Способ производства смол из жидких лефтяных

212871 Союз СоветскивСоциалистическими Республик Зависимый отКл, 39 с, 25/01 27864(23-5) аявлено 31.Х,196 соединением заявкиПК С 081 риоритет омитет открытий изобретен при Сове УДК 678.71-9: 547.39 (088,8) публиковано 29.И.1968. Бюллетень9ата опубликования описания 12 Х.1968 МинистровР Авторы изооретени(Франция) ИностранцыРоланд Шерита и А(ак Оддукс е Петроль дАкитэн 3 аявител иост анн СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СМОЛ ИЗ Я(ИДКИХ НЕФТЯНЫХ УГЛ ЕВОДОРОДОВИзвестны способы получения смол из продукгов переработки нефти осмолением их с последующим модифициронанием органичесиими кислотами или их ангидридами в присутствии катализаторов пол имер изации олефинов, например органических перекисей, хлористого алюминия, Получение таких смол требует наличия в исходном сырье значительных количеств диолефинов, Выход продукта низкий, а свойства его не обеспечивают сколькоьибудь значительного применения.Предлагается способ производства смол из жидких нефтяных углеводородов, по которому применяют фракции переработки нефти с температурами кипения в пределах 250 - 380 С, содержащие менее э/, диолефинов. Процесс полимеризацпи ведут при температуре 130 - 160 С до получения смолы с температурой размягчения выше. 100 С. Для повышения температуры плавления смолы, а также для улучшения ее механических свойств в нее вводят при нагревании вещества, связывающие карбоксильные группы.В качестве катализатора применяют органические перекиси, например перекись бензоила или хлористый алюминий.Для осуществления способа можно использовать ангидриды двухосновных кислот, например малеиновый, хлормалеиновый, итаконовый, цитраконовый, а также непредельные малеиновую, фумаровую, хлормадругие их производные.глеводород, в частности газойль, с карбоксильным соединением, зьно при температурах, превы-С, но и не выше температуры киодорода, При использовании жида (газойля) и малеинового ангидатура реакции находится в прекислоты -леиновую ижидкий унагревают5 предпочтите.шающих 120пения углевкого топливрида темпер0 делах 130 - 160 С.В качестве веществ, связывающих карбоксильные группы, можно применять металлические окиси, например М 00, СаО, ВаО и ЛпО, амины, диамины, спирты и диолы.5 Последующую термическую обработку ведутпри разных температурах в зависимости от природы применяемых для связывания соединений, вулканизация хорошо осуществляется в форме, которая служит для отливки изделия О из смолы.П р и м е р 1, В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, наполненную смесью извести и каустической соды, вводят 100 г жидкого 5 топлива (бромное число 35), 30 г малепновогоангидрида и 20 г хлористого алюминия. Смесь нагревают до 50 С для однородносги смешения, затем до 140 С в течение 4 час, По охлаждснии получают крошащуюся массу, со- О стоящую из смолы. не прореагпровавшегоЗаказ 1009/1 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Коиитетв по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2(нефтяного) топлива, эялспновоГО ангидрида и ЛС 1, Эту массу обрабатывают РдствоРом 20/в-Эого МаеСОа, пРомывают несколько раз водой в фильтрпрессе, затем легким Оснзином и смссшо ВОдя - спи 1 эт. Полу,снныц твердый остаток высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 70 С.Получают 54 г черного порошка (смола Л), точка размягчения которого около 230 С и к слотное число 180 мг КОН)1 г смолы.Пример 2. Процесс ведут по примеру 1. В кд естве исходного сырья берут 100 г жидкого топлива, 70 г малеинового ангидрида и 4 г перекиси оензоила. Массу нагревают до 130 С в течение 4 час.После очистки и сушки получаОт 62 г продукта (смола Б), по виду идентичного смоле Л, но с точкой размягчения 140 С и кислотны:, числом 270.П р и м е р 3. Смолу Б вулканизуют действием пропплендиампнд. Для этого берут смесь 10 г смолы Б и 4 г пропилендиамииа. Реакционная масса значитс ьно рязогреВдстсяПолученная таким образом смола термоплдстпчпа, температура размягчения ее около 130 в 1 С. При этой температуре смолу под. Вергают экструзии для получения нитей, литьем получают очень твердые массы.Пример 4. Смолу Л подвергают воздей- стВРо этилснгликоля, нагревая с обратным холодильником в течение 2 час 10 г смолы Л и 20 г этиленгликоля. Избыток гликоля затем удаляют перегонкой под легким вакуумом. Полученный остаток извлекают кипящей водой и высуниВяют. Получают коричневую смолу 5 точко:" размягчения около 300 С.П р нм е р 5. Берут смесь 10 г смолы Л и5 г М"О и нагревают ее до 150 С,в течение 1 час в форме под даВлением. При этом происходит значительное отверждение смолы. до 1. Спд;сб производства смол из жидкихнегя. х уг:еводородсв, получаемых при дид 5 ст.ЛляЦЦИ и, илп крекРПГе нефти, нагреЯаниемцх с непредсльными органическими кислотами, их анги 1 эиддаи, или производными (эфи 1 эя .,и, ЯМРДям., Ртидами), В иэисутстВИР Ка тглизято 1 эОВ полпмср 1 Зяции ОлефинсВ (01 эГя ни ескРх перекисей, хлористого алОмРИРя),Отлииавои 1 иися см., о п 1 эименяОт ф 1 эякции перердбо;ки Рефт; с текпордтурами кипения в пределах 50320"С, сод.рэкащис менее 5 вв диод;фи Ов, д г 1 э: ц;сс по ктмсризации ведут 25 гри тмпердтурс 130 - 160 С о получения смо". с тс.,ьс 1 эятурой 1 эдззягче. ия Выше 100 С,,Ля: эпьПения тсмпсрлтуры ГляВлсния получчНой с;Олы и улушенин ес механических ЗО сдойсть, В нее вводят при нагревании веще( ВЯ, связыВяющис е 1 эооксильныс Г 1 эуппы,