Архив за 1981 год

Номер патента: 854928

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Зайченко, Канцедал, Мараховский, Попов, Сайдалиев, Сафаев, Старавойтов

МПК: C07D 233/42

Метки: имидазолинтиона-2

...после кристаллизациис т,пл. 197-198 С,90,8 71,8 Поставленная цель достигается тем; что эквимолярные количества исходных реагентов этилендиамина и роданистого аммония смешивают в водной среде при нагревании до 70-110 С в тение 0,1-1,0 ч до прекращения выделения аммония, образующегося за счет реакции конденсации. Затем реакционную смесь, представляющую собой водный раствор продукта конденсации: й-(2-аминоэтил)-тиомочевину, приливают в имидазолинтионпри т.пл. 197-198 С, взятому в мольномосоотношении к этилендиамину, равному 1;0,5-1;2,0.П р и м е р , 46,2 г (0,6 моль) 70-ного водного этилендиамина и 50 г (0,6 моль) роданистого. аммония , нагревают при 110 С в реакторе при перемешивании с обратным холодильником до прекращения отгонки...

Номер патента: 854929

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Ингольф, Йохен, Роланд

МПК: C07D 233/76

Метки: аллантоина

...производят нагревание до 50-60 С, при перемешиваниидобавляют к массе 20 г нитрита натрия и затем начинают медленно прибавлять по каплям смесь б л концентрированной азотной кислоты (д = 1,40 гфм4,2 л воцы и 30 г нитрита натрия,При охлаждении и перемешивании при- З 5бавление по каплям производят такимобразом, чтобы температура поддерживалась в интервале 40-60"С (времяприбавления по каплям 4-6 ч). После проведения реакции в течение последующих 30 мин в реакционную смесьвводят 2,4 кг сульфата аммония имассу охлаждают до 6-10 С. Полученный после фильтрования фильтрат смешивают с 14,5 кг мочевины и массунагревают при постоянном. перемешивании в течение 10 ч при 70 С, Послеохлаждения до 30 С образовавшийсяоаллантоин отфильтровывают и промывают...

Номер патента: 854930

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Ким, Скворцова

МПК: C07D 513/04

Метки: 2хинолинийбромидов, дигидротиазоло

...В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают 0,9 г (0,005 моль) 2- "вйнилтиохинолина в 30 мл СС 14 Затем прикапывают раствор 1,8 г (0,01 моль) брома в 30 мл СС 1 в течение ЗО мин. Через 12 ч отфильтровывают выпавший осадок, промывают ацетоном. Выход 80, т.пл. 127 С (этанол).Найдено,: С 37,7, Н 3,1; Вг 45,9 15НцВВйчислено,: С 37,9; Н 3,2; Вг 45,6.В ИК-спектре появляется полоса при 1625 см , характерная для хино О линиевого катиона. В спектре ПМР имеются 4 группы сигналов с соотношениями интегральных интенсивностей 1:5:1:2. Химические сдвиги Сд"):СН 5,94 м,д.; СНВг 6,51 м.д.; 3 -СН 25 цикла 8,.83 м.д. Остальные пять проТонов хинолинового цикла образуют мультйплет с центром 8,01 м.д. К...

Номер патента: 854931

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: метилендифосфинов, тетразамещенных

...целевого продуктапроводят аналогично примеру 1, Получают 46 г (92) тетраизопропилметилендифосфина, т,кип. 89 С (0,5 ммпф 1 5039. д 00 0.8915 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 40 Найдено,Ъ: С 62,63; Н 12,20,Р 25,18.Э 20 2Вычислено,Ъ: С 62,87, Н 12,18,Р 25,01.ПМР-спектр: (СН) 1,40 м.д.(триплет), ",3 (РСН) 1,5 Гц. ЯМР З"Р:Рр+ 7,8 м,д.П р и м е р 4. Тетравторбутилметилендифосфин. К раствору вторбутилмагнийхлорида, полученному из12,2 г (0,5 г-атом) магния и 46,3 гхлористого вторбутила в 250 мл диоэтилового эфира, при 5-10 С, медленно при перемешивании прибавляютпо каплям раствор 21,8 г (0,1 моль)тетрахлорметилендифосфина в 150 мпдиэтилового эфира. Выделение целевого продукта проводят аналогичнопримеру 1. Получают 29 г...

