Архив за 1981 год

Номер патента: 857846

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Березкин, Калабина, Коломиец, Охотников, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 27/62

Метки: анализа, газов, датчик, ионизационный, паров

...причем торцовая поверхность сопла выступает из источника ионизации, сопло снабжено коммуникацией для анализируемого газа, а канал, образованный боковыми поверхностями штуцера и сопла, установленными соосно, соединен с коммуникацией газа-носителя, используемого для ионизации анализируемого газа. На чертеже нлагаемого устрразрез.Ионизированный датчштуцер 1 для ввода газ2 иониэации, источник857846 Формула изобретения НИИПИ Заказ 7232 ираж 907 Подписное изолятор 4, металлический коЛпач 5, соксопло 6 из керамикч, измерительный электрод 7, установленные в корпусе 8 датчика.Устройство работает следующим образомАнализируемый газ подают по коммуникации во внутренний канал соплаУ гаэ-носитель подают в канал, образованный боковыми...

Номер патента: 857847

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бельди, Гердов, Грицевский, Курьян, Максимов

МПК: G01N 27/66

Метки: аминов, газоанализатора, ионизационного, молибденового, поверхностно, эммитера

...окислению на воздухе при 500-600 С в течение 10-30 мин. Затем р 5 через газоанализатор "Валдай" в течение четырех-пяти суток прокачивают воздух, содержащий 232,5-247,5 мг/м диэтиламина, при температуре эмиттеа 432 440 С и напряжении жду эмит тером и коллектором 440-448 В.На фиг, 1 приведены экспериментальные зависимости стабильности работы молибденового эмиттера от концентрации амина (впревышения верхнего значения диапазона измерения газоанализатора ) для трех аминов.В предлагаемом способе обработки эмиттера прокачивание воздуха, содержащего концентрацию аминов, произво" дят в течение 3,5-4 сут. Если про качку воздуха производить в течение времени, менее 3-5 сут,то стабильность работы эмиттера во времени будет менее 14 сут. Это связано...

Номер патента: 857848

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гончар, Кривошей, Нестеров, Путров, Цокало

МПК: G01N 27/72

Метки: газоанализатор, термомагнитный

...последовательновключен в измерительную диагональмоста газоаналиэатора, Включениемагниторезистора в одно из плеч мостовой измерительной схемы или в цепьпитания схемы нежелательно, так как 10это приводит к значительному возрастанию нелинейности выходной статическойхарактеристики преобразования газоанализатора.На фиг. 1 схематически изображен 15предлагаемый анализатор; на фиг. 2его электрическая схема,В рабочих и сравнительных камерахсоответственно установлены рабочиечувствительные элементы 1 и 2, рас Оположенные вблизи магнитных полюсов,и сравнительные чувствительные эле-менты 3 и 4, расположенные вблизиложных полюсов. Магниторезистор 5,расположенный между магнитными полюсами, закреплен на штоке б, соединенном с...

Номер патента: 857849

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Мамаев, Пилецкас, Червяков

МПК: G01N 29/00

Метки: наблюдения, пульсаций, регистрации, сосудов

...входу схемы 2 о сравнения. В момент совпадения содержимого счетчика 28 и реверсивного счет ика 24 первого маркера на выходе блока 13 вырабатываются два сигнала; сигнал 45 индикации местопоЛожения маркера, поступающий на контрольный индикатор 12, и сигнал 4 б начала поиска, поступающий на блок 15 управления. После прохождения сигнала 45 блок 14 цифровой обработки начинает поиск заданного признака пульсограммы с заданным шагом. Во время поиска текущее значение временной координаты искомого признака записывается н регистр 22 блока 13 при помощи сигнала 47, вырабатываемого блоком 15 управления. В момент совпадения содержимого счетчика 28 регистра 23 вьщеленного (среднего) маркера на выходе блока 13 вырабатывается сигнал 45 индикации...

