Способ получения термостойких сополимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
218432 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеслублиФ 3У Зависимое а вт. св идетел ьств а х,л, 39 с, 25/ Заявлено 22 х/1,1966 (хе 1086352/23-5)с присоединением заявкиМ 11 К С 0 иорит ублик Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Министров СССРно 17 Л.1968. Бюллетень17 Дата опубликования описания 19 Х 111.1968 Авторыизобретения М. А, Аскаров, С. Р, Пинхасов и А. С. Банк аучно-исследовательский институт химии и технологии хлопковой целлюлозыаявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОС ИХ СОПОЛИМЕРОЬ Известен способ получения термостоиких сополимеров путем радикальной сополимерпзации винильных мономеров с ненасыщенными соединениями, например винилфенилфосфиновой кислотой, введение которых в состав сополимера увеличивает его термостойкость.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве ненасыщенного соединения применяют Р-хлорэтилметакрилат, что позволяет расширить ассортимент термостойких полимерных материалов.Реакцию сополимеризации Р-хлорэтилметакрилата (ХЭМА) с винильными соединениями, например акрилонитрилом (АН), стиролом (СТ), метилметакрилатом (ММА), осуществляют по следующей методике,Рассчитанная смесь мономеров полимеризуется в присутствии 0,1 - 0,3%-ной перекиси бензоила (ПБ) в ампулах или в колбах в токе азота. Полимеризацшо проводят в массе или в растворе (240 - 720% от веса мономерной смеси) бензола или диметилформамида при 60 С за 2 - 10 час.П р и м е р 1, В ампулу объемом 25 лг,г заливают смесь 4,48 г АН, 0,52 г ХЭМА и 0,05%- ной ПБ в 15 лг,г бензола, продуваот очищенчьп азотом и запаривают. Ампулу термостатируют при 60 С в течение 10 час, сополимер выпадает в виде белого хлопьевидного осадка, который промывают спиртом, водой и сушат. Выход сополимера (90,2% АН и 9,8% ХЭМА) составляет 88,4%. Удельная вязкость 0,5% -ного раствора в диметнлформамиде 1,22.П р и м е р 2. В колбу, снабженную механической мешалкоп, термометром, труб,ОЙ дчя ввода азота и капсльной воронкой, вводят 47,2 г АН, 2,8 г ХЭМА, затем добавляот 150 н диметилформамида с 0,5 г ПБ. Смесь нагревают в токе азота в течение 8 час при 60 С. Раствор сополимера высаживают смесью вода - спирт, промывагот водой н сушат. Выход сополпмера (94,9% АН и 5,1 о/, ХЭМА) составляет 57,9", у цельна вязо. ть 0,84. П р и м е р 3, В ампулу загружают смесь 4,48 г АН, 0,52 г ХЭМА и 0,015 г ПБ, Ампулу нагревают при 60 С в течение 10 час. Выход сополимера составляет 92%, Состав: 92,6 о/о АН и 7,4% ХЭМА,П р и м е р 4. В ампуле в течение 10 час прн 60 С нагревают 4,28 г ММА, 0,72 а ХЭМА и 0,015 г ПБ. Выход сополимера 74%. Состав: 84,бз/, ММА и 15 4 о/, ХЭМАП р и м е р 5. В ампулу помещают 4,31 г свежеперегнанного СТ, 0,63 г ХЭМА и 0,015 с ПБ. Ампулу термостатируют при 60 С в тече нне 5 час. Образовавшийся сополимер промы. вают спиртом, водой и сушат. Выход сополнмсра 89%. Состав сополимера: 83,5% СТ и 16,5 ч/с ХЭМА.Полученные сополимеры обладают достаточной эластичностью, накрашиваемостью и споЗаказ 235/7 Тираж 530 Г 1 одписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитет: по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 1 ипография, пр. Сапунова, 2 собностью к полимераналогичным превращениям,Предмет изобретенияСпособ получения термостойких сополимеров путем радикальной сополимеризации винильных мономеров с ненасыщенным соединением, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материалов, в качестве ненасыщенного соединения приме няют -хлорэтилметакрилат.
СмотретьЗаявка
1086352
Научно исследовательский институт химии, технологии хлопковой
М. А. Аскаров, С. Р. Пинхасов, А. С. Банк
МПК / Метки
МПК: C08F 220/22
Метки: сополимеров, термостойких
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218432-sposob-polucheniya-termostojjkikh-sopolimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения термостойких сополимеров</a>
Способ получения полимеров
Номер патента: 525709
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Платэ, Фрейдзон, Шибаев
МПК: C08F 120/18
Метки: полимеров
...1 вН 1020 см - колебания Смеет две кристаллические а А образуется при крисплава, форма В - поираствора. При 84 С форформу А, которая плаПри охлаждении изотропо81 С происходит перекое жидкокристаллическое состояние, что фиксируется по появлСоставитель В. Поляко. аТехред Н. Вабурка Корректор Н. Ковалева Редактор Т. Загребельная Заказ 919/67 Тираж 625 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам из"б тений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5пню ха актсоной текстуры в скрещенных; опона при 60 С в течение 40 час, Полимер ПХМАК высаживают ацетоном. оВыход 90 о,10,43 (хлороформ, 25 С).т.ст. 165 оС.Рентгенографическое исследование полиера показывает наличие двух дифракциони х максимумов в областях 19,...
