Архив за 1981 год

Номер патента: 857093

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бутин, Васильев, Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, углеводородных, фракций

...верха 5,61;ата, куба 6,4 ата,Получают 41,9 т/ч бутановой фракции, содержащей 2,0 Х бутенов, и 18,8 т/ч бутеновой фракции, содержащей 2,02 бутана и 18,8 т/ч бутеновой фракции, содержащей 2,0 бутана и 3 80,393 бутадиена, которые направляютна первую и вторую стадии дегидрирования соответственно.Фракцию дегидрирования н-бутеновв количестве 39,7 т/ч, содержащуюмас. : углеводороды С 0,15 изо-бутен +1-бутен 26,45, бутадиен 28,10;н-бутан 8,69;транс -2-бутен 21,03;цис-бутен 15,28 углеводороды С0,30, подвергают ректификации на колонне, имеющей 110 практических.тарелок, при флегмовом числе 11,0.Температура верха колонны 40 С,куба 55 С. Давление верха колонны4,3 ата, куба 5,1 ата.Кубовый продукт, ББФ, содержащую мас.изо-бутен +1-бутен...

Номер патента: 857094

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бытина, Вернов, Горшков, Зиновьев, Кожин, Кузнецов, Павлов, Поздеев, Трифонов, Трифонова, Федер

МПК: C07C 7/04

Метки: бутан-бутеновых, бутен-бутадиеновых, разделения, фракций

...фракций но содержанию бутеновзначительно отличается (ББДФсодержит 60-70 мас, % бутенов, а ББДФ-30-35 мас. . бутенов), важным фактором для получения положительного эффекта,ую предлагаемому способу является количество бутенов, отбираемых в кубовый продукт от суммарного содержания их в исходных фракциях. Отбор в кубовый продукт менее 40 мас.бутеновобеспечивает повьпцение эффективности процесса вы-: деления бутадиена только за счет снижения циркуляции экстрагента, вследствие уменьшения нагрузки на колонну экстрактивной ректификации и результате предварительного концентрирова-. ния исходных фракций,Проведение ректификации с отбором в кубовый продукт от 40 до 90 мас,бутенов-,2 позволяет получать дополнительный эффект снизить флегмовое число и...

Номер патента: 857095

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Васильев, Горшков, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 7/04

Метки: разделения, углеводородных, фракций

...и экстрагента аналогичны примеру 1,Колонна работает при флегмовом числе 34. Соотношение АН: исходная смесь -10, 1:1, Температура верха колонны 60 С, давление верха 8,9 ата.ОТемпература куба 125 С.В качестве дистиллата получают 1033,2 кг/ч изо-бутана, содержащего, масс.Ж; углеводороды С 1,56 изобутен +1-бутен 0,40; н-бутан 1,59, Степень извлечения изо-бутана составляет 94,Х. Кубовый продукт, содержащий, масс.7.: изо-бутан 0,05 изобутен 8,15; бутадиен 0,68; н-бутан 0,80 транс-бутен 0,54;цис-бутен 045; АН 89,33, подают в колонну выделения бутадиена экстрактивной ректификацией с АН, В эту же колонну подают 38600 кг/ч ББДФ, содержащую, масс.7: углеводороды С 3 0,17 изо-бутан 1,64; изо-бутен +1-бутен 28,20; бутадиен 26,85; н-бутан 11,34...

Номер патента: 857096

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Мартыненко

МПК: C07C 7/10

Метки: липидов, полиэтиленоксидов, разделения

...путем упари"нация в токе азота. Водно-солевыерастворы полиэтиленоксидов в составнижнего слоя растворителей и промывнь 1 х жидкостей спаривают, полиэтилен-,.оксиды растворяют в спирте и упаривают,П р и м е р. Эмульсию липидов1 по 30 мг лицитЬа, нейтральных жиров, холестерина) и полиэтиленоксидов (ПЭО)(90 мг смеси ПЭО мв, 400,м,в. 6000, м,в. 40000) в 200 мг водыпомещают в делительную воронку, смешивают с 10 мл петролейного и 10 млдиэтилового эфира и прибавляют 20 мл353 раствора хлористого натрия,смесь встряхивают 5 мин, отстаивают15 мин, после чего сливают нижнийслой, а верхний промывают равнымобъемом 35 ЖКОСВ Эфирный раствор"йипидов упаривают в токе азота дополучения липидной массы в количестве99,5 Е от исходного. Водно-солевойраствор...

