Архив за 1981 год

Страница 1766

Способ получения моноокиси хлора

Загрузка...

Номер патента: 859285

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Володин, Гнатюк, Истомина, Рабовский, Шмидт

МПК: C01B 11/02

Метки: моноокиси, хлора

...кисблоте содержание влаги составляет свыше 1, при этом в процессе реэкстракции серной кислотой происходит разогревание смеси и разложение продукта на кислород и хлор, что недопустимо. При выдерживании органической фазы при температуре ниже -20 С происходит замерзание четыреххлористого углерода, что также недопустимо.П р и м е р 1. В двухгорлую колбу заливают 250 мп воды и 100 мл смеси трибутилового эфира фосфорной кислотыс четыреххлористым углеродом (ТБФ: :СС 4 1:1), добавляют 10 г порошкообразного карбоната кальция и при интенсивном перемешивании подают газообразный хлор. Хлорирование проводят при 20 С, хлорноватистую кислоту, образующуюся при хлорировании воды, извлекают в органическую Фазу, а соляную кислоту связывают...

Способ получения хлорной извести

Загрузка...

Номер патента: 859286

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Ведь, Герман, Гойхман, Сидоров, Смирнов, Щербина

МПК: C01B 11/06

Метки: извести, хлорной

...получения хлорной извести путем хлорирования пушонки в псевцоожиженном состоянии в восходящем потокегаза при перемешивании, которое осуществляют вибрацией с ускорением 5090 м/сП р и м е р 2. Хлорирование пушонки проводят в псевдоожиженном состоянии подвижно-взвешенным режимом движения материала, создаваемом вибрационным воздействием. Состояние слоя 15 пушонки определяется визуально черезпрозрачные стенки вибрирующего сосуда и измерением гидравлического сопротивления. Хлорвоэдушная смесь сконцентрацией хлора 20 подается в 20 слой со скоростью 210 м/с.Сравнительные данные по хлорированию пушонки при различных параметрах вибрации представлены в таблице.Как видно иэ таблицы, за пределами выбранного интервала значений параметров вибрации...

Способ стабилизации перкарбоната натрия

Загрузка...

Номер патента: 859287

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Горин, Кораблева, Мазыра, Мальцев

МПК: C01B 15/10

Метки: натрия, перкарбоната, стабилизации

...24 г перкарбоната натрия напыляют б г дистеарилдиметиламмонийхлорида в виде расплава или водно-спиртового раствора и высушивают при 40-60 С до содержания влаги не более 5. Полученный стабилизированный перкарбонат содержит 80 перкарбоната натрия и 20 дистеарилдиметиламмонийхлорида.П р и е р 2Получают стабилизированный перкарбонат натрия по примеру 1 при следующем соотношении количеств компонентов, В: перкарбонат859287 Таблица Потери активного кислорода, перкарбонатом натрия, ЪВремя испытания,ч стабилизированным нестабилиэиро 1 2 3 ванным 21 21 10 37 24,7 30 15 32,7 34 43 75 28,745 50 55 43,1 97 80 55,4 15 Таблица 2 Потери активного кислорода, перкарбонатом натрия, % Время хранения, мес,по известному спосо- бу нестабили- зированным по...

Способ получения серы из пиритсодержащего материала

Загрузка...

Номер патента: 859288

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Вихарев, Докучаев, Куур, Луганов, Неволин, Фельдман, Шабалин

МПК: C01B 17/06

Метки: пиритсодержащего, серы

...количества элементарной серы к сернистому ангидриду, близкого 1:2. После конденсации элементарной серы газ, содержащий сернистый ангидрид, подвер-З 0 гают взаимодействию с сероводородом, полученным на стадии кислотной обработки. При этом соотношение количества сероводорода к сернистому ангидриду удовлетворяет стехиометрии реакции получения элементарной серы Показатели 1 2 Извлечение серы вгаз при диссоциации,50,0 50,0 12,5 21,0 12,5 24,0 Подано воздуха наокисление, г/л 0,40 0,35 Сконденсировано серыпосле окисления, г 5,60 6,55 Содержание серы всконденсированной,95,6 95,5 Извлечение серы всконденсированную,21,4 25,0 Извлечение серы вгаз при кислотнойобработке,48,0 48,0 16,5 Содержанке серы вней,99,5 99,5 66,0 66,0 Извлечение серы,87,4...

