Патенты опубликованные 30.03.1989

Номер патента: 1470172

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Хайнрих, Ханс-Рудольф, Хартмут, Хельга

МПК: A01N 29/04, A01N 31/08

Метки: инсектицидное, средство

...2-(4-этоксифенил)-пропиональдегида в 10 млабсолютного тетрагидрофурана. В течение 18 ч производят перемешиваниепри окружающей температуре. Растворподают на ледяную воду, экстрагируют эфиром, сушат сульфатом натрия ивыпаривают. После хроматографий-4 метил-пентана, что составляет437. теории.ЯоПоказатель преломления и 1,5549. 202-Дифторметил- (4-этоксифенил) -пропи ональдегид.К 7,5 г (33,3 ммоль) 2-дифторметил-(4-этоксифенил)-2-(4-этоксифенил) -пропионнитрила в 75 мп толуола добавляют каплями при охлаждении льдом ватмосфере М 30,5 мп 1,2-молярного,раствора гидрида диизобутилалюминияв толуопе. После этого производятпомешивание в течение 1,5 ч и реак" 30ционную смесь гидролизуют 103-нойсерной кислотой, экстрагируют эфиромуксусной...

Номер патента: 1470173

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Герардус, Энгелбертус

МПК: A22C 21/06

Метки: внутренностей, дыхательного, задней, остающихся, отверстие, пищеварительного, после, птицы, сделанное, трактов, тушки, удаления, частей, части, шеи

...опорного приспссобления) со шпонкой, перемещающейся по барабану с пазом (не показан), чтОобеспечивает возможность осуществле"ния программной вертикальной регулировки, причем подлежащая обработкептица располагается на неизменной высоте по отношению к барабану с пазом.Радиальные выступающие элементы 2имеют Форму плоских лопаток 9, поверхность которых параллельна оси вращения рабочего органа.На Фиг. 4 представлен механизмдля фиксации тушки в момент удаленияиз шеи тушки частей пищеварительногои дыхательного трактов, содержащийкрепежный узел 10, упругий элемент11 и фиксатор 12,Устройство работает следующим образом.Для удаления частей пищеварительного и дыхательного трактов из шеитушки птицы, остающихся после удаления внутренностей, через...

Номер патента: 1470174

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Скотт

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...может быть нейтрализована (Р или подкислена. Трихлорпропены могут быть удалены иэ реакционной массы также по мере того, как они образуются путем фракционной перегонки с водяным паром. Непрореагировавший14 70174 формула из обр ет ения Способ получения 1,1,2,3-тетра-хлорпропена путем дегидрохлорирования 1,1, 1,2,3-пентахлорпропана при повышенной температуре в присутствии катализатора, о.т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения. процесса, в качестве катализатора берут безвод. - ный хлорид железа в количестве 5- 3000 ррш в расчете на 1,1,1,2,3-пентахлорпропан и процесс ведут при 150- 200 С. Составитель Н. ГозаловаРедактор А, Лежнина Техред Л.Сердюкова Корректор И. Муска Заказ 1368/58 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1470175

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Клаус, Фритц

МПК: C07C 51/245, C07C 63/70

Метки: 4-дихлор-5-фторбензойной, кислоты

...Растворитель упаривают и к остатку 2,4- дихлор-фтор-ацетофенона (й -, 71- 72 С) добавляют 450 мл хлорного раствора, содержащего 150 г активного хлора на 1 л, и затем сначала перемешивают, не,нагревая, в течение 1 ч, а далее кипятят с обратнйм холодильником в течение 2 ч. После отделения образовавшегося хлороформа добавляют 300 мл воды, смешивают с 10 мл 403-ного раствора гидросульфита натрия и затем добавляют конрированную соляную кислоту доения рН среды, равного 1. образом получают 33,5е орет . ) 2,4-дихлор-ф14 70175 Формула изобретения Способ получения 2,4-дихлорфторбензойной кислоты формулыС ОООН,20 со-сн,с раствором гипохлорита натрия в виде хлорного раствора, содержащего150 г активного хлора на 1 л при кипячении. Составитель Т....

