Патенты опубликованные 23.03.1987

Страница 18

Способ получения брикетированного фторида алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1298192

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Валатка, Дворяжкина, Загудаев, Мурадов, Неклюдов, Петраускас, Родин, Рокаускас, Ширинкин, Шомин

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, брикетированного, фторида

...брикетов 398 кг/брикет.П р и м е р 3. В смеситель непрерывно подают следующие компоненты 45шихты, кг/ч: термически активированная паста фторида алюминия с содержанием кристаллизационной воды 14,77.200; раствор фторида алюминия концентрацией 87 50(АХР ); отходы после 505обжига 45 кг/ч. Массовое отношениераствора фторида алюминия к термоактивированному продукту 0,25. Удельное давление прессования 300 МПа. Полученные после прессования брикеты подвергают термической обработке во вращающейся печи при 500 С в течение 35 мин. Получают 2 2190 кг/ч брикетированного фторидаалюминия в виде товарного продуктас содержанием основного вещества93,77 Прочность брикетов 375 кг/брикет.П р и м е р 4. На смешение и брикетирование подают 200 кг/ч термически...

Способ оценки агрономической структуры почв

Загрузка...

Номер патента: 1298193

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Сорочкин

МПК: G01N 33/24

Метки: агрономической, оценки, почв, структуры

...и охране.Целью изобретения является упрощение, повышениа точности и производительности определения агрономической структуры черноземов. ЫСпособ осуществляют следующим образом.Из образцов черноземной почвы, отобранных однократно и независимо от сезона и стандартно подготовлен ных к анализу (отбор корней и включений, высушивание, измельчение резиновым пластиком, просеивание через ситомм), готовят пасту текучей или пластичной консистенции: текучей - 20 для вискозиметра и пластичнбй - для исследований на сдвиговом приборе. Затем выполняют определение реологических констант (предельное напряже 2 г ние сдвига или вязкость) в два срока": в половине образцов измерение проводят сразу, а в другой половине - после недельной влажной...

Способ определения активности комплемента

Загрузка...

Номер патента: 1298194

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Турищев

МПК: G01N 33/48, G01N 33/53

Метки: активности, комплемента

...кро- З 7 Проба Показатели 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Количество эритроцитов в 5 квадратах 62 21 131 Активность комплемента, л,е. 68 90 34 64 30 56 32 80 23 69 1 12981Изобретение относится к области биологии и может быть использовано для изучения комплемента в эксперименте и в клинике, особенно при необходимости многократных исследований и в тех случаях, когда взятие крови затруднено маленькими размерами подопытных животных или тяжелым состоянием больных.Целью изобретения является повыше ние чувствительности метода и его упЪрощение за счет сокращения числа стачдии еП р и м е р 1. Делают забор крови в капилляр.15 Крови для исследования достаточно 1 капли.Центрифугированием отделяют сыворотку, В качестве разводящей жидкос ти применяют...

Электрокоагулятор для очистки воды

Загрузка...

Номер патента: 1298195

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Зайцев, Максимов, Раушенбах, Романенко

МПК: C02F 1/463

Метки: воды, электрокоагулятор

...11расположены эластичные вставки 12,Проволочные спирали 8 и 11 выполненыиз растворимого материала, например,алюминия или железа, и подключены кразным полюсам источника тока. Стержень 7, труба 10 и эластичные вставки 9 и 12 выполнены, например, из резины,Электрокоагулятор работает следующим образом, 45Исходная вода через патрубок 2 подается в корпус 1, Через перфорированную перегородку 4 вода поступаетв межэлектродное пространство, ограниченное внешней поверхностью стержневого электрода 5, снабженной проволочной спиралью 8, и внутреннейповерхностью цилиндрического электрода 6, снабженной проволочной спиралью11. Вода после насыщения электролитически образующейся гидроокисью растворенного электродного материала удаляется из корпуса 1 Через...

