этой температуре 10 мин и 3 ч при комнатной температуре. Содержимое колбы вьливают на лед, экстрагируют хлороформом, эк- Э(1 стракт промывают водой, раствором би- карбоната натрия, снова водой и сушат над сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток перегоняют .в вакууме и выделяют метил-мета-хлорметилфенилкетон, т,кип, 85- 86 С/ /0,08 мм рт,ст выход 10,6 г (63 на взятый метилфенилкетон).П р и м е р 2. К 9,6 г (0,072 моль) безводного хлористого алюминия в 5 мл сухого хлороформа при эффективном пе ремешивании и температуре не выше 40 С прибавляют 2,7 г (0,02 моль) этилфенилкетона. К полученному комплексу, охлажденному до 3-5 С, прибавляют 1,5 г (0,05 моль) параформа, Массу перемешивают 10 мин при этой температуре и 3 ч...

Номер патента: 512625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил

...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...

Номер патента: 625609

Опубликовано: 25.09.1978

Автор: Поль

МПК: A61K 31/341, C07D 307/58

Метки: 1-трет, 3-(2, 5-дигидро5, алкил, оксо-3-фуранил-мочевины, производных

...продукт отфильтровывают,промывают водой и сушат, затем егоперемешивают 5-10 мин с горячим толуолом и дают охладиться до комнатнойтемпературы, Кристаллы оранжевогоцвета отфильтровывают и промывают вначале холодным толуолом, затем пентаном. Получают 127 г 5-метил-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н-фуранона, т.пл,147-149 С (с разложением), Соедине; 60ние диморфно и имеет т,пл. 158-160 С(с разложением) . Выход 45,Найдено,: С 64,56;Н 5,91; Й 13,40С, Н 2 М 2)гВычислено,:С 64,68;Н 5,93;М 13,72 65 Б. 4-амино-метил- 5 Н) -фуранон.Смесь 51,0 г (0,25 моля) 5-метил- -4-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н)-фуранона, 200 мл спирта и 2 чайных ложки никеля Ренея гидрируют в аппарате для встряхивания при начальном давлении 3 атм 16-60 час. Катализатор...

Номер патента: 677656

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Вальтер, Жозеф, Леопольд

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/66

Метки: активных, алкил, низших, оптически, фенилэтил)-1н-имидазол-5-карбоксилатов

...имидазол- карбонилхлорида.Б. Смесь из 25,5 вес. ч. ( - )-1-(1-фенилэтил) -1 Н-имидазол-карбоновой кислоты и 280 вес, ч. сульфинилхлорида перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане. Продукт кристаллизуется при добавлении 2,2-оксибиспропана, Его отфильтровывают, промывают 2,2-оксибиспропаном, получая 94 огидрохлорида ( в )- 1-(1-фенилэтил)-1 Н-имидазол - 5-карбонилхлорида.Пример 6. Смесь из 5,5 вес. ч, хлоргидрата (+) -1- (1-фенилэтил) -1 Н-имидазол-карбонилхлорида и 80 вес. ч. метанола перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают и выпаривают. Остаток растворяют в 100 частях воды, подщелачивают гидроокисью натрия и продукт...

Номер патента: 688496

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко

МПК: C07C 155/02

Метки: 2-хлор-2ацетил, алкил, метилтиокарбаматов

...ордена Трудового Красного Знаменигосударственный университет им. В. И. Ленина688496 Формула изобретения З 1 кЗНзС - 8 - С -МН - С - С - СОСН.к0 в С 1 Г- С - вН С в 3 во С оста в ит ель В. Жид к оваТскред И. Строганова Корректор И. Снмкина еда ктор Г. Пру сова Закяз 863/11 О Пзд.547 Тираж 52 Г 1 одписиое11 Г 10 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт гоняют на роторном испарителе гн остатокие 1 егопяют при пониженном давлении. Получают 1,93 г (92%) К-(2-хлор-ацетил)прогил-метилтиокарбамата в виде вязкойжидкости, быстро кристаллизующейся пристоянии в бесцветные кристаллы (т. кип.115 - 117 С/2 л 4 л 1, т пл. 35 - 36 С).Найдено, %; С...

