Патенты с меткой «метилпреднизолона»
Способ получения производных 6 метилпреднизолона
Номер патента: 493961
Опубликовано: 30.11.1975
Автор: Симон
МПК: C07C 167/28
Метки: метилпреднизолона, производных
...15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Остаток превращают в тестообразный продукт нагреванием в 60 мл этилацетата, после чего нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин, затем отсасывают, остаток промывают этилацетатом и высушивают в вакууме, натриевую соль снова перекристаллизовывают из воды. После сушки в вакууме при 50 С, а затем при комнатной температуре получают 10,04 г натриевой соли 21-метасульфобензоата 6 а-метилпреднизолона в виде бесцветных кристаллов, растворимых в метаноле, малорастворимых в воде; т. пл, 260 С; а 149 (с=1%, метанол). Мол. вес 580,63.Вычислено, о/о . С 60,0; Н 5,73; Я 5,52.СззНззОзЯКа.Найдено, о/о. С 60,4; Н 5,4; Б 5,5.УФ-спектр (в метаноле): Ракс при 235 ммк Е,"405.Спектр пламени; Ха % 4,10 - 4,14 (от...
Способ получения производных 6 -метилпреднизолона
Номер патента: 1299514
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 5/00
Метки: метилпреднизолона, производных
...17 д.-бензоилокси, 21 -диокси-бс 1.-метил,4,8-прегнатриен,20-диона. Т. пл. 206-208 С.П р и м е р 3. А. 3,0 г 17 с-бензоилоксий"бром, 21-диокси-ба- метил,4-прегнадиен,20-диона в .30 мл пиридина вместе с 15 мл ацетангидрида перемешивают 3 ч при комнатной температуре. После обычной обработки получают 3,2 г 21-ацетокси Ы-бензоилоксис-бром-окси 6 д-метил,4-прегнадиен,20-диона. Т.пл. 172-173 С.Б. 3,3 г 21-ацетоксис 1.-бензоил оксид;-бром-оксиК-метил,4- прегнадиен,20-диона аналогично примеру 1 Г вводят во взаимодействие с 3,3 г хлорида лития и обрабатывают. Сырой продукт очищают на 200 г силикагеля с помощью градиента метиленхлорид-ацетон ( 0-15% ацетона), Выход 1078 г 21-ацетоксис-бензоилокси-окси-Ы-метил,4,8-прегнатриен,20-диона. Т.пл....