Патенты с меткой «3-(2»

Номер патента: 564811

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Брус, Уильям

МПК: C07D 307/30

Метки: 3-(2, 5-дигидро-5-оксо-3-фурил, мочевины, производных, солей

...которогоподтверждается данными ИК- и ЯМР- спектроскопии.П р и м е р 5. 1 . (1 - Метилциклопентил) . 3 .(разл.) .П р и м е р 7, 1. (1,1- Диметилпропаргил) - 3.(2,5 дигидро - 5- оксо - 3- фурил) - мочевина.К раствору 5 г 2,4 - фурандиона в 100 млбензола прибавляют 6 г 1,1. диметилпропаргилмочевины, нагревают 3 час с обратным холодильникомв атмосфере азота с удалением воды, охлаждают,концентрируют, растворяют остаток в 25 мл этилацетата и фильтруют, Фильтрат хроматографируютна 150 г кремневой кислоты, элюируя смесью бен.зол - этилацетатметанол (60:30:10 в процентах), поз лучаемое кристаллическое вещество перекристаллизовывают из ацетонитрила и выделяют 2,5 г целевого соединения, т,пл. 178 оС (разл),П р и м е р 8. 1 - (1,1 -...

Номер патента: 625609

Опубликовано: 25.09.1978

Автор: Поль

МПК: A61K 31/341, C07D 307/58

Метки: 1-трет, 3-(2, 5-дигидро5, алкил, оксо-3-фуранил-мочевины, производных

...продукт отфильтровывают,промывают водой и сушат, затем егоперемешивают 5-10 мин с горячим толуолом и дают охладиться до комнатнойтемпературы, Кристаллы оранжевогоцвета отфильтровывают и промывают вначале холодным толуолом, затем пентаном. Получают 127 г 5-метил-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н-фуранона, т.пл,147-149 С (с разложением), Соедине; 60ние диморфно и имеет т,пл. 158-160 С(с разложением) . Выход 45,Найдено,: С 64,56;Н 5,91; Й 13,40С, Н 2 М 2)гВычислено,:С 64,68;Н 5,93;М 13,72 65 Б. 4-амино-метил- 5 Н) -фуранон.Смесь 51,0 г (0,25 моля) 5-метил- -4-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н)-фуранона, 200 мл спирта и 2 чайных ложки никеля Ренея гидрируют в аппарате для встряхивания при начальном давлении 3 атм 16-60 час. Катализатор...

Номер патента: 651697

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Геста, Ханс

МПК: A61K 31/4192, C07D 249/14

Метки: 3-(2, 4-триазола, 6-дихлорбензилиденгидразино)-4, метиламино-1, соли

...8,95.Вариант Б.20В перемециваемую суспенэию 15 г 4-диацетилам ино- 1-апет ил-( 2,6-дихлорбензипид )-гидраэино 1 -1, 2,4-триаэола в смеси из 100 мл этанола и 200 млводы добавляют 50 мл насыщенного раствора карбоната натрия. Перемешиваемуюсмесь нагревают в кипящей водяной бане10 мин, Получаемый раствор разбавляютводой до 1 л и затем подкисляют уксусной кислотой. Осадок фильтруют и промы- ЗОвают водой.Выход 8,1 г, т,пл. 209-211 С.Сырое соединение перекристаллизовывают йэ разбавленного диоксана. Получают 6,0 г соединения с т,пл, 211-212 С.35П р и м е р 2. Получение целевогопродукта 4- (М -метила цетамидо )-3- 1-акетил 2-( 2,6-,дихлорбензилиден ) -гидра эино 11,2,4-триазол.В раствор 31,5 г 4-ацетамидо-(1- "-ацетил-( 2,6-дихлорбензил иден )...

Номер патента: 1046244

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Сорокина, Шологон, Юречко

МПК: C07D 303/34

Метки: 3-(2, 3-эпоксипропокси)фенокси, 4-бис, дифенилсульфон, мономер, полимеров, синтеза, эпоксифенилсульфоновых

...102,3 75,6 П р и м е р 3100 мас.ч. моно- мера, полученного по примеру 1, нагревают до 70-80 фС. При этой температуре небольшими порциями вводят 29 мас.ч. 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметана. После тщательного перемешивания композицию охлаждают до 30 С, после чего вводят 2 мас.ч.окомплекса фтористого бора с нафтиламином. Полученную компрэицию заливают в металлические формы, смазанные аитиадгеэионной смазкой. Отверждение проводят по режиму, приведен ному в таблице.П р и м е р 4. Из 100 мас.ч. мономера, полученного по примеру 1, 27 мас.ч. 4,4 -диаминодифенилсульфона и 2 мас.ч. комплекса трехфтористого бора с нафтиламином в услоВНИИПИ Заказ 7648/22 Тираж 418 ПодписноеФилиал ЛПП "Патентф, Г,ужгород, ул.Проектная,4...