Номер патента: 854932

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Арбузов, Ерастов, Никонов

МПК: C07F 9/50

Метки: 3-азафосфетидинов

...1070; 1090; 1130; 1160; 1200;1215; 1250; 1265; 1280; 1305; 1380;1410; 1440; 1460; 1490; 1500; 1595;1605; 3025; 3065 (масло).Найдено,%: С 75,15; Н 6,40.;Р 12,92; М 6,08С Н 6 МР.Вычислено,: С 74,69; Н 6,64;Р 12,86; М 5,81,П р и м е р 3. Получение 1-и-толил-З-фенил,3-азафосфетидина. К7 г (0,04 моль) ди(оксиметил)фенилФосфина приливают 4,4 г (0,04 моль)п-толуидина, растворенного в 50 млбензола. Через 1 ч растворительудаляют, остаток при стоянии кристаллизуется. Его перекристаллиэовывают иэ ацетонитрила. Выход 49 г(диоксан, пиридин, ацетонитрил).ИК-спектр (1), см "): 700; 750; 790;800; 820; 870; 895; 930; 995; 10301075; 1150 р 1205; 1240; 1256; 1330;1380; 1390; 1460; 1575; 1580; 1620;3060. Отношение интегральных интенсивностей метильных и...

Номер патента: 854933

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Елисеева, Розыахунов, Сагатова, Хидоятова

МПК: C08B 3/06

Метки: триацетата, целлюлозы

...смесь,вес,ч.ф уксусный ангидрид.1,6, метиленхлорид 2,5 н НВО 4 0,005. Спустя 15 мнн после введения второй порции этерифицирующей смеси температуру реак-. ционной смеси поднимают до 38-40 С, поддерживая ее до завершения процесса ацетилирования. Конец реакции определяют по отсутствию недоэтери- ЗО фицированных волокон при полной гомогенизации сиропа. Затем сироп разбавляют 7,5 вес.ч. 80-ной уксусной кислоты, вводя ее постепенно порциями по 2,5 вес.ч, После этого продукт 35 осаждают в подогретую до 75-80 С 5-ную уксусную кислоту и через 4 ч промывают до нейтральной реакции, сушат при комнатной температуре.П р и м е р 2. 1 вес.ч. целлюлозы заливают на 5 ч 6 вес.ч. 95-ной уксусной кислоты, содержащей 0,0005 вес.ч. ПВС, при 27-30 С....

Номер патента: 854934

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектовой

...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...

Номер патента: 854935

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Коллист, Пюсса

МПК: C08B 37/12

Метки: желирующего, полигалактана, электронейтрального

....третья фракция 7 ч, четвертая 7 ч ипятая 15 ч. рН меняется от 0,5 до10. Все фракции фильтруют через хлопчатобумажную ткань и желируют в ваннах при комнатной температуре. Да- ;щлее фракции обрабатывают в отдельности. После желирования и полногоохлаждения до комнатной температурыв течение 12 ч ванны с экстрактомпомещают в холодную камеру с температурой - 12 С и держат там в теочение 15 ч. Вода вымораживается досостояния льда. Полученный продуктвыкладывают на фильтр и отделяютводу с растворенными в ней примесями. Полученный гель промывают воЗОдой в течение 30 ч, постоянно пе/ремешивая и меняя воду. После промывания и отделения воды Фильтрованием гель растворяют в стерилизаторепри 105 С. Полученный раствор фильт-. 35руют в...

