Архив за 1981 год

Номер патента: 857123

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гаврилин, Калугина, Коротин, Смолякова

МПК: C07C 147/14

Метки: дифенилсульфоксида

...(4 л воды). Вен) зольный слой отделяют, промывают воаойи отгоняют бензол ( остатки бензола удаляют отгонкой в вакууме с цобавлением небольшога количества воды при температуре не болев 140 С, При охчажцеонии проаукт полностью закриствллизовывается и характеризуется следующими пока-,зателями: 3 857123пензии хлористого алюминия в бензоле ипроцесс вецут при температуре 50-60 С,Выхоц текин еского целевого процукта 94-98%, Тд 69-70 С,Прецлагаемый способ повышает выходцелевого технического продукта с 7779% цо 94-98%Т процукта - с 6065 С до 69-70 С, а температуру поцесооса понижает со100 С цо 50-60 С ив целом упрощает процесс. ОТехнология способа заключается в слеаующем,Прецварительно готовят суспенэию хлористого алюминия в бензоле, к...

Номер патента: 857124

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алиев, Гасанов, Кулиев

МПК: C07C 149/12

Метки: бензилоксикарбонилметилбензилсульфид, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...формулы (1) принятые во внимание при экспертизе1, Кулиев А. М, Химия и технологияСН - ,5-8-СН -С/О/О" ц-1 присадок к маслам и топливам, м Хы мия, 1972, с, 106,Составитель П. ВласоваРедактор Н. Лазаренко ТехредН,Ковалева Корректор Ю, Макаренко Заказ 7134/36 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют ао попиого растворения едкого калия,К подученному раствору по каплям добавляют 24,8 г (0,2 моль) бензилмеркаптапо, перемешивают один час при температуре 70-75 С. Потом в течение часа порциями добавляют 6,4 г (0,2 моль) мелко раздробленной серы, нагревают до температуры 70 фС и перемешивают в...

Номер патента: 857125

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин

МПК: A01N 31/14, A61K 31/10, C07C 319/20 ...

Метки: тиаоксаэфиров, фенола

...МРр 58,65, вьчислено 5 8 57.Найдено, %:С 68,19; Н 7,28; ф 16,24И 4С Н 06Вычислено, %: С 68,00; Н 7, 27 ,б 16,50. 4П р и м е р 2. 4-авиаЛЬ-клорфенокси) -гексан.В прибор, аналогичный предыдущемузагружают 45 г. (О,З М) парахлофеноля та натрия и 18 г (0,3 М) этиленсульфида и 91,2 г (1,2 М) хлористого аллила. Реакционную смесь выдерживают втечение 1 ч при температуре 35-5 С,фзатем охлаждают, промывают водой, су 1 О шат хлористым кальцием. Получено54,4 г (79,8%) 4-тиа-(И -хлорфенокси) -гексена.П р и м е р 3, 1-фенилгиа/фенокси бутан.1 Б В прибор, описанный в примере 1, загружают 35 г (0,3 М) фенолята натрия,1 8 г ( О, 3 М) этиленсульфида и 24 г ( О, 3 М)хлористого бензила. Реакционную массунагревают в течение 2 ч при температуре2 о 25 ЗООС....

Номер патента: 857126

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бычков, Дмитриева, Кваша, Князева, Николаенко, Сперанский, Чернов, Шафрановский, Яковлев

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...обработкой его катнонообменной смолой сильнокислотногоо типа при температуре 20-80 С, затем окнслнтелем КМи 04, ИайиО, НО, последующим пропусканием растворов через сильноосновную катионообменную смоолу прн температуре до 50 С и перегонНедостаток этого способа очнсткв за.;ключается,в образовани значительногоколичества сточных вод, накаплнвающяхся в процессе регенерации смол.Наиболее близким к предлагаемому яв ляется способ очистки капролактама, согласно которому капролактамно-олнгомер г ный концентрат, содержащий легкоокнсляемые примеси, обрабатывают водными растворами гндроокнсей щелочных метал лов (МаОН, КОН) прн температуре 1575 С, разделяют фазы н выделяют капролактам путем предварительной отгонкн воды с последующей перегонкой...

