C07C 113/04 — C07C 113/04

Номер патента: 857119

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Апухтин, Деркачев, Колчев, Панкратова, Пистуненко

МПК: C07C 113/04

Метки: n-диметил-или, диэтиланилина, пара-диазо-n

...масосу охлаждают до 0 С и ведут диазотирование 13,9 г нитрита натрия в виде 40%-ого. раствора небольшой струей под слой жидкости. Температура диазотирования 2"8 С. Конец диазотирования проверяют по метаниловой бумаге. По окончании диаэотирования дают выдержку 30 мин, Избыток азотистой кислоты снимают мочевиной (0,5 г). Выделившийся пара"диазо-М,М-диметиланилин отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом. Отфильтрованный парадиазо-М,М-диметиланилин перерастворяют в 18 г соляной кислоты в виде 10-15%-оно раствора. После растворения массу подогревают до 45-50 С, загружают 3 г активированного угля. После 15-минутного раэмешивания ведут очистную фильтрацию.Выделение пара-диаэо-М,М-диметиланилина ведут следующим...

Номер патента: 495908

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Андриевский, Докунихин, Мигачев, Романова, Ховачева

МПК: C07C 113/04

Метки: 8-диаминофенантридона, азоидного, диазоль, крашения, целлюлозных

...ы 5 ) 60 мпВоды 30 1 ин и зато ди; . Отируют ЗС мг,10:;-ного нитрита В 1 рия,.,агОе оазме 1)и веютц при Ь 1; г, и В Ос 51 т суспе 11зию 0 г натриевой сО)1 и ,;: - ,Бг) га.1 и"ди суп ьфо кислоть 1, Р". В К 1,лну1 п с иразмешивают 5 ц при - ) С о 11 игь)по"Бывают осадок и су 1 Бт 1,. - . гк)аиду, ГопуценныЙ диазо 51 Ь испо;1 ьзу:о)т в крашении целлюлозньх 1 а гори апов 11.) Обы;ному методу )1 ри атом г)опП.ся окргки с хороими прочное; я ми к оозп лц 1 ь 1Видам обо аг) ото к:П р и м =-: р . .;. ;7- г)и;1.: к-,-о- цгидро-". 1;)-циоксо- ", с)-ди,за "лоо 1 г.,иазоти)Уют аналои.ЫО по меру ) и О.Пвбатываюлг эквимоляр ыц КО 11 ицество хпорисГого цинка. Рг)з 1 Г 5 иог) 51.",и5 С, осте)вляот на ) 0 12 ц л о".ф,. Ль ровывают осадок, Поту 1 е 1-5...

Номер патента: 1198060

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Багал, Ельцов, Ксенофонтова, Милейко

МПК: C07C 113/04

Метки: диазония, соединений

...растворителей для эателей проводят с базовым о змокно использование органич а Сравнение попрототипу не данных амино толределен и еакции сочетания НИИПИ Заказ 7685/25 Тираж 38 одписн Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная 1Изобретение относится к способуполучения солей диазония общейформулы - 505 Х Х - Аг-М= й - А 1 - й) а 1где АгАг в ., Фенил, нафтил,х - СООН, Н,х- Н, ОН,которые используются в синтезекрасителей, например кислотногосинего" К, кйсЛотного черного С.Целью изобретейия является увеличение выхода целевого продуктаи интенсификация процесса.П р и м е р .1, 4-(3-Сульфонатофенилазо)-1-нафталиндиазоний.В стакане готовят раствор иэ0,327 г (1 10 зМ) 4-(3-сульфофенилазо)-1- нафтиламина 0,14 г (2,003х 10 зМ) нитрита натрия в 5...

Номер патента: 1366511

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кутырев, Москва, Овруцкий

МПК: C07C 113/04

Метки: 4-бис-диазоний, бензол-1, бромида

...72 ч при 15 С.Образовавшийся осадок Фильтруют,промывают 15 мл сухого ацетона, сушат. Все операции проводят в атмосфере аргона. Получают 1,38 г (63 ) бензол,4-бис-диазоний бромида. П р и м е р 4. К раствору 3,0 г (0,0073 моль) бис-(0,0-диэтилфосфорил)-дигидразона 1,4-бензохинона в 30 мл сухого ацетонитрила добавляют 2,35 г (0,0146 моль) брома. Смесь отстаивают в течение 72 ч при 25 СОбразовавшийся осадок Фильтруют, промывают 10 мл ацетонитрила, сушат. Получают 2,0 г (94 ) бензол,4-бисдиазоний бромида.П р и м е р 5. К раствору 5,2 г (0,0130 моль) бис-(0,0-диэтилфосфорил)дигидразона,4-бензохинона в 40 мл сухого ацетонитрила добавляют 4,1 г (О, 0260 моль) брома. Смесь ото стаивают в течение 72 ч при 25 С. Далее поступают, как в примере 1....