Номер патента: 688505

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Есвтигнеева, Мицнер, Соколова

МПК: C07H 15/04

Метки: алкил, глюкозидов

...цз смесипстролейцый. эфир - серный эфир 1: 1, впопс постоянного магнита с напряженностью 100200 Э прц 5 - 10 С.З Г р ц м е р 1, Получение кристаллического октцл+О-гл 1 акозцла.К раствору 10,0 г неочищенного октцл 3-О-глюкозида (с примесью октацола) в20,ял эфира лаоавляют па каплям пет 1 алейцый эфир ла момента слабого помутнения смеси. Последьцою цагревают ло полного растворения ц полученный раствор помещают в поле постоянного магнита(Н= 100 в 2 Э) прц одновременном охлаждении до -5. Через 10 в 12 ч кристаллыотделяют, промывают ца фильтре смесьюпетролсйный эфир - эфир 1: 1. сушат ввысоком вакууме.Выход 7,5 г; т. пл. 65 - 99, а - 30,2,20 П р и м е р 2. Получение кристаллического лецил-р-О-глюкозила,К раствору 15,0 г...

Номер патента: 747415

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Марчелло, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкил, бутиловых, низший, трет, эфиров

...12 г Амберлита 15 (-"20 с( Как видно из примера 1, н когором процесс проводят непрерывно, очень длительное пребызан:."е сме;.и в антоклане способстнуе: протеканию вторичных реакции бутадиена и отрицательно влияет на степень превращения изс - бутилена; н условиях, приведенных н этом примере, стегень превращенияР изобутилена достигает максимума по прошествии 60 мин и после этого Это связано с тем, что ИТБЭ, ме"анол и изобутилен достигают за коРоткий промежуток времени термодинамического равновесия и после этогонесмотря ка расходование метанолас образованием продуктов присоединения к бутадиечу (простых бутеи -лоных эфиров), система реагируепо пути наступающего разложенияМТБЭ и его компонектон с восстановле нием состояния равновесия,П р...

Номер патента: 765273

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Крикуненко, Лебедев, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 1/08, C07F 7/21, C08K 5/549 ...

Метки: алкил, арил, качестве, медьсодержащие, метил, резин, силиконовых, силоксаны, термостабилизаторов

...термостойкость силиконовых вулканизатов. Одновременно набнюдается улуч шение физико механических свойств вул канизатов, что и делает целесообразным применение подобных соединений в качестве термостабилиэирующих добавок. При использовании предлагаемых термостабилизаторов в количестве 0,005 вес. ч эффект термостабилизации тот же.Известны следующие способы пйучения медьсодержащих кремнийорганичес ких соединений. ВОН,СН,ЙСиШСН,)СН 15 ОД аоЭ 2 5 который представляет собой мелкодисперсный порошок с сероватым оттенком, 15 легко гидролиэуется в воде, хорошорастворяется в минеральных маслах, разлагается без плавления при температуре400 С.Дпя синтеза остальных соединений 20 поступают также, как в примере.Реаииии НОаОН 1 ОЙ 1где Я -алкил, с...

Номер патента: 785305

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина

МПК: C07C 147/12

Метки: алкил, диалкиламиноэтенов, сульфонил-2, транс-1-арил

...Т. ВласоваРедактор П,Горькова Тех е М.Коштур а Ко екто Н, БабинецР РЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий5 Москва ЖРаушская наб д. 4 5 11303Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,йоследувщей обработкой полученногосоединения триэтиламином в бензоле.П р и м е р 1. Транс-Фенилсульфонил-диэтиламиноэтан.К 5,2 г (0,02 г моль)-фенилсульфонилвинилфенилового эфира прибавляют 2,2 г (0,03 г моль)диэтилаьына. Реакционную смесь греют при 60-701в течение 1-1,5 ч и затем перегоняютв вакууме, После перекристаллизациииз гексана получено 4,3 г (90)целевого продукта с тпл. 46 С.Найдено,: 5 13,23, М 6,0842 47 2Вычислено,: 5 13,37, М 5,85.П р и м е р 2....