Способ окускования фосфатных руд

Загрузка...

Номер патента: 859289

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Белов, Битней, Голинский, Донцов, Ловецкая, Розенберг, Сандыбаев, Тарануха

МПК: C01B 25/01

Метки: окускования, руд, фосфатных

...же содержания топлива фракции 0,09-0,5 мм в нижней части слоя более чем на 40 по сравнению с верхней частью ухудшает условиятеплообмена в нижней части слоя.П р и м е р 1. На колосниковуюрешетку спекательной машины послойно 0загружают щихту, состоящую из фосфорита, кварцита, твердого топлива ивозврата. Высота верхней части слоясоставляет 20 от общей высоты слоязасыпки шихты. Шихту готовят отдельно для каждой части слоя.Состав шихты для верхней частислоя, :Фосфорит 68Кварцит 9Возврат 15 60Твердое топливо 8В нижней части слоя количествотвердого топлива уменьшают на 10,а количество возврата увеличивают до85, оставляя соотношение фосфорита 65 и кварцита таким же, как в верхнейчасти слоя. Тогда в нижней части слоясоотношение компонентов...

Способ термической обработки гранулированного фосфорита

Загрузка...

Номер патента: 859290

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Альжанов, Белов, Исламов, Ковалев, Скугарев

МПК: C01B 25/02

Метки: гранулированного, термической, фосфорита

...товарных гранул. Поставленная цель достигается тем, что в способе термической обработки гранулированного Фосфорита с применением движущихся колосниковых реше. ток, вклюЧающем стадию сушки путем пропускания через сырье .сверху вниз абгазов с температурой 150-350 С и обо жиг гранул при 1050-1150 С, гранулы перед подачей на обжиг охлаждают доОбразование мелочи 00-10 мм,140 130 120 1,05 80 70 21,2 Таблица 2 Образование мелочи 00-10 мм, , по способу Высота слоя,известному предлагаемому с сушки270 С, время сушки15 мин, с воэдуха 22 С,время охлаждения 5 мин с прокалки 10501150 С ссушки270 С, время сушки20 мин спрокалки 10301150 С 0-5050-100100-150150-200 5,3 8,9 Мелочь отсутствует 22,9 Мелочь отсутствует 26,5 31,4 200-250 250-300 300-350...

Способ получения фосфорсодержащих газов

Загрузка...

Номер патента: 859291

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Крикливый

МПК: C01B 25/02

Метки: газов, фосфорсодержащих

...около 10 СаО. П р и м е р 4, Берут 5 г фосфорита, содержащего, : Р О 29,0; СаО щ 48,0 50 190; А 00 15 ю М 90 15 Ее ОО, 5 и КО О, 5, загружают в реактор и при 1100 С носстанавлинают природным газом, разбавленным смесью нодорода с окисью углерода (Н .СО2:1), н смеси с сероводородом. При пропускании через фосфорит 5 л природного газа, 5 л смеси СО с водородом и 4,5 л сероводорода на протяжении 1 ч степень восстановления фосфорита составляет 98,2. Выход фосфора 40 от восстановленного составляет 23, сульфидов фосфора 72 и водородных соединений фосфора 4. Выход сульфида кальция н твердом остатке составляет 74 от содержащего СаО в навес ке фосфата.П р и м е р 5. Берут 1000 кг фосФора состава, : Р О 29,0; СаО 48,2;502 19,0 р А 0 Э 1,5; М 90...

Способ получения гранул карбида кальция

Загрузка...

