Патенты с меткой «глюкозидов»

Способ изготовления глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 37096

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Бунцельман

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: глюкозидов

...из угля в значи. тельной мере облегчается,Согласно предлагаемому способу выделения действующих начал - глюкозидов из обвойника (Рег 1 р 1 оса дгаеса), черногорки и ландыша, измельченное растение настаивается несколько раз с водой. Соединенные вытяжки упариваются в вакууме до густого сиропа и последний обрабатывают спиртом. Из отфильтрованного раствора отгоняется спирт и почти сухой остаток растворяется в воде. Водный раствор очищается уксусно-кислым свинцом, после чего действующие начала поглощаются животным углем. Животный уголь высушивается и обрабатывается при нагревании смесью органических растворителей, благодаря чему глюкозиды быстро и почти полностью выделяются обратно. По отгонке органических растворителей остаток...

Способ получения новых глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 313351

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни

МПК: C07H 15/00, C07H 9/04

Метки: глюкозидов, новых

...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...

Способ получения глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 406346

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альберт, Жанн, Иностранцы, Камилла

МПК: C07H 15/20

Метки: глюкозидов

...отфильтровывают катализатор, промывают его смесью ацетон - этанол (1:1) и выпаривают фильтрат в вакууме. Остаток перекристаллизовывают четыре раза из этанола, прибавляя этилацетат, и получают 4-деметилэпиподофиллотоксин-р - 0-этилиденглюкозид, т. пл. 253 - 255 С (после высушивания в высоком вакууме при 110 С) . После кристаллизации из метанола т. пл. 236 - 253 С; (я) в = - 111,0 (с=1,046, хлороформ). Для синтеза исходной 4,6-0-этилиден,3-ди- О-ацетил-р-.О-глюкопиранозы к 102 мл 2 н, едкого натра, охлажденного до 0 С, прибавляют 41,6 г 4,6-0-этилиден-й-глюкопнранозы, перемешивают до растворения, прибавляют 1000 мл смеси этанол - эфир (3:2), перемешивают 15 мин при охлаждении льдом, фильтруют, промывают 200 мл этанола и 300 мл...

Способ получения глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 430542

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Альберт, Изобретени, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07H 7/04

Метки: глюкозидов

...3,75 г 4-карбобензокси-диметилэпиподофиллотоксин - ф-В-гексагидробензилиденглюкозида в 100 мл этанола - ацетона (2:1), прибавляют 0,5 г палладия, нанесенного на активированный уголь (10% Рд) и гидрируют при атмосферном давлении при 20 С до окончательного отщепления карбобензоксигруппы, Затем отфильтровывают катализатор, промывают 50 мл горячего ацетона и выпаривают фильтрат в вакууме. Кристаллизация остатка из ацетона - простого эфира и затем из этанола дает 4-диметилэпиподофиллотоксин-р - 0-гексагидробензилиденглюкозид с т. пл. 226 - 230 С; а" - 98,6 (с=1,066 в хлороформе),Пример 2, 4-Диметилэпиподофиллотоксин+В - циклопентилметиленглюкозид.8,4 г 4-карбобензоксидиметилэпиподо- филлотоксин+Й - циклопентилметиленглюкозида...

Способ очистки алкил -глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 688505

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Есвтигнеева, Мицнер, Соколова

МПК: C07H 15/04

Метки: алкил, глюкозидов

...цз смесипстролейцый. эфир - серный эфир 1: 1, впопс постоянного магнита с напряженностью 100200 Э прц 5 - 10 С.З Г р ц м е р 1, Получение кристаллического октцл+О-гл 1 акозцла.К раствору 10,0 г неочищенного октцл 3-О-глюкозида (с примесью октацола) в20,ял эфира лаоавляют па каплям пет 1 алейцый эфир ла момента слабого помутнения смеси. Последьцою цагревают ло полного растворения ц полученный раствор помещают в поле постоянного магнита(Н= 100 в 2 Э) прц одновременном охлаждении до -5. Через 10 в 12 ч кристаллыотделяют, промывают ца фильтре смесьюпетролсйный эфир - эфир 1: 1. сушат ввысоком вакууме.Выход 7,5 г; т. пл. 65 - 99, а - 30,2,20 П р и м е р 2. Получение кристаллического лецил-р-О-глюкозила,К раствору 15,0 г...