Патенты опубликованные 23.03.1987

Номер патента: 1299496

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Иоахим, Ханс, Харальд

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045

Метки: 2-дихлорэтана, variant

...имеет следующий состав, мас. .;С 1 0,011,2-Дихлорэтан 99,981,1,2-Трихлорэтан 0,01Продукт низа колонны охлаждают ипосле этого пропускают через фильтр,В фильтрате содержится еще 30 мас. примененного катализатора, которыйвводят для дальнейшей обработки ввакуумную колонну.Выделенный катализатор (70 мас. первоначально использованного катализатора) отцеляют из фильтра приотсутствии воздуха и вводят в резервуар, загруженный 1,2-дихлорэтаном.В ходе дальнейшего процесса хлорирования необходимое для реакции количество катализатора добавляют из регенерированной части, а подвод хлорида железа (111) и аммиака можно прекратить.Концентрация РеС 1 з в реакционнойсмеси сначала уменьшается вследствиепотерь катализатора в нижней частиперегонной...

Номер патента: 1299497

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 121/16, C07C 53/122, C07C 53/124 ...

Метки: алкилзамещенных, соединений

...из валеронитрила.а. Получение сложного основанияамид натрия/изопропилат натрия в соотношении 2:1.Воспроизводят способ, описанныйв примере 1 а, используя 16,4 г(0,14 моль) изопропанола в 40 мл изопропилового эйира и 20 мл тетрагидрофурана.б, Образование карбаниона валеронитрила и алкилирование Н в .пропилбромидом.3 129949Смесь сложного основания добавляютв эту среду и капельную воронку промывают 10 мл тетрагидрогггурана. Процедуру дооавления завершают за 1 ч при10-15 С. После завершения этой процеодуры смесь выдерживают при 15 С. Продукт реакции обрабатывают и выделяюттем же способом, что описан в примере 1 б. После этого растворитель выпаривают. 10В результате получают ди-н-пропилацетонитрил (15,6 г) с выходой62,5 Х....

Номер патента: 1299498

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Диде

МПК: C07C 67/307, C07C 69/73

Метки: кетоэфиров, смеси, хлорсодержащих

...содержащем 0,19 г соля-ной кислоты (5,7 ммоль), прибавляют2,22 г смеси соединений (1 а) и (1 Ъ), полученных в примере 1 (9,5 ммоль). Смесь выдерживают в атмосфере аргоо на, после чего нагревают до 140 С в течение 1 ч при перемешивании. Наблюдают полное декарбоксилирование в течение 15 мин.Г 1 осле обработки реакци смеси получают при выход 0,734 г псевдоионона (т.к9 12994126 С/4 мм рт.ст.). Степень деацилирования близка 57. Образовалось около 187 тяжелых соединений неэлюированных при БГХ.Селективнос.ть псевдоионона состав ляет 60,67. при степени дегидрогалогенирования 667.П р и м е р 10. К 0,5 г хлоридазлития (11,7 ммоль) в 5 см И-метилпирролидона, содержащем 0,44 г соля ной кислоты (12 ммоль) прибавля ют 1,27 г...

Номер патента: 1299499

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Отто, Хэльмут

МПК: C07C 87/60

Метки: нитродифениламина

...(О, 0012 моль) и форманилид (О, 0013 моль).Было вычислено, что общее превращение (считая на п-нитрохлорбенэол) составляет 97,9 Е и выход 4-нитродифениламина - 93,4 .П р и м е р 2. В способе по примеру 1 применяют 4-метилпентан-окись калия в качестве алкоголята для получения 4-нитродифениламина, только вместо 0,87 моль прибавляют 0,49 моль форманилида. Температура реакционного сосуда составляет 147-150 С, время подачи 120 мин и общее время 210 минПревращение составляет 907. и выход 73,2 Х, Оба числа отражают низшее количество избыточного форманилида, однако количество побочных продуктов также ниже, чем. в примере 1. П р и м е р ы 3-10. Во всех реакциях применяются 0,3 моль п-нитрохлорбензола, 0,49 моль форманилида и 0,3 моль...

