Способ получения полимеров и сополимеров винильных соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,(22) Заявлено 29.07,71(21) 1678902/05с присоединением заявки Йо 1756899/05(23) ПриоритетОпубликовано 15,08.79, Бюллетень Йо 30Дата опубликования описания 1508.79 Союз Советскиа Социалистических республик(51)М. Кл.2 С 08 Р 4/42 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(088. 8) В. А. Додонов, Ю. А. Иванова, Г. А. Разуваев, А, В. Рябов, АвторыИЗОбрфтЕний Т. И. Зиновьева, Г. В. Басова и В. В. Ченоков 71) 3 айВИтЕЛЬ НаУчно-исслеДовательский инститУт химии при ГоРьковском(54) СПОСОБПОЛУЧЕНИЯ.ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Известен способ получения полимеров и сополимеров винильных соединений путем полимериэацни соответствующих мономеров в присутствии каталитической системы, состоящей иэ триалкилбора и солей металлов.Цель изобретения - улучшение физико-химических свойств полимеров. Это достигается тем, что в качестве катализатора применяют систему, состоящую из триалкилбораи металлоорганической перекиси общей .ЮоРмУлы НМООРгде М - металл Р Б или ч группыПериодической системы;Н - алкил, алкокси, арил;Н - алкил, арил,причем соотношение триалкилбора иперекиси равно (1-6):1.Это позволяет получать полимеры с упорядоченным строением полимерных цепей, повышенной стереорегулярностью и термостабильностью.В качестве металлоорганическихперекисей применяют, например, кремнийорганические перекиси (триметилтрет;бутилпероксикремний), оловоорганические (трифенил-трет;бутилперокснолово), сурьмяноорганические тетрафенилсурьма-трет;бутилперекись)и т, п.Температуру процесса можно варьи ровать от +40 до -50 С в зависимости от требуемой скорости прохождения полимериэации и природы мономера, Предпочтительный диапазон температуры - от 0 до -30 С.Реакцию осуществляют в средеинертного газа, например азота, илив вакууме.П р и м е Ф 1. В стеклянную ампулу помещают 0,0332 г тетрафенилсурьма-трет;бутилперекиси, добавляют 2 г хлористого винила и тщательно дегазируютйеремораживаниемв вакууме, после чего к реакционнои смеси добавляют 0,5 мп гексанового раствора, содержащего 0,0465 гтрибутилбора. Ампулу перепаиваютв вакууме и,выдерживают в течение1 ч при ОфС, Выход полимера50-60. Предельное число вязкостиз циклогексанон при 25 С 1 о 3 0,8".Индекс синдиотактичности поливинилхлорида в указанном интервале температур 1,6-2,0.П р н м е р 2. В стекляннуюампулу помещают 0,0830 г тетрафенилсурьма-третгбутилперекиси, до526165 формула изобретения 30 40 Составитель С. ЕрофееваРе акто Л. Письман Тех Э Чужик Ко екто Е. Л кач Заказ 4815/60 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бавляют 4 г метилметакрилата, а за-,тем, ведя процесс аналогично примеру 1, загружают 0,6 мл гексанового раствора, содержащего 0,1164 гтрибутилбора. Приблизительно через4 ч полимериэации при 0 С ампулувскрывают и выливают ее содержимое в осадитель, например в серныйэфир, подкисленный соляной кислотой.Выход полимера 24. Молекулярный вес полиметилметакрилата 6000080000,П р и м е р 3. В ампулу помещают.0,0633 г тетрафенил-трет;бутилпероксистибония, добавляют 5 г метилакрилата, дегазируют содержимоеампулы перемораживанием в вакуумеи при температуре жидкого азота вводят 1 мл гексанового раствора, содержащего 0,0845 г три-н-бутилбора.