Жан-Пьерр
Способ получения латексов (со)полимеров винилхлорида
Номер патента: 833164
Опубликовано: 23.05.1981
Автор: Жан-Пьерр
МПК: C08F 114/06
Метки: винилхлорида, латексов, сополимеров
...1,5+Гранулометрия 0,3 мк, весовое содержание сухого вещества - 40, 45-ная степень покрытия обеспечивается алкилсульфонатом натрия (Мерсолат)После образования в автоклаве раз" реження 600"700 мм рт. ст. загружают Гранулометрия:,0,2 мк, весовоесодержание сухого вещества - 37,30-ная степень покрытия обеспечена лауратом натрия.В автоклаве давление снижают до 600-700 мм рт,ст., после этого загружают 150 г хлористого винила. Температуру автоклава повышают доо45 С. После падения давления непрерывно в течение трех часов подают 850 г хлористого винила, а также раствор 7 г натриевой соли простого сульфированного алкилдифенилового эфира (Доуфакс 2 А), растворенного в 250 г воды. Содержание твердого вещества в полученном латексе составляет 48....
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 707928
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Альберт, Даниель, Жан, Жан-Пьерр, Жерар, Иван, Илья, Канг-То, Робер, Христиан
МПК: C08F 36/04
Метки: карбоцепных, полимеров
...пяти колонн с шариками двуокисикремния, Элюирующий растворитель представляет собой тетрагидрофуран, онциркулирует в колоннах при температуре 25 С с расходом 1 мл/мин. Калибровку реализуют с образцами полистирола известной молекулярной массы.Температуры стеклования определяют10 в процессе термического дифференциального анализа, с помощью термическогомикроанализатора., снабженного ячейкой,в которой обеспечивают подъем температуры 10 С/мин.В табл.1-3 даны характеристики процессов полимеризации бутадиена,3(5 см з мономера в 80 см З растворителя), изопрена (5 см мономера в 80 см3растворителя) и сополимеризацииизопрена со стиролом, Табл,4 отражаетвлияние количества катализатора Ь 1 Сна длительность полимеризации изопрена.-64 Литий в...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 676174
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Жан-Пьерр, Мишель, Патрик, Пьерр
МПК: C08F 136/04
Метки: карбоцепных, полимеров
...таких мономеров являютсястирол метилметакрилат, Ы,-метилстирол, этилен, Предпочтительныммономером является стигол,Таким образом, получают трехзвенные полимеры типа АВА, где А означает такое звено, как этиленовое илистирольное, а центральным звеном Вявляется полидиен, Термомеханические свойства этих сополимеров, которые относятся к термопластичньплэластомерам, по сравнению с ранееполучаемыми продуктами лучше,П р и м е р 1, Получение инициатора,В трехгорлую колбу, снабженнуюкапельной воронкой, мешалкой и холодильникдм помещают 324 г себациновой кислоты, Затем медленноприливают 381 г хлористого тионила, Кипятят в течение б ч с обратным холодильником, затем отгоняютизбыток хлористого тионила. Выходдихлорангидрида количественный 7т.киг....
Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидротиено(2, 3-с) пиридина
Номер патента: 628820
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Жан-Пьерр
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 3-с, 7-тетрагидротиено(2, пиридина, производных
...2 н.хлористоводородной кислотой, подщелачивают 2 н.содой и экстрагируют хлористым метиленом. Органические экстрагированныевещества промывают водой, высушиваютнад сернокислым натрием и сгущаютв вакууме,Осадок переводят в хлоргидрат, который рекристаллизуют из смеси этилацетат-этанол (выход 54, т.пл. 180186 С).П р и м е р4. Получение 6-(о-метоксикарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)пиридина (производное 4) .А. В течение 2,5 ч нагревают собратным холодильником смесь 15 г(0,0111 моль) тиено(2,3-с)пиридина,26,7 г (0,.116 моль) 2-бромметилбензоата и 150 мл ацетонитрила. Послеохлаждения полученные кристаллы отФильтровывают, промывают простым эфиром и высушивают в вакууме (выход93, т.пл. 170 С) .,Б. В раствор 37,6 г (0,103...
Способ получения производных тетрагидротиено 3, 2 спиридина
Номер патента: 628819
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Жан-Пьерр, Жерар
МПК: C07D 495/04
Метки: производных, спиридина, тетрагидротиено
...по одному из ортоположенийфенолов, однако если оба орто-положения заняты, то реакция идет в пара- положении по отношению к гидроксильной группе.П р и и е р 1. Получение 5-(3,5 диметил-оксибенэил)-4,5,6,7-тетрагидротиено (3,2-с) пиридина . )ОВ течение 3 ч при 80 С перемешивают смесь 6,1 г (44 ммоль) 4,5,6,7-тетрагидротиено(3,2-с) пиридина,5,4 г (44 ммоль) 2,6-диметилфенола,2,7 г (90 ммоль) полиоксиметилена 5и 50 мл диоксана. Реакционную смесьупаривают в вакууме, а остаток кристаллизуют из смеси зтанола изопропанола, т.пл. 158 С, выход 48.йП р и м е р 2. Получение 5-(2-ок 20си-нитробензил)-6-метил,5,6,7 тетрагидротиено (.3,2-с) пиридина.В течение 4 ч при 80 С перемешивают смесь 6 3 г (41 ммоль) 6-метил 4,5,6,7-тетрагидротиено (3,2-с)...