Номер патента: 857127

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аксенов, Мин, Чернова

МПК: C07D 213/12

Метки: оксоалкилзамещенных, оснований, пиридиновых

...оксоалкилзамещенных пиридиновых оснований, заключающимся в том, что 2,6-дутидин или 4- метилпиридин подвергают взаимодействию с одефинами, содержащими от 6 по 10 атомов углерода и ацетоном в присутствии триацетата марганца в уксусной кислоте при температуре 60-9 д С до исчезновения коричневой. окраски соли триацетата марганца.Предлагаемый способ позволяет получать оксоалкилзамещенные пиридиновые основания, содержащие длинноцепньнэ за местители Са-С вб втором или четвертом положении ниридинового кольна, отли 3 887127 .4чается простотой процесса, доступностьв . 1 Ь г (О,З моль) уксусной кислоты и исходных реагентов, легкостью выделения 8;1 г (0,075 моль) 2,6 путидинв встрял, целевых продуктов. кивают в закрытом .сосуде при 70 С доП р и м...

Номер патента: 857128

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Арнольд, Воронова, Горностаев, Фокин

МПК: C07D 221/04

Метки: производных, хинакридона

...у получения соедине- лы це Х=Н, А 6 К, галоген;У=Н, галоген.Полученные соединения могут найтиприменение в анилинокрасочной промышленности.Известен способ получения производных хинакридона, заключающийся в том, .что хлорангидрид 1-анилино 2-антре хино карбоновой кислоты подвергают нагреванию до 150-160 С или выдержке с хло ридом алюминия в бензоле 1 и 2.Недостатками этик способов является труанодрступность исходных продукто З.;1 дД ( гический (инстиЯЖРИ,. рр, /обретения - упрощение про ванне доступных исходных енная цель достигается преалособом получения соеаиненийИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе(И 0 М Составитель Г, ЖуковаРедактор Н, Лазаренко Техреду,Бабннец Корректор Г. Назарова Заказ 7134/36 Тираж 443...

Номер патента: 857129

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Богачев, Тертов

МПК: C07D 239/20

Метки: 1-ацил-2-фенил-4-ацелметилен-6-метил-1, 4-тетрагидропиримидинов

...от условий приводит к 1- и 1,4-диацилпроизводным 3.Однако известные способы не позволяют получать 1-ацил-ацилметилен- -1,2,3,4-тетрагидропиримидины,Цель изобретения - получение новых производных пиримидина.Поставленная цель достигается способом получения 1-ацил-фенил"4- -ацилметилен"метил,2,3,4"тетрагидропиримидинов общей формулыСИСОВ де й - метил или фенил, заключаю-щимся в том, что 2-фенил,б-ди"метил,2-дигидропиримидин подвергают взаимодеиствию с ацетангидридом или бензоилхлоридои в пиридиП р ч м е р 1. 2 г (0,011 мол2-фенил,б-диметнл, 2-дигидромидина и 5 г (0,055 моль) уксуснангидрида кипятят 2 мин. Смесь отлдают, прибавляют 40 мл воды, Выдшиеся кристаллы 1-ацетил-феннл(0,0044 моль) 2-феннл,6-диметил, 2-дигидропиримидина, 4...

Номер патента: 857130

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Букатин, Волкова, Гончаренко, Звегинцева, Парфенов, Привезенцева, Редникова, Слезко, Старостина, Шелковникова

МПК: C07D 249/20

Метки: 2-2-окси-5-метилфенилбензтриазола

...14,35 г (95,6 от загруженного)кристаллического 2-(2-окси-метилфенил)бензтриазола с температуройплавления 130-131 ОС и светопропусканием 93 при длине волны 440 нм.П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо 3,7хлорбензола добавляют 1,22 мл хлорбензола (2 от объема изопропанола),Получают 14,4 г (96) 2-(2-окси-метилфенил)-бензтриазола с температурой плавления 130-1310 С и светопропусканием 90 Ъ при длине волны 440 нм,И р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо хлорбензола добавляют ацетон в том же количестве. Получают 14,45 г (96,3)2-(2-окси-метилфенил)-бензтриазолас температурой плавления 130-131 С исветопропусканием 91,П р и м е р 4. Процесс ведутаналогично примеру 1, но вместо хлорбензола...