Номер патента: 1402262

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Альберт, Дэвид

МПК: C07D 403/04

Метки: 3-(2, 4-дихлорфенил)-2-(1, 4-триазол-1-ил, хиназолин-4(3н)-она

...циклогексаном (200 мл).Органический экстракт подвергают концентрированию в вакууме и хроматографируют на кремнеземе, используя в ка(б 0 мл) нагревают с обратным холодильником в течение 8 ч, Смесь охлаждают до комнатной температуры и подвергают концентрированию в вакууме,Остаток кипятят с циклогексаном(30 мл), после охлаждения отфильтровывают твердое вещество. Перекристаллизацией из абсолютного спирта получают 1,6 г продукта, т,пл, 163165 С.Соединение подвергают испытаниямс целью определения активности противследующих видов плесени: Рцсспа гесопй 11 а, коричневая лиственная ржапшеницы (РК) Егуздрйе ягащ 1 пв, лономучнистая роса (миздью) ячменя (ЕСоединение приготавляют в воднорастворе ацетона с использованиемувлажняющего агента...

Номер патента: 1491334

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Йозеф, Роберт

МПК: C07D 207/34

Метки: 2-дифторбензодиоксол-4-ил)-4, 3-(2, цианопиррола

...идоведены следующие опыты.1. Последействующее защитное действие против Воггугз с 1.негев паЧдс 1 ГаЬа.Растения Чса высотой примерно10 см опрыскивали рабочим растнором, полученным из смачивающегося(пестицидного) порошка биологически активного вещества (200, 60 и20 ч/млн активного вещества). Через48 ч обработанные растения инфицировали суспензией конидий гриба,После инкубации инфицированных растений в течение 2-3 дней при относительной влажности 95-1007. и темпеа,ратуре 21 С осуществлялась оценкапоражения грибом,2. Лействие против Воггу 1.з с 1.пегеа на плодах яблони,Искусственно поврежденные яблокиобрабатывали полученным из смачивающегося (пестицидного) порошка биологически активного вещества рабочим раствором (200, 60 и 20...

Номер патента: 1545545

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Галегов, Евстропов, Ковалев, Николаева, Хиля

МПК: A61K 31/425, A61P 31/22, C07D 417/04 ...

Метки: 3-(2, 4-диоксифенил)-4-(2-метил-4-тиазолил)-5, активностью, обладающий, противогерпетической, трифторметилпиразол

...метил- Гиазолил)-7 оксихромона (Ч 11) в минимальном количестве спирта (5-10 мл) прибавляют 12 мл (24ммоль) 2 н, спиртового раствора гидраэингидрата и через 5-10 мин реакционную смесьразбаВляют 150 мл ВОды. Б ыпавший бесцВетный осадок отфильтровывают и кристаллизуют иэ водного спирта, Выход 0,63 г (93;4),бесцветные призмы с т,пл, 246-248"Г,Найдено, %: Г 49 1; Н 2,а; 1= 16,5; М 1,5;5 9,4.С 14 Н 1 ОРзКВОЛ,Вычислено, /; С 49,3; Н 3,0; Р 16,7,12,3; Б 9,4,Спектр ПМР в диметилсульфаксиде, д,м.д,: протоны фенальнай части, 9,39 (2-ОН),6,27 (З-Н), 9,39 (4 ОН), 6,04 (5-Н), 6 71 (6 Н):. 5 10 О г 1- к 5 30 35 40 которое проявляет пр вогераетг чесиую ативность и моиет бы использовано в медицине,Целью изобретения является получение НОВОГО Вещества...

Номер патента: 1681502

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Дугин, Медведев, Муханова, Степанюк, Столярчук

МПК: A61K 31/34, C07D 307/83

Метки: 3-(2, 4диметиламинометил, 5-окси-6бромбензофурана, 5диметоксибензоил, анальгетическим, гидрохлорид, коронарный, местноанестезирующим, мозговой, обладающий, противоаритмическим, противосудорожным, стимулирующим

Гидрохлорид 3-(2,5-диметоксибензоил)-4-диметиламинометил-5-окси-6-бромбензофурана формулы 1обладающий анальгетическим, местноанестезирующим, противосудорожным, противоаритмическим, стимулирующим коронарный, мозговой и почечный кровоток действиями.

Номер патента: 1262900

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Айзбалтс, Зарин, Калвиньш, Крамзака, Лэмба, Мелберг, Сидоров

МПК: C07C 241/02, C07C 243/14, C25B 3/00 ...

Метки: 2-триметилгидразиний)пропионата, 3-(2, дигидрата

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)ПРОПИОНАТА-ДИГИДРАТА из галогенидов или метилсульфатов 3-(2,2,2-триметилгидразиний)алкилпропионатов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества продукта, указанные соли подвергают электродиализу при начальной концентрации 5 500 г/л в катодной камере трехкамерного электродиализатора, отделенной анионообменной мембраной, при плотности тока 2 15 А/дм2.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при начальной концентрации солей 50 300 г/л и плотности тока 4 10 А/дм2.

Номер патента: 1586154

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Бадовская, Волкова, Говорова, Клещинова, Кожина, Пидэмский, Тулбович

МПК: A61K 31/42, C07D 498/04

Метки: 3-(2, 4-dизоксазол, 4-дихлорфенил)-4-оксо-3a, 6a-тетрагидрофуро-3, активность, анальгетическую, антигельминтную, проявляющий

3-(2,4-Дихлорфенил)-4-оксо-3a,4,6,6a-тетрагидрофуро-[3,4-d]-изоксазол формулы проявляющий антигельминтную и анальгетическую активность.