Номер патента: 857850

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Ольшанский, Сазонов

МПК: G01N 29/00

Метки: измеритель, толщины, ультразвуковой

...через логические элементы 4 или 5 генератор 202 или , вОзбуждающий с помощью преобразователя в электропроводящей среде объекта 7 измерения, продольнуюили сдвиговую волну. Преобразовательо принимает серию и отраженных отдна объекта импульсов, которые вместес ограниченным по амплитуде зондирующим импульсом поступают на вход усилителя-формирователя 8 и логическогоэлемента И-НЕ 9, где отфильтровываются отраженные импульсы (фиг. 2) . Последние пересчитываются счетчиком 10И измеряемых временных интервалов,Формирующим импульс длительностью и(Фиг; 2). Этот .импульс управляетсчетчиком блока 13 цифровой регистра- Иции и одновременно поступает на первый вход компаратора 11 (фиг, 1 и 2),где сравнивается по длительности сэталонным интервалом...

Номер патента: 857851

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Коковцева, Семова, Чумакова

МПК: G01N 31/00

Метки: воздуха, гексахлорбутадиена, количественного, улавливания

...барботеров составляет 97-98,Высокая упругость паров ТБФ (кип,273 оС) и неограниченная взаимнаярастворимость егов ГХБД позволяютиспользовать это вещество при указанных условиях. При этом эффективность улавливания остается практически постоянной в широком диапазонеконцентраций ГХЮД и не зависит от Результаты определения ГХВд при,улавливании предлагаемая способом к язвестямм С коростапропускания газовоздуааоксмеси, л/мин деление по погло- тителям ер туран Ц 1 озуха, мг/и а мг/л 9 мг/л с 0,5 0,04 0,5 0,04 0,0 0,1 о,о,о,г 0 0 .0,1,О 70 5,2 3,0 гг о,о 60 0,2 16 20 2,8 760 Способ Время Задан- Ва погло- погло- ная ная щения щения, кондея- ко длительности отбора. Проверка проведена для концентраций ГХБД от0,0004 мг/м до 5 г/м 2. Из изложенного...

Номер патента: 857852

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Приходько

МПК: G01N 31/08

Метки: акриловых, кислот, количественного, эфиров

...и хроматографйровании концентрата, обработку ведут в присутствии 1-2 раствора бромистого калия в среде ледяной уксусной кислоты и эк.трагируют полученный дибромид эфира анриловой кислоты гексаном с последующим концентрированием гексанового слоя и хроматографированием концентрата,Для определения оптимального количества бромистого калия в процессе проводились опыты с различным его количеством. В отсутствии бромистого калия целевой продукт не образуется, а происходит образование побочного продукта. Увеличение количества бромистого калия от 5 до 10 г на 500 мл воды, что составляет 1-2, не увели-, чивает процент определения.П р и м е р 1Проводят определение бутилакрилата (БИА) в водных растворах, Определение ведется на хроматографе типа...

Номер патента: 857853

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Негодяева, Стадник

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, подготовки, проб, углеводородов

...и анализа пробвОды различными способами,П р и м е р. Готовят водную смесь,сСитоЯЩУю из бенэола н толУолза:0,18 см/л бенэола и 0,18 см /л толуола, Эту смесь наливают в обычныестеклянные бутылки, закрывают рези,4 45оие предлагаемого сп и проб воды на опредееских углеводородов ессность анализа (3- ативность определения ентов, уменьшает время подготовки проб воды, ет надежность сохранеоматических углеводоИспользовасоба подготовление ароматичповышает эксп5 мин), инфорлетучих компои трудоемкоста также повышния летучих ародов,50 55 оставитель Л. Соломенцева ехред М. Рейвес Карре Сте Редакто алец аь т аещ Тираж 907 ПодписноВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 аказ 7232/72...