Номер патента: 857131

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Харлашина

МПК: C07D 261/20

Метки: аналогов, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза, циклопентаноизоксазолина

...и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 мин.Растворитвль удаляют в вакууме, ос- ,15таток разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты промывают водой и сушат над сульфатом магнияОстаток, полученныйпосле удаления растворителя, хроматографируют на колонке с силикагелем( 100 меш), элюируя системой гексанэфир 1:3. Получают 0,274 г ( 82) этилового эфира б-( 8-окси-окса-азабицикло (33, О) окт-ен-ил гексановой кислоты, Тп 35-36 С.ИК-спектр (пленкасм : 1620,1730, 3440(шир, полоса).Спектр ПМР (СС 18 м.д.): 1,23 ( СНЗт. З:7 Гц); 1,34-2,34 (СН, м., 14 Н),3,50 ( Н, т. 3 = 8 Гц); 3,6 3 (ОН, ушир.с)4,01 (Снк. 3 = 7 Гц); 4,290,042 г (111 ммоль) боргидрида натрия пОлучают 0,180 г (90)2-пентил-...

Номер патента: 857132

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гутманис, Зиемелис, Крейле, Круминя, Куплениекс, Мильман, Славинская, Эглите, Юрель

МПК: C07D 295/02

Метки: пиперидина

...в среднем 40 атм. Катализат автоматически периодическивыгружается из установки. Катализат анализируют хроматографически.В .течение 5 ч доэатором подают200 мл 99,0-ного ( 2,445 моль) пиридина. Получают 199,6 г катализата, содержащего 188,3 г (2,211 моль)пиридина, что соответствует выходу90,4. Производительность процесса188,32 г/луч. Непрореагировавшийпиридин 0,61. Количество дипиперидилпентана 0,10, количество 2-метилпиридина 0,1.Пиридины из каталиэата выделяютдистилляцией на лабораторной реактификационной колонке эфФективностью30-50 теоретических тарелок. Получают180,0 г пиперидина с его содержанием99,4+ Выход на стадии дистилляции95 в расчете на взятое в дистилляцию количество пиперидина, опщзделенного хроматографически,П р и м е и...

Номер патента: 857133

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Арутюнян, Глотова, Залинян

МПК: C07D 309/32

Метки: 4-замещенных-4-карбэтокси-5, метиленпентанолидов-5

...натра.П р и м е р 1. 4-Этил-карбэтокси-метилвнпентанолид.Смесь 6,9 г (0,03 моль) 4-ацетил-карбэтоксигексановой кислоты,3,9 г(0,032 моль) хлористого тионила и2-3 капель ДФА в 50 мл сухого четыреххлористого углерода нагревают с обратным холодильником, снабженным отводной трубкой, на водяной бане, Выделение хлористого водорода наблюдается уже при комнатной температуре, Заодин час температуру бани поднимаютдо 75 оС и при этой температуревыдержива 16 т в течение часа. Затемотгоняют СС 1 и избыток хлористоготионила под вакуумом водоструйногонасоса (20-25 мм рт.ст.) и остатокнагреванием в том же вакууме подвергают циклизации, после чего перегоняют в вакууме при 112-113 /2 мм;выход 6,1 г ( 97) , пщ 1,4728,4 И 1 ф 1050 фНайдено,С 62,15; Н...

Номер патента: 857134

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Балабанов, Ковшев, Мельничук, Поршнев, Румянцев, Титов, Чуркина

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-диарилпирилия, алкилзамещенные, сенсибилизаторы, соли, электрографического

...прибавляют по кап- флям при перемешиваиии 2 мл (0,04 моль)концентрированной серной кислоты,после 24-часовой выдержки при комнатной температуре к раствору прибавляют 7 мп 54-ной хлорной кислоты. 4После охлажпения реакционной массывыпавшие кристаллы отфильтровывают,перекристаллизовывают из смеси ПЭПК+2,6;ди(4-н-гекилфенил)-пирилийперхл ат 300 2 4 300 650 4 300 460 4 300 130,7 ным водньак раствором йаВГ или 54-ной хлорной кислотой,ильтрованием,промывкой ледяной уксусной кислотой и сушкой,П р и м е р 1. 2,6 -Ди-(4-н-гексил. фенил)-пирилийборфторид. К раствору 4,1 мл (0,02 моль) 4-н-гексилацетофенона в 20 мл свежеперегнанного над едким калийортьмуравьиного эфира прибавляют по каплям при перемешивании 4 мл концентрированной серной кислоты и...