Номер патента: 857097

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вострикова, Далин, Джемилев, Ибрагимов, Иванов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...Сепективность процесса на таком катализаторе не снижается.Предлагаемый способ обладает высокой селективностью димеризации этилена в бутен( .1007.) в сочетании с высокой конверсией исходного мономерав целевой продукт сохранением высокой активности и селективность катализатора в течение длительного времени(несколько суток), что не характерно для гомогенных металлокомплексных катализаторов и повышением выхода бутенас единицы веса катализатора по сравнению с известными катализаторами на основе (с 276 до 300 г/)Кроме того, способ дает возможностьшироко варьировать соотношение компонентов катализатора Ег,:А 1;Р=1.(10-25)(1-3) с сохранением высокой селективности по бутену; все компонентыкатализатора доступны, а процесс технологичен. П р и м...

Номер патента: 857098

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Афанасьев, Ефимов, Рогачев, Табер, Хидекель, Черных

МПК: C07C 15/04

Метки: 0)гептана, 3)гексана, бензола, бицикло(4, спиро(2

...5,5 г(17 вес.7.) хлорбензола, 2 г (6 вес.7) хлористого лития и 25 г (77 вес, .) К,К-диметилформамида. Электролиз проводят при плотности тока 0,041 А/см при 30 Сй в течение 1 О ч.Реакционную смесь подвергают перегонке и анализируют по примеру 1,Получают 1,25 г (337.) бензола,П р и м ер 3. В электрохимическую ячейку со свинцовым катодом и алюминиевым анодом, изготовленным в виде стержня диаметром 10 мм и длиной 20 мм вносят 0,5 г (1,5 вес,7) хлористого лития, 25 г (79,5 вес,%) К,К-диметилформамида. Электролиэ проводят при плотности тока 0,041 А/см в течение 80 мин до уменьшения веса анода(0, г) что соответствует образоганию в растворе 0,5 г (1,5 вес.%) хлористого алюминия. Вносят 5,5 г (17,5 вес,7) хлорбензола и продолжают электролиз в...

Номер патента: 857099

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Атамов, Горохова, Гусейнов, Тедорадзе, Юзбеков

МПК: C07C 22/04, C25B 3/06

Метки: бензилхлорида, ксилилхлоридов

...состоящего в том, что толуол или соответствующий ксилол обрабатывают 15- 30%-ным раствором соляной кислоты в 2 О присутствии азобисизобутиронитрила при 70-75 С при одновременном пропускании электрического тока с использованием графитовых электродов при плотности тока 40-50 А/дм,25 тодом, Смесь содержит 363,5 г бензилхлорида (выход по току 85,5%), 30,6 г монохлортолуола (выход по току 7,2%) и 13,5 г не вошедшего в реакцию толуола.Таким образом, побочными продуктами являются монохлортолуол и водород, образующийся на катоде, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения важных для народного хозяйства веществ. П р и м е р 2. Электролиз проводят как в примере 1, только берут 350 г п-ксилола и 1,45 г (О,1...