Номер патента: 1470176

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Джорджио, Лино, Филиппо

МПК: C07C 71/00

Метки: фтороксигалосоединений

...кон"версии оставались постоянными.П р и м е р 4. Б реактор типа"АХЯ 1-316" диаметром 25 мм и рабочейГемкостью 500 см", полностью заполнен"ный медными кольцами Рашига размером4 юд, перемешанными с 300 г Фторидацезия, обработанных как в примере 1,непрерывно подают газообразную смесьЫ :Р:СР СОР, очищенную как в примерев молярчом соотношении 30 й 2 т 1 приобщей объемной скорости потока16,5 нл/ч. (7,4 "10 моль/ч СГ-СОГСна 1 г катдлизатора и 14,9 ф 10 моль/чФтора на 1 г катализатора) и абсолютном давлении 110 кПа. Время удзржачия 1,3 мин.Внутри реактора выдерживают темепературу 135 С с помощью термостатирующей ванны, Выходящие газы подвер"гают инфракрасному, спектрофотометрическому и йодометрцческому анализам для доказательства...

Номер патента: 1470177

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дитер, Карл, Клаус, Кристоф, Уве

МПК: C07C 93/187

Метки: 2-ацилоксипропиламина, переносимых, производных, солей, фармакологически

...изпростого эфира, т. пл, 110-115 С,Выход 62,57,1 Ч. 1-(2-Метил)- пиперазинил"3 октадецилокси-пропилацетатоксалатаиз этанола, т.пл.75 С. Выход707.Ч. (+)"3-Диметиламино-тетрадецилокси-пропилацетатгидрохлоридиз н-пентана, т, пл, 61-65 С. Выход93,8%.Ч 1, (+)-3-Диметиламино-гексадецилокси-пропилацетатгидрохлорид из н-пентана, т.пл.48-52 С.Выход71%.Ч 11. (+)-3-Диметиламино-эйкозанилокси-пропилацетатгидрохлоридиз гростого эфира, т, пл. .77 С.Выход 98%,Ч 111. (+)-3-Ди-н-бутиламинооктадецилоксипропилацетатоксалатоиз н-пентана т, пл. 70"78 С, Выход18,7%.1 Х, (+)-"3-Диметиламино-октадсцилокси-пропилизобутиратгидроохлорид из н-пентана, т. пл, 92-94 С,Выход 56,27.Х....

Номер патента: 1470178

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Вернер, Вольфрам, Дирк, Йосеф, Клаус, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердинанд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: C07C 120/00, C07C 121/78

Метки: дифенилазаалканов, кислотно-аддитивных, производных, солей, циано-1

...за-цианнонадекана, т.пл. 97-98 С. Моногидрат гидрохлорида плавится при60-60,5 С.П р и м е р 16. Гидрохлорид 1,715 -бис-(4-метоксифенил)-3-метилаза-цианнонадекана, т.пл. 114-116 С.П р и м е р 17, Гидрохлорид 1,7-дифенил-метила за-циа ннонедекана,т.пл, 112-115 С.20 П р и м е р 18. Гидрооксалат 1,7-бис-(3-метоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл . 100-102 С,П р и м е р 19. Гидрооксалат 1-фенил-метилаза-циан-/-И-метокси.25 фенил)-нонадекана,т.пл. 91-93 С.П р и м е р 20. Гидрооксалат 1-- (3-метоксифенил) -3-метила за-циан-фенилнонадекана, т.пл. 100-102 С.П р и м е р 21; Гидрохлорид 1,730 -бис-(3-этоксифенил)-3-метилаза-циандокозана, т.пл. 110-113 С.П р и м е р 22. Гидрохлорид 1,7-дифенил-метилаза-циангексадекана, т.пл,...

Номер патента: 1470179

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Томас

МПК: A61K 31/4015, A61P 31/04, C07D 207/12 ...

Метки: кислоты, тетрамовой

...50 млгорячего толуола, Получают 6,7 г белого кристаллического продукта, имеющего т.пл. 147-148 С,ЯМР (300 МГц, ДМСО-д) 8, ррм:7,38 (м, 5 Н); 6,20 (ш.с., 1 Н);,которая явлтом для синбиотиков.Целью изобретен яется промежуточным продутеза И-лактамовых анТиявляется упроения ценного прои повышение.(57) Изобретение каслических веществ, в щение процесса полу межуточного продукт выхода последнего. Прим,е р А. зилокси-пирролин 5,7 г (50 ммоль)1470179 Масс. спектр (70 еВ): 1 89 (М , 40),172 (18), 132 (51), 91 (100).Б. Получение 2,4-диоксспирролидина (тетрамовая кислота).Растворяют 1,0 г (5,3 ммоль) 4 бензилокси-пирролин-она в 50 млтетрагидрофурана и гидрогенолиэуют вприсутствии 100 мг Рс 1/С 5 А при коматной температуре и 10 бар в...