Номер патента: 857854

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Раянов, Рувинский, Сейчасова, Черезова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, воде, газо-хроматографического, примесей

...свидетельствуют о достоверности результатов, полученных по предлагае мому способу. Применение предлагаеОтносительнаяпогрешность Средне- Критерийквадра Стьюдентаткчнаяошибка Ф+Я т.Х Диспер- Стан" сия , дартотклос;2 нениях Среднийрезультат, 2,мг/л Точност 208 0,030 2,26 О р 0332 0,182 0,0574 6,21 формула изобретения ся в разделении анализируемой смесина колонке с сорбентом и детектироваСпособ газо-хроматографического . нкк компонентов смеси на выходе из анализа примесей в воде, заключающий колонки, о т л и ч а ю щ и и с я определять нефтепродукты и фенол в воде.Способ осуществляется следующим образом.Согласно способу . пробу анализируемого продукта вводят через испаритель в,хроматографическую колонку, где происходит селективное...

Номер патента: 857855

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...сорбент последовательно экстрагируют сухими бензолом и эфиром и сушат под вакуумом при 180 оС в течение 3 ч.П р и м е р 2. В условиях примера 1 первую стадию проводят без пиридина в течение 18 ч.П р и м е р 3. В условиях примера 1 вместо силохрома применяют силикагель марки КСКс удельной поверхностью 250-300 м /г и 10 мл . 15 гексадецилтрихлорсилана.П р и м е р 4, В условиях примера 3.вместо силикагеля марки КСКиспользуют силикагель марки С-З. 2 ОП р и м е р 5. Исследования на дериватографе показали, что сорбент устойчив вплоть до температуры ЗОООС на воздухе и, до температуры 320 оС в атмосфере аргона.25П р и м е р 7. На фиг. 1 представлена хроматограмма, полученная на газовом хроматографе "Цвет 4". Разделение проводят на колонке из...

Номер патента: 857856

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Башкович, Захарова, Малков, Олейникова, Терешин, Этингов

МПК: G01N 31/08

Метки: пиримидинсодержащих, пурин-и, разделения, смеси, соединений, хроматографического

...10, 25-ный водный раствор аммиака 34, изопропиловый. спирт 3 б, 0,02 М раствор трилона Б в воде 20, компоненты тщательно пере- З 5 мешивают взбалтыванием, Для сравнения готовят контрольную систему без трилона Б, заменяя его дистиллированной водой, Хроматографирование осуществляют по примеру 1. 40При хроматографировании нативногораствора в контрольнойсистеме деление компонентов смеси отсутствует. В системе, содержащей трилон Б, получают четкое деление на несколько пятен. По положению свидетелей основные пятна идентифицированы какУМФ (Н = 0,45) и УДФ (В= Ор 32)юП р и м е р 3, На две полосы хроматографической бумаги наносят 3-5 капель нативного раствора АТФ, Элюирую" щую систему готовят следующим обраОпыт 2 дан в тексте (пример зом:...

Номер патента: 857857

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Кругляк

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, эпихлоргидрина

...как описано в примере 1. Послеохлаждения в реакционную смесь добавляют 25 г хлористого натрия, экстрагируют и хроматографируют. Выходпродукта 19,П р и м е р 4. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,03 мг ЭХГ прибавляют 25 г хлористого натрия идалее операции проводят как в примере 1.Выход продукта 5.П р и м е р 5. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,032 мг ЭХГ,50 мл соляной кислоты , 25 г хлористого натрия, Реакцию и дальнейшиеоперации проводят как описано в примере 1.Выход дихлоргидрина 29.Количественный расчет проводятметодом абсолютной калибровки.На одной из осей откладывают высоту пикадихлоргидрина, полученного в результате реакции, а на другой - концентрацию эпихлоргидрина в водном растворе. При этом реакцию проводят при...

Номер патента: 857858

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Врубель, Гречаник, Кофанов, Рудяк

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, общего, растворах, содержания, углерода

...него чистого кислорода. Крометого, через каждые 10-15 анализовпроизводят ввод пробы стандартногораствора и определяют поправочныйкоэффициент.Цель изобретения - повышение стабильности определения содержанияобщего углерода в водных растворах.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу процесс конверсии органических компонентов сточныхвод в диоксид углерода осуществляютв присутствии кислорода в количестве 3-8 от объема газа-носителя.П р и м е р 1. В реактор каталитичвской конверсии органических компонентов сточных: вод до диоксидауглерода одновременно с пробой сточной воды подают кислород с объемнойскоростью 1 мл/минПродукты конверсии выносят из зоны реакции инертным газом, например аргоном, с .объемной скоростью 30...