Номер патента: 857135

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин, Фандеев, Чилипенко

МПК: C07D 323/06

Метки: триоксана

...программным регулятором.При открытых клапанах в колоннуснизу вводится и сверху отводится 20растворитель. Затем клапаны закрываются и происходит расслоение Фаз.При других открытых клапанах вколонну сверху вводится и снизуотводится концентрированный Формалин.Затем эти клапаны закрываются ипроисходит расслоение фаэ, т.е, накаждой тарелке происходит одновременно процесс синтеза триоксана иэ Формальдегида и его экстракция органическим растворителем. При таком чередовании потоков поддерживается большой градиент концентраций на каждойтарелке, что и обуславливает интенсиФикацию процесса массообмена эасчет роста его движущей силы. В результате получают сверху колонны бензольный раствор триоксана, а унизуводный рафинат, который смешивают...

Номер патента: 857136

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аскеров, Гусейнов, Исламов

МПК: C07D 473/08

Метки: азопроизводные, водных, качестве, растворах, реагентов, скандия, спектрофотометрического, сульфосодержащие, теофиллина

...остается в ледяной бане.Для проведения азосочетания 53, б 017 г ( О, О 2 моль) теофиллина растворяют в 50 мл 4-ного раствора аммиака в ацетоне и охлаждают до - 1 ОС,Перед проведением аэосочетанияудаляют избыток нитрита путем введения сухой сульфаминовой кислоты.Последнюю вводят матьми порциямипо 50 мг и при постоянном перемешивании, пока не прекращается выделение пузырьков азота. Далее к раствору теофиллина добавляют весь раствор диазония и перемешивают энергично в течение 2 ч, Реакционную смесьоставляют на 12 ч, затем отфильтровывают на воронке Бюхнера с помощьюводоструйного насоса и сушат в эксикаторе над плавленным СаС 1.Выход продукта 3,57 г 401 (ат теоретического)Для очистки препарат растворяютв минимальном количестве...

Номер патента: 857137

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/34

Метки: 6-бензиламинопурина

...открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 и сокращения времени нагрева с 14 ч до 2 - 2,5 ч.П рм е р 1. В колбу помещают 3 г аденина (0,0222 М), 2,9 г бензилата натрия (0,0222 М) и 20 мл бензилового спирта (0,194 М) (молярное соотношение аденина бензилата натрия, бензилового спирта равно 1:1; 8,7 ) и при перемешивании кипятят 2,5 ч охлаждают до комнатной температуры, добавляют 150 мл диэтилового эфира и фильтруют осадок. Получат 5,2 г натриевой соли 6-бенэиламинопурина, выход 94 от теоретического, чистота 98.В 150-200 мл горячей воды растворяют 5,2 г натриевой соли 6-бензиламинопурина, добавляют 1,3-1,5 мл уксусной кислоты до рН 6,5-7,5, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют...

Номер патента: 857138

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бабушкина, Кириллова, Пономарев, Яшунский

МПК: C07D 487/22

Метки: 4-ди-l-алкоксиэтил-6, 7-ди-2, 8-тетраметилпорфиринов, карбалкоксиэтил1

...предлагаемого способа является его простота, увеличение выхода до 92 ( для В-СН 1 и возмож/ность получения других тетрамвтилпорфиринов с высокими выходами.4П р и м е р 1, Выдерживают 4 сут5 г гемина в 100 мл СНЗСООН, насыщенной НВг (0=1,45), упаривают досухав вакууме при температуре 60 С. Остаток заливают 100 мл метанола и перемешивают в течение 12 ч при комнатной температуре, затем к раствору приливают 150 мп воды и нейтрализуют насыщенным раствором СН СООйадо РН 7. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в хлороформе и хроматографируют на колонке 4 х 30 сокисью алюминия, Выделяют 4,6 г 922,4-ди(Ж -метоксизтил)-6,7-ди(2-метоксикарбонилэтил) -1,.3,5 8-тетраметилпорфирина с т,пл, 178 С из этанолаСпектр в хлороформе, с, нм(6,91),...