Номер патента: 1470180

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Иболиа, Йожеф, Пал

МПК: C07D 207/16

Метки: 1-(3-бром2sметилпропионил-пирролидин, 2s)-карбоновой, кислоты

...воды смесь затравлИвают.несколькими кристаллами желательного 20 моногидрата 1- Ь 3- бром-(2 Я)-метилпропионил-пирролидин-(28)-карбоновой кислоты и осталяют стоять. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и высушивают, Таким образом, получают 11,0 г (78,0 от теоретического) цео левого соединения с т,пл. 64-69 С.П р и м е р 7, Моногидрат 1-ЬЗ" бром-(2 Б)-метилпропионил-пирролидин- (28)-карбоновой кислоты. 3012,6 мл (10,8 г, 0,1 моль) триметилсилилхлорида при перемешивании прикапывают к смеси 11,5 г (О, 1 моль) порошкообразного (распыленного) 1, - пролина с 80 мл дихлорметана при комнатной температуре в течение примерно 5 мин. Благодаря воздействию триметилсилилхлорида температура реакционной смеси повышается примерно до 32 С и Ь-пролин...

Номер патента: 1470181

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Дэвид

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 6-тетрахлорпиридина

...нагичии приблизительно 96/-ной избира"гельности по отношению к симметричному тетрахлорпиридину, 2 Х-ный - к.ь45дихлорпиридинам. Степень превращенияцинка, вошедшего в реакцию, оказаласьйо существу полной.П р и м е р ы 3-6, В табл. 1 показаны результаты проведения опытовпо примерам 3-6. Номинальный размерчастиц цинковой пыли 12 мкм, молярноеотношение 2 п:ПХПНО 1: 1 15. П р и м е р ы 7-10. В табл. 2 отражены результаты опытов по примеру 7-10. Номинальный размер частиццинковой пыли 7 мкм, молярное соотношение 2 п:ПХП: Н О 1: 1: 15,П р и м е р ы 11-15. В табл. 3показаны результаты опытов по примерам 11-15. Размер частиц цинковой пыли и молярное соотношение реагентовте же, что и в примерах 7-10.П р и м е р ы 16-19. В табл. 4показаны...

Номер патента: 1470182

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/47, A61P 25/22, C07D 215/12 ...

Метки: амидов

...получают следующим способом,К 40 сиз сухого тетрагидрофурана 25в атиосфере азота добавляют 12,9 смзиизопропиламина Раствор перемешиоают, затем охлаждают до -70 С. Потамводят за 15 мин 46 см 16-малярного раствора бутиллития в гексанезатем после стабилизации температуры1 о -60 С вводят за 15 иин 8,1 г 2-Феиллепидина в 20 см тетрагидрофураНа, потом доводят до комнатной тем 0Пературы (приблизительна 20 С). Этотраствор добавляют по каплям в атмосфере азота к раствору 9 см диэтилкарбоната в 50 смэ тетрагидрофурана,предварительно охлажденного доо-20 С. После окончания введения ос 40тавляют при переиешивании при комнатНой температуре (приблизительно 20 С)В течение 1 ч.Затем добавляют по каплям 25 смабсолютного этанола, потом 10...

Номер патента: 1470183

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/22, C07D 215/48 ...

Метки: амидных, кислоты, присоединения, производных, солей, хинолина

...в 70 смметилэтилкетона, 2,76 г безводногокарбоната калия н 2,3 г 4-(2-бромацетил)-морфолина в 15 см метилэтилкетона.После хроматограАии остатка насиликагеле с использованием в качестве элюента смеси метанол - этилацетат (50:50 по объему) полученноетвердое вещество перекристаллизуютиз этилацетата. Таким образом, выделяют 1,8 г 4- Я 2-(2-пиридил)-4-хинолил) -окси-ацетил-морфолина, плавящегося при 185 фС.,"2-(2-Пиридил)-4-окси-хинолин может быть получен воздействием прио160 С этил-пиридиноил-ацетата(605 моль) на анилин (0,05 г/моль)в присутствии полиАосфорной кислоты(58 г). Т.пл. 228 С.П р и м е р 10. Следуют методике примера 1, исходя из 5,32 г 2-(4 нитроАенил)-4-окси"хинолина в165 см метилэтилкетона, 5,5 г без-,эводного карбоната...