Номер патента: 1299500

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Анджей, Влодзимеж, Здзислав, Мечислав, Михаил

МПК: C07C 91/16, C07D 319/08, C07D 333/20 ...

Метки: 1-арил-2-аминоэтанола-1, производных

...метилена прикапывают при постоянном перемешивании раствор 32,5 г (О, 11 моль) метилсульфата диметилоктилсульфония, полученного в соответствии с примером 1, 22,0 г (О, 1 моль) 3,5-дихлор-нитробензальдегида и 0,33 г бромида тетрабутиламмония в 50 мл хлористого метилена с такой скоростью, что температура реакционной смеси йе превышает 25 С. Затем реакционную смесь нагревают до температуры кипения в течение 2 ч, После охлаждения смесь разбавляют 50 см хлористого метилена и фильтруют. Раствор промывают 2 х 50 см воды и после высушивания его безводным сульфатом магния отгоняют метиленхлорид. Остальное растворяют в 110 см изопропанола, добавляют 20 см (0,40 моль) третбутиламина и все содержимое нагревают до температуры кипения в течение 6 ч....

Номер патента: 1299501

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Есиаки, Итиро, Такаюки

МПК: C07C 102/08, C07C 103/187, C12P 13/02 ...

Метки: акриламида, водных, метакриламида, растворов

...и 4%-ный водный раствор акрилонитрила7 1299501 .или 2,67-ный водный раствор метакриланитрила непрерывно подают сверху ко- со лонки со скоростью 100 мл/ч при 1 Г С вои при 25 С (для сравнения), при времени реакции, указанной в табл.4. 5 сСоотношения полученногоакриламида или метакриламида на соответствующих б стадиях реакции представлены в табл.4. ФТ а б л и ц а 4 промывают Физиологическим растворомцелью получения 10 ч. иммобилизоанных клеток.Измерение акриламид-производящей пособности ведут следующим образом.0,8 ч. целых клеток или 2 ч. иммоилизованных клеток разбавляют 0,05 М осфатным буффером (рН 8,0) до объема,100 ч. Затем 1 ч, каждого из разбавленных таким образом растворов смешивают с 1 ч. 0,05 М Фосфатного буффера (рН 8,0),...

Номер патента: 1299502

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: алкилоксимов, солей

...проводят таким же образом,как это описано в примере 2, с тойразницей, что в качестве исходныхсоединений используют 21,53 г(О, 105 моль) 1-диэгиламино-хлорэтан-гидрохлорида, а вместо ксилолав качестве растворителя используюттолуол, В результате получают 27,51 гцелевого соединения. Выход 87,5 Х.2-(Е)-Бутендиоат (1/ 1) имеет т.пл.86-88 С. Мол. вес.430,53.Рассчитано: С 66,95; Н 7,96,Я 6,51.СмНм 1 г 010 Наидено, Х; С 67,12; Н 8,04;Я 6,58.УФ: %мокс = 264 нм (с = 16395),П р и м е р 13. Получение 2-(Е)""фенилметилен) (") (Е) -(2 -диизопропил"15 амино-этоксиимино)1 -циклогексана.Процесс проводят таким же образом, как это описано в примере 1, стой разницей, что в качестве исходных соединений используют 20,13 г20 (О, 1 моль) 2-...

Номер патента: 1299503

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Йожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 133/00

Метки: гидразинугольной, кислоты, производных

...9,0 г (0,1 моль) метилкарбацата, Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры кипения, затем осветляют, фильтруют ифильтрат испаряют при пониженном давлении. Получают 15,6 г целевого соединения в виде белых кристаллов, Выход 84,8%. Т.пл. 103 С. П р и м е р 18. Получение метилового эфира 3-(4 -гидрокси-нитробензилиден)-гидразинугольной кислоты.П р и м е р 13. Получение метилового эфира 3-(1 -этил-пентилиден)-гид)разинугольной кислоты.55Опыт проводят, как описано в примере 9, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют 34,25 г (0,3 моль) этил-(н-бутил)Опыт проводят, как описано. в примере 3, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют33,4 г (0,2 моль) 4-гидрокси-нитробензальдегида....