Номер патента: 854936

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Брод, Малей, Силе, Шнитко, Эглитис

МПК: C08B 37/12

Метки: агарозы

...до 80-85"С). После этого к раствору при перемешивании добавляют 5 л смеси геля гидраокиси алюминия и двуокиси кремния. Весовые соотношения двуокись кремния:гель гидроокиси алюминия 0,2:1,0. Размер частиц двуокиси кремния 60-100 мкм. Смесь добавляют таким образом, чтобы температура суспензии не опускалась ниже б 5-7 ЮС. После добавления всего количества смеси доводят темпера/туру до 80 С и инкубируют при этой температуре в течение 10 мин. Смесь геля гидроокиси алюминия н двуокиси кремния с адсорбированным агаропектином (адсорбат) отделяют от раствора агарозы центрифугированием в осадительном режиме при факторе разделения 900,. Прозрачный фугат сливают с осадка смеси геля гидроокиси алюминия и двуокиси кремния с адсорбированным...

Номер патента: 854937

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Душечкин, Егоров, Иванов, Ициксон, Лившиц, Пономарев, Тертерян, Храпов, Шаров

МПК: C08F 210/02

Метки: винилацетатом, сополимеров, этилена

...220 С. Подача этилена вреактор 9 Нм/ч. Полученный сополимер вместе с непрореагировавшимэтиленом и винилацетатом направляютв систему разделения, после чегоэтилен и винилацетат вновь вступают в реакцию. Выход сополимера1250 г/ч, содержание звеньев винилацетата 33 вес.Ъ, мол. вес 5600,МВР 19,2. 35П р и м е р 2. Получение соолимеров осуществляют в условиях,аналогичных примеру 1, но про"цесс сополимеризации проводят вприсутствии смеси органических соединений - ацетальдегида, ацетонаи кротонового альдегида при весовомсоотношении 100:25:3 в количестве3 вес.Ъ на сомономерную смесь. Выход сополимера 1530 г/ч, содержание звеньев винилацетата 31 вес.Ъ,мол. вес 5200, МВР=8,0,Ц р и м е р 3. Получение сополиМеров осуществляют на установке,чтои в...

Номер патента: 854938

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Калонтаров, Лебедева, Махкамов, Окуловская, Соболев, Стоцкий

МПК: C08F 220/14

Метки: метилметакрилата, сополимеров

...бк=бнО Азотсодержащее соединение ВЭВ является доступным мономером, еголегко получить реакцией винилирования динитровалериановой кислоты. Кро ме того, ВЭВ обладает светостабилизирующими свойствами. Строение ВЭВ подтверждено ИК-спектром и элементным анализом. Использование ВЭВ расширяет ассортимент сополимеров на ос- щ нове ММА и придает им повышенную свето- и теплостойкость.0,1-0,15 моль ВЭВ сополимеризуется с 1 моль ММА в условиях полимеризации ЯМА, т.е. процесс проводят в блоке в присутствии каталитических количеств динитрилазодиизомасляной кислоты (ДИЙИИЗ).П р и м е р 1. В 1 вес.ч.(1 моль) ММА растворяют 0,24 вес.ч., (0,1 моль) ВЭВ и добавляют ДИНИИЗа 3 в количестве 0,04 вес.ч. (1 от общего веса мономеров) Сополимеризацию ведут в...