Номер патента: 1470184

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Лесли, Роберт, Ронэлд

МПК: C07D 213/24, C07D 233/64, C07D 249/08 ...

Метки: гетероциклозамещенных, приемлемых, солей, толунитрилов, фармацевтических

...егораствора в этилацетате эфирной НС 1. Дальнйшее элюирование колонкис силикагелем хлороформом/:лзопропанолом (3:2) лает 4-1-(1,3,4-триазс лил)метил -бензонитрил, который образует хлоригтоводородную соль, тпл, 236-238 С,П р и м е р 8. Раствор, содержащий альфа-бром-толунитрил (11,0 г) 1-(диметилкарбамоил)-4-метилимидазол (8,6 г) и иодид натрия (8,4 г) в ацетонитриле (75 мл), нагревают и перемешивают при кипении с обратным холодильником в течение 15 ч. Смесьаохлаждают до 0 С (ледяная ванна) и через раствор в течение 15 мин пропускают газообразный аммиак. Летучие вещества затем отгоняют и.остаток делят между водой (150 мл) и этилацетатом (150 мл). Органический раствор промывают водой (2 х 50 мл), а затем экстрагируют 3 Н НС 1....

Номер патента: 1470185

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дональд, Кеннет, Чарльз, Эрикс

МПК: C07D 239/70

Метки: инденопиримидинов, производных

...9:1, к которойдобавляют 25-100 мкг (каждого) намеченного экстрадиола, эстриола и эстрона и примерно 1000 ерш/ С/ эстрадиола, Образцы подвергают вихревомуперемешинанию центрифугируют со скоростью 500 об/мин н течение 10 мин,а органическую Фазу переносят в коническую ампулу. Остаточный продуктподвергают дополнительно двум экстракциям аналогичным образом. Объеди"ненные органические экстракты оыпаривают для последующей тонкослойнойхроматографии,Яичниковые белки осаждают путемдобавления 5,0 мл этанола в остальнуюводную Фазу, После инкубирования в .отечение ночи при температуре 4 С об"разцы центрифугируют со скоростью1500 об/иин в течение 10 мин Поверхностный слой удаляют и твердый осадок растворяют в 0,3 нормальном гидрате окиси...

Номер патента: 1470186

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому

МПК: A61K 31/351, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...

Номер патента: 1470187

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Габор, Енико, Ласло, Луиза, Петер

МПК: A61K 31/395, A61P 25/00, A61P 25/16 ...

Метки: 2-хлор-12-(3, активного, гидрохлорида, диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо, диоксазоцина, оптически

...вода).Б. Из полученной согласно примеру 4 А тартратной соли аналогично описанному в примере 1 Б выделяют(-)-основание. Получают целевое соединение, которое плавится при 92- 95 С.20 5 14701о=-95,4 (с = 5, хлороформ).П р и м е р 5. А. (-)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)- - 12 Н-дибензой,д)(1,3,6)-диоксазоцин.138,8 г (0,40 моль) (+)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)-12 Н-дибензо(д,я)(1,3,6)-диоксазоцинарастворяют в 1110 см изопропанола,и поддерживают температуру полученного раствора 32.1 С. После определения концентрации раствор смешиваютс 14,0 г (-)-энантиомерного основания. (-)-Энантиомерное основаниецлавится при 93-95 С. 151 ы. = -95,0 (с = 5, хлороформ),Смесь перемешивают при укаэаннойтемпературе до тех пор, пока концентрация...

Номер патента: 1470188

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Артур, Карл, Регине, Эрнст

МПК: C07D 285/10

Метки: 3-метокси-4, 5-тиадиазола, аминобензолсульфонамидо1, кристаллического, полугидрата

...препарат из полугидрата сульфаметрола и триметоприма.Рецептура сиропа для оральной4 аппликации, г/л: мешивают до однородной массы (сус-.пензия 1).Поливинилпирролидон растворяютв 120 мл, вводят полугидрат сульфаметрола и сорбиновую кислоту и перемешивают до образования гомогеннойсуспензии (суспензия 11),Суспензию 1 и суспензию 11 объединяют, перемешивают и доливают деминерализованную воду до 1 л.Контроль стабильности.Суспензия, полученная по указанной рецептуре, при хранении препара-,та при температурной нагрузке (40 С)остается однородной и в этих условиях не обнаруживает ни роста кристаллов, ни признаков седиментации.Суспеизии аналогичной. рецептуры, дляполучения которых вместо полугидратасульфаметрола использовали...