Номер патента: 1299504

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Акиеси, Сигеру, Фумихико, Ютака

МПК: C07D 207/22, C07D 207/34

Метки: 3-хлор-1-формил-4, производных, фенилпирролов

...постепенно добавляют к 10 мл И,М-диметилформамида приохлаждении льдом,Полученный продукт перемешиваютпри комнатной температуре в течение20 ч, а затем раствор снова охлаждают и постепенно добавляют 2,80 г1299504 10 15 50Пример 7. 13 г (10 ммоль) оксалилхлорида постепенно добавляют к 9 мл И,Х-диметилформамида при охлаждении в ледяной бане со льдом и солью. Перемешивание продолжают при той же температуре в течение 20 мин, а затем постепенно добавляют 1,40 г (5 ммоль) 3,3-дихлорфенил- -(2,3-дихлорфенил)- Ь-пирролина.(10 ммол ь) З,фЗ-дихлор- (2, 3-дихлорфенил)-Ь -пирролина, пр = 1,5937.Масс-спектр: 11 = 281,ИК-спектр (см): 1620; 1580;1560, 1450; 1420.ЯМР (СВС 1) В : 3,9 до 4,1 ч на1 млн, (2 Н); 4,4 до 4,5 (1 Н), 6,5до 7,0 (4 Н)...

Номер патента: 1299505

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Винтон, Ричард

МПК: C07D 213/64

Метки: 5-ацил-2, пиридинонов

...соединение.Выход целевых продуктов 45-503.Соединения общей формулы (1) могут быть использованы для лечения сердечной недостаточности, включая нарушение сердечной деятельности, связанное с переполнением сердца кровью, с замедлением работы сердца по обеспечению обратного или прямого кровотока, нарушение работы правого или левого желудочка сердца, или могут быть применены для лечения любых других состояний, требующих усиления сердечной деятельности с помощью кардиотонического агента.Пригодность соединений формулы (1) в качестве кардиотонических агентов можно определить внутривенным, внутрибрюшинным, внутридуоденальным или внутрижелудочным введением-испытуемого соединения (0,01-10 мг/кг) с подходящим фармацевтическим носителем в беспородную...

Номер патента: 1299506

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ричард, Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 215/14 ...

Метки: 9-октагидро, пиразоло, приемлемых, пропил-4, солей, транс-4, фармацевтически, хинолина

...сонной артерии с помощьютрансдьсера Статама (Р 23 1 П). Среднее артериальное давление рассчитывали как диастелическое кровяное давление плюс 1/3 пульсационного давления. Скорость сердечных сокращенийконтролировали кардиотахометром, который регулировался пульсом систолического давления. Раствор препарата40вводили внутривенно через катетер,расположенный в феморальной вене.Давление артериальной крови и скорость сердечных сокращений записывали на многоканальном осциллографе(Бекман, модель К 511 А), Для уравно 45вешивания препарат оставляли 15 минпосле операции,В табл. 1 приведены результаты эксперимента с П-(-)-Б тартратом транс- -4 аК-н-пропил,4 а,5,6,7,8,8 а,9- -октагидроН(и 1 Н)-пираэоло 3,4-я хинолина плюс соответствующий энантиометр и...

Номер патента: 1299507

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, фторметилхинолина

...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...

Номер патента: 1299508

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити

МПК: A61K 31/554, C07D 281/02, C07D 281/10 ...

Метки: 5-бензтиазепина, 8-хлор-1, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...натрия, а затем экстрагируют хлороформом, Хлороформныйр аствор промывают водой, сушат и з атем упаривают при пониженном давлении для удаления растворителя, Остаток превращают в его с-тартрат, азатем перекристаллизовывают из этанола. Получают 3,28 г с -тартрата(+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин(5 Н)-она, 0,57 г гидрохлорида2-(диэтиламино)этилхлорида, 1,24 гкарбоната калия и 30 мл ацетона обрабатывают аналогично примеру ба.Неочищенный продукт превращают в егофумарат, а затем перекристаллизовывают из этанола,Получают 1,22 г фумарата (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси- 2-(диэтиламино)этил 1-8-хлор,3-дигидро - 1,5-бензтназепин(5 Н)-она, тпл,146-147,5 С, (Ы) + 91,0 (С= -1,О,метанол).б, Смесь 0,67 г...