Номер патента: 854939

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Загидуллин

МПК: C08F 222/38

Метки: железа, извлечения, рассола, сорбента

...индивидуальные перечисленные амины, а также этилендиамин.Преимуществом применения указанного азотсодержащего сорбента является высокая степень извлечения железа из рассола, а также простота изготовления сорбента.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 20 г ("0,1 М) стиромаля (мол. вес цепи взят - 200) в 200 мл 1,4-диоксана и нагревают до полного растворения сополимера при температуре кипения диоксана, затем добавляют 10,3 г (0,1 М) диэтилентриамина при этой температуре. Реакционную смесь нагревают еще при 100-105 С в течение 5 ч. Полученный осадок промывают дистиллированной водой и сушат при 100 С, Получено 28,4 г (94) продукта, т. пл. 263-266 С.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 854940

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Барамбойм, Дерягин, Курдубов, Топоров, Хрусталев

МПК: C08F 292/00

Метки: привитых, сополимеров

...частоте колебаний 50 Гц и амплитуде 1,5 см. В каждую ячейку помещают измельчающие тела - шарики, изготовленные из нержавеющей стали, размером б мм. Шаровая загрузка составляет 80 объема ячейки. В ячейки добавляют по 2 г системы, которую затем подвергают виброизмельчению. В состав системы входят частицы Ва 5, покрытые тонким слоем гидрохинона. Покрытие частиц Ва 5 тонким слоем гидрохинона перед их вибродиспергированием осуществляют обработкой 1-ным раствором гидрохинона в диоксане (ацетоне) при помещении частиц в раствор с последующимпериодическим встряхиванием. Сорбция гидрохинона протекает при 30 ОС в течение 2 ч. Количество образовавшегося органоминерального продукта после виброизмельчения определяется взвешиванием после экстракции...

Номер патента: 854941

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Дамбраускас, Жвиронайте, Юргелените

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных

...дан" ных температурах соответственно 270-210 мин и 240-120 мин. По окончании конденсации охлаждается реакционная смесь до 40-50 ОС, вводится Предлагаемые составы Известный Показатели Прочность на отрыв,кгс/см 14,8 16,3 18,7 15,9 17,1 19,0 14,7 Прочность на отрыв послевыдержки в течение 5 сутпри 100-ной влажности,кгс/см 14,7 15,9 18,7 15,9 17,0 18,8 10,3 0,22 0,29 0,31 0,26 0,28 0,41 0,36 0,93 0,88 1 05 0 8 0 65 1 13 1 98 Эластичность (удлинение)Водопоглощение,3,4-Бензокумариндикарбоновая кислота иее диметиловый эфирДифенилдикарбоновыекислоты и их диметиловые эфирыСмолыТФК и мономеры терефталатаДиметилтерефталат и-Формилбензойнаякислота и ее эфир 7-9Метиловый эфир бензойной кислоты 0,2-0,5Характеристика кубового остаткаприведена...

Номер патента: 854942

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Кирюхина, Костюченко, Панов, Фатеева

МПК: C08G 8/28

Метки: алкилфенолальдегидных, модифицированных, смол

...3-х ч до полного превращения уротропина. Получают 25,6 кг смолы. К полученной алкилфеноламинной смоле (АФАС) порциями в течение 30.мин добавляют 3,9 кг эпоксидной смолы ЭД, содЕржащей 22,2 эпоксидных групп. Реакционную массу перемешивают при 150 оС в течение 3-х ч, и расплав смолы выгружают в металлический поддон. Получают 29,5 кг модифицированной алкилфеноламинной смолы (МАФАС).Характеристика исходной АФАС и МАФАС приведена в табл. 1854942 П р и м е р 2. В колбу загружа-ют 210 г Фракции алкилфенола с т. кип, 130-160 оС (при 3 мм рт.ст.), полученного алкилированием фенола полимердистиллятом, и 42 г ГМТА, Уротропин растворяют при 80 фС и про= водят конденсацию при 130 ОС в течение 80 мин. Получают 248 г смолы. Затем добавляют 37,5 г...