Номер патента: 857859

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Давыдов, Кисилев, Попов, Сапожников

МПК: G01N 31/08

Метки: 3-цимарозид, количественного, строфантина

...проводят на аналитическихвесах "Метлер" с использованиемб значащих цифр. Затем в колбы заливают водно-спиртовую смесь (30 этаиола + 70 воды). После полного растворения цимарина объем раствора доводят до метки той же смесью и раствортщательно перемешивают.Внутренний стандарт готовят точным щвзвешиванием и мерной колбе емкостью25 мл 0,0100 г нитробензола. Затемрастворяют нитробвнзол в такой жеводно-спиртовой смеси (30 этанола+ 70 воды)После полного растворенйя объем раствора доводят той жесмесью до метки и тщательно перемешивают. Затем смешивают в маленькомбюксе с притертой пробкой 1 мл каждого раствора, содержащего цимарин,.с 1 мл раствора внутреннегостайдарта - нитробензола. После этогопроводят хроматографический анализкаждого...

Номер патента: 857860

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...и дополнительным силилированием остаточных силанольных групп.П р и м е р 1. Силохром в количеств 10 г с удельной поверхностью 115 м /г, предварительно высушенный при 180 С в течение 5 ч , помещают н трехгорлую колбу на 250 мл и заливают 100 мл асб.м-ксилола, затем добавляют 3 мл 1-триметилсилилокси- -11-триэтоксисилилундекана и перемешивают при 140 оС н течение 30 ч. Про- З 0 дукт промывают сухим бензолом, эфиром, ацетоном (по 300 мл каждого) и проводят гидролиз триметилсилилоксигрупп Значительное снижение теплот сорбции свидетельствует о хорошем экранировании силанольных групп исходного силохрома и групп, образовавшихся при гидролизе непрореагировавших якорных Ы О -Ь групп.Химический анализ синтезиронанных сорбентов...

Номер патента: 857861

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Иванов

МПК: G01N 31/08

Метки: заполнения, колонки, сорбентом, хроматографической

...2-10 кгс/см производятн течение 2-10 с, а понижение давления до 0,01-1 кгс/см - и теченией0,05-0,001 с.На фиг. 1 показаны схемы заполнения и опорожнения колонки сорбентом на фиг. 2 - зависимости данления инертного газа но времени призаполнении и опорожнении колонкисорбентом.Способ осуществляется следующимобразом,Заполнение хроматографическойколонки 1 сорбентом производят посхеме А (Фиг.1). Переменное давлениеР 1 подается на один конец колонки,к которому подсоединено устройстно 2,подачи сорбента, Опорожнение хроматографической колонки 1 от сорбентаосуществляется по схеме Б (Фиг,1).Переменное давление Р подается наодин конец колонки, к которому подсоединена ловушка 3, которая отделяет сорбент от потока инертного газа. Перемещение...

Номер патента: 857862

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гетманчук, Мушкало, Рябушко, Тимощенкова, Чернопольская

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, льюиса

...Филиал ППП "Патентп, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 0,1 й раствора 2,2-диметил-(п-диметиламиностирил) -2,3-дигид-.робензо"1,5-тиазепин. При этом возникает ярко красная окраска (%,52 бнм).Затем титруют при слабом поддуве сухоо аргона 0,1102 й раствором триэтиламйна в четыреххлористом углероде доперехода окраски в желтую (% = 400 нм),Средний результат четырех титрованийсоставляет 15,35 мл, что соответствует 99,03 рассчитанного (15,5 мл).(0П р и м е р 2. В описанных условиях20 мл раствора 1,5112 г эфирата трехфтористого бора в 100 мл абсолютногоэфира титруют 0,0996 раствором триэтиламина в ацетоне в присутствии0,1 й раствора 2,2-диметил,3-дигидробензо,5-тиазопинил-(2,2-диметил,3,5-тригидробензо,5-тиазепинил)-триметилцианин до...