Способ очистки нефтесодержащих сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1298196

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бриль, Емков, Куркова, Малясов, Рашитова

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, нефтесодержащих, сточных

...превышает 417. При использовании ПАФэффект очистки также низкий 962лимерные четвертичные аммонийные соли - ВПК(ВА) и полиэтиленимин.Составляющие смесь вещества вводятся в поток сточной воды как в виде водного раствора, так и в виде отдельных растворов в воде каждого из ингредиентов,Смесь вводят в сточную воду перед отстаиванием, Время отстаивания 30- 60 мин.П р и м е р, Исходную воду с жесткостью 2 и О и содержанием нефтепродуктов 500 и 1000 мг/л плотностью 1,000 и 1,010 г/см в количестве одного литра обрабатывают смесью состава 50:50 (реагент ПАФ - 13 с расходом 2,5 мг/л и флокулянт ВПКс расходом 2,5 мг/л) при медленном перемешивании в течение 5 мин.Реагенты вводят в виде 1 Е-ного раствора. После обработки воду отстаивают 50 мин. Эффект...

Стекло для изготовления градиентных элементов методом ионного обмена

Загрузка...

Номер патента: 1298197

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Валов, Гольденфанг, Карапетьян, Лившиц, Митькин, Нахапетян, Плуталова, Щавелев, Якобсон

МПК: C03C 3/095

Метки: градиентных, ионного, методом, обмена, стекло, элементов

...обработки, С 620-690 780 700 670 Модуль упругостиЕх 10 а, Н/м 912 866 858 0,5 1,0 0,9 0,8 Эффективный коэффициентвзаимодиффу зии (литий- натрий) Р, см с х х 10 2Цель изобретения - повышение модуля упругости, температуры химико-термической обработки и эффективного коэффициента взаимодиффузии с расплавом для ионного обмена.Составы стекол даны в табл. 1, их свойства - в табл, 2.аметрц диффу- Па нного слоя ди ез плоскую но- Расчет- ное циента фуаин сврем нонн став распл обм нойнрора- боткн мяв Толщи ра дна метром до нараме тра Т . -.вь В 0+1 чО С 1 780 98 1,010 е 0,2-0,5 ИО 36 04 Яа ВО, + ЯаС 1 700 2,5 о Предл гаемое стекл имеет умерен кристаллизу учать крупные ачества.хорошо варитую температуру тся, что...

Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 1298198

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бирюков, Жданова, Осипов, Шемякин, Шемякина, Шилов

МПК: C04B 28/08

Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая

...и егкого олотый ой акт щая доменный шлак, щелочв ревес ный за ичаю повышен тем, что, с цельности, она содерж в качестве лочн каль 1Изобретение относится к составам1 бетонных смесей на органических заполнителях и может быть использовано Фпри изготовлении сборного и монолитного бетона в .сельском и промышленно- гражданском .строительстве. Домейный гранулированный шлак имеет следующий химический состав, мас,Х: 810 36,75; А 1 О 9,5; СаО 49,5 М 80 3,0," РеО 0,5; МпО 0,5; остальное 0,25. Доменный гранулированный шлак измельчен до удельной поверхности 2800 см /г. Предлагаемая бетонная м быть использована для иэг т ограждающих конструкций, устройств пола или основания пола.Получение легкобетонной смеси на древесном заполнителе...

Способ получения бесхлорного калийного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1298199

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Данилова, Дзикович, Маслова, Яковлев

МПК: C05D 11/00

Метки: бесхлорного, калийного, удобрения

...22 41,6 60 42, 0 23 120 ЯСО:ЯдО Известный 0,83 120 1200 гобработки смеси высококремнеземистого калиевого алюмосиликатного сырьяи углекислой соли щелочного мЕталла,отличающийся тем, что,с целью упрощения процесса за счетснижения расхода углекислой щелочии теипературы термической обработкипри одновременном обеспечении эффекта пролонгированного действия, в качестве калиевого алюмосиликатного сырья используют сыннырит, а в качест" ве углекислой соли щелочного металлакарбонат нли бикарбонат калия, которые смешивают из расчета получения молярного отношения К 0 /80й мВ Йсын = 0,28-0,50, и термическую обработку ведут при 800-850 фС в течение 0,5- 3 ч. Составитель А. ЦеднлинРедактор Н. Егорова Техред М.Моргеитал Корректор Г. Решетник Заказ 857/24...

Устройство для моделирования системы электроснабжения городского электротранспорта

Загрузка...

Номер патента: 1298200

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Майстровский, Топорков, Хвостов

МПК: G06G 7/62

Метки: городского, моделирования, системы, электроснабжения, электротранспорта

...ключа10 этот участок подключается к соответствующему задатчику нагрузки, т.е.стабилизатору 8 тока,На выходе эадатчика нагрузки,представляющего собой стабилизированный источник тока, устанавливается ток, пропорциональный среднему,току одной машины и их числу намаршруте. После набора схемы какого-либо маршрута транзистор 15 автоматически моделирует нагрузку насвоем отрезке контактной и рельсовой сетей величина которой пропорциональна среднему току одной машины, их числу и отношению длиныэтого участка к длине всего маршрута.При прохождении по данному отрезку контактной и рельсовой сетейюнескольких. маршрутов нагрузка,создаваемая отдельным транзистором15 на своем отрезке контактной ирельсовой сетей, пропорциональнасумме нагрузок,...

Способ получения бутенов-2

Загрузка...

Номер патента: 1298201

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Жуков, Сергиенко

МПК: C07C 5/25

Метки: бутенов-2

...перемешивают смесь 5 мин, после чего загружают 1 29820Изобретение относится к нефтехимической и химической промышленности и может быть использовано для получения бутенов, являющихся сырьем для производства изооктана, мономеров для промышленности синтетического каучука. Кроме того, совместным диспропорционированием бутенаи изобутилена получают изоамилен.Целью изобретения является увеличе-Ю ние селективности процесса за счет усовершенствования приготовления гомогенной каталитической системы типа Циглера-Натта.На чертеже представлена схема, по ясняющая предлагаемый способ.Растворы Т(ОС Н ) и А 1(1 С Н )з в гексановой фракции йо линиям 1 и ТТ подают в заданном соотношении в комплексообразователь 1, снабженный ру башкой, где выдерживают...

Способ очистки парафинового сырья от ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1298202

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Березутский, Гончаренко, Гречко, Долженко, Журба, Заманов, Зубарева, Киселева, Круглова, Ларионов, Новикова, Хаджиев, Чередниченко, Яценко

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, парафинового, сырья, углеводородов

...из адСор 6 ера удаляют остатки сырья и повышают температуру слоя адсорбента до 100 С (длительность стадии 100 мин) . При этой температуре и давлении 0,2 МПа через адсорбер прокачивают 200 см э 853-ного нзопропилового спирта, после чего температуру в адсорбере повышают до 360 фС (длительность стадии 510 мин). Отдувку десорбента из. слоя алюмосиликата осуществляют азотом при 360 С (длительность стадии 180 мин).4 После охлаждения адсорбера азотомот 360 до 200 С (192 мин) через слойадсорбента нрокачивают очищенные парафины, полученные в предыдущем цикле,очистки, и по достижении температуры 30 С (114 мин) цикл очистки повторяют. В указанных условиях выход,очищенного продукта 210 смэ/100 смадсорбента в цикл или 10 смэ/100 смэадсорбента...

Криопротектор

Загрузка...

Номер патента: 1298203

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Атовмян, Бидный, Верховская, Гучок, Карташов, Компаниец, Кощий, Мазалов, Николенко, Пустовойт, Ханина, Шраго

МПК: A01N 1/02, C07C 31/22, C07C 43/02 ...

Метки: криопротектор

...567 717 агрегации 5 О 5% ММЭГ5% глицерин Из табл. 2 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ жизнеспособных клеток на 20-307 больше, чем в случае применения глицерина,Равноценный криозащитный эффект достигается применением более низких 90+2 18+4 35+3 50+5 51 55 Из табл. 1 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ сохраняется на 40% больше кле3 12982 концентраций предлагаемого криопротектора. Так, 807 жизнеспособных кле-ток костного мозга после замораживания можно получить применением 7,5 Ж- ным раствором ММЭГ. тогда как такой же эффект сохранности достигается применением 152-ного раствора глицерина.Сравнительное исследование криозащитной активности глицерина и ИМЭГ Ю было проведено на...

Способ получения 3, 4-диарил-гамма-аминомасляных кислот или их циклических амидов

Загрузка...

Номер патента: 1298204

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Грачева, Потапов, Савина, Сивов, Сивова

МПК: C07C 101/04, C07D 207/26

Метки: 4-диарил-гамма-аминомасляных, амидов, кислот, циклических

...водой до рН 7-8, сушат сульфатом магния, Растворитель отгоняют,получают 4,16 г маслообразного остатка, к которому прибавляют 40 мл бензола и 40 мл 4 н. соляной кислоты. оКипятят 3 ч, оставляют на ночь, Экстрагируют бензолом, водный слой упаривают досуха, Получают 2,54 г(0,0087 М) гидрохлорида 3,4-дифенилгамма-аминомасляной кислоты, к немуприбавляют 0,73 г (0,0087 М) гндрокарбоната натрия, 50 мл бензола, 5 млводы. Кипятят в приборе Дина-Старкадо полной отгонки воды и практически 3: С 75,27; Н 6,71 1 129Изобретение относится к способу получения 3,4-диарил-гамма-аминомасляных кислот или их циклических амидов общей формулы ВгВ,сН-сн;соонси-зн, - водород, метил, хлор, бром,нитро или метоксил;- водород или метоксил,могут найти применение...

Виниловый эфир ацетальдоксима в качестве аналитического реагента на никель

Загрузка...

Номер патента: 1298205

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C07C 69/01, G01N 31/22

Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир

...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...

Способ получения гидроксисульфобетаинов

Загрузка...

Номер патента: 1298206

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Гершенович, Дьяконов, Зуев, Мороз, Позднякова, Шаховцева

МПК: C07C 143/14

Метки: гидроксисульфобетаинов

...воды и третичного амина (ТА)100-25 С в зависимости от растворипри молярном соотношении, равном 1; теля в течение 1-2 ч.:0,9-2,1:2-2,3, и температуре 50-80 С,25 По сравнению с известным способома затем полученную реакционную ассу в предлагаемом увеличивается выходобрабатывают эпихлоргидРином (ЭХГ) целевого проудкта с 69,7 до 72,6-90 ,при малярном соотношении образующейся упрощается процесс (одностадийность) .соли третичного амина к ЭХГ Ранм и исключается очистка промежуточного1:1,6-2,3, температуре 100-125 С. 30 продукта кроме того, дополнительноеОбработку реакционной массы ЭХГ использование растворителей позволяпроводят в присутствии растворителя ет повысить конверсию ТА с 75 до 83 такого как декан, алифатический спирт 100 ,с...

Способ получения поверхностно-активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 1298207

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Горбанев, Мельник, Моргунова, Подустов, Правдин, Сорокин, Черников, Чернова

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: вещества, поверхностно-активного

...целевого продукта 8,2 г/мин (95,5 мол,/).Пенообразующая способность 195 мм,моющее действие 104 отн.7П р и м е р 7. Смесь органических веществ, состоящую из 5 мас.Хмоноэтаноламида СЖК фр, С, -С сосредней мол. массой 264 и 95 мас.7.додецилбензола с мол, массой 244 сдобавлением 5 мас.(от общей массы смеси) синтамидасо среднеймол. массой 489, непрерывно сульфатируют и нейтрализуют в условияхпримера 5, но при расходе триоксидасеры 2,2 г/мнн и расходе 157-ноговодного раствора едкого натрияб,б г/мин,Выход нейтрализованной реакционной массы 15,0 г/мин, Выход целевого продукта 8,6 г/мнн (98 мол. .), Пенообразующая способность 190 мм, моющее действие 112 отнЛП р и м е р 8, Смесь органических веществ весом 56,4 г, состоящую из 4,5 г (8 мас.7)...

Способ получения карбофункциональных алкиловых эфиров алкансульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 1298208

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Воронков, Кнутов, Шевко

МПК: C07C 143/68

Метки: алкансульфокислот, алкиловых, карбофункциональных, эфиров

...( (Т) . (К раствору 1,72 г (0,04 моль)х азиридина в смеси 50 мл диметилформамида.и 2,5 мл триэтиламина медленно прибавляют раствор 3,16 г(0,02 моль) бензолсульфокислоты в Я 150 мл диметилформамида. Смесь перемешивают 4 ч, при 20-25 С, раствори- хтель выпаривают, оастаток растворяют 2 в метаноле и высаживают эфиром. Выпавшее масло отделяют и сушат в ваку- (уме. Выход 3,9 г ( 80%) . (Найдено,7: С 48,44; Н 6,20; л И 12,17; 8 12,60, 2оВычислено,%: С 49,18; Н 6,551 И И 11,48; Б 13,11.П р и м е р 2.(2-Фениламиноэтиловый эфир)-2-аминоэтансульфокислоты Б (1) . 6,56,Ч иоксипропи- пансульфо 55 К СН(К )СН О ВО,СН СН(К,)Н, (1) которые могут найти применение в качестве биологически- и поверхностно- активных веществ,мономеров...

Способ получения 3-аренсульфонилпропенамидов

Загрузка...

Номер патента: 1298209

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Векслер, Кондакова, Коростель, Михайлова, Яковлев

МПК: A61K 31/10, A61K 31/165, C07C 317/44 ...

Метки: 3-аренсульфонилпропенамидов

...промывают водой. Продукт можно перекристаллизовывать из изопропилового спирта или из метанола.Вместо борной кислоты можно использовать эквивалентные количествагидрофосфата или дигидрофосфата натрия. 1 гТаким же образом получают другиеамиды, приведенные в таблице,В таблице приведены константы,выходы и спектральные свойства 3-аренсульфонилпропенамидов, 0Строение и конфигурация полученныхсоединений доказаны методами ИК- иЯМР Н-спектроскопии.:1В ИК-спектрах всех соединенийприсутствуют сигнапы, характеризующие наличие амидной, сульфонильнойгрупп и двойных связей. В ЯМ 1 Н-спектрах соединений в области 7 мд, наблюдается расщепление сигнала вицинальных протонов Н., Н- при кратной "0связи " дублет дублетов с константойспин-спинового...

Способ получения дифенилдисульфида

Загрузка...

Номер патента: 1298210

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бегов, Гиржев, Гиржева, Кузнецова, Рудкевич, Шильников, Шустиков

МПК: C07C 149/12

Метки: дифенилдисульфида

...- смо" лы катионообменной типа КУ, окисление проводят в течение 4 ч.Инициатор окисления добавляют в реакционную систему в количестве 4,0 мас.7. Процесс проходит при нормальной температуре. После окончания окисления в осаПоследующая двук таллизация дифенилд лового спирта позво ледний с температурс общим выходом 80%фенола в сырье. 2 приведены данные, выбор максимальной к нициатора окисления время проведения пр П р и м е ч а н и е. Продолжите ность окис ления 4 ч.м е ч а ни е, Концентрация инициатора реакционной смеси 4%. Как видно из данных табл.1 оптимальной концентрацией инициатора в реакционной среде следует считать 2-8,0 мас.7. Снижение последней приводит к резкому снижению выхода целевого продукта увеличение концентрации инициатора не...

Способ выделения 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6 хлорпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1298211

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Балякина, Гунар, Мельников, Приходько, Ротэрмель, Сливченко

МПК: C07D 213/61, C07D 213/84

Метки: 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6, выделения, хлорпиридина

...в системе нитрохлорпиридин:хлороформ:изопропиловый спирт:вода 1:0,7:3,0:2,75). Время охлаждения от начальной температуры 1 2раствора (-68 С) до -5 4,5 ч. После выдержки при конечной температуре в течение 1,5 ч суспензию фильтруют, кристаллы нитрохлорпиридина промывают 120 мл 85%-ного изопропилового спирта, охлажденного до -5 С, 650 мл воды и 450 мл раствора соляной кислоты (1,2 мл 35,6 -й соляной кислоты в 450 мл воды). Осадок сушат под вакуумом при 40-45 С.Получают 118,48 г кристаллов нитрохлорпиридина, содержание основного вещества 99,4 , выход 83 от теории, считая на 2-метил-нитро-метоксиметил-циано-б-оксипиридон, т.пл.73,5 С, отсутствует сера при ТСХ-контроле нитрохлорпиридина, отсутствует моноамин в дихлоргидрате 2-метил-...

Способ получения 5-метилфурфурилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1298212

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Игнатьев, Певзнер

МПК: C07D 307/44

Метки: 5-метилфурфурилового, спирта

...реакции от температуры. При более низких температурах процесс идет очень медленно. 55П р и м е р 6. 45,7 г 2-метилфурана, 16,7 г параформа и 15 мл ледяной уксусной кислоты нагревают при перемешивании при 45 С в течение 20 ч ги перегоняют в вакууме. После двукратной перегонки получают 19 г (307) 5-метилфурфурилового спирта. Дальнейшее повышение температуры и увеличение количества параформа приводит к появлению значительного количества смолообразных веществ, а при нагревании реакционной массы вьппе 70 "С происходит ее полное осмоление.Оксиметилирование гетероароматических соединений протекает в кислых средах. Однако в случае 2-метилфурана применение таких кислот, как серная, Фосфорная, щавелевая и муравьиная вызывает