Номер патента: 854943

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Бальшин, Зильберман, Каримов, Сейдгазин, Тюменев, Штейнвас

МПК: C08G 18/32

Метки: эпоксиполиуретанов

...свойствами и термостойкостью. Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:0,5 ведет к уменьшению термостойкости полимера. Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:1 отрицательно сказывается на технологическом режиме процесса взаимодействия реагирующих компонентов вследствие протекания побочной реакции диизоцианата с водой, которая может образоваться в системе при гидрата" ции днфенилсиландиола.50 П, р и м е р 1. К гидроксилсодержащей смеси, состоящей нз 100 г полиэтиленгликольадипината с мол,вес.1889, 8,57 г дифенилсиландиола (полиэфир:дифенилсиландиола 1:0,75), 79,4 г эпоксидной смолы (ЭД) с мол. вес. 500 и предварительно высушенной при 100 оС и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. в течение 60 мин добавляют 34,5 г...

Номер патента: 854944

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Григорьев, Комарова

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...процесс полиэтерификации при 2600 С до получения смолы с кислотным числом не более 20. Соотношение щ гидроксильных и кислотных групп 1,6.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную контактным термометром, мешалкой и ловушкой Дина-Старка, помещают 60 вес.ч. подсолнечного масла, 0,03 вес.ч. карбоната натрия и нагревают до 120-130 еС, после чего начинают механическое перемешивание смеси Затем повышают тем пературу до 250 оС, вводят постепенно 14,8 вес.ч. пентаэритрита и прово дят процесс алкоголиза масла до поУсловная вяз-60кость по ВЗ 200 С ), с Кислотноечисло, мг КОН/г 20 лучения продукта, растворимого в этиловом спирте-ректификате при соотношении 1:1. После этого добавляют постепенно 25,2 вес.ч. ортофенилендиоксиуксусной .кислоты и...

Номер патента: 854945

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Апухтина, Никонова, Новоселок, Петров, Раппопорт, Рощина, Терновская, Тростянская

МПК: C08G 75/00

Метки: политиоацеталей

...свойства. Этоделает их непригодными для использования в качестве, конструкционных1 материалов, компаундов и в ряде других позиций, что ограничивает применение политиоацеталей.Цель предлагаемого изобретенияулучшение физико-механических свойствпри сохранении хороших низкотемпературных свойств и маслоензостой- ЗО кости конечных продуктов-вулканизатов на основе получаемых политиоацеталей, пригодных для использования в качестве конструкционных материалов, компаундов и т.д. З 5 поставленная цель достигаетсятем,что в способе получения политиоацеталей путем взаимодействия дивинилоксисоединений с соединениями,содержащими концевые меркаптогруппы,в качестве дивинилоксисоединенийиспользуют уретанацетальные олигомеры с концевыи...

Номер патента: 854947

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Зыков, Лебедев

МПК: C08J 3/24

Метки: вулканизации, резиновых, смесей

...материала изготавливают в клеемешалке, резиносмесителе или другом известном смесительном оборудовании.Режим формования по известно и предлагаемому способам предст лен в табл. 1.Устройство для в включает пресс, созда мое для формования изд е, пресс-форму, в кот ют854947 О Таблица 1 Способ Режим формования Известны 1 2 3 4 Плотность тока, ААсм 0,2-0,6 2-3 10-15 75-85 Напряженность поля,ВАсм 30-40 60-90 5-10 30-50 Время пропусканиятока, с Непрерывно Импуль- Импу- Импульсы льсы сы 30-90 2-60 О, 3-3, О 180 200 Температура,ф С 170 170 170Т Известному 3 4 Оу 45-Ою 55 А0,08Ок 60-Ок 70 А0,14 Ог 55-0,75/0,080,60-0,70 А0,15 О/32-Ою 50 А0,12Д,50-0,80 А0,27 150-200 350-450 мовочную массу и получают сформованное изделие источник...