Номер патента: 1299509

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Деррик, Кейт

МПК: C07D 239/36, C07D 401/06

Метки: аддитивных, гетероциклических, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...растирают с ацетонитрилом и нерастворимый материал собирают, получают 38 г 4- 2-12-(2,2,2-трифторэтил)гуанидинопирид-илтио 1-бутанамидингидрохлорида, который используют без дополнительной очистки. Образец, охарактеризованный как дигидрохлорид, имеет т.пл.118-120 С.ЯМР-спектрограмма в Й ь РМСО: 20 8,0 (й, 1 Н); 7,82 (с,Н)7,2 (й,1 Н);6,94 (Й,1 Н)4,55 (т,2 Н)3,1 (,2 Н);3,02 (,2 Н); 2,17 (т,2 Н); 1,98 (й, ЗН). Выход 603.П р и м е р 2. Смесь 0,37 г этил 25 формиата, 0,6 г этилпропионата и 0,5 г гидрида натрия (50 мас.Х-ной дисперсии в минеральном масле) кипятят в 15 мл эфира, содержащего ЕОН (1 каплю). Через 2 ч отфильтровывают белый осадок в абсолютных условиях и кипятят далее с обратным холодильником с 0,76 г 5-4- 2-(2,...

Номер патента: 1299510

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Джованни, Паоло, Пьетро, Сильвио

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 31/00 ...

Метки: производных, хиназолинона

...соединение 1 выходом 91,5 Х (в. расчете на производное хиназолин-она), причем данные спектроскопического анализа этого соединения такие же, как для соединения, описанного по примерах 1 или 3, Соединения формулыО МвЖ 4 ЪН1ЗДанные элементного анализа и протонной ЯМР-спектроскопии всех соединений согласуются в присвоенной им структурной формулой, Температура плавления, при укаэанной температуре соединения разлагаются, Данные ИК;спектроскопии, указаны только значимые полосы, Получение соединения 1 подробно описано в примере 1 или 3. Получение соединения 2 подробно описано в примере 2 (табл,1),П р и м е р 5. Соединение получают по примеру 3, но заменяют раствор уксусной кислоты и ацетата натрия одним из следующих буферов: гидроокись...

Номер патента: 1299511

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Андре, Катлин

МПК: A61K 31/517, A61P 25/08, C07D 403/04 ...

Метки: 4-фенилхиназолина, производных, солей

...твердое вещество, промывают водой, затем под - вергают перекристаллиэации в этаноле. Получают 11,7 г целевого продукта с т,пл. 175-6 фС. 30Б, СМ 40 331,Нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч смесь 13,1 г полученного продукта и 12,8 г 4-гидроксипиперидинила в 68 мл этанола. Выпа 11 2ринают растворитель и извлекают оста -ток водой, а затем экстрагируют этил -ацетатом. Высушивают органическийраствор на сульфате натрия и выпаривают растворитель досухаОстатокрастворяют в кипящем изопропилономэфире и оставляют для кристаллизациипри охлаждении, Получают таким образом 10,5 г основания с т,пл, 129131 С,Хлоргидрат,Растноряют полученное основание(105 г) в 70 мл абсолютного этанола и добавляют газообразную солянуюкислоту до...

Номер патента: 1299512

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров

...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....

Номер патента: 1299513

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ален, Гаэтан, Жан, Мишель

МПК: C07J 1/00

Метки: si—н, variant, анти, виде, изомеров, йодом, меченных, производных, смеси, эстратриеновых, этих

...прибавляют20 смз диоксана и 0,7 см ,н.МаОН4 ССтадия В:Сопряжение.К этому раствору ВБА прибавляютрастворсмешанного ангидрида, полученный выше в стадии А, и в течение44 ч при около 4 С подвергают этуреакционную смесь перемешиванию. Затем прибавляют 50 см дистиллированной воды, подгоняют рН до 4,1прибавкой н. соляной кислоты, отде 50 ляют образовавшийся осадок, затемзабирают его в 50 см 3 17-ного водного раствора бикарбоната натрия.Полученный раствор подвергаетсяультрафильтрации, а затем пропускают 505 смводы, чтобы извлечь молекулы молекулярного веса (10-15000,и подгоняют конечный объем до 23 смПодвергают этот раствор лиофилиза29953 7ции в течение 24 ч и получают 759 мгцелевого антигена.Анализ:Уф спектр в воде, в...