Способ получения 2, 3-дитиенила
Номер патента: 602502
Опубликовано: 15.04.1978
Автор: Кожевников
МПК: C07D 409/04
Метки: 3"-дитиенила
...процесса в присутствии перхлората или сульфата железа ( 111) и использование хлорной или серной кислоты в концентрации 3,4-4 моль/л, а также соответствующие соотношения концентраций солей железа .и палладий и температурный режим процесса. П р и м е р 1. В ампулу емкостью 200 мл загружают 150 мл водного раствора, содержащего 0,012 моль/л перхлората палладия, О, 26 моль/л перхлората железа ( 1 Ц ), 3,4 моль/л хлорной кислоты и 3,1 г тиофена фчф и нагревают при 100 С при встряхивании в течение 4 час. После вскрытия ампулы реакционную смесь экстрагируют пеитаном 3 раза по 20 мл. Экстракт сушат над безводным хлористым кальцием, обрабатывают до обесцвечивания активированным углем и отгоняют растворитель.) Серная кислота. Формула...
Способ получения моноперацеталей
Номер патента: 170984
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 409/20
Метки: моноперацеталей
...третичного бутила прибавляют к суспензии 4,4 г (0,11 моль) едкого натра в 150 мл эфира при минус 8 С, выдерживают смесь при перемешивании 30 мин, а затем при той же 25 температуре прибавляют по каплям 8,1 г (0,1 моль) монохлорметилового эфира. При температуре 0 С выдерживают смесь 1 час и затем еще 2 час при комнатной температуре. Затем смесь выливают в ледяную воду, орга эфира и вакуум-перегонкои (80% от теоретического) мероксиметаналя.С 53,49; 53,55; Н 10,38; 10,18;170984 Предмет изобретения 10 Составитель С. Шахова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Тюнвева Редактор П. Вербова Заказ 1136/18 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва,...
Способ получения производных хиназолина1изобретение относится к способу получения новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической
Номер патента: 419034
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Лтд, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/72, C07D 239/82
Метки: которые, лекарственными, могут, найти, новых, нрименение, обладают, относится, производных, свойствами, способу, улучшенными, фармацевтической, хиназолина, хиназолина1изобретение
...метиленхлоридом и сушат. Получают 4-фенил-нитро(1 Н) -хиназолинон.Пример 3. К суспензии 4,52 г 4-фенил- бром(1 Н)-хиназолинона в 70 мл димегилформамида прибавляют 0,63 г. 62,5%-ного гидрида атрия и смесь нагревают в течение 30 мин при 00 С. Охладив смесь до комнатной температуры прибавляют к ней 4,5 г циклопропилметплбромида, после чего снова нагревают в течение 6 час прп 100 С. После охлаждения смесь выливают в 400 мл воды, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлороформом, Хлороформные экстракты по 419034510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перекристаллизации из этанола светло-желтые иглы, т. пл, 163 - 164 С.Исходный 4-фенил-бром(1 Н) -хиназолинон получают по примерам 1 и 2, После пере- кристаллизации из смеси этанол -...
Способ получения ы-
Номер патента: 422143
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки
МПК: C07D 207/40
...в вакууме, остаток промывают водой и сушат, при этом получают К-(3,5-дцгалоидфенил) -сукцинимид с хорошим выходозь Если нужно, то ведут перекрцсталлизацию из этанола для получения чистого продукта. Полуамид М-фенилянтарнойполучают из соответствующегоангидрида янтарной кислоты иапоилица. Типичные представитеангидрида и анилина приводятПолучают следующие ангидркислоты;2-метилтиоянтарный;2-этилтиоянтарный;2-и-пропилтиоянтарный;2-изопропилтиоянтарный;2-и-бутилтиоянтарный;2-изобутилтиоянтарный;2-втор-бут,илтиоянтарный;2-трет-бутилтиоянтарцый;2-и-амилтиоянтарный;2-изоа милтиоянтарный;2-трет-амилтиоянтарный;2-гексилтиояцтарный;2-гептилтиоянтарный; 2-октцлтиояцтарный;2-нон илтяояцта р н ы...
Предыдущий патент: Способ получения полимеров с концевыми перекисными группами
Следующий патент: Способ получения фосфорсодержащих каучуков
Случайный патент: Способ пластификации хлорсодержащих полимеров