Номер патента: 854948

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Авезов, Арутюнов, Ермаков, Мелькумов, Пруткин

МПК: C08J 7/00

Метки: светофильтров

...испарение алюминияпри 1300 С 15 с и получают полупрозрачный слой толщиной 0,01 мкм. Затемоткрывают игольчатый вентиль, соеЭ 0 диняющий установку с сосудом, содержащим тетраэтоксисилан, По дости-хженин давления 2,10 Т. в камере создают разряд при напряжении 1000 В,Одновременно включают источник испа 35 рения пигмента Фталоцианинового голубого в вакууме и доводят его температуру до 500 оС. Парциальное давление паромов пигмента достигает приэтом 1,10 Т, Через 5 мин выключают40 источник испарения пигмента,источник высокого напряжения и перекрывают игольчатый вентиль. В результатеполучают светофильтр на основе жесткого ПВХ, который покрыт полупрозрач 45 ным металлическим слоем, защищеннымцветным полимерным покрытием толщиной 0,03 мкм,П р и...

Номер патента: 854949

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Багрова, Василенок, Лагунова, Пожарский, Симонов

МПК: C08J 7/06

Метки: полимеров, термопластичных

...влажности 65+53 и ( .248 кгс/см Йр 122 кгс/см2 и Я 12 ОХ. 9. 6П р и м е р ы 29"34. Соли пнпери" диния смешивают сполиэтилвном низкой плотности так, как в примерах 26-27. Свойства полученных образцов приведены в табл.2. П р и м е р ы 35-38, Соли пиперидиния смешивают с полиэтиленом высокой плотности так, как и в примере 28. Свойства полученных образцов приведены в табл,2,Предлагаемое изобретение упрощает и удешевляет способ понижения элект" ризации термопластичных полимеров и может найти применение для умень" щения электризации полиэтилена,полистирола и др. и изделий на их основе в виде листов, деталей измерительных и др. приборов, емкостей, предназначенных для эксплуатации в условиях, когда недопустимо накопление зарядов...

Номер патента: 854950

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Богданов, Матаева, Скоробогатов, Чумаков

МПК: C08J 9/02

Метки: композиция, пеноэпоксида

...4Пеноматериал".готовят путем добавления к смеси олигодиенэпоксида и продукта дегидрохлорирования дихлоргндринов, полигидросилоксана и блок- . сополнмера окиси алкилена с силоксаном и перемешивания их 5-8 мин. В по;т лученную смесь добавляют отвердитель и смесь снова перемешивают 5 мин. Приготовденную смесь используют в течение времени жизнеспособности.1,50 мин и,отверждают при нормальной температуре 20-24 ч. В качестве алифатического нолиамина используют полиэтиленполиамин, в качестве полигидросилоксана-полиэтилгидроснлоксан (жидкость 136 - 41), в качестве блоксополимера окиси алкнлена с ск", локсаном " блоксополимер окиси алкилена КЭП-А. Пеноэпоксиды на основеукаэанной композиции имеют объемныевеса ф0,190 - 0,307 г/см . мВ табл.1...

Номер патента: 854951

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Воробьев, Голанд, Демешко, Каменева, Коровкин, Лапшина, Филиппенко, Штамм

МПК: C08J 9/00

Метки: композиция, пенопласта

...(отношение толщины пенопласта к толщине исходного слоя композиции 0,2 мм). Термостабильность образцов определяют согласно ГОСТ 14041-68 Свойства поливинилхлоридных композиций приведены в табл.1.П р и м е р 11-14. В соответ" ствии с примерами 1-10 готовят смесь следующего состава, мас.ч.фЭмульсионный поливинилхлорнд (Е"66 П 3ДиоктилфталатАэодикарбонамид 54951 фПолучение пенопласта и определениесвойства композиции проводят аналогично примерам 1"10. Результаты приведены в табл.2.П р и м е р 15. Смешивают 12.минпри комнатной температуре в плане"тарном смесктеае следующие компоненты.мас.ч.: П р и м е р 16 (контрольный)готовят композицию в соответствиис примером 15, эа исключением того,что в составе не используют окислыметаллов (2...