Номер патента: 818483

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Виллем, Инек, Поль

МПК: A61K 31/416, A61K 31/4523, C07D 295/04 ...

Метки: 1-пиперидинил, алкил, арил, карбоксамида, производных

...и т.д.), сернаякислота, азотная кислота, Фосфорная кислота и т.д., или с помощьюорганической кислоты, напримеруксусной, пропановой, 2-оксиуксусной,2-оксипропановой, 2-оксопропановой,пропандионовой, бутандионовой,(2)-2-бутендионовой, (е) -2-бутеждионовой, 2-оксибутандионовой,2,3-диоксибутандионовой, 2-окси,2,3-пропантрикарбоновой, бенэойной, 40З-фенил-пропеоновой,Ж -оксибензолуксусной, метансульфоновой, этансульфоновой, бенэолсульфоновой,4-метилбензолсульфоновой, циклогексансульфаминовой, 2-оксибензойной, 454-амино-оксибензойной иим подобными кислотами.Наоборот солевая форма может бытьпревращена путем обработки щелочьюв свободную формУ.50Соединения, характеризуемыеформулой (1) и их терапевтическиактивные присоединенные соли...

Номер патента: 1038338

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова

МПК: C07C 87/30

Метки: алкил, алкоксиды, аммония, ароксиды, галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатора, качестве, производных, триалкиларалкил

...про- )дукт (У 111) в пропиленгликоле. После отделения ИаС 1 и упарки пропиленгликоля получена стеклообраэная масса.Найдено, : С 75,88; Н 10,99; Найдено, %: С 76,32; Н 11,0;И 5,62; О 6,69.,С 5 ф,) О 1Вычислено, %; С 76,29; Н 11,01; В условиях примера 7 после удаления растворителя (диэтиленгликоля получен густой маслообразный продукт.Найдено, В: С 74,65; Н 13,91; И 4,10; О 7,35 Вт 46 г этилового спирта растворяют 0,46 г металлического натрия и при перемешивании добавляют 2,6 г диметил-бензилпиперазиндихлорида в 30 г этилового спирта. Смеоь перемешивают 0,5 ч при 50 С, выпавший ИаС 1 отфильтровывают, после отгонки растворителя получают стеклообразную массу, хорошо раствориСщНуИОВычислено, %: С 76,00; Н 10,91; И 6,11; О 6,98.(Сьй ДСНС 6 Н К...

Номер патента: 570267

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Козюков, Миронов, Шелудякова

МПК: C07F 7/10

Метки: алкил, триалкил-силилцианамидов

...низший ал где К шин алки 2 что М-алкилвзаимодействию а ел дяков апротонногоителя при кипе И-АЛКИЛ-НОВия Н-алкил-Вов общей фор 2, С ийс хлорц ии от енно. СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ОПИСАНИЕ Н АВТОРСКОМУ СВ-триалкилсилилцианамидмулыЕ - Я - ЯВ 267 А нил;К - низший алкилючающийся в том дисилазан подвергаю с хлорцианом в сред органического раств нии реакционной сме особ по и. 1, о т л и ч а юя тем, что И-алкилдиснлазан ан берут в мольном соотноше:1 до 1:1,1 соответст570267 Редактор З,Бородкина Техред М.Кузьма . Корректор,А.Тяско т ВЮ ЕВШишеиаФ 4Ви Е мвшш ее Заказ 2392/3 Тираж 384 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035,...

