Способ получения алкил (хлорфенил)-, (хлорфенил)хлорили алкил(хлорфенил)хлорсиланов

Номер патента: 1749218

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/34

Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)фенил-5, алкилпиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...кислот, алкилфениловых эфиров и-транс-ал килциклогексил)бензойной кислоты, и- транс-алкилциклогексил)фениловых эфиров 4-транс-алкилциклогексанкарбоновой кислоты и вещество, изменяющее интервал нематической фазы, о т л и ч а ю щ и й с,я тем, что, 30 с целью снижения нижнего предела интервала нематической фазы, в качестве вещества, изменяющего интервал нематической фазы, используют от одного до четырех 2-44 транс-алкил-метилкциклогексил)фенил)-5-35 алкилпиридинов общей формулы СННО С Нн,где и, щ - целые числа 2, 3, 5, 40 при следующем соотношении компонентов, мас.: 2-4-(4-транс-алкил-метилциклогексил)фенил)-5-алкилпиридины 5,0-50,0; жидкокристаллические вещества - остальО 0 О В сО О сс ее с 1сг со ос ОО Ол У Б 1- У Эс О 1- о Б а Уе...

Номер патента: 1749220

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 215/04, C07D 215/14, C09K 19/34

Метки: 6-алкил-2-4-алкил(или, алкокси)-фенил-5, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, тетрагидрохинолины, устройств, электрооптических

...Н, с,Н ); 7,71(2 Н, д.,3 = 8 Гц, Нг,6), 40Элементный анализ и температуры фазовых переходов соединений формулы ,представлены в табл. 1 и 2.Сравнительные данные по температурам фазовых переходов для известных 455-алкил-(2-алкил (или алкокси)фенифпиридинов (И) и предложенных соединенийпредставлены в табл. 3.П р и м е р 2. Получение ЖКМ,50 е0,1 г(10 мас %) сн)-ф сааб 0,05 г (5 мас,%) с,н-ф;фЩ-сн помещают в сосуд, нагревают до 70 С, тщательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -15 до 60,1 С.Аналогично получают другие ЖКМ по примерам 3-19,Составы ЖКМ и интервалы нематической фазы ЖКМ по примерам 2 - 10 приведены в табл. 4. Там же для сравнения приведены составы по извЕстным...

Номер патента: 968025

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ганущак, Обушак, Полищук

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-хлор-1-фенил-2-арилэтанов

...согласно способу получения 1-хлор-фенил-арилэтанов Формулы (1 ), заключающимся в том, что стирол хлорарилируют соответствующим хлоридом арилдиазония в водно-ацетоновой среде при рН 4-5 в присутствии катализатора хлорида железа (11) при температуре от -20 о до -10 оС,Сес 12зав качестве катализатора повышает выходы целевых продуктов, позволяет проводить реакцию в более мягких условиях, что уменьшает смолообразование и облегчает выделение продуктов хлорарилирования стирола, 5 Выход целевых продуктов составляет 70.Особенностью полученного ряда хлоридов является способность легко отщеплять хлористый водород и прев- О ращать в стильбены с количественными выходами.Предложенный способ позволяет легко получать 1-хлор,2-дифенилэтан с высоким...

Номер патента: 277794

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Володина, Мишина, Московский, Ордена, Терентьев

МПК: C07D 209/14, C07D 209/52

Метки: 1-алкил-2-метил(фенил)-3-ацетил

...метил(фенил) - тетрагидроиндолы действуют уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств серной кислоты при нагревании с последующей обработкой полученного при этом соединения насыщенным раствором соды и выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Получение 1-алкил- (метил или фенил) - 3 - ацетилциклопентано,5-пирролов и 1-алкил-(метил или фенил) - 3 ацетилтетрагидроиндолов 1 - 1 Ч.В 0,095 г моль уксусного ангидрида растворяют 0,03 г моль 1-алкил-метил(фенил)-циклопентано,5-пиррола и прибакапли концентрированной сернРеакционную смесь нагревают вна водяной бане и 30 мин кипяденную реакционную смесь вылсо льдом, обрабатывают насывором соды, экстрагируют бензвают водой и сушат сульфатомгоняют в вакууме и...

Номер патента: 590948

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/14

Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы

...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...