Номер патента: 854952

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Василевский, Кучеренко, Мощинская, Олифер, Ракова, Суровцев

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта, фенолформальдегидного

...2 Компоненты Композиции енолформальде- Кислый катаидная смола лизатор ВАГ-З, РВА, мас.7 мас.й Ар енформальдегидный конденсат АФК, мас,Х 1 П П 6,9 74,5 77,0 19,05 3,95 79,5 9,5 1,0 74,5 6,9 18,6 3,95 19,05 77,0 19 ф 5 79,5 1,0 ДинафтилметанС,Н СН 2 С, 0,9 - 10Олигомериые продуктыН СО НСНСНСН )Н 0,1 - 15 где и равно 2"5 при следующем соот" ношении компонентов, мас.Х:Резольная фенолформальдегиднаясмола 74,5-795Вспенивающе-отверждающий агент 18,6-19,5Аренформальдегидныйконденсат ,0- 6,9Аренформальдегидный конденсат АФК 7 получают конденсацией толуола и нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты.В табл,1 приведены составы арен" формальдегидного конденсата, применяющиеся в композициях для получения фенолформальдегидного...

Номер патента: 854953

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Виноградов, Корчемкин, Красовский, Никитин, Ойхберг, Орехов, Поливода, Харчевников, Ходов, Цилько

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...6,0 18,0 10,0 Прочность прнразрыве, МПа 7,5 10,5 9,0 16,0 6,0 18,7 . 8, 5,0 Относительноеудлинение,й 200 360 320600 б 50 . 440 380 320 Остаточное удлинение,Х 31 23 250 12 О 15 20 МОпределено при 423 К.Определено при 433 К. % П р и м е р 2.В маточную резиновую смесь на основе бутадиенстирольного каучука следующегосостава,мас.ч.:СКС-ЗО-, АРКМ 15 100,0,окись цинка 5,0 ,стеариновая кислота 2,0, каптакс 1,О, вводят Таблица 3 Ингредиенты,мас.ч.на 100мас.ч.каучука Резиновая смесь Предлагаемые Известная 1 О 2,0 Сера ТехуглеродПМ20,0 50,0 0,0 ТехуглеродПМ-5 30,040,0 Т,0, мин Ту у мин 35,0 7,525,0 3,6М%60,0 20,0 2,0 3,6 2,9 3,1 1,8 технический углерод ПМ-5 в сочетании с техническим углеродом ПМ, Составы резиновых смесей даны в табл. З,их...

Номер патента: 854954

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Афанасьев, Берлин, Блох, Донцов, Лотакова, Межиковский, Мягкова, Пицык, Ярош

МПК: C08K 5/136, C08K 5/47, C08L 33/00 ...

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, композиция, основе

...в вулканизующе-инициирующей группе (,см.табл.1) .П р и м е р 4.Готовят композиции сОгласно примера 1,но варьируют соотно шение компонентов вулканизующей групиз результатов испытаний, отсутствиеодного из компонентов вулканизующей группь 1 либо снижает время нодвулканизации, либо не обеспечивает достаточного уровня физико-механических показателей. Только обязательное введение тройной системы (ГХПК, ДБТД и сера) в композицию обеспечивает достижение необходимого уровня свойств по комплексу всех показателей,П р и м е р 5. Композиции гото-. вят в реэиносмесителе при 70 С. Рецептура приведена в табл.З. В этой5 85495серии экспериментов в качестве эласто.мерной основы берут каучук СКН наполнителя-неактивный техуглеродПИ, а...