Номер патента: 859292

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Андржеевский, Виленский, Владимиров, Колтон, Немировский, Никитин, Резников, Реутович, Степанова

МПК: C01B 31/32

Метки: гранул, кальция, карбида

...тепла по длине барабана. Введение твердого карбида кальция улучшает качество готового продукта за счет уменьшения мелкой фракции, а также увеличивает литраж карбида кальция эа счет уменьшения контакта расплава с воздухом.При подаче в барабан расплава, содержащего твердой Фазы меыее 20 от объема, увеличивается тепловая нагруэка на головку барабана, что приводит 15 к ее быстрому выходу иэ строя, а также ухудшает качество продукта из-за увеличения мелочи в готовом продукте. При содержании в расплаве твердой фазы свыше 40 снижается качество про дукта, так как увеличивается выход некондиционной крупной Фракции (гранулы более 80 мм), что приводит к увеличению времени охлаждения продукта и, следовательно, к снижению производительности...

Способ получения кремнефторида натрия

Загрузка...

Номер патента: 859293

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бантов, Богданова, Палешева, Рухман, Тарасов

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефторида, натрия

...Пульпу Ма 51 Г сушат в печи кипящего слоя и выйускают в качестве готового продукта. уПри проведении реакции между Н 51 Г 6 и содой при кислотности большей, чем при рН 0,2, значительное количество кремнефтористоводородной кислоты остается непрореагировавшей. При кис О лотности меньшей, чем при .рН 3, ивремени нейтрализации меньше 0,25 ч кристаллы Ма 51 Гь получаются в основном.мелкие, 20-40 мкм, что приводитк снижению скорости отстаивания. По" Фю вышение времени нейтрализации болееч нецелесообразно, так как оно неприводит к дальнейшему повышению доли кристаллов с размером 40-60 мкми, следовательно, к повышению скорос- Оти отстаивания. При, ведении процес-са в заданных пределах получают основную массу кристаллов (78-807.) с размером...

Способ получения бората кальция

Загрузка...

Номер патента: 859294

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алехин, Завацкий, Куханов, Лазарев, Хохлов

МПК: C01B 35/12

Метки: бората, кальция

...парциального давления водяного пара4 фтительное оборудование, так как очистка газов от пыпи производится фильтрацией их через слой пульпы, и снизить тем самым энергоемкость процесса на 2-5 Е. Формула изобретения 1. Способ получения бората кальция, включающий прокалку борсодержащих руд, выщелачивание спека, обработку суспензия газами, содержащими углекислоту, отделение осадка и обработку фильтрата известковым молоком, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения бора и концентрации углекислого газа, борсодержащие руды увлажняют сухим насыщенным паром в течение 0,3-120 с при поддержании парциального давления водяного пара при прокалке 0,12-0,75,2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что расход...

Способ выделения хлорида калия

Загрузка...

Номер патента: 859295

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гамилов, Зельманов, Зыков, Козловский, Липшиц, Пантелеева, Сергеев, Соколов, Соловьев, Судиловский, Терло, Титков, Фомин

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калия, хлорида

...режимом выдержки явля,ется время 50-70 мин и температура 90-110 оС. В этих. условиях обеспечивается степень очистки не менее 903, что позволяет получить остаточную концентрацию амина в растворе не более 0,5-1 мг/л, не оказывающую отрицательного влияния на процесс кристаллизации КС .При температуре раствора ниже д 5 90 С увеличивается необходимое время перемешивания, что приводит к возрастанию количества устанавливаемого оборудования (увеличению егоо объема), При температуре более 110 С 5 О резко возрастает коррозия оборудования. При времени перемешивания менее 50 мин и выбранном интервале температур не достигается необходимой степени очистки. 35 Исследования показывают, что при содержании амина в исходном растворе 50 мг/л для...

Состав для устранения слеживаемости хлористого калия

Загрузка...

