Способ получения поливинилхлорида

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯН ПАТЕНТУ щ 676173 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик с Дополнительный к патенту(32) 16. 08. 74 Приорите 3) США 31) 498488 Государственный коСССРпо делам изобрети открытий итет.22(088.8 Бюллетень 27 исания 25.07,79 публиковано 250779Дата опубликования Авторыизобретен Иностранцы Пол КраФт (США) Йюнг Ил йин (Южн ностранная фирма ауффер Кемикал Ко( 5 4 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ ВИНИ ЛХЛО способам эмульсионорида, нае н различи, сельсявляет еана ументенка про- реакей опе- вреза ем ущности полу- полиме- эмуль- полу- ола нтроль ю поли е след ионный Приме трольную эм.; проводят при гентов н полсионну агрузк еризац огостен Изобретение относполучения поливинилхлной полимеризацией входящего широкое применениных областях промышленносткого хозяйства, быту.Известен способ получения поливинилхлорида путем эмульсионной полимеризации винилхлорида 1),Однако этот способ требуетведения периодической очисткитора, что является дорогостоящрацией и требует значительногомени,Возникает потребность создания ткого процесса эмульсионной полимеризации поливиннлхлорида, который существенно снизил бы забивание полимером, за счет чего уменьшилось бычисло операций прочистки реактораи снизилась бы их частота.Ближайшим по технической ск изобретению является способчения поливинилхлорида путемризации винилхлорида в воднойсии в присутствии натриевогоэфира сульфосукцинат-изодеканпри нагревании (2,Однако при осуществлении этспособа отложение полимера на х реактора снижается незначительЦелью изобретения ся ьшение отложения полим р с хреактора.Это достигается тем, что н способе получения поливинилхлорида путемполимеризации винилхлорида в воднойэмульсии н присутствии натриевогополуэфира сульфосукцинат-изодеканола в реакционную смесь вводят боратнатрия, причем количество натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола составляет 0,32-0,34, а количество бората натрия составляет,0,080-0,085 от веса реакционнойсмеси.Проведение эмульсионной полимериции винилхлорида с использонанинатриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола и бората натрияобеспечивает снижение забивания иналипания полимера по сравнению собщепринятыми эмульгаторами как таковыми или в комбинации с другими добанк ами,р 1 (ко ный) Конль меризациюз ующих реаим реакб 7617 3 Формула изобретения Составитель Н. ПростороваРедактор Т Клюкина Техред С, Мигай КорректорС, Патрушева Тираж 584 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. д, 45 Заказ 4360/53 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,4 тор, г: 2512 зинилхлорила (мономер)5,0 персульФата аммония; 362,5 лауоилсульФата натоия (10 Ъ-ный раствор); 4250 дистиллированной воды.,Смесь име т рН около 4,5. Температура поддерживается на уровне приблизительно 55 С, перемешивание осуществляется приблизительно 2 чв течене которых рН падает до 2,1,Реакция заканчивается, реакторудают возможность охладиться, и наперегородках, пропеллере, боковых)Остенках и днище реактора отмечают налет полимера в виде мелких песчинокП р и м е р 2, Другой полимеризациОнный реактор загружают следующимиреагентами, г: 2350 винилхлорида; 154,5 персульфата аммония; 400 натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола - эмульгатора (5 Ъ-ный раствор); 3200 дистиллированной воды;5,0 бората натрия, 20Смесь, имеющую рН 8,6, нагреваютдо 55 С и перемешивают в течение45 ч, по истечении которых рН становится равным 4,0,Осмотр реактора показал, что только небольшое количество полимераприлипло к нижней стороне стенок иднищу реактора,. Верхние стороны былисовершенно чисты и очень небольшоеприлипание отмечалось на перегородках и на пропеллере, Наблюдалосьпрактически 50 Ъ-ное улучшение по сравнению с контрольным экспериментом,П р и м е р 3, После эксперимента по примеру 2 по той же методике проводят полимеризацию в непромытом реакторе,После проведения реакции в течение приблизительно 6,5 ч отмечалсятот же общий низкий уровень забивания реактора полимером, 40П р и м е р 4, Непромытый реактор после проведения эксперимента.согласно примеру 3 загружают следующими реагентами, г: 2530 винилхлорида (мономер); 5,85 персульфатааммония; 3200 дистиллированной воды; 5 бората натрия; 400 натриевогополуэфира сульфосукцинат-изодеканола (5 Ъ-ный раствор) .рН составляет около 8,5, реакционную смесь нагревают приблизительно до 55 С в течение б ч, К это.му моменту рН смеси составляет 4,0и внутренние детали реактора чище,чем их состояние после экспериментасогласно примеру 1.П р и м е р 5 (контрольный) . Вреактор для полимеризации загружаютследующие реагенты, г: 2530 хлористого винила (мономер); 4,5 персульфата аммония (инициатор); 400 сложного полуэфира, образованного натриевым производным сульфоянтарнойкислоты и изодеканолом (5 Ъ-ный раствор); 3200 дистиллированной воды,Смесь нагревают до 55 С и перемешивают примерно 4,5 ч.Степень чистоты реактора лишь наЗОЪ лучше, чем гри контрольном опыте (пример 1) с применением одноголишь лаурилсульфата натрия,Таким образом, лишь совместное использование натриевого полуэфирасульфосукцинат-изодеканола и боратанатрия дает возможность значительноуменьшить отложение гголимера настенках реактора при эмульсионнойполимеризации винилхлорида. Способ получения поливинилхлорида путем полимеризации винилхлорида в водной эмульсии в присутствии натриевого полуэфира сульфосукцинатизодеканола при нагревании, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения отложения полимера на стенках реактора, в реакционную смесь вводят борат натрия, причем количество натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола составляет 0,32- 0,34 Ъ, а количество бората натрия составляет 0,080-0,085 Ъ от веса реакционной смеси Источникй информации, принятые вовнимание при экспертизе 1. Зильберман Е,Н, Получение исвойства поливинилхлорида. М Химия,1968, с,122,2, Патент СИА Р 3736282,кл 260-29,61973,