Номер патента: 854955

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Абрамов, Багров, Васильева, Данилов, Косовцев, Николаев, Степанова, Шевницын

МПК: C08L 9/06

Метки: композиция, полимерная

...по сохранению физико-механических свойств каучука по примерам1-4 приведены в табл.2 и 3. Таблица 1 е- Х Вых Соеруттоормула йТпл., С дин ния од,184-185 6,29 6,11 О Ни М 194-195210-211 5,1 0,02 4 ОСИН 9 11 И 3 Н -С 1) 6 351 У а Т а ранение своист а 7 Эластичное ВосПласич Жесткостьпо Пластичностьпо т иост сста влев- ва о Уолесуф о емость Соединение 1 0,5 801,0 87й 0,5 82),0 89 9 95 85 97 84 99 88 3физико-химические свойства 4-амино-окси-алкоксибензофеноновданы в табл.1.Ниже приводятся результатй йспыта" нйй стабилизирующей эффективности амина-оксипроизводных бензофенона. Эффективность антиоксидантов оцениУ вают по изменению физико"механических свойств каучука СКМСАРКМв условиях теплового старения при 100 С...

Номер патента: 854956

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Арбузов, Бойчук, Дианов, Дианова, Кокорев

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная

...-3 (Ш)854956 6Продолжение таблицы Предел текучести(7 ткгссм Разрушающеенапряжение прирастяжке бРкгс/см Пример Добавлен ное коли Соединение послестапосле доста послестарения доста ста старе- ния ре- ния ре- ния ре- ния ре- рения ния ре- ния чество,мас.Х 3,43 3,2 3;61 3,3 3,52 3,0 4,04 3,5 650 600 640 583640 590 640 585 660 575 652 580 э 650 590 645 588 640 586 640 590 638 588 635 583 660 590 660 585 653 585 655 584 654 583 650 585 640 580 638 578140 117 95 94 12 1,8 2,5 5,0 3,0 140 115 3,0 95 95 94 94 02,140 110 3,3 3,1 3.2 3.2 3,4 3,3 3,3 3,4 3,5 3,42 0,5 10 0,8 1,4 12 2,0 13 141 113 94 92 3,0 4 3,6 3,25 4,0 6 5,0 О,0,5 8 0,8 19 140 05 40 00 137 98 9492 93 90 20 3,33,34 3,3 2,0 21 92 90 3,4 3,0 22 3,35...

Номер патента: 854957

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аладышев, Березкин, Гул, Звягин, Любешкина, Фридман

МПК: C08K 5/103, C08L 23/12

Метки: композиция, основе, полимерная, полипропилена

...изделий из гранул морозостойких композиций полипропилена на термопластавтоматах.В быстроходную ступень смесителя загружают компоненты в соответйПолиэтиленсилоксановая жидкость(ПЭС).представляет собой линей-ный продукт следующего строения ствии с рецептурой, Вначале загружают порошкообразные компоненты (полипропипен, стабилизаторы, щепоч 1 ной сульфатный.лигнин). Затем приработающем смесителе вводят низкомолекуляриый кремнийорганическийкаучук СКТН-А или низкомолекулярныйпластификатор ДОС и в смесь разбрыз 20 гивают силиконовую жидкость и олиго"эфиракрилат, который служит "реакционноспасобным пластификатором",облегчающим переработку термопластов,Фа также способствует в процессе фор 25 мования созданию сетчатой структуры в...

Номер патента: 328833

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Панасюк, Соколов, Степанов

МПК: H05H 11/00

Метки: заряженных, ускорения, ускорителе, циклическом, частиц

...и основногс магнитного поля,сиальная сос; авляющая Н полл Н нарастает по оси ; в обе стороны от некоторой точки, пежашей на;:сн, дости ает максимума и затем падает до О при дальнейшем увеличении модуля ), Соответствующая конфигурация силовых линий 3.вспомогательного магцитного поля и график 2, ил(цострирующнй изменение аксиальной составляющей Н - , вспомогательного магнитного поля вдоль оси 2Ч =-" цриведень( на чертежемомент=), Созданное таким образом магнитное поле совпадает с полем обычной адиабатической ловушки с магнитными пробками или зеркалами. В качестве магнитных зеркал, отражаюших .вращающиеся вмагнитном поде заряженные частицы, служат области с увеличенным значением.(В момент 1 = 1( в созданное ранеемагнитное поле...