Номер патента: 859296

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Борода, Гамилов, Дробязко, Кириченко, Меженцева, Пимкина, Седышева, Сквирский, Тимофеев

МПК: C01D 3/26

Метки: калия, слеживаемости, состав, устранения, хлористого

...формула изобретения Аьин 100 гна т КС 6 25 Добавка Содержа" , секние до- бавки в составе, % Гидрохлорид амина Масло Х 10 Т10 131235 50 17 39 То же Гидрохлорид кубовдистилляции Масло "Х" 50 2040 Т, 10 То же , 50 27 13 39 Амин-основание Масло "Х" 50 Т10 27 29 2. Авторское свидетельство СССР632651, кл. С 01 О 3/26 15,11.78 (прототип),То же 50 23 Составитель Г, СальниковаРедактов М. Митровка Техвеп М.Гопника Корректор Г. НазароваЗаказ 7453736 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 д Москва ЖРаушская наб. 8. 4/5Филал ППППатент , г, ужгород, ул. Проектная, 4 3ваяют на водяной,.бане при 55-60 фС,В расплавленную смесь при перемешивании добавляют 100 мл теплой водыо.(60 С) и соляной кислоты...

Способ получения сульфита натрия

Загрузка...

Номер патента: 859297

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Авербух, Бляхер, Вайсбейн, Гофман, Смирнов, Тарасова, Телепнева, Черный

МПК: C01D 5/14

Метки: натрия, сульфита

...и большийпоток раствора в соответствии с ука- Фзанным вьппе соотношением, а во второй происходит взаимодействие междуперетекающей иэ .первой емкости самотеком суспенэией и вводимым в этотаппарат остальным раствором бисульфита натрия (меньший поток).П р и м е р. Поступающий в процессе раствор бисульфита натрия в коли- .честве 1000 кг/ч, имеющий в своем составе 253 500, связанного в бисульфит рнатрия, 17 Ма 50 и 2,53 Ма 504., раэ-ВНИИПИ Заказ 7453/36 7 ф1 деляют на два потока в соотношении 1 е 7, Больший поток, составляющий ло весу 875 кг/ч, направляют в непрерывно действующий аппарат с мешалкой, куда .одновременно подают 220 кг/ч твердой кальцинированной соды, содержащей 99,2 МаСО и 0,3% НО. Полученная смесь непрерывно через переток...

Способ получения тяжелой соды

Загрузка...

Номер патента: 859298

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Мусиенко, Старчиков, Хоменко

МПК: C01D 7/37

Метки: соды, тяжелой

...следующим образом, .5Легкую соду и содовый раствор, взя-,тый к соде в весовом соотношении11: О в (1,0:1,5) диспергируют топочнымигазами, имеющими температуру 120150 С, с помощью отдельных форсунок . 20и в распыленном виде вводят в контактмежду собой. Происходит процесс обезвоживания содового раствора и образования гранул, которые досушиваютсяв процессе термообработки в контакте 25с теплоносителем - топочными газамипри 400-600 С,Способ может осуществляться при непрерывной подаче содового раствораи легкой соды в аппарат, В качествеаппаратов для гранулирования могутприменяться аппараты кипящего слояили пересыпные аппараты барабанноготипа.П р и и е р 1. 100 кг содового 55раствора, содержащего 176 г/л карбоната натрия, 75 г/л...

Способ переработки магнезиальной руды

Загрузка...

Номер патента: 859299

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Белоглазов, Карасев, Майорова, Муравин

МПК: C01F 5/06

Метки: магнезиальной, переработки, руды

...давлении 20 атмовыделяют 0,28 г И 1. Извлечение никеля 853.П р и и е р 2 , 00 г окисленной никелевой руды, содержащей 27,22 3 859299Поставленная цель достигаетсятем, что в способе. переработки магнезиальйой руды путем обжига в атмосфере углекислого газа при 600650 С, приготовления водной пульпы,обработки ее углекислым газом поддавлением 30-50 атм, отделения фильтрацией под указанным давлением твердого остатка от раствора, кипячения последнего с получением осадка 10бикарбоната магния, отделения егофильтрацией с последующей сушкой,прокаливания его с получением окисимагния. и переработки вышеуказанноготвердого остатка на никель, обжиг 15магнезиальной руды ведут в атмосфереоуглекислого газа при 600-650 С,а обработку водной пульпы и...