Номер патента: 1299514

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: C07J 5/00

Метки: метилпреднизолона, производных

...17 д.-бензоилокси, 21 -диокси-бс 1.-метил,4,8-прегнатриен,20-диона. Т. пл. 206-208 С.П р и м е р 3. А. 3,0 г 17 с-бензоилоксий"бром, 21-диокси-ба- метил,4-прегнадиен,20-диона в .30 мл пиридина вместе с 15 мл ацетангидрида перемешивают 3 ч при комнатной температуре. После обычной обработки получают 3,2 г 21-ацетокси Ы-бензоилоксис-бром-окси 6 д-метил,4-прегнадиен,20-диона. Т.пл. 172-173 С.Б. 3,3 г 21-ацетоксис 1.-бензоил оксид;-бром-оксиК-метил,4- прегнадиен,20-диона аналогично примеру 1 Г вводят во взаимодействие с 3,3 г хлорида лития и обрабатывают. Сырой продукт очищают на 200 г силикагеля с помощью градиента метиленхлорид-ацетон ( 0-15% ацетона), Выход 1078 г 21-ацетоксис-бензоилокси-окси-Ы-метил,4,8-прегнатриен,20-диона. Т.пл....

Номер патента: 1299515

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Пьетро, Роберто, Франко, Эрнесто

МПК: C07K 5/075

Метки: аспарагин, метилового, фенилаланина, эфира

...потока 1,5 мл/мин; температура колонны 4535 С; состав буфера: 3,4 г КН РОйрастворенный в 1 л воды и доведенный до рН с помощью Н РО .Период сохранения метилового эфираЫ -Ь-аспарагин-Ь-фенилаланина сос 50тавил приблизительно 800 с.Выход метилового эфира с-Ь-аспартил-Ь-фенилаланина 68 г (93 ), Реакционную смесь разбавляют 500 мп воды,водный слой отделяют, рН устанавливают 4,5 путем добавления 20%-ноговодного раствора гидроокиси натрия,смесь перемешивают с течение одногочаса при комнатной температуре и охлаждают. Свободный аспартам,осаждаюти отфильтровывают. Получают 45,5 гчистого соединения с 707.-ным выходом,т. пл. 233-235 С (разлагается) (с)Э= +33, 2 (С=1, уксусная кислота) .ЖХВД 99%,П р, и м е р 2, 80 мл.407.-ноговодного раствора...

Номер патента: 1299516

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Альберт, Герхард, Лайош, Оскар

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилпептидов, солей

...последовательно добавляют 4,4 г (11 моль)хлоргидрата (Сс)-и-бутиловый эфир-(Сд.)-бензиловый эфир Ь-аланил-Р-глютаминовой кислоты, 2,53 г (22 ммольБ-оксисукцинимида и 2,5 г (12,1 ммоль)30дициклогексилкарбодиимида, смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре.Для переработки суспензии последнюю разбавляют 100 мл этилового эфира уксусной кислоты и после получаосового размешивания при О Г отфильтровывают нерастворившиеся частички(дициклогексамочевина, хлорид натрия).Фильтрат упаривают в вакууме при30 С, остаток вводят в 400 мл уксусного эфира и экстрагируют бидитиллированной водой (10 х 50 мл). Послесушки органической фазы и упариваниярастворителя остается 5,6 г (СК)-и 45-бутилэфира-(Со)-бензилэфира...

