Патенты с меткой «6-тетрахлорпиридина»

Номер патента: 255274

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 4-окси-2, 6-тетрахлорпиридина

...тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что 1,2,2,3,3,5,6-гептахлор,2,3,4-тетрагидропиридонподвергают каталитическому гид. рированию в присутствии палладия. Для осуществления способа используют автоклавное хозяйство.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридин обрабатывать разбавленной, например 80%-ной, серной кислотой при нагревании на масляной бане с последующим выделением целевого продукта изветным способом.П р и м е р. 4-0 гкси,3,5,6-тетрахлорпиридин.26 г 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридина помещают в колбу, содержащую 50 мл 80%-ной серной кислоты, и при перемешивании нагревают на масляной бане при температуре 155 С в течение 45 мин. Затем содержимое колбы выливают...

Номер патента: 287942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иващенко, Кирсанов, Мощицкий

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...птетрахлорпиридина дридин спиртовым раянных ампулах приВыход не указан,Предлагаемый способ получения 4-амино,3,5,6-тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что перхлорпиридин обрабатывают пири- дином и ароматическим амином, например анилином, при температуре преимущественно 50 - 150 в среде молярного растворителя, прост в осуществлении и позволяет получать целевой, продукт с высоким выходом (до 70%) .П р и м е р. В двугорлую колбу с на 50 мл холодильником и мешалкой помещают 2,5 г (0,1 моль) пер хлор пир идина, 0,93 г (0,01 моль) анилина, 5 мл пиридина и 15 мл диметилформамида, перемешивают и нагревают 10 мин на масляной бане при температуре 150 С, затем температуру понижают до 100 С и выдерживают 3 час при этой температуре. После...

Номер патента: 510473

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...последующим выделением целевогопродукта известными приемами.Обычно используют диметилформамид, содержаппй около 1% воды.На весь процесс обычно требуется 1 - 1,5 ч, Образование амннотетрахлорпнридина включает промежуточное получение соответствующего изоциана. та, который затем реагирует при высокой температуре с водой, давая нестойкую И.замешенную кар.бамнновую кислоту, разлагающуюся науглекислотуи аминотетрвхлорпиридин. Отсутствие изомерного5 продукта в данной реакции доказано с помощьюЯМК - .спектра, который показал наличие сигнала7,50 м,д. (диметилсульфоксид), характерного для4-нзомера, Спектр ЯМК 2 . аминотетрвхлорпирилина в диметилсульфоксиде имеет Сигнал с 7,37 м,д.10 Кроме ЯМВ - спектров структуры изомерных аминотетрахлорнирндиио...

Номер патента: 1470181

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Дэвид

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 6-тетрахлорпиридина

...нагичии приблизительно 96/-ной избира"гельности по отношению к симметричному тетрахлорпиридину, 2 Х-ный - к.ь45дихлорпиридинам. Степень превращенияцинка, вошедшего в реакцию, оказаласьйо существу полной.П р и м е р ы 3-6, В табл. 1 показаны результаты проведения опытовпо примерам 3-6. Номинальный размерчастиц цинковой пыли 12 мкм, молярноеотношение 2 п:ПХПНО 1: 1 15. П р и м е р ы 7-10. В табл. 2 отражены результаты опытов по примеру 7-10. Номинальный размер частиццинковой пыли 7 мкм, молярное соотношение 2 п:ПХП: Н О 1: 1: 15,П р и м е р ы 11-15. В табл. 3показаны результаты опытов по примерам 11-15. Размер частиц цинковой пыли и молярное соотношение реагентовте же, что и в примерах 7-10.П р и м е р ы 16-19. В табл. 4показаны...

Номер патента: 1621810

Опубликовано: 15.01.1991

Автор: Фрэнк

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 6-тетрахлорпиридина

...пьяни (молярное соотношениецинка и пентахлорпиридина 1: 1) и249,1 г тетраметиленсульАона (сульАолана), нагревают до 90 С и реагентыэнергично перемешивают. На протяжении35 мин добавляют раствор 9,68 г(0,181 моль) хлористого аммония в29,2 г воды и температуру реакционнойсмеси поддерживают при 90 С еще в теочение 65 мин, Нерастворимый материалудаляют из нагретой реакционной смесис помощью Аильтрования (0,74 г,76,9% цинка и 53,9 Х металлическогоцинка). Реакг;ионную смесь гасят с помощью 694 г воды и 7 г 12 н. солянойкислоты, перемешивают в течение 2 ч,осажденные хлорпиридины удаляют с помощью вакуумной Аильтрации и сушатв вакуумной печи.Анализ хлорпиридинов с помощьюгазовой хроматограАии показывает молярную селективность...