Номер патента: 857100

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева

МПК: C07C 29/82

Метки: выделения, нормальных, предельными, смеси, спиртов, углеводородами

...производят его отбор. Количество отобранного верхнего слоя дистиллята составляет 17,48 г при составе вес,717100 14,323,2336,7322,080,690,57 40 НонанДеканУндеканДодеканТридеканТетрадеканЙЙ-диметилацетамид 2,40Нижний слой дистиллята представ ляет собой Й,й-диметилацетамид концентрации 96,42 вес.7, содержащийвес.Х.ексиловый спирт 0,24 и парафиновые углеводороды 2,34.После .отгонки из кубового продук та Й,М -диметил-ацетамида получают183,94 г спиртов, удовлетворяющихтехническим требованиям по содержаниюв них парафиновых углеводородов.Состав очищенных спиртов, вес.7: 20 Гексиловый спирт 6,44Гептиловый спирт 30,62Октиловый спирт 28,72Нониловый спирт 28,67Дециловый спирт 4,71 25 Тридекан 0,42Тетрадекан 0,27Й,Й"диметил-ацетамид 0,15П р и м е...

Номер патента: 857101

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антонова, Буланкина, Купцов

МПК: C07C 31/137

Метки: 3-диоксиадамантана

...нитрата серебра, упрощение процесса за счет исключения очистки целевого продукта и интенсифицирует85701 4195-200 С конверсия достигает 100%и получаемый целевой продукт не требует очистки,Формула изобретения Составитель Л.ГорбачеваРедактор В.Еремеева Техред М,Коштура Корректор Н.Швыдкая Заказ 7133/35 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3процесс, который, согласно предлагаемому длится 1-1,5 ч.П р и м е р 1. В металлическуюгерметически закрываемую ампулу загружают 1,3-дибромадамантан 20 г,диметнлформамид 60 ип и 36%-кую соляную кислоту 20 мл. Ампулу нагревают при 195-200 фС на масляной бане 1 ч....

Номер патента: 857102

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Белкин, Шепель

МПК: C07C 31/24

Метки: выделения, дипентаэритрита, пентаэритрита, полипентаэритрита

...качестве азеотропообразующего агента. 7102 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1.г маточника состава, вес.7: пентаэритрит 8,17, дипентаэритрит 2,4, полипентаэритрит 1,1, формиат натрия 22, сахароподобные вещества 1 О и вода 56,33 нагревают до температуры 107 С и выдержиовают при этой температуре 10 мин. Маточник охлаждают до температуры 90 Сои отфильтровывают 9,5 г осадка, содержащего 89,1 вес./ полипентаэритритов. Фильтрат охлаждают до темпеоратуры 15 С, отфильтровывают и про-мывают осадок. Получают 15,2 г про -дукта, содержащего 87,7 вес.7. дипентаэритрита. Фильтрат упаривают доудельного веса 1,4 г/см и после охоохлаждения до температуры О С выделяют 72,1 г...

Номер патента: 857103

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аульченко, Войткевич, Головачева, Гришина, Коваленко, Черкасова

МПК: C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметилоктанола-7

...мм) осуществляется3 4вакуум-дистилляцией и не требует трудоемКой высокоэффективной вакуум-ректификации. Непрореагировавший эленол и метиловый спирт возвращаются в процесс, Общий выход ц цевого метоксиспирта составляет 90% от теоретического на прореагировавший эленол.П р и м е р 1, К раствору 100 г (0,64 моль) 2,б-диметилоктен-ола(эленола) в 71,7 г (2,24 моль) метилового спирта прибавляют 2,6 г (0,026 моль)концентрированной серной кислоты и перемешивают 7 ч пи температуре кипения смеси 72-73 С, Реака ционную массу охлаждают до 30 С нейтрализуют добавкой 3 г (0,0028 моль) соды, отгоняют ненрореагир вавший метиловый спирт, остаток отфильтровывают от осадка солей и перегоняют в вакууме, получая 32,1 г непрореагировавшего зленола и 71,9 г...