Номер патента: 857139

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Пономарев, Субоч, Шульга

МПК: C07D 487/22

Метки: изоциклическое, кольцо, метилциклопентановое, порфиринов, содержащих

...растворяют в хлороформе, ихроматографируют на колонке с окисьюалюминия. Основную фракцию отделяют,унаривают досуха и растворяют приперемешиваиии в 10 мл конц. НЬО, чрвэ 0,5 ч выливают и 100 мл холоднойводы, нейтрализуют водным аммиаком,вещество извлекают хлороформом, пропускают через колонку с окисью алюминия, элюируя хлороформом, основнуюФракцию упаривают и дополнительноочищают хроматографированием на мластинках 20 х 20 см с закрепленным слоемсиликагеля в системе хлороформ-эфир(95:5). Вещество кристаллизуют иэ хлроформа-метанола и получают 41 мг(1 Н), 9,97 (1 Н), 9,95 (1 Н), ввс,с мезо-Н) 5,70 (1 Н), д,д Н(, 4,94 (1 Н),д.д. Н, 4,57 (1 Н), м Нс, 4,1 (14 Н),25 озволяет поклическим ьцом с вы-60, исхо- зо-Формиле 4...

Номер патента: 857140

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Абрамова, Бормотов, Газарх, Дубровская, Клещевникова, Кокорнова, Лариков, Лебедев, Рейбах, Чернышев, Шаров

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...что ведет к захлебыванию колонны и резко снижается производителЬность процесса, Постоянная гемпература колонны также приводит и к преждевременному удалению спирта, необходимого для доэтерификации хлорэфиров,которые понижают степень чистоты целевого продукта (1-2 хлора),Цель изобретения - повяаение производительности процесса и степеничистоты целевого продукта.857140 ход) содержит 98 целевого продукта, до 2 димера (гексаэтоксидисилоксана 0,05 общего хлора и следы спирта.П р и м е р 2. 17 кг 5 С 1, и 21 абсолютированного этилового спирта (мольное соотношение 81 С 1: спирт равно 1:4,6) одновременно смешивают в этерификаторе при 23-25 С, из которого реакционная смесь поступает в аппарат, состоящий из отдельных обогреваемых секций....

Номер патента: 857141

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-тетраметилдисилоксана, бисусульфопропионатпропил, веществ, дитриалкилбензиламмониевые, качестве, маслорастворимых, поверхностно-активных, соли, сульфоизобутиратпропил1

...С Н СН,рида получают триэтилбензиламмониевые соли 1,3-бис-(-сульфопропионатпропил- или-сульфоизобутиратпропил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксанаП р и м е р 4. Водно-спиртовой раствор (150 мл этанола и 30 мл воды)12,8 г (0,0215 г-моль) динатриевойсоли 1,3-( - сульфоизобутиратпропил)- -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана смешивают с 30,4 г (0,043 г-моль) 50-но- ЙО го водного раствора диметил, смесьдецилгексадецилбензиламмоний хлорида.Смесь нагревают при 60-80 оС в течение2 ч при перемешивании. После охлаждения реакционной массы смесь сливают 5 в делительную воронку, отделяют воду П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из О, 05 г-моль динатриевой соли 1, 3-бис (-сульфопропионатпропил) - -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана и 0,10 г-моль...

Номер патента: 857142

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Золотов, Муллин

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-дизамещенных, тиофосфорилдитио, фталимидов

...общей фор" мулы 1, заключающимся во взаимодействии хлортио-й-фталимида с диорганодитиофосфорной кислотой в среде органического растворителя при температуре 20-30 С. Выход целевого продукта 97-100.Предлагаеинй способ позволяет повысить выход целевого продукта до 100, вести процесс при более низкой температуре и исключить образование побочных продуктов. П р и м е р 1 К 10,68 г (0,05 моль хлортио-й-фталимиду, растворенному в 50 мл хлорбензола, добавляют при перемешивании в течение 5- 10 мин раствор 10171 г (0,05 моль)857142 0,0-дииэопропилдитиофосфорной кислоты в 20 мл хлорбенэола при температуре 20 сС. Затем реакционную смассу перемешивают еще 15-20 мии до исчезновения желтой окраски, растворитель отгоняют под вакуумом и...

Номер патента: 857143

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Ефремов, Криницкая, Ластовский, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...ф С с последующим повыаением темнера туры до 115-120 фС,а хлористый водород того водорода могут быть использованы отходы от предыдущих стадий синтеза.Способ характеризуется простотой технологии.Пример 1. К 157,5 г2,625 моль) уксусной кислоты и 50 г 25-ной соляной кислоты, которая содержит 37,5 г (2,081 моль) воды, прибавляют.по каплям 206,2 г (1,5 моль) треххлористого фосфора. Во время при", капывания первых 15-20 мл реакцион" ная масса самопроизвольно нагревается. Скорость прикапывания регулируют таким образом, чтобы температура не поднималась выше 50 ОС (1-2 мл в минуту), Хлористый водород при этом не выделяется, а растворяется в реакци" онной массе.Затем начинается выделение хлористого водорода - при этом температура реакционной...