Номер патента: 1109410

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Афанасьев, Джаманбаев

МПК: A61K 31/7012, C07H 13/12

Метки: алкил, гликозил, нитрозомочевины

...1151в Еер 1 тсутствии 1 -цитроанилица и кон.1.ОЕЕтрцрОБаесцой соляе 1 ой кислОты споследующим цитрозированием полуЧЕЦЦЬГ.:С ЕтРОИЗВОЦЦЬЕХ аЛКИЛМОЧЕВИЦП р и и е р 1, 11-Метилтт- -1)- -ге цс к ознл) -Ыит р озомоч евина. Кипятят смесь 3,6 г глюкозы,1,8 г метилмочевины, 0,2 г М -нитроанилина и 0,13 мл концентрированнойсоляной кислоты в 20 мл метанола30 мин. Выпавший осадок в количестве 2,85 г отделяют, затем прибавляют10 мл чедяцой уксусной кислоты, 3 млдистиллированной воды,1,65 г нитрита натрия и перемешивают при - 2 С2 ч. Раствор упаривают, остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход".07 Т,пл. 180 С с разлож. Ые,=19 (вода). 1 ет = 0,56 бумажнаяхроматография (система: бецзол-бутанол-пиридин-вода, 1:5:3:5) .Найдено, 5: 1 т 1 15,62....

Номер патента: 1131875

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Афанасьев, Кутбиддинов, Сайдалиев, Сафаев, Яновская

МПК: C07D 295/10

Метки: алкил, аминоэтил, вулканизации, каучуков, качестве, пиперидилтиомочевины, производные, ускорителей

...0,44 0,45 0,44 0,44 0,40 0,38 Пластичность 28,5 29 29 29 28 20 17 Оптимальное время вулканизации, мин 10 10 . 10 10 10 10 Сопротивление разрыву, кгс/см 245 247 245 246244 1 О 17.1 190 Сопротивление раздиру, кгс/см 40 48 48 48 46 48 34 34 Относительное удлинение, Х 625 700 . 780 780 760 750 610 б 1 О Остаточное удлинение, Х 15 15 15 16 15 20 22 44 45 44 45 45 36 36.Твердость по Шору 45 46 46 46 чб 29 30 Корректор И.Эрдейи Редактор Т.Веселова Заказ 9713/20 Тираж 409 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьггнй113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Время подвулканиза ции по Муни при 120 С, мин Напряжение при200%-ном удлинении,кгс/см 24 Ф 393, 1...

Номер патента: 668261

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Громов, Колядич, Моргун, Портнягина, Сердюк, Федосеева, Цветкова

МПК: A61K 31/166, A61P 25/18, C07C 235/56 ...

Метки: активностью, алкил, кислоты, нейролептической, обладающие, оксифенил)-амиды, триметоксибензойной

...триэтиламина в средедиоксана при комнатной йфемпературе.П р и м е р. К раствору 10 г(0,114 моль) триэтиламина. К полуьченной смеси при перемешивании прили вают раствор 13,2 г (0,057 моль) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 65 мл диоксана, Смесь оставляют при комнатной температуре на 4-5 ч, осадок отфильтровывают, промывают водой,перекристаллизовывают из 502 этанола. Вйделяют И -этил-И-(и-оксифенил)- -амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (2) с выходом 90%, Т.пл. 123 С.Аналогично попучают Н -метил-Н- -(п-оксифенил)амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (1), М в (н-пропил) -Й-(п-оксифенил)-амид,4,5- -триметоксибензойной кислоты СЗ), М-аллил-М-(в -оксифенил)-амид,4,5" -триметоксибензойной кислоты (4) соед .1,3,4, табл,1)...

Номер патента: 1146305

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан

МПК: C07F 15/04

Метки: 4-пентандиона, алкил, бензил-тиосемикарбазоном, бис, координационные, никеля, соединения

...узлом (4 И) у центрального атома, а также разработка способа их получения.Поставленная цель достигается новым классом координационных соединений общей формулы50 Соединения (1)-(Ч) нового классаполучают взаимодействием галогенида 20 никеля (11) с 8-алкил- или 8-бензилтиосемикарбазидиод(хлор)гидратом и2,4-пентандионом в молярном соотношении 1: 1,9-2,0: 1,0-2,5, при кипенииреакционной массы в инертной атмосфере, в среде водного спирта такого, как метанол, этанол, в присутствии щелочи.Выход целевого продукта 40-707.Для создания инертной атмосферыиспользуют двуокись углерода, а вкачестве среды - 40-607.-ный водныйраствор метанола или этанола.Выход целевого продукта 40-707.(За пределами выбранного интервала молярного соотношения (1: 1,92,0;...