Номер патента: 857104

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дранаева, Круликовская, Лютова, Рыжова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, насыщенных

...Мольное соотношениегексилбромида и бромидаалюминия Состав ДИСО + гексилбромнд + бромид алюминия 4,56 1: 1 55 2,75 1 : 0,5 2,55 51 1 : 0,25 Формула изобретения ВНИКПИ Заказ 7133/35 Тираж 443 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Сущность изобретения иллюстрирует ,ся следующими примерами:П р и м а р ( . В трехгорлую колбуснабженную мешалкой с масляным затвором, водяным холодильником и термо 5метром, наливают 50 мл ДИСО и припостоянном неремещивании добавляют0,05 моль амилбромида и 0,05 мольбромида алюминия. Реакционную смесьнагревают до 70 С на кипящей водяной 10бане в течение 5 ч. После завершения.процесса в реакционную смесь добавляют 100 мл воды, тщательно перемеши;вают и отделяют верхний слой, Бали"чие...

Номер патента: 857105

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гинодман, Казанков, Любезнова, Мустафина

МПК: C07C 50/16

Метки: 2-арилазофениламинопроизводные, 4-диаминоаантрахинона, волокна, качестве, красителей, полиэфирного

...высокими показателями устойчивости ко всем физико-химическим об",работкам.П р и м е р 1. 1,4-Диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинон.К суспензии 2 г дисульфимидоэфира1,4-диаминоантрахинона в 150 мл этилового спирта добавляют 0,7 г п-амунобензола, перемешивают 3 ч при 20 Сотфильтровывают осадок, промываютспиртом и получают дисульфимидоэфир1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона с выходом 97,5 . (от теории), т.разл. 180 С (из хлорбензола).0Найдено,7: С 56,25; Н 2,85;И 12,56;11,36.С 2 Н 15 И 0652Вычислено, о С 56 у 011 Н 2 71;й 12,56, 5 11,50.П р и м е р ы 2-4.В 60 мл диметилсульфоксида растворяют 1 г дисульфимидоэфира 1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона, нагревают до130 С, перемешивают 5 мин, выливаютогорячий...

Номер патента: 857106

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Брусницына, Китаев, Пашкевич, Питерских, Пушкина, Салоутин, Сидоров

МПК: C07C 53/21

Метки: активность, алифатических, диэлектриков, кислот, медные, металлизации, процессах, проявляющие, соли, фотоселективной, фотохимическую, фторкарбоновых

...кметаллизации. Светочувствительныйраствор хорошо распределяется по поверхно"ти диэлектрика, а также в отверстиях заготовки, что является залогом успешного осаждения металлического покрытия на засвеченных участках.Расход светочувствительной композицииоколо 1 мл/дм . Высушенную заготовку2экспонируют с одной или двух сторончерез стеклянный или пленочный фотошаблон. Проявление открытого изображения производится погружением заготовки в щелочной раствор Физического проявления на основе сернокислой меди, сегнетовой соли и формалина 25 или в другой раствор метиллизации.Проявленный рисунок схемы может бытьусилен в растворе толстослойного меднения.В примерах показаны возможности зо использования солей (1) в составесветочувствительной...

Номер патента: 857107

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воробьев, Дуфлот, Житков, Кисилев, Никулина, Фомин, Чикин

МПК: C07C 67/54

Метки: диметилакрилатов, полиэтиленгликолей

...мл смеси, содержащей 757. диметакрилаттетраэтиленгликоляь 10% диметакрилатпентаэтиленгликоля и 15% диметакрилатгексаэтиленгликоля и 5% от веса смеси мономеров хлорного железа. Систему вакуумируют до остаточного давления 0,4 мм рт.ст. Смесь разгоняют на три фракции;1, С =146-148 С, бромное число 94,57, выход 727, расчетное бромное число для ТГЯ94,7;2) С = 60 С, выход 657, бромкипное число 84,49, расчетное бромное число для ТГМ85,1;3 ) й иьь= 192 С, выход 687., найденное бромное число 76,31, расчетноебромное число для ТГМ76,1. Формула изобретения П р и м е р 4. В куб ректификационной колонны помещают 40 мл ТГМГс 1,6- 40 -диметакрилоил тетра (оксиэтилен)1 и 5 вес.% РеС 1 э. Систему вакуумируют-йдо остаточного давления 4 ф 10 мм рт,ст....