Номер патента: 1470189

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: интерфураниленпростациклинов, производных

...до 0 С,оПосле перемешивания при 0 С в течение 30 мин и при 25 С в течение 3 ч,реакционную смесь отфильтровьваютотсасыванием, осадок дважды промывают порциями по 5 мп метанола, и Фильтрат выпаривают почти полностьюпод пониженным давлением. Остатокразбавляют 200 мп этилацетата, экст 1470189рагируют 20 мл воды, а затем 20 млНасыщенного раствора хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния в присутствии триэтилмина. После очистки с помощью хро 5Матографии на короткой колонке (100 гКизельгеля С и смесь гексан - ацетон.ачестве элюанта) получают 298 мгеле ого продукта в ниде желтоватоо кристаллического вещества. т.пл.31-134 С; К = 0,27 (гексан - ацеоон 3:2) .П р и м е р 8. Получение 2 ,5 -)интерфуранилен-, 3, 4"...

Номер патента: 1470190

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дэвид, Саймон

МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 401/02 ...

Метки: ацетил-2-метилимидазол-1-ил-8, метил-2-1н-карбостирила

...избирательность увеличения силы по сравнению с частотой сокращения испытуемогоСоединения.В опыте (8) положительное изменеНие сократимости мышечной ткани испытуемого соединения после внутривенИого применения измерялось у собаки,находящейся под действием наркоза,Были получены величина и продолжительность этого действия и избирательность испытуемого соединения дляувеличения силы ло сравнению с часто."ой сокращений как периферическиедействия, например действие на кро. 50вяное давление. В опыте (8) положительное действие в изменении сократимости мьппеч" ной ткани после внутривенного или55 аврального применения на собаке, находящейся в сознании с имппантированным датчиком левого желудочка ,с 1 рй ) или с выведенной наружу петлей сонной...

Номер патента: 1470191

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Альфред, Бернд, Йенс-Петер, Клаус, Херберт, Эгон

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/50 ...

Метки: кислот, неорганических, пирролобензимидазолов, совместимых, солей, таутомеров, физиологически

...проводят аналогично примеру 5, приприменении в качестве исходных материалов О; 164 г (1,32 ммоль) пиримидин-карбоновой кислоты и 0,191 г (1 имоль) 5,6- -диамино-З, 3-диметилиндолин-она получают, после циклизации неочищен ного продукта ледяной уксусной кислотой, указанное в заголовке соединение. 6 .,Выход 70 мг (253 от теоретически рассчитанного значения) . Т . пл.310-312 С (из диоксана).П р и м е р 8. 7,7-Диметил- 5-(4-пиримидинил) -6, 7-дигидроН, 5 Н-пирроло 2 р 3-1 бензимидазол-онПример осуществляют по аналогиис примером 1, при применении в ка честве исходных веществ 60 мг(0,55 мшоль) пиримидин-альдегидаи О, 103 г (0,54 ммоль) 5,6-диамино,3-диметилин-долин"2-она получают, после хроматографии на заполненной силикагелем колонке...

Номер патента: 1470192

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Джон, Николас

МПК: A61K 31/4745, A61P 7/02, A61P 9/04 ...

Метки: имидазохинолиновых, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически

...продолжают в течение дополнительных 10 мин, смесь концентрируют до объема приблизительно400 мл и добавляют раствор тносульфата натрия (60 г) и карбоната натрия (60 г) в воде (600 мл). Осадоксобирают, промывают водой и метанолом и затем растворяют с водой(500 мл). Растертое твердое вещество собирают, суспендируют в кипящемметаноле (200 мл), охлаждают и фильтруют.Получают гидратированный 1,3-дигидро,8-диметилН-имидазо(4, 5-Ь)хинолин-он (887), т.пл. ) 310 С,(ЗН, с.); 2,93 (ЗН, с.); 7,84 (1 Н,с.); 8,90 (1 Н, с.),оП р и м е р 14. 7-Метокси,3 дигидроН-имидазо(4,5-Ь)хиноин 2-он получают перекристаллиэациейиз водного диметилормамида, т.пл.5(6 Н, с.)р 7,20 (1 Н, с.) 7,30 (1 Н,с.); 7,49 (1 Н, с.); 10,50-11,50 (2 Н,широкий с.).30 П р и...