Номер патента: 857863

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гершенович, Царева, Юрьев

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилбензоле, количественного, примесей

...5 мл раствора. Пробу подкисляют10-ной соляной кислотой, добавляют7 мл 0,1 М раствора Зо, выдерживаютобу в темном месте 5 мнн и оттитровают избыточный З 0,1 М раство"ром тиосульфата с крахмалом в качестве индикатора,П р и м е р 2. В тех же условияхтой опыт, Расчет выделившегося5 едут по формуле=,77 г 50 Ис ве Алкилбензол, несодержащипримесей бб,б 10 0,00767 0,01 килбензол 1 0 0,8 1,14 Осмол алкилирования Алкилбензол 10 5 25 0 1,7 7 бб 25 10 1 килбензол 10 2,51 О Тетралин 0,45 бб,б 1 5 25 10 00864 илбенз Теоретическиопределения личест 0,0008 выделившО/0,087 фатом натрия.мала,бретен ормула рисутс а Способ количественного ния примесей в алкилбензол л и ч а ю щ и й с я тем, лью упрощения определения руемую пробу обрабатывают с последующим...

Номер патента: 857864

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Лихтман

МПК: G01N 33/00

Метки: белизны, бумаги, калибратор, сорности, устройству

...Заказ 7233/73 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРподелам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вием рассеяния прямого потока в частично прозрачном слое О , может изменяться, если изменяется путь прохождения света (толщина слоя о) или степень прозрачности элемента 3. Составляющая 111, обусловленная от,ражением светового потока на границе элементов 3 и с, изменяется в зависимости от изменения степени контраста элемента С. Таким образом, величина перепада светового потока-составляющая 1 У - (составляющая П + составляющая 111), поступающего в приемно-преобразовательную часть фотодатчика фотопреобразователя , определяется соотношением...

Номер патента: 857865

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Семенников

МПК: G01N 33/02

Метки: вредителями, зараженности, зерна, оценки, скрытой, степени

...чертеже изображена блок-схема электрической части предлагаемого устройства.Схема устройства состоит из микрофона 1, предварительного усилителя 2, полосового фильтра 3, дополнительного усилителя 4, головных телефонов 5, балансного модулятора 6, гетеродина 7,857865 Формула изобретения ВН ИИПИТираж 9 Филиал ПП УжгороПроектная, 4 фильтра 8 верхнихчастот, усилителя 9 мсщности и громкоговорителя 10.Устройство работает следукщим образом.Сигнал, воспринимаемый микрофоном 1, после усилителя 2 фильтруют полосовым Фильтром 3 с полосой прозрачнос ти 1 0,5 кГц, дополнительно усиливают усилителем 4 и подводят к головным телефонам 5. Этот же сигнал попадает ва балансный модулятор 6. Туда же подводят сигнал от гетеродина 7. О На выходе модулятора...

Номер патента: 857866

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Сухоцкене

МПК: G01N 33/04

Метки: веществ, ингибирующих, молочном, обнаружения, продукте

...для определения ингивеществ в молоке.Цель изобретения - оингибирующих веществ вре с одновременным повти контроля,Поставленная цельчто согласно способу,щему культивированиестрептококка и опредене-фиолетовой окраскебирукщнх веществ с исиндикатора резазурииага и сыра измельчают,ролизованное молоко исмесь пастернзуют, а чно-исследовательскогв-ельной промышленности857866 формула изобретения Составитель Н,АбрамоваТехредС, Мигунова Корректор с Корниенко Редактор О.Малец Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская, наб., д. 4,5 Заказ 7233/73 Филиал ППП "Патентф, г, ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2, Отвешивают 5 гтворога, в ступке с пестиком егораэмвльчают и...