Номер патента: 857108

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Габриелян, Макин, Райфельд

МПК: C07C 69/12

Метки: бензилацетата

...кислоты и серного эфира в качестве экстрагента.Известен каталитический способ получения бенэилацетата взаимодействиембенэилового спирта и уксусного ангидрида в течени 24 ч в присутствиифосфорной кислоты и качестве катализатора 21,ками этого метода являются о низкий выход бензилацетадлительность процесса.близким к предлагаемому талитический способ получеетата кипячением хлориса и уксусного ангидрида в ч в присутствии окиси вистве катализатора ЭСпособ получения бензилацетата с 10 использованием хлористого бензила в при.сутствии катализатора при кипячении, о т л и ч а ю щ и. й с я тем, что с целью увеличения выхода и упрвцения процесса, хлористый бензил подвергают И взаимодействию с ацетатом калия с использованием в качестве катализатора...

Номер патента: 857109

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Ануфриев, Балашов, Бомштейн, Молодцов, Морозов, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 69/14

Метки: этилацетата

...в этиловом спирте 12%), и 61естве 4-5 мвс.ч. мл/ч этилацетата (4 г/г этанола) дистиллят имеет следующий мольный состав,%в одном аппарате, вода 32,4, этанол 1,5, этила .етат 66,1,о заполнена формо- Уксусная кислота отсутствует. Нижнийиков катионитом, продукт не отбирают. Таким образом, стером, в верхняя - пейь превращения этаиола составляетедкой. В денном спо,0% при 100%-ом превращении уксуснойтата позволяет кислоты. Температура верха колонны 70 ОС,из зоны реакции ее низа - 120 С,ирвть последнюю с П р и м е р 2. Процесс проводят внающим состав, близ- логично примеру 1, за исключением того,ого взеотропа этил- что катализатор помещают в пяти нижнихтом создается бо- царгвх в количестве 165 г. При поцачея протекания реак- . в колонну 60...

Номер патента: 857110

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Базыльчик, Грачева, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: аддукта, бальзамово-хвойных, глицерина, изомеризатом, кислоты, непредельных, олигоэфиров, пород, терпенсодержащих, фракций, фумаровой

...молекулярный вес поРасту 950-1100Покрытия на основе лакокрасочных материалов, полученных с использованием сесквитерпенофумарового олигоэфира, имеют высокие Физико-механические свойства, например изгиб -мм, теплостойкость 60 мин при 60 С, морозостойкость 10 циклов.Кроме того, использование сесквитерненофумарового олигоэфира.дает возможность исключить из составов лакокрасочных материалов алкидные смолы полученные с применением растительных масел. П р и м е р 1. Смесь 100 мас.ч.иэомериэата, имеющего д 4 0,905,зэи 1,5040, диеновое число 69, полу 20ченного парофаэным превращением 5 сесквитерпеновой Фракции сосновогофлотационного масла при,температуре240 С в присутствии диатомитовойземли, 14,2.мас.ч. Фумаровой кислотыи 0,5 мас.ч....

Номер патента: 857111

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алескерова, Дадашева, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Сулейманова

МПК: C07C 69/75, C08K 5/101

Метки: дигидродициклопентадиениловый, качестве, кислоты, метилциклогексенкарбоновой, пластификатора, поливинилхлорида, циклогексен-или, эфир

...получения данного эфира к10,7 г метилциклогексенкарбоновойкислоты, 38,6 г ДЦПД прибавляют 3 г45хлорной кислоты. Реакцию проводятпри температуре 50-60 фС в течение2 ч. Выход эфира 80/,В табл.приводятся дополнительные физико-химические показатели эфи 50рон по примерам 1-3,Строение синтезированных эфировдоказывается встречным синтезом,расщеплением посредством омыления55на исходные компоненты и снятиеминфракрасных спектров поглощения.Встречный синтез сложных дигидродициклопентадпени н 1 ных эфиров кар 11 4боновых кислот этерификацией дигидродициклопентадиенолом,Идентичность показателей соединений, полученных этерификацией карбоновых кислот дигидродициклопентадиенолом, с физико-химическими константами веществ, синтезированных через...