Способ получения окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 859300

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бабак, Кочеткова, Саенко, Смирнова, Уманский

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...НЙОсодержание железа превьппает значение,лимитируемое ГОСТом, а добавлениеболее 3 НМО не оказывает существенного влияния на степень чистоты продукта,По предлагаемому способу получаютконцентрат, содержащий до 99,59% И 90и 0,033 . Ге О,.П р и м е р 1 . Магнезитовую руду,содержащую, %: И 90 47,3; А 100,6,71 еО 0,6 и 510Оф 4 фмельчают до 10 меш и обжигают при700 С в течение 2 ч, после чего выпела 4 ивают в растворе НЬОд, с=1,6 г/мтпри Т:Ж=1:10 в течение 1 ч, к концувыщелачивания добавляют 2,5 . НМОи нейтрализуют раствор окисью магниядо выделения в осадок гидроокиси железа. Осадок отделяют, а из раствора 25сульфата магния осаждают гидрокарбонат натрия добавлением МаСО. Гидрокарбонат натрия сушат и прокаливаютпри 1100 С. В результате...

Способ очистки хлористого алюминия

Загрузка...

Номер патента: 859301

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Киселев, Коган, Корняков, Поважный, Шетинин, Щеников

МПК: C01F 7/62

Метки: алюминия, хлористого

...3первой ступени процесс ведут приф50"180, С с отгоикой из расплава 20-ЗОХ паров хлористого элюкинияо на второй ступени из расплава прн 200- 22 ФС отаоняют 50-70 Х паров хлористого алюминия, после чего расплав передают на третью ступень очистки, где из.него при 250-28 Фф отго 180 210 . 280 35 62 200 210 280 48 51 160180 280 40 160 2 О .280 26,5 66 160 220 280 25 70 160240 286 23 75 60 210 280 26,5 бб 160 210 300 26,4 66 О 004 Г0 0035 0,038 0 0037 09035, 0,004 б;0 Г 0,0014 О,006 175;ТГ0 0013: О 0070,007 О,О 50 0015 0 .0087,0;0080,06О 0016 0,0150,009ЩГ 1585930 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Патент Великобритании Кф 050502, кл, С 1 А, 07.12.66. 2, Авторское свидетельство СССР В 24526, кл, С 01 Г 7/58, 3.05.615П р...

Способ определения серебра

Загрузка...

Номер патента: 859302

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алексеева, Бебешко, Полупанова, Хализова

МПК: C01G 5/00

Метки: серебра

...в халькогенидах цинка и кадмия с использованием сульфидсеребряного мембранного электрода. Сереброопределяют при содержании его )О,ООЗХс ошибкой7,5 Ж в синтетических хапькогенидах цинка и кадмия, не содержа"щих хлоридов. Отсутствие их в применяемых реагентах контролируется нефелометрическим методом СЙ 7.Наиболее близким по техническойсущности к предлагаемому являетсяспособ определения серебра в количест.ве и 10 М с сульфидсеребряным мембранным электродом, Потерю серебрав присутствии хлорида можноо пред"ставить зависимостью 2 =.д-у в , где 20д и 6 - константы (находятся экспериментально). На основе приведеннойзависимости, если концентрация хлорида известна, можно при определении859302 Таблица 2 По предлагаемому способу способу По...

Способ получения хлористого цинка

Загрузка...

Номер патента: 859303

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Беньяш, Бобков, Булахова, Токсабаев, Толстунова

МПК: C01G 9/04

Метки: хлористого, цинка

...плавки свинцовых пылей 36,36 37,5 Цинк 21,53 14,22 Свинец 13,58 10,59 Хлор 0,2 1,42 ФторСера сульфатная 1,92 3,5 0,21 1,22 Железо 0,66 0,24 Мьпйьяк 4,19 1,65 Кадмий Медь 0,17 Предо кислотности, равный О ф/дм выбирается в зависимости от количества фтора и сульфат-иона, перешедших в раствор. Чем больше примесей, тем выше кислотность, Однако во избежание загрязнения раствора хлористого цинка ионами кальция кислотность раствора при выщелачивании должна быть всегда ниже теоретически необходимой для осаждения суммы фтора и сульфат-иона кальцием. Из После репульпации пульпу нагреваютдо 60 С и подают соляную кислоту дооостаточной кислотности 15 г/дм , которую поддерживают постоянной 3 чпри перемешивании. Отделяют раствор(26 дм ) от осадка,...