Номер патента: 857867

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Козик, Крылович, Лисенков, Лобанок, Логвинович, Нагаев, Новохрост, Рубанов, Рышкина, Скотников, Соколовский, Шиляев

МПК: G01N 33/04

Метки: белка, молоке, сборном, содержания

...значенияскорости распространения ультразвука и заданного значения при одной итой же температуре,Способ реализуют следукадим образом 3 обу сборного молока обезжедварительно в центрифуге. Обеэр ное молоко заливается в иэтельную камеру. Затем определяюрость распространения ультразвув обезжиренном молоке на частоте1 мГц, либо временную задержку ультразвукового сигнала. После этого молко удаляют из измерительной камеры,В измерительную камеру заливаютдистиллированную воду и (при той жетемпературе, что и молоко) измеряютскорость распространения ультразвука ( на той же частоте) ичи временную задержку ультразвукового сигналаПо разности измеренных скоростейраспространения ультразвука или поразности измеренных временных задержек определяют...

Номер патента: 857868

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вайткус, Казлаускайте

МПК: G01N 33/04

Метки: жировой, молочной, стабильности, эмульсии

...40 оС и при этой же температурецентрифугируют 5 мин, используя,центрифугу с обогревом. Эатем сразу после остановки центрифуги отсчитывают по шкале объем выделившегосяслоя жира. Нежелательно регулироватьслой выделившегося жира как термически, так и механически, чтобы неуменьшалась точность результатов.Эффективность диспергирования жира 1 О выражают в делениях молочного жиромера,Данные об определении стабильности жировой молочной эмульсии (молоко 2/5-ной жирности) различными ме тодами и при разных режимах диспергирования жира представлены в табл.1.Т а б л и ц а 1 ления гомогенизации. Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ определения стабильности жировой молочной .эмульсии коррелирует с из-" вестными. Молочная эмульсия...

Номер патента: 857869

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Терентьев, Филюшов

МПК: G01N 33/06

Метки: микрочастиц, молочных, продуктах, содержания

...55 п- полныв площадииндикатрис контролируемых компонен тов,Определение количества микроорганизмов в растворах по предлагаемомуспособу проводится следующим образом.П р и и е р 1. Определяют индикатрису рассеяния микроорганизмов(микрококки). Для этого берут Физиологический раствор с малой концентрацией микроорГанизмов (10 бактерийна 1 мл раствора), пробирку с подго- дОтовлвнной пробой помещают в измерительное устройство, облучают пробуэлектромагнитным потоком и измеряютинтенсивность рассеяния энергии поуглам в секторе О-ЗбОо,Индикатриса рассеяния для микроорганизмов (микрококки) представлена на фиг. 1.Оптимальный угол рассеяния электромагнитной энергии определяют по выведенной Формуле (1). Оптимальный сектор угла для данных...

Номер патента: 857870

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Сазыкин, Сазыкина

МПК: G01N 33/06

Метки: жира, молока, нем, определению, подготовки, пробы, содержания

...парогазовую полость.По мере расширения полости из-за движения жидкости давление в ней падает. Полость начинает сжимать-, ся, а затем снова расширяться, т.е. возникает процесс кавитации. Это857870 ф Формула изобретения Составитель Н.АрцыбашеваТехред С, Мигунова Корректор С,КорниенкоЭв Ю Редактор О.Малец Заказ 7233/73 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент", г. ужгород,ул, Проектная, 4 способствует идеальному перемешиванию молочной пробы и щелочного раст" ворителя, обеспечивая нейтрализацию мицелл белка.П р и м е р. Проводят подготовку молока к измерению. Объем пробы 5 30 мп нагревают до 60 оС, смешивают с щелочным растворителем...

Номер патента: 857871

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Сазыкин

МПК: G01N 33/06

Метки: белка, жира, молоке, молочных, продуктах, содержания

...3 и светофильтр 4, попадают на кювету 5 с молоком б, где частично рассеиваются пропорционально количеству жира и белка в пробе. Прямопрошедшнй световой поток ослаблаяется за счет рассеивания на частицах жира и белка. Фотоприемник 7 располагается над вращающимся зеркалсм 8 под углом 15-30 отаким образом, чтобы воспринимать часть рассеянного света. Изменяя положенйе двух полукругов 9 и 10 вращающегося зеркала 8, изменяют величину секторного выреза.Сферический отражатель 11 установлен под фотоприемником 7 и воспринимает часть рассеянного света, направляя его на фотоприемник 7, Вращающееся зеркало 8, непрерывно вращаясь относительно своей оси, периодически перекрывает свет от сферического отражателя 11 и направляет к фотоприемнику 7...