Номер патента: 857112

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Цизин, Черняк

МПК: A61K 31/136, C07C 221/00, C07C 225/30 ...

Метки: n-замещенных, амино-орто-хинонов

...р и м е р 3. Смесь 0,24 г4-пиперидинонафто,2-хинона, 0,13 гСаС 1, 0,42 мл дизтнламиноэтиламина в 6 мл метанола перемешивают30 мин, растворяют в хлороформе,промывают раствор водой, 33"немраствором хелатона-З, снова водойо и сушат, Растворитель отгоняют,остаток кристаллизувт и получают сое"дииениеб,П р и м е р 4. Соединениевполучают аналогично примеру 3, но вд качестве амина берут диметиламннопропиламин.П р и м е р 5. Смесь 0,24 г4-пиперндннонафто,2-хннона, О,3 гСаС 1 я, 0,36 мл акилина и . 0,8 млтриэтнламина перемешивают в Ь мл метанола 45 мин, прибавляют 20 мл53-ной НС 1, отфильтровывают осадок1 г, промывают его водой и сушат.П р и м е р 6. Соединение 1 дполучают аналогично примеру 5, но.в качестве амина берут...

Номер патента: 857113

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Волкотруб, Грачева, Емельянова, Кириллова, Скрипко, Тростянецкая

МПК: C07C 87/66

Метки: бис-2-(п-оксифениламино)-нафтил-метан, пластиков, полистирольных, проявляющий, свойство, стабилизатора

...1 нафтил-метана обнаруживается только одна полоса при 3420 см, уширенная с длинно- волновой стороны спектра,857113 аВ спектре ПИР анализируемых продук"тов .обнаружены сигналы при 9,15 и8,47 м.д., связанные соответственно сОН- и ЙН-группами, что свидетельствует о наличии данных функциональныхгрупп в бис,2-(п-оксифениламино нафттил 1-метана. На основании рассмотренных данных можно заключить, что ущи-,грение полосы при 3420 см в ИК-спек 6 тра раствора бис-(и-оксифениламино)нафтил 3-метана и инфлексия при3510 см в спектре его твердой фазысвязаны с виутримолекулярной димерной ассоциацией гидроксильной группы.Я П р и м е р. Бис,2-(п-Оксифениламино)нафтилЯ-метан ТС),В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л 2снабженную механической...

Номер патента: 857114

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: n-фенилзамещенных, глицинов

...общей формулы Х, синтезированных указваньве способом, представлены в таблице. 3 , 857114,ветствующего й-замещенного анилинас галоидзамещенной карбоновой кислотой в среде органического растворителя -,диметилформамида или смесидиметилформамид-хлорбензола при нагревании в присутствии катализаторагидрохлорида пиридина или гидрохлорида триэтиламина.Каталитическое действие указанных катализаторов достигается при 1 Ереакции практически со всеми испольэованньии эамещенными аминами. Обычно используют каталитические количества 0,1-3 вес.Х, предпочтительно 0,57. в пересчете на замещенный 15анилин.Соотношение замещенный аиилиноС-броммалоновая кислота составляет 1:1-2:1, предпочтительно 2:.Реакционная среда, в которой прово- .20дится конденсация,...