Перепаянную в вакууме ампулу выдерживают при -50 фС в течение 5 мин,после чего вскрывают. Выход полимера 76 (3,8 г) .,П р и м е р 4. В стекляннуюампулу помещают 0,0603 г тетрафенил-третгбутилпероксистибония,добавляют 5 г винилацетата и, ведяпроцесс аналогично описанному,добавляют 1 мл гексанового раствора, .содержащего 0,0845 г три-н-бутилбора. Ампулу, перепаяннуюв вакууме, выдерживают при 0 С,в течение 2 ч. Выход поливинилаце"тата 78 (3,9 г).П р и м е р 5. В стекляннуюампулу помещак)т 0,0104 г триметил-трет;бутилпероксикремния, добав"ляют 2 г винилхлорида и тщательнодегазируют перемораживанием ввакууме, после чего добавляют 0,5 млгексанового раствора, содержащего0,0465 г три-н-бутилбора. Ампулуперепаивают и выдерживают при -10 С в течение 7-8 ч. Выход полимера 70-75. Предельное число вязкости в циклогексаноне при 25 С 1,9,П р и м е р 6. В стекляннуюампулу помещают 0,0281 г трифенил-трет;бутилпероксиолова,добавляют2 г винилхлорида, а затем, ведяпроцесс аналогично, описанному, эагружают 0,5 мл гексанового раствора,содержащего 0,0465 г три-н-бутилбора.После этого ампулу перепаивают и выдерживают при ОС в течение 8 ч, Вы.ход поливинилхлорида 70. Предельное число вязкости в циклогексано 5 не при 25 С 1,2,П р и м е р 7. В стеклянную ампулу помещают 0,0510 г трифенил-трет-,-бутилпероксиолова, добагляют 5 гметилакрилата, дегазируют содер 1 О жимое ампулы перемораживанием ввакууме и при температуре жидкогоазота добавляют 1 мл гексановогораствора, содержащего 0,0842 гтри-н-бутилбора. Перепаянные ввакууме ампулы выдерживают приф-50 С в течение 8-10 мин. Выходполимера 90,П р и м е р 8. В стеклянную ампулу помещают 0,0562 г трифенил-третгбутилпероксиолова, 5,5 г метилакрилата и 4 г винилхлорида и,ведя процедуру аналогично описанному, добавляют 1 мл гексановогораствора, содержащего 0,0930 гтри-н-бутилбора. Ампулу выдерживаютпри -50 ОС в течение 20 мин. Выходсополимера 45.Сополимер содержит 88 метилакрилата и 12 винилхлорида. Способ получения полимеров и сополимеров винильных соединений путем полимеризации соответствуют)их мономеров в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения физико- химических свойств полимеров, в качестве катализатора применяют систему, состоящую из триалкилбора и металлорганической перекиси обшей формулы Н МООРгде М - металл ч Б или я группыПериодической ситемы;К " алкил, алкокси, арил;К - алкил, арил,причем молярное соотношение триалкилбора и перекиси равно (1-6):1.
СмотретьЗаявка
1678902, 29.07.1971
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ ПРИ ГОРЬКОВСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ УНИВЕРСИТЕТЕ ИМ. Н. И. ЛОБАЧЕВСКОГО
ДОДОНОВ В. А, ИВАНОВА Ю. А, РАЗУВАЕВ Г. А, РЯБОВ А. В, ЗИНОВЬЕВА Т. И, БАСОВА Г. В, ЧЕСНОКОВ В. В
МПК / Метки
МПК: C08F 4/42
Метки: винильных, полимеров, соединений, сополимеров
Опубликовано: 15.08.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-526165-sposob-polucheniya-polimerov-i-sopolimerov-vinilnykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимеров и сополимеров винильных соединений</a>
Предыдущий патент: Способ охлаждения ядерного реактора и устройство для его осуществления
Следующий патент: Система для определения дискретных значений фазовых диаграмм периодических процессов
Случайный патент: Устройство для управления добротностью лазерного резонатора