Способ перевода сульфида кадмия в раствор

Загрузка...

Номер патента: 859304

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: кадмия, перевода, раствор, сульфида

...15 мидом, помещают в реактор, приливают10 мл диметилформамида, 3 мл бромоформа, 1 мл пиридина и кипятят 5 мин,фиксируя выделение сероводорода индикатором, Образование черного пятна20 на индикаторе свидетельствует о наличии кадмия в исходной смеси.Таким образом, предлагаемый способ перевода сульфида кадмия в раствор позволяет упростить открытие25 кадмия в смеси катионов У аналитической группы,3 85 чественного определения сульфида кадмия в смеси сульфидов других металловЦель изобретения - повьппение избирательности по отношению к сульфидам других металлов.Указанная цель достигается тем, что в способе перевода сульфида кадмия в раствор с помощью койплексообРазователя-пиридина в среде органического растворителя - диметилформамида или...

Способ получения титанатов

Загрузка...

Номер патента: 859305

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Абрамова, Бутузова, Мазо, Майдукова

МПК: C01G 23/00

Метки: титанатов

...лития, тщательно перемешивают, растирают и прокаливают при 780 С в течение 4 ч.оПрокаленный порошок имеет дисперсность не более 0,5-мкм, не агрегирован. Согласно рентгенофазовому анатлизу он представляет собой титанат иттрия УТ 1 г 07 со структурой типа пирохлора с примесью небольших количеств свободных окислов УОи Т 10 Химический состав, вес.Е: УееО 57,2; Т 10 41,7. Содержание УО (свободной) 8,4%. Величина поглоеательной способности солнечной радиации изготовленного спецпокрытия равна 0,15. Выход 1 ООХ.П р и м е р 2. Берут 1000 мл раствора УС 1 (с=0,9165 моль/л) и 338,3 мл раствора Т 1 СС%. (сел 2,7096 моль/л), смесь, нагревают до 60 С. Смесь растворов прибавляют в суспензию из 592,2 г оксалата аммония в 1000 мл воды, также...

Способ получения цирконата свинца

Загрузка...

Номер патента: 859306

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Коровин, Сопова, Федосов

МПК: C01G 25/00

Метки: свинца, цирконата

...гидроокись. цирконня проявляет катионообменные свой.ства при РН 6. Образование. ОН ионовв системе регулируется температурой 1 Ов интервале не выше 95 С. При мольеном соотношении РЬОСО.(МН 4)1;1 образование цирконата осуществляетсяпри нагревании до 95 фС без видимоговыпадения осадка, наличие которого цявляется нежелательным. При увеличении соотношения отдо 3 необходимоподдерживать температуру до 80 оС, так,как при увеличении температуры выпа"даат осадок гидроокиси свинца. Избы"ток карбамида свыше ЗМ на 1 М РЬО.пре-,пятствует получению стехиометрического соединения.При получении цирконата свинцапредлагаемым способом достигается 2 Зследующее содержание примесей:Са 510; 1510 и Ее 5.ОП р и м е р 1 . Берут 15 г гцлроокиси циркония (содержание...

Способ получения хлорида хрома

Загрузка...