Номер патента: 857144

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Ананичев, Березин, Егоров

МПК: C07J 21/00

Метки: дигитонина, иммобилизованного

...Выбранные носители отличаются инертностью по отношению к компонентам крови.Способ 6 существляют следующим образом.Дигитонин окисляют периодатом натрия., как правило, в темноте при перемешивании в течение 3 ч при температуре 18-20 оС. Более длительный срок инкубации или повьыение температуры нежелательнй, так как это приводит к более глубокому окислению дигитоиина. К полученному раствору, содержащему окисленный дигитонин, добавляют предпочтительно макропористый аминированный 3-аминопропилтриэтоксисиланом силикагель или силохром и перемешивают857144 формула изобретения Составитель Ю. ХроповРедактор Н. Лазаренко Техред Л, Пекарь КорректорМ. щароши Заказ 7136/37. Тираж 397 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 857145

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C08B 37/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой, сорбента

...до полного отсутствия сорбции на незаряженной ионами с+ ФосФатделлюлОзеС ДРУГОЙ стОРоныр пРи дальнейшем увеличении концентрации ионов хрома выше 800 мкИ/г сорбентапроисхоцит необратимая сорбция Фермента. П р и и е р 2. Очистка дрожжевойГЕКСОКИНаЭЫда) 2,0 г комплекса Фосфатцелллюлозы с ионами хрома (111) загружают в хроматографическую колонку (1 х 20 см) уравновешивают 5 МИ сукцинатиым буФерным раствором рН 6,0, содержащим 05 мИ ЭДТЛ и наносят 4,0 им Фермент- ного раствора дрожжевбй гексокиназы фирмы "Флука" (Швейцария). Концентрация белка 145 мг/мл, удельная активность 28,0 ед/мг белка. При злюции 330 мл исходного буФерного раствора рН 6,0 вымываются балластные белки.Элюирование активной гексокиназы про Водят градиентом...

Номер патента: 857146

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Брод, Зуев, Шнитко, Эглитис

МПК: A61K 31/734, C08B 37/04

Метки: альгиновой, кислоты, натриевой, осадка, промывки, соли

...через слой осадка в роторе центрифугипротив направления центробежной силы при соотношении силы давления жидкости и центробежной силы 1,2-1,5:1достигается повышение частицы целевого продукта на 10"13. Чистота повышается в результате интенсификации промывки эа счет разрушения частиц продукта промывной жидкостью с силой давления, на 1,2-1,5 раза превышающейцентробежную силу.При этом давлении жидкости частицыосадка находятся во взвешенном состоянии, что способствует их разрушению.Повышением чистоты, а также предотвращением уноса частиц осадка с фугатом при силе давления проьаювной жидкости на 1,2-1,5 раза выше центробежной силы обеспечивается повышение выхода целевого продукта на 33.Приведенные отличия обеспечиваютсокращение времени...

Номер патента: 857147

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Олаф

МПК: G08C 9/00

Метки: вала, импульса, момента, относительно, положения, углового, формирования

...8, 9 и 10.Предлагаемое устройство может найти применение для регулирования вре мени зажигания или количества впрыскиваемого топлива в двигателях внутреннего сгорания,Формула изобретения к выходу другого считывающего элемента, один выход дополнительного переключателя подключен к входу первого разряда счетчика, а другой выход - к входу второго разряда счетчика, а выход счетчика и выход одного считывающего элемента подключен к управляющим входам переключателя.На чертеже приведена структурная схема устройства.Устройство содержит укрепленные на вращающемся валу 1 два диска 2 и 3 с метками, неподвижные считывающие элементы 4 и 5. Выход считывающего элемента 4 подключен к входу установки счетчика б в исходное положение и к входу...

Номер патента: 857148

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Косенков, Фирсов, Шемшуренко

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...и пространство, образованное внешней рубашкой и корпусом сепаратора, либо с помощью электрообогрева.Гидрозатворное устройство представляет собой гидравлический затвор, который состоит из патрубка (являющего ся продолжением выходного штуцера жидкого расплава), установленного в нижней части корпуса сепаратора и колпачка над патрубком, установленных такимобразом, по отношению друг к другу, Я что края колпачка перекрывают частьвысоты патрубка, что позволяетоддерживать минимально возможный (во избежании нроскока газа) уровень расплавав нижней части сепаратора, при этом 35 не допуская вывода (проскока.) черезэтот патрубок газообразного этилена.П р и м е р 1. На Фиг. 1 приведе.на принципиальная схема полученияполиэтилена по...