Номер патента: 1470193

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дьердь, Жужанна, Ласло, Мария, Ференц, Чаба, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, A61K 31/454 ...

Метки: амидов, кислот, октагидроиндоло(2, присоединения, совместимых, солей, физиологически, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых

...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...

Номер патента: 1470194

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Мититака, Такаси, Хироси

МПК: A61K 31/353, A61P 1/00, C07D 493/04 ...

Метки: ксантоновых, производных

...при комнатной температуре смесь трехокиси хрома (3,3 г), воды (17 мл) и концентрированной серной кислоты (5 г). После выдержки в теЧение ночи к данной смеси добавляют йзопропанол (10 мл), Полученную смесь фильтруют, фильтрат выпаривают доуха в вакууме. После добавления во твердые кристаллы извлекают путем ильтрации, промывают водой и высувают.После перекристаллизации из этаола получают 1,7 г. 4-хлор,2-дигидо-б-оксо-бН-фуро(2,3-с)ксантен- арбоновой кислоты, т, пл. 292-295 С.Целевое соединение имеет масспектр, включающий ионный молекулярный пик при ш/е = 316.П р и м е р 11, Смесь 4-аллил- хлор-окси-оксоН-ксантена (3,0 г), мета-.хлорнадбензойной кислоты (7,2 г) и хлороформа (500 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч и...

Номер патента: 1470195

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Дэвид, Роберт

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10 ...

Метки: 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3, катионной, кислоты, пивалоилоксиметилового, приемлемой, сложного, соли, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, фармацевтически, эфира

...натрия.В просушенную на пламени колбу, 10завернутую в алюминиевую фольгу, ватмосфере аргона загружают продуктпо примеру 4 (18,2 г, 43 ммоль) в400 мл дегазированного СНС 1, трифенилфосфин (1,69 г, 6,5 ммоль),2-этилгексанат натрия (60, 1 мл 0,82 Мраствора в этилацетате, 49 ммоль)(3,69 г, 3,2 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 70 мин добавляют еще 350 мгтетракис(трифенилфосфин)палладия.Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре еще в течение25 мин. В реакционную смесь в теченне 6 мин добавляют дегазированныйэтилацетат (2/5 мл). Реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной темПературе в течение 30 мин, Фильтруюти твердые частицы непродолжительное...

Номер патента: 1470196

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Морис

МПК: A61K 31/7016, C07H 15/04

Метки: гликуроновой, глюкозамина, дисахаридов, звеньев, кислоты, состоящих, структуры

...группы - ОН в положении 6, и на стадиис) гидрирование - удаляют защитныегруппы Вг и одновременно переводятгруппу - Из в группу - МН,Получение дисахарида (4) омыпением.Растворяют соединение (3) в метаноле (10 мл), затем добавляют 1 н.раствор едкого натра (2 мл,). Через3 ч раствор нейтрализуют пропусканием его через ионообменную смолуЭОЯЕХ 50 Я х 4 Н(5 мл). После концентрирования остаток метилируютдиазометаном с целью повторного введения метиловой группы, удаленнойодновременно с ацетатом. Таким образом получают соединение (4).Получение дисахарида (5) сульфа- .тированием.Соединение (4) растворяют в безводном диметилформамиде (3 мл). Затем добавляют комплекс триметиламина/БОз (20 мг) и оставляют на ночь при65 С, Потом смесь...

Номер патента: 1470197

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: доксорубицина, сырого

...целевого продукта с титром р 98,57 и содержанием примесей до 1,57. ого раствора и раствор адна 2 л смолы Я .112 Каве 11торая находится в колонке6 см. Продукт элюируют смеводы и 15 л метанола.Элюат (40 л) концентрируме до 0.,5 л и продукт кридобавлением смеси 1 л этанацетона при перемешивании3 ч при 5 С, Продукт фильтмынают 0,01 л ацетона и скуумом при 40 С в течениеч 6,0 г моноочищенногоСоставитель И. Федосеева Техред М.Моргентал Корректор Л, Пилипенко Редактор О. Спесивых 1 Заказ 1369/59 Тираж 339 Подписное ВЯИИПИ Государстввнного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент" г. ужгород, ул, Гагарина, 101 з 14701980,0 г моноочищенного...

