Патенты с меткой «фосфонитов»

Номер патента: 175653

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нифантьев, Шалайска

МПК: C08F 216/12, C08F 230/02, C08F 8/14 ...

Метки: поливинилового, спирта, фосфитов, фосфонитов

...при нагревании до 100 - 180 С. Полученные фосфиты и фосфониты обладают повышеццой термостойкостгио и могут быть использовацы в качестве полупродуктов для синтеза различных фосфорсодержащих полимеров.П р и м е р 1, Получение метилфосфонита поливинилового спирта. В перегонный ггрибор помещают 1 О г поливицилового спирта, 49 г этилового эфира метилфосфиновой кислоты и маленький кусочек натрия и нагревают в атмосфере инертного газа сначала прц 160 С, а затем при 170 и 180=С. Температуру повышают после того как замедлятся скорости отгонки этилового спирта, которого должно выделиться 10 г, Далее отгоняют избыток фосфорилирующего средства прц 160 С. Выход 21,4 г, что соответствует фосфорилированию гидрооксильцых группца 100" 1. Температура...

Номер патента: 303321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балахонцева, Елепина, Нифантьев

МПК: C07F 9/08

Метки: ксилитана, фосфонитов

...на пластинах силуфол. По окончании реакции раствори- тель отгоняют, а продукт реакции - вязкое 5 прозрачное масло промывают эфиром, Выход30,8 г (-100%). Для полученного продукта, идентифицированного как нонилфосфонит ксилитана, п 2 оо 1,4800; д 4 о 1,1130.Вычислено, %: С 54,5; Н 9,42; Мйв 78,592 С 14 НЯ 05 РНайдено, %: 54,7; Н 9,58; МКп 78,590.Для нонилфосфонита ксплитана, полученного переэтерификацией, тг 1,4790; с/, 1,1120.Вычислено МКв 78,592.Найдено МКо 78,523.П р и м е р 2. Синтез гексилфосфонпта силитана ведут в условиях, описанных в примере 1, при отношении исходных компонентов ксилитан: гексилфосфонпстая кислота равном 1: 1. Выход количественный (-100%), Продукт идентшицирован как гексилфосфонит ксилитана, и 1,4779; д 4"...

Номер патента: 1174439

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/08, C07F 9/48

Метки: алкил, триметилсилил(диалкоксиметил, фосфонитов

...соединений.Все реакции и выделение целевыхпродуктов проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона) с использованием абсолютных растворителей иреагентов,30П р и м е р 1. О-Метил-О-триметилсилил(диметоксиметил)фосфонит,К смеси 6,6 г (0,1 моль) фосфорноватистой кислоты и 25,5 г(0,24 моль, 20%-ный избыток) триметилортоформиата добавляют при интенсивном перемешивании 1,8 г (0,01 моль,10 мол,%) паратолуолсульфокислоты иперемешивают в течении 3 ч при комнатной температуре. Затем смесь выдерживают в вакууме (1 мм рт.ст,) при30-35 С для удаления легкокипящихсоединений, остаток добавляют по каплям к 9,7 г (0,06 моль, 20%-ныйизбыток) бис(триметилсилил)амина. 45Смесь нагревают на водяной бане прио70 С до прекращения выделения...

Номер патента: 1745728

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко

МПК: C07F 9/48, C07F 9/553

Метки: 0-диэтил, n-дизамещенных, аминометил, фосфонитов

...быстро вести процесс и максимально использовать исходный 0,0-диэтилпивалоилфосфонит, Увеличение избытка й-ди замещенного этоксиметиламина неприводит к увеличению выхода, а уменьшение количества амина снижает выход целевых продуктов(1).Полученные соединения- стабиль ные бесцветные жидкости, перегоняющиеся при пониженном давлении, могут храниться в атмосфере аргона в течение длительного времени без изменения. Состав и строение целевых продуктовпод тверждены данными элементного анализа,МР 1 . 13 С 31 РВсе реакции и выделение целевых продуктов проводят в атмосфере сухого аргона с использованием абсолютных реагентов 30 и растворителей.П р и м е р 1. О,О-Диэтил(диэтиламинометил)фосфонит (а).Смесь 5,7 г (0,0276 моль) 0,0-диэтилпи 35...