Номер патента: 1174439

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/08, C07F 9/48

Метки: алкил, триметилсилил(диалкоксиметил, фосфонитов

...соединений.Все реакции и выделение целевыхпродуктов проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона) с использованием абсолютных растворителей иреагентов,30П р и м е р 1. О-Метил-О-триметилсилил(диметоксиметил)фосфонит,К смеси 6,6 г (0,1 моль) фосфорноватистой кислоты и 25,5 г(0,24 моль, 20%-ный избыток) триметилортоформиата добавляют при интенсивном перемешивании 1,8 г (0,01 моль,10 мол,%) паратолуолсульфокислоты иперемешивают в течении 3 ч при комнатной температуре. Затем смесь выдерживают в вакууме (1 мм рт.ст,) при30-35 С для удаления легкокипящихсоединений, остаток добавляют по каплям к 9,7 г (0,06 моль, 20%-ныйизбыток) бис(триметилсилил)амина. 45Смесь нагревают на водяной бане прио70 С до прекращения выделения...

Номер патента: 1216180

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 3/34

Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли

...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...

Номер патента: 1032769

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Каргин, Косачев, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин, Халиуллин

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: алкил, диакиламидоарилфосфонатов

...так как побочные продукты элек1032769 3.трохимической реакции синтеза 0-алкил-Ю,Б-диалкиламидоарилфосфонатов легко отделяются при обычной вакуумной разгонке.Строение полученных соединений доказано данными ИК- и ЯМР-спектроскопии. Состав подтвержден результатами элементного анализа.Электролиз ведут в электролитической ячейке рабочим объемом 150 мп с разделенными пористой стеклянной .перегородкой анодным и катодным пространствами при комнатной температуре в атмосфере аргона. Во время электролиза раствор электролита перемешивают с помощью магнитной мешалки. Анодом служит стакан иэ платины с поверхностью 50 см , катодом - спираль2иэ нержавеющей стали с поверхностьюй10 см . Потенциал анода измеряют относительно электрода А 8/А 8 БОз...

Номер патента: 1229203

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Емельянова, Зотова, Иванов, Кудрявцева, Пантелеева, Федоров

МПК: C02F 1/50, C07D 211/14, C07D 295/088 ...

Метки: алкил, бактерий, бромиды, качестве, нефтедобывающей, оксиэтил)циклоалкиламмония, подавления, промышленности, реагентов, роста, сульфатвосстанавливающих

...из ацетона.Выхоц 8,2 г (65,8 ), т,пл. 98 С.1 айдено, Е: С 62,65; Н 11,04;11 3,36.С 1 1460 1 В гВычислено, %: С 62,86", Н 10,95;3,33,П р и м е р б. Бромид И-октадеинл-.1-(1-оксиэтил)пиперидиния.3,9 г (0,03 моль) М-(3-оксиэтил)пипе;эидина и 10,3 г (0,03 моль) бромистого октадецила кипятят с обратным холодильником в 50 мл этанолав течение 6 ч, Растворитель удаляют,продукт перекристаллизовывают из ацетона,Вьгход 10,5 г (74 .), т.пл . 95-96 С.Найдено, Т: С 64,67; Н 10,88;Я 307,Н 3 РгВычислено, Е: С 64,94; Н 1,26;11 3,03.П р и м е р 7, Бромид М-пентадецил-(В -оксиэтип)гексаметиленаммония,Концентрация, мг/л Соединение Южный Арлан Бромид И-цетил-(-оксиэтил)пиперидина 12,5 46,0 84,6 52,3 100 100 100 50 100 100 100 100 100 100 100 Бромид...

