Патенты с меткой «гидроксипропансульфокислоты»
Соли диметилендиамин -алкил -моно-2 гидроксипропансульфокислоты в качестве диспергатора кальциевых и магниевых мыл и способ их получения
Номер патента: 1216180
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд
МПК: C07C 143/14, C11D 3/34
Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли
...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...
Натриевая соль 3 -(2-аминоэтил) 2-гидрокси-3-(2 гидроксиэтокси)пропил -амино -2 гидроксипропансульфокислоты в качестве промежуточного соединения для синтеза пенообразователя
Номер патента: 1229202
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Лесмент, Решетилов, Файнгольд
МПК: C07C 143/14, C11D 1/10
Метки: 2-аминоэтил, 2-гидрокси-3-(2, амино-2, гидроксипропансульфокислоты, гидроксиэтокси)пропил, качестве, натриевая, пенообразователя, промежуточного, синтеза, соединения, соль
...не достигнет комнатной температуры и добавляют 40 г (1 моль) едкого натра в 600 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают до постоянноговеса при 110 С, Выход этилендиамин-гидрокси-пропоксиэтанола 160,2 г(90% от теории),К раствору 35,6 г полученного соединения в 150 мл изопропанола прибавляют при перемешивании 39,2 г1-хлор-гидрокси-пропансульфонатанатрия в 50 мл воды, затем добавляют8 г (0,2 моль) едкого натра в воде,Органический слой отделяют и упаривают. Получают 47,5 г целевого продук 10та - натриевой соли диметилендиамино(-2-гицрокси-пропоксиэтанол-БгидроКсипропансульфокислоты.П р и м е р 2. К 33,8 г полученного по примеру 1 соединения в 100 мл15воды прибавляют при перемешиванииодновременно 22 г...