Номер патента: 857115

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Арен, Берзиньш, Бренцис, Зариньш, Калис, Малей, Пуриньш, Скроделис, Хагендорф, Янкевиц

МПК: C07C 101/12

Метки: l-аспарагиновой, аспартазой, катализируемого, кислоты, полуения, процесса

...зависит от глубины реакции,непосредственно может быть использован для автоматизации регулированияхода процесса,1 ОП р и м е р 1. Готовят 20 лМраствора Фумаровой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 оС водным аммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого, марганца, и 50 мл 1 М раствора . - аспарагиновой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 С воднымаммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого марганца. Снимают показания анализатора электропроводностис фиксированной чувствительностьюпри последовательном термостатировании при 37 С детектора прибора в растворе Фумарата, растворе аспартатаи их смесях, имитирующих различныестадии превращения Фумарата в аспартат. Кроме того, имеют сопротивлениеи рассчитывают удельную злектропроводность этих...

Номер патента: 857116

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Капустников, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: n-тетрауксусная, качестве, кислота, комплексона, нонаметилендиамин

...промывают и сушат при 100 С в течение 2-3 ч. При необходимости комплексон очищают перекристаллизацией иэ воды. 20 Выход 15,8 г (817) НМДТА представляет собой белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде Как видно из приведенных данных,НМДТА имеет устойчивость комплек/сов с ртутью ОО на 3,5 порядка вы 40ше, чем ЭДТА. Вместе с тем низкаяустойчивость с кальцием (более чемиа б порядков ниже, по сравнению сЭДТА) позволяет использовать этоткомплексон в медицине и сельскомхозяйстве для выведения токсичных металлов из организма человека и животных,Возможно использование НИДТА длякомплексонометрического определения50ртути в присутствии меди. Как известно, для успешного комплексонометрического определения смеси металлов...

Номер патента: 857117

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Власов, Калей, Микста

МПК: C07K 5/097

Метки: амида, бутоксикарбонилпролил-лейцил, глицина, трет

...т.е. не затрагивая слокноэфирной связи междуаминокислотой и полимером, что исключает отщепление пептида от полимерного носителя и обеспечивает увеличение выхода.Достигается такке упрощение проведения процесса, так как отпадаетнеобходимость работать с токсичными:коррозийныи хлористым водородом,Кроме того, время отщеплення Вос-защиты уменьшается 2 разаПрименение в реакции конденсации-Вос-аминокислоты, днциклогексилкарбодиимнда и аминоацилполнмерав молярных соотношениях 3:1, 5:соответственно способствует преимущественному протеканию реакции пептидообразования, а не побочной реакции перегруппировки промежуточного активированного производного аминокислоты с дициклогексилкарбодиииидом в неактивную аминоацилмочевину, препятствующей...

Номер патента: 857118

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Погосян, Элиазян

МПК: C07C 109/04

Метки: l-пропаргилзамещенных, фенилгидразинов

...МВ45,52.В ИК-спектре с,-пропаргилфенилгидразина имеется отчетливо выраженная 1полоса поглощения в области 2210 смхарактерная для ацетиленовой связи.Гидрохлоид, температура плавления 155-.157 С (из смеси этанол-эфир).Найдено,: М 15,34.92Вычислено, й 15,32.Взаимодействием с(,-пропаогилФенилгидоазина с бензальдегидом получают соответствующий гндазон, температура плавления 90-91 С (из этилового спирта).Найдено,: С 82,11; Н 6,48;й 11,55.6 14 2Вычислено,.: С 82,02; Н 6,02;й 11,88.Встречный синтез Д -пропаргилФенилгидразина,К С(-натрийфенилгидразину в сухомбензоле, приготовленному из 32,4 г(0,2 г-атома) натрия, прибавляют прикомнатной температуре (18-20 С)О23,8 г (0,2 моль) иропаргилбромида.Смесь нагренают на кипящей водянойбане (90-96 С) в...