Номер патента: 1268586

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бесидский, Бундель, Голубева, Свиридова

МПК: C07D 471/14

Метки: 4-оксо-1, алкил, арилпроизводных, карболина, незамещенного, тетрагидропирамидо-(1

...Ъ ц,к (18 Е):232(4,7270(4,23),347 нм(4,42).Спектр ПМР (в СРС 1 з):2,2-2,45(2 Н,м, 2-Н), 4,0-4,2(4 Н, м, 1-Н, З-Н),6,25(1 Н, д, 5-Н 1 = 17, Гц), 7,157,3 (ЗН, м, 8,9,10 - Н), 7,6-7,8 (1 Н,м, 7-Н), 7,85 м.д. (1 Н, д, б-Н).Найдено, %: С 75, 1; Н 5,4,Вычислено, %: С 75,0, Н 5,3.П р и м е р 2. 5-Метил-оксо 1,2,3,3 а-тетрагидропиримидо-(1,2,31,в)-К-карболин. Получают аналогичнопримеру 1 циклизацией 1-пропинолформил,2,3,4-тетрагидропиримидо(1,2-ц)-индола. Выход 65%, т.пл.176Уф-спектр, Ъ А,а кс (18 б) " 234 (4 бб)272(4,01), 351 нм (4,39).Спектр ПМР (в СПС 1 ь): 2, 1-2 5 (2 Н,м,2-Н),2,12(ЗН, с, СН ), 3,8-4,2 86(1 Н, с, б-Н).Найдено, %; С 75,6, Н 6,0.СН ц ИО.Вычислено, %: Г 75,6, Н 5,9,П р и м е р 3, 2,6-Диметил-оксо,2,3,3 а...

Номер патента: 1284978

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07D 263/04, C07G 1/00 ...

Метки: 2-оксиэтилоксазолидиний, алкил, бромиды, вод, качестве, лигнинсодержащих, очистке, флотационной, флотореагентов

...цикла.П р и м е р 2. Н-Цетил-Ы-(2-оксиэтил)оксаэолиднний бромид.Из смеси 11,7 г (0,1 моль) Н-(-оксиэтил)оксазолидина и 30,5 г(71,2 ) К-цетил-Н-ф-оксиэтнл)ок 4978 2саэолидиний бромида в виде темнокоричневого воскообразного вещества.Найдено,: С 59,91, 59,98;Н 1 О,80, 10,85; Вг 18,42, 18,45;3,15, 3,28.С Н ВгБО11 44Вйчислено, %: С 59,70; Н 10,50,Вг 18,91; И 3,32.Ю В ИК-спектре (тонкий слой) содержатся полосы 1080, 1135, 1160 смколебания оксаэолидинового цикла.Испытания Н-алкил-Н-(2-оксиэтил)оксазолидиний бромидов в качестве 15 флотореагентов при флотационнойочистке лигнинсодержащих вод проводят следующим образом.В флотационную, оттарированнуюв 1 мл колонку емкостью 1 л помещают 20 шлам-лигнин, отобранный из трубопровода, по которому...

Номер патента: 1395638

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Жун, Николаев, Поливанов, Попов, Радьков, Рожкова, Сухих, Цветков, Шелудяков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкил, алкил(хлорфенил)хлорсиланов, хлорфенил, хлорфенил)хлорили

...медив качестве катализатора и при 90150 С.Изобретение иллюстрируется следую щими примерами. 25П р и м е р 1. В 4-горлую колбу,; барботером загружают 38 г (0,2 моль) 30метилфенилдихлорсилана и 0,32 г (0,1 Е)двуххлористой меди, перемешивают,нагревают до 120 С и через реакционнуюмассу пропускают хлор со скоростью3-5 г/ч в течение 6-10 ч. По оконча 35нии ввода хлора из реакционной смесиректификацией выделяют 44,4 г (853от теоретического) метилдихлорфенилФормула изобретения Способ получения алкил(хлорфенил)-,(хлорфенил)хлор- или алкил(хлорфенил) -хлорсиланов общей формулы где К - Ме, Е;п = 1,2;1 с = 0-3,путем взаимодействия алкил(фенил)-,(фенил)хлор- или алкил(фенил)-хлорсилана с хлором в присутствии катализатора при повышенной...