Номер патента: 1470198

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Анн-Мари, Весперто, Люсьен, Мартин

МПК: C07J 1/00, C07J 5/00

Метки: производных, стероидов

...на двуокиси кремния (элюент:петролейный эфир - этиловый эфир уксусной кислоты 111 содержащий 1 /оо триэтиламина), Собирают 4,6 г продукта. И = 0,35. Этот продукт растворяют в 10 см хлористого метилена. Фильтруют, прибавляют 30 см иэопропилового эФира, леденят, а затем отсасывают и сушат при 50 С, Получают 240 мг продукта, т.пл. 139 С.Вычислено, : С 74,97, Н 8,39.С 1 КОд = 384 У 52Найдено,Х; С 7500; Н 8,5.Стадия Б: "лактон 10-(1-бутинил) 17-гидрокси 3-оксо-нор 17- -прегна 4,9 (11)-диен 21-карбоновой кислоты.При "50 фС к раствору 24 си н-бутиллития вгексане (1,65 М) прибавляют 24 см тетрагидрофурана, затем при -50 С в 15 мин прибаваяют 4 смз аллилового эфира тетраметилфосфородикарбаминовой кислоты в растворе в16 см...

Номер патента: 1470199

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Сэмюел

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: кислотно-аддитивных, пептидов, солей

...эфиром и высушивают над смесью РО и ИаОН.Выход: 15,64 г (85% от теоретич.) Т.пл. 145-148 С. Ы,5, 15 7 д (С Ы - , 17,6 (С=1,Рассчитано,%: С 50,35; Н И 11,75. МеОН).МеОН),30 С, Н,ИОС 1Найдено,%: С 50,03, Н 5,81,Н 11,45,35ВОС-Туг.Р-Мег (О). С 1 у.РЬе (Ю.),(1,0 г) в диметилформамиде (30 мл)охлаждают до -5 С, после чего обрабатывают его 1"оксибензотриазолом(0,56 г) и дициклогексилкарбоднимидом (0,42 г). Смесь перемешивают во,течение 40 мин при -5 С, затем добавляют к ней раствор Рпе (ИО).Рго, 45(0,21 г) в диметилформамиде (5 мл)и проводят реакцию сочетания при5 С в течение 20 ч. Выпадающий осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, а фильтрат концентрируют ввакууме. Сырой продукт распределяютмежду этилацетатом (100 мл) и водой(20 мл)....

Номер патента: 1355038

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Фельдман

МПК: H01J 9/44

Метки: настройки, отклоняющей, отпаянном, приборе, системы, электронно-лучевом, электростатической

...управляющих сигналов, на отклоняющие пластины подают периодические напряжения одинаковой амплитуды не менее величины где Ы - минимальный размер разрешимого элемента изображенияна экра.ие, мм;ДЕ - разность исходных чувствительностей пар отклоняющихпластик, мм/В,и с частотой не менее величины, прикоторой на люминесцентном экраненаблюдается немелькающее изображениехарактерного элемента. 1 1355038Изобретение относится к электронной технике, в частности к системамрегистрации быстропротекающих процессов с использованием электронно-лучевых приборов (ЗЛП), например при по 5мощи времяанализирующих электроннооптических преобразователей (ЭОП).Целью изобретения является повышение точности настройки за счет10обеспечения возможности...

Номер патента: 1355045

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Фельдман

МПК: H01J 31/50

Метки: электронно-оптический

...и выходе, их частотный диапазон работырасширен до 2 ГГц.Узел регулировки чувствительностипластин выполнен таким образом, что с одной стороны, возможно изменениерасстояния между пластинами без существенного нарушения однородности СВЧтракта распространения волны отклоняющего напряжения в пластинах (элект-,рическая связь между подвижной и неподвижной частями пластины осуществляется через пружинящие контакты 8), сдругой стороны диэлектрическая прокладка 9 между подвижной частью отклоняющей пластины 4 и штоком 10 позволяет использовать для управленияработой ЭОП парафазные напряжения,что уменьшает геометрические искажения изображения при отклонении луча.Ширина подвижной вставки 7 определена из условий создания достаточнооднородного поля...