Номер патента: 857872

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гораздовский, Стопчик

МПК: G01N 33/12

Метки: мясных, предельного, продуктов, сдвига

...нижней части устройства предусмотрена подвижная площадка 17 с исследуежм продуктом 18. На верхней площадке предусмотрены регулирующие винты 19 для регулирования высоты подъема поплавков 3.Устройство для определения предельного напряжения сдвига работает следующим образ ом, 15Исследуемыи продукт 18 устанавливают на подвижную полощадку 17 таким образом, чтобы верхняя поверхность его была в Одной плоскости с опорной плитой 8 и нижними кромками полых ин- щ денторов 1, После приложения груза 15 на траверсу 5 происходит ее перемещение совместно со штоками 2 и штосселями 4, связанными с инденторами 1 и поплавками 3. При этом инденторы 1 эаглубляются в продукт 18 на определенную величину, отсчет которой определяют по индикатору 13. По величине...

Номер патента: 857873

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алферов, Вахтомин, Малинина

МПК: G01N 33/38

Метки: вяжущего, исследования, процесса, твердения, цементного

...определяют изменение влагосодержания капиллярно"пористого тела по изменению весаконтрольной жидкости и по изменениювеса во времени определяют появлениекачественных и структурных измененийв исследуемом цементном вяжущем притвердении.На чертеже изображена установкадля реализации способа.В исследуемый материал 1 устанавливают одним концом влагопроводящввкапиллярно-пористое тело 2, напримеро М 4/ илиал ППП "Патент", г, Ужгород, Ул, Проектная полоску иэ обеззоленной фильтроваль ной бумаги, смоченную до насыщенияв контрольной жидкости, зачехленную с открытой части в стеклянную трубку 3 для предотвращения испарения влаги. Второй конец капиллярно-по ристого тела вместе со стеклянной трубкой опускают в стакан 4 с контрольной жидкостью 5...

Номер патента: 857874

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Александровский, Диманис, Пирузян, Родионов, Сухно

МПК: G01N 33/66

Метки: глюкозы, количественного

...оптической плотности исследуемых растворов, соответствующих полному проте857874 Формула изобретения Составитель А.БражниковаТехред С. Мигунова Корректор Н Швыт кая Редактор О.Малец Заказ 7233/73 Тираж 907 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 канию ферментативной реакции, от концентрации глюкозы.Для осуществления предлагаемогоспособа используют спектрофотометрыили фотоэлектроколориметры широкогоназначения. В данном случае используют фотодетектирующее устройство,которое позволяет после предварительной настройки по стандартным растворам производить считывание показанийнепосредственно в единицах концентрации...

Номер патента: 857875

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Данилова, Ковалев, Полевая

МПК: G01N 33/92

Метки: сенсибилизации, эритроцитов

...связыванием с холестерином эритроциты барана отмывают центрофугированием от непрореагировавших низкомолекулярных продуктов реакции физиологическим раствором до получения прозрачного супернатанта и .хранят в виде 2,5%-ной суспензии в растворе, содержащем на 1 объем нормальной декомплементированной кроличьей сыворотки 74 объема раствора, приготовленного из расчета 100 ммоль глюкозы, 80 ммоль хлористого калия и 20 ммоль двузамещенного фосфата натрия на 1 л дистиллированной воды, причем рН этого раствора доводят до рН 8 - 8,5 добавлением 1 М раствора соляной кислоты. Устойчивость сенсибилизированных холестерином эритроцитов определяют визуаль-но по появлению помутнения и окраски внадосадочной жидкости, в которой хранят эритроциты....