Номер патента: 859307

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Наурузбаев, Шиндлер

МПК: C01G 37/04

Метки: хлорида, хрома

...йодида калия в растворе соляной кислоты ниже 4 10 г/л длительность процесса получения целевого продукта сравнивается с его величиной по известному способу. Йодсодержащее вещество - йодид калия необходимо вводить в раствор соляной кислоты. Другой метод введения его в реакционную смесь приводит к отравлению катализатора платиновой черни и снижает скорость получения целевого продуктаП р и м е р .1 . 50 мл раствора, содержащего 0,29 г бихромата калия и 1,8 г соляной кислоты (в расчете нй 1007), в к 2 торую предварительно введено 9 10 г йодида калия (18 10 г/л), платиновой черни 1 10 г и остальное вода, помещаютв реактор, При непрерывном перемещивании через раствор пропускают водород до полного восстановления хрома (Ч 1) до хлорида...

Способ получения -окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 859308

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кольцов, Рослякова, Степанова, Щавель

МПК: C01G 49/08

Метки: железа, окиси

...способом.Изобретение упрощает способ получения у-формы железа за счет отсутствия необходимости проведения операций высокотемпературного восстановления и окисления. Упрощение процессаи использование в качестве источникаисходного солевого раствора железаотходов металлообработки повышаетэкономичность способа.Предлагаемый способ обеспечиваетполучение -окиси железа игольчатойформы с большой анизотропностью и высокими магнитными показателями (остаточная индукция " 2500 Гс, коэрцитивная сила Нс Э. Без применения магнитного поля получают магнитный порошок с худшими магнитными показателямн; В=2100 Гс и Н -260 Э.П р и м е р 1 . В колбу емкостью301 л наливают 0,5 л ЗОХ-ной азотнойкислоты с 0=1, 180 г/см нагревают3ее до 50-60 С и затем в...

Способ очистки сточных вод от органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 859309

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Галуткина, Иоффе, Максимов, Немченко, Рубинская, Явшиц

МПК: C02F 1/02

Метки: вод, органических, соединений, сточных

...очистки воды, Е:По ХПК 26,2По Ее+ 98,6По минеральным веществам 95,7Затем в стальной реактор объемом0,15 л загружают катализатор, содержа-щий платину 8 г 0,66 вес,Х платины на угле с фракциями до 0.,040,125 мм , и заливают 0,1 л предварительно освобожденной от растворимыхсолей сточной .воды производства изопрена. После герметизации воздух вытесняют аргоном, нагревают реактор1 мин до 230 С и давления 30 атм иразрушают органические вещества приперемешивании в течение 5 мин.После окончания эксперимента ре.актор охлаждают, разгружают, катализатор отделяют от жидкости фильтрованием и анализируют раствор на содержание неразрушенных органических веществ по ХПК, рН, содержанию карбонильных и карбоксильных соединений,а также по содержанию...

Способ обработки продувочных вод парогенераторов

Загрузка...

Номер патента: 859310

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гурковский, Корнев, Мягкий, Педяш, Резников, Рогуленко, Труфанова

МПК: C02F 1/04, C02F 1/66

Метки: вод, парогенераторов, продувочных

...следующимсоставом, Х: МаС 12,2; Ма 50 12,0;МаОН 0,238; МаъСО 0,21; Ма 5 О0,12 и МаР 04. 0,05,10 4Упаренный раствор охлаждают до 80 С, а затем вводят 0,169 т/ч 202-ной серной кислоты для нейтрализации его до рН 6-8. При этом из раствора выделяется в осадок кремниевая кислота в количестве 4,1 кг/ч, а жидкая Фаза имеет следующий состав, 7.: Ма 504. 12,49; МаС 11,9; Ма 510 0,0154 и МаРО 0,0047. В результате упаривания и последующей обработки кубового остатка кислотой не достигают предела растворимости по Ма 50 и не допускают ее кристаллизации. После отделения осадка осветленную воду направляют на декарбонизацию для удаления из раствора угольной кислоты.Освобожденную от углекислоты воду в количестве 6,22 т/ч смешивают с маточным раствором...

Способ обработки сточных вод -катионитовых фильтров

Загрузка...