Номер патента: 857149

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Изотов, Кожушкова, Паляничко, Плакидин, Сидоренко

МПК: C08F 112/14

Метки: натрия, полистиролсульфоната

...и 26 г полистирола. Смесь нагревают до 120- 1250 С и при этой температуре перемешивают в течение 5 ч подогрев до 120-125 С необходимо вести осторожно, так как возможно вспенивание при 105-110 оС, Сульфомасса представляет собой коричневый подвижный вязкий раствор в горячем состоянии, но мере его охлаждения вязкость значительно повышается) . По окончании сульфированкя сульфомассу охлаждают до 80-10 ООС и выливают на 150 мл охлажденной до 10-15"С воды. Растворение идет с выделением тепла, поэтому процесс ведут с непрерывным охлаждением до температуры 70-75 оС, Содержимое колбы размешивают, охлаждают до температуры 20-25 оС и медленно приливают 115-135 г едкого натра в виде 40-ного раствора до рН 6-7. Температура реакции при...

Номер патента: 857150

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Болотов, Владычкин, Кузовов, Куляко, Михайлец, Трофимов

МПК: C08F 212/08

Метки: гранульных, сополимеров

...г, нефтяныхсульфоксидов (НСО) 45 г.Смесь диспергируют и полимериэуютпо режиму, ч:оНагрев до 80 С 1,5оВыдержка при 80 С 2,0Нагрев и выдержка при96-100 С ЭКолбу охлаждают, сополимер отделяютот магочника, промывают водой и сушат.Получают 81 г готового продукта, в томчисле 73 г класса А (90,2%), которыйхарактеризуется следуюшими показателями:Гранулометрический состав0,5 - , 0,6 мм0,6 - 0,8 мм08-; 10 мм1,0 4 1,2 мм1,2 - . 1,4 мм5Механ ическая прочность,% 99,5Насыпной вес г/см0,57Содержание серы,% 5,2Коэффициент набухания вводе 1,05Полученные гранулы сополимера используют в гидрометаллургик для кзвлечения редко-земельных элементов.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 2 с той лишь разницей, что в 10 дисперсионную среду добавляют 5...

Номер патента: 857151

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бусов, Притчин

МПК: G08G 1/12

Метки: оптическое, ориентации, средства, транспортного

...обьекте 3, источника 4 установочного луча иогсекающей заслонки б; закрепленных наведомом объекте 6 транспортного средст;ва и приемного экрана 7 с нанесенной нанего шкалой, установленных на ведущемобъекте 8 транспортного средства.Устройство работает следующим образом,Включаются источники 1,2 и 4, Бодитель выводит транспортное средство наисходную позицхяо так, чтобы лучи попадали на приемный экран 7. С помощью системьх управления, ориентируясь по положению световых пятен на приемном экране 7, водитель устанавливает ведомыйобъект 6 так,чтобы световые пятна опорного 9 и установочного 10 лучей оказались на одном делении шкалы приемногоэкрана 7, а световое пятно запрещающего луча 11 исчезло с приемного экрана 7,т,е. запрещаюхций луч 11...

Номер патента: 857152

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Курош, Огоньянц, Фломина

МПК: C08G 18/14

Метки: жесткого, пенополиуретана

...в форму и помещают впресс на 15-20 мин. Изделия, полученныепо предлагаемому способу, не деформируют, удельная удгарная вязкость равна2,7 кгс см/см . (Жесткость испытыва- з 5лась по ГОСТ 464 ф 7-69),Погонажные и изделия длиной 40-80 сми более не деформируют, размеры стабильны, брак отсутствуег,Жесткий пеиополиуретан, полученный из вестным способом без применения раствора перекиси циклогексанона в либутипфталате, имеет удельную ударную вязкость1,8 кгс см/см, При изготовлении погонажныхиэделий длиной 40-80 см и более 45наблюдаетсу их деформация и брак доходит до 20%,Повышение механической прочностижесткого пенополиурегана и его формоусгойчивость достигается только при введении раствора перекиси циклогексанона в дибугилфталате в...