Номер патента: 1299517

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Джианкарло, Доменико, Луиджи, Мичеле

МПК: C10G 1/04

Метки: ожижения, угля

...рециклируют по линии 37 на стадию гидрокрекинга, а час-, тично рециклируемое - по линии 38 в качестве компонента рециклируемого растворителя.Линия 39 представляет собой вход водорода от внешнего источника.П р и м е р 1. Используют уголь Иллинойс В 6 в качестве исходного продукта, который имеет следующий элементный состав (на сухой уголь), мас.7:Углерод 69,53Водород 4,71Кислород 11,02Азот 1,47Сера 2,93Зола 10,34Уголь подвергают стадии предварительной обработки гравиметрического типа с целью уменьшения содержания золы в нем до величины 3 мас, . Вы 1 ход такого угля составляет 61,5 мас.Е.Обработанный уголь размалывают до гранулометрического состава 70- 150 мкм и смешивают с рециклирующим растворителем, состоящим из среднего...

Номер патента: 1299518

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Дэвид

МПК: C10G 9/20, C10G 9/30

Метки: дистиллатов

...на выходном конце стояка, регулируемой таким образом, что ее знаочение составляет 526,6 С. При обеспечении этих условий весовое отношение инертных твердых веществ к исходному сырью составляет 6,9. Когда исходное сырье поступает в стояк и контактирует с нагретыми инертными твердымивеществами оно быстро и селективно испаряется. Испаривщаяся часть содержитпри этом те компоненты исходногосырья, которые имеют низкое содержание углерода Рэмсботтома и металлов,а неиспарившаяся часть содержит текомпоненты исходного сырья, которыеимеют высокое содержание углеродаРэмсботтома и металлов. Испарившаясячасть исходного сырья вместе с нагретыми инертными твердыми веществами,содержащими неиспарившуюся часть исходного сырья, и паром...

Номер патента: 1299519

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Джекоб, Джон, Роберт, Тьерри

МПК: D01F 6/62

Метки: волокна, полиэфирного

...1 В (25 - .в 3/0,7), показывает, что изменения температуры происходят менее быстро, в то врему как слово до , как в примере 5 С (150 до 160/5) показывает, что температура находится в заданном пределе, имея тенденцию к повышению, а тире, как в примере 5 А (235 - 265/1,5), показывает, что температура изменяется медленно в течение первых 10-30 мин, а затем в течение остального указанного периода остается более высокой. Следует отметить, что иногда печь охлаждают, а затем снова нагревают, как3 12995 в примере ЗА (табл. 3), где Т - разрывная прочность волокна, 1 с/денье; Е - удлинение, 7.; ц - модуль упругости, г/с/денье,В примере 1 (табл. 1) Р - гомополимер, полученный из хлорзамещенного 1,4-фенилендиацетата в...

Номер патента: 1299520

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Ян

МПК: F02P 19/02

Метки: внутреннего, двигателя, зажигания, запальной, свечей, сгорания

...триггером 15 по крайней мере в течение одного периода генератора(фиг,2 а) и подается на первый вход логического элемента И 20, Генерирование пробных импульсов обеспечивается первым одновибратором 13, выходной сигнал которого в начале каждогоположительного периода напряжениягенератора 1 подается на управляющий вход транзисторного ключа 16 (фиг 2 в)Таким образом, измерение температуры нити 6 накала свечи происходитв тот момент, когда на свечу не подается ток генератора 1, что является характерной особенностью пробного импульса. Ток генератора 1 управляется блоком 7 регулирования тока накала нити б свечи, который вданном случае выполнен на двух параллельно-встречно включенных тиристо 1299520рах, управляемых импульсами с выхода...

Номер патента: 1299521

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Морис

МПК: F15B 13/06, F16K 31/12

Метки: клапана, привод

...в стенке элемента 20 выполнен продольный канал 24, сообщающий отверстия 22 с аккумулирующей камерой.Обратный клапан 16 размещен в трубчатом элементе 21, причем выход обратного клапана сообщен с отверстием 23 каналами 25, выполненными в этом элементе 21.В трубчатом элементе 21 между отверстием 23 и обратным клапаном установлен дроссель 26 в виде металлокерамической перегородки и выполнены каналы 27, сообщающие полость трубчатого подвижного элемента между обратным клапаном и дросселем 26 с рабочей камерой 14 силового цилиндра,Привод клапана работает следующим образом.При подаче давления в рабочую камеру 14 силового цилиндра силовой элемент перемещается, поворачивая через передаточную систему приводной вал 5 управляемого клапанаПеремещение...