Номер патента: 857119

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Апухтин, Деркачев, Колчев, Панкратова, Пистуненко

МПК: C07C 113/04

Метки: n-диметил-или, диэтиланилина, пара-диазо-n

...масосу охлаждают до 0 С и ведут диазотирование 13,9 г нитрита натрия в виде 40%-ого. раствора небольшой струей под слой жидкости. Температура диазотирования 2"8 С. Конец диазотирования проверяют по метаниловой бумаге. По окончании диаэотирования дают выдержку 30 мин, Избыток азотистой кислоты снимают мочевиной (0,5 г). Выделившийся пара"диазо-М,М-диметиланилин отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом. Отфильтрованный парадиазо-М,М-диметиланилин перерастворяют в 18 г соляной кислоты в виде 10-15%-оно раствора. После растворения массу подогревают до 45-50 С, загружают 3 г активированного угля. После 15-минутного раэмешивания ведут очистную фильтрацию.Выделение пара-диаэо-М,М-диметиланилина ведут следующим...

Номер патента: 857120

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Горловский, Кучерявый, Петров, Рысихин, Теплицкий

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...в узел35выделения и конденсации паров возвратного аммиака,На чертеже представлена схема предлагаемого способа.П р и м е р 1. В соответствии со40схемой, поток 1 - плав синтеза мочевины, в котором МН 700, СО 2 136, мочевина 414, вода 214 (все количествав кг/час) с температурой 190 С и давлением 200 ат, вводят в сепаратор 2,де при давлении 90 ат осуществляютизделение фаз. Жидкостный поток 3ЙН 5 290, СО 116, мочевина 414, вода 185) направляют на дальнейшую переработку, Парогазовый поток 4 (М Н 410,50СО 20, Н 0 29) используют в качествеактивной среды в эжекторе 5, посредством которого сжимают от 3,2 до 16 атпары аммиака 46 (поток 6) из аммиачной холодильной установки 7. Из эжекторв смешанный поток 8 направляют в узел9 выделения и конденсации...

Номер патента: 857121

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Абрамов, Дюмаев, Касьянов, Лазарева, Тимофеев, Шевницын, Эндюськин

МПК: C07C 143/55

Метки: м-нитробензолсульфокислоты, натриевой, соли

...12 г дудигода) при перемешивании вводят 47,5 г 42%-ого едкого натра. Нейтрализацию проводят до рН 7 Ф 8, следя при этом за температуой, которая не должна превышать 60 С, Реакционную массу, имеющую 12 г лудигода, 83,2 г сульфата и хлорида натрия и 8 57121 4245,9 г воды, охлаждают до 18 С ипереносят в вакуумную воронку для отделения избытка сульфата натрия в виде кристалдогидрата,фильтрование проводят при темпера туре 20 С, кристаллогидрат с вакуумнойворонки переносят в стакан с 23,6 гсвежей воды для промывки от примесей .. пудигола и частичного растворения для10 последующей операции, для чего смесьв стакане перемешивают при 20 С вотечение 10-15 мий. Содержимое стакана снова переносят в вакуумную воронку и отфидьтровывакл; принимая...

Номер патента: 857122

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Агапова, Березин, Жижин, Кошелев, Куракин

МПК: C07C 143/80

Метки: орто-толуолсульфамида

...образующегося толуолсупьфамиаа) при 50-60 С. Для отделения от сульфонов щелочной раствор толуолсульфамипа фильтруют, Готовый продукт выделяют поакиспением щелочного раствора 3,36 г (0,092 г/моль) 27%-ной соляной кислоты до рН 8 + 0,5 при 2 ГС, Готовый продукт отфильтровывают, промьвают водой и сушат. Полу 7122 4,чают 8,75 г толуолсульфамиаа с Тпл134 С, Выход 96%.П р и м е р 2, Процесс проводят попримеру 1, только вместо 98%-ной смеси изомеров используют 100%-ный ортотолуолсульфохлориа. Получают 8,9 г ортотолуолсульфамида с Т 155-156 С беэопроведения переосажпения иэ щелочногораствора. Выход 99,5%.10 П р и м е р 3. Процесс провоаят попримеру 1, только используют. техническую 90%-ную смеоь изомеров толуолсульфохлориаа с содержанием...