Номер патента: 859311

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гурковский, Мягкий, Проценко, Резников, Рогуленко, Рыбаковский, Труфанова, Шумило

МПК: C02F 1/04, C02F 5/00

Метки: вод, катионитовых, сточных, фильтров

...С 1 д 311 л указанного раствора упариваютдо концентрации 3,4-5 по хлорид-иону, после чего вводят .1,49 г СаОН)и 5,22 г МаСО, тщательно перемешивают и образовавшуюся суспензию. отстаивают 0,5 ч. Сгущенный осадок,,состоящий из СаСО и МдОН) в количестве 25 мл обезвоживают на вакуумФильтре, в результате чего получают 3012 г осадка и 15 мл раствора, Осветленную воду в количестве 225 мл профильтровывают и к фильтрату добавляют15 мл раствора после обезвоживаниясгущенного осадка. К полученному Фильъ 35рату в количестве 240 мл прибавляют0,1 н. раствор соляной кислоты до ней 1 фтральной среды. После нейтрализации раствора соляной кислотой его нагревают до кипения, после чего раствор охлаждают и определяют химсостав.При обработке 1 л воды,...

Гелиоопреснитель

Загрузка...

Номер патента: 859312

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Лебедев, Новиков, Новикова, Сверщек, Снежко, Субач

МПК: C02F 1/14

Метки: гелиоопреснитель

...жгут 13 обеспечивает бесперебойное поступление воды по трубке 10 в сборник 11. Кольца 5 и 8 соединяются между собой с помощью гибкой застежки 14, например, типа пластмассовой молнииИспарительный элемент 2 в виде отдельных секций изготовлен из хорошо поглощающей солнечную энергию гигроскопичной ткани, например, из черной тонкой Фланели. Каждая секция состоитиз полотна испарителя, переходящего в фитили 3 (боковые стенки) и днище, соединенное по шву 15, и снабжена герметичным пакетом экранно-вакуумной тепловой изоляции, который является надежным теплорадиационнымэкраном испарительного элемента 2 исостоит из нескольких слоев зеркальных, например, с алюминиевым напылением тонких гофрированных пленок типа полимерных с перфорацией,запаянных по...

Вакуумная деаэрационная установка

Загрузка...

Номер патента: 859313

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Запалацкий, Иванов, Куксгаузен, Стружков

МПК: C02F 1/20

Метки: вакуумная, деаэрационная

...среды и питательной воды соответственно, соединенные с коллекторами 6 и 7 и тангенциальными соплами 8 и 9. Тангенциальные сопла 8 и 9 расположены диаметрально противоположно в колонке 1 и выполнены с косым срезом. Перед каждым тангенциальным соплом 8 и 9, направленным по касательной к окружносри деаэрационной колонки 1, размещены эжектирующие перегородки 10, имеющие форму дуги окружности.Установка работает следующим образом.Питательная вода по трубопроводу 4 подвода поступает в коллектор б и далее в тангенциальные сопла 8. Греющая среда по трубопроводу 5 подво- Зо да поступает в коллектор 7 и далее через тангенциальные сопла 9 - в нижнюю часть деаэрационной колонки 1, где вскипая, разделяется на пар и воду и смешивается с питательной ЗЗ...

Электрофлотатор

Загрузка...

Номер патента: 859314

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Козуб, Ненно, Панашеску, Параска, Романов, Узун

МПК: C02F 1/465

Метки: электрофлотатор

...5, вдоль направляющих гребенок 11, переходит в зону 7 и подвергается следующей стадии очистки,Зо- З 5 ны 7 и 8 работают аналогично зоне 6. После активной очистки в зонах 6, 7 и 8, где выделяются на электродах пузырьки газа, жидкость поступает в последнюю зону 9,где из объема40 жидкости на поверхность всплывают агрегаты, образовавшиеся в процессе активной флотации, но не сфлотировавшиеся в предыдущих зонах. 14 4как грубодисперсные так и тонкодисперсные частицы, электрофлотатор выполняется так, что электроды расположены конусообразно. Этим достигается селективность очистки и непрерывность работы флотатора. Если в очищаемой жидкости находится большое количество грубодисперсных не флотируемых частиц, то электроды располагаются...