Номер патента: 1299522

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Альбрехт, Иохан

МПК: F16C 32/04

Метки: вала, магнитная, опора, положения, стабилизации

...при этом током короткого замыкания потери энергииполучаются из энергии движения вращающегося тела и уменьшают ее, причем пластина 12 нагревается. Чтобысоздать во внешней зоне пластины 12в свободном от магнитного поля пространстве, возможно малое электрическое сопротивление. Периферийнаячасть 13 пластины 12 имеет вне зазо -ра 9 утолщение. Благодаря этому утолщению могут быть достигнуты в пластине 12 значительные токи короткого замыкания, ведущие при одинаковом повеличине наведенном напряжении к существенно большей мощности демпфирования по сравнению с неутолщеннымипластинами,Расположение кольцевых постоянныхмагнитов 1 О и 11 в последовательномсоединении ведет к оптимальному КПДдля катушек 3 и 4., которые корректируют отклонения...

Номер патента: 1299523

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Кристиан

МПК: F16K 31/02

Метки: клапан, трехходовой, электромагнитный

...каналы 17и 18.Электромагнитный клапан работает следующим образом.Пока на катушку 15 не подается ток, якорь 4 поджимается пружиной 16 к кольцу 10, а фланец 8 упирается в сферический торец 12, шаровой запор -ный орган 5 поджат к своему седлу, а шаровой запорный орган 6 с фланцем 8 отжимается от седла, канал 17 соединяется с отверстием (не показано), а канал 18 закрывается.С целью исключения заклинивания якоря 4 его размеры и размеры запорных органов выполнены таким образом, что при отключенной катушке электромагнита между торцом якоря и крышкойкорпуса образован зазор.При частичном возбуждении катушкиэлектромагнита 15 якорь 4 переме 5 щается вправо в среднее положениеравновесия, преодолевая усилие пружины 16, В этом положении фланец 7...

Номер патента: 1299524

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Роланд

МПК: G01D 15/00, G07C 5/06

Метки: монтажа, пишуших, стержней, тахографа

...расположена пластина 13, несущая самопишущиймеханизм и укрепленная на нескольких распорках 14 и 15.На пластине 13 укреплены направляющие штанги 16 и 17, на которых,установлена каретка 18 (может бытьиспользовано не менее трех кареток).Отверстие 19 в пластине 13 обеспечивает доступ к самопишущей каретке 18,на которой (фиг.З и 4), свободно закреплен служащий для установки пишу 9524 2 щего стержня 20 с задней стороны корпуса опорный мостик 21. Кожух 22 соединяется с корпусом 1 и тем самым образует заднюю часть тахографа.Тахограф имеет юстировочный шаблон 23 с приемным отверстием 24, со ответствующим контуру центрирующего и поводкового стержня 8, толщина которого в центральной части несколько возможно приближена к толщине применяемых...

Номер патента: 1299525

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Ханс-Георг

МПК: H02K 1/16, H02K 15/02

Метки: длинностаторного, линейного, пакет, статорный, электродвигателя

...пластин в паке3 129952те с помощью клея достигается кратковременным нагреванием пакета в зоне 11,За счет применения уже заранее отвержденного клея для соединения пластин требуется небольшая затрата энергии. Благодаря этому обеспечиваютуменьшение времени отверждения и непрерывность прбцессов вырубки и пакетирования, так что для этих рабочих операций не требуется добавочноговремени на изготовление, Благодаряпокрытию электротехнической сталитермореактивным клеем, обладающим"свойством смазки" повышается срок 15службы инструмента 9. За счет шахматного раскроя, при котором вырезаемыепрофили для пазов одной пластины соответствуют зубьям вырубаемого рядомлиста и наоборот, получается минимум 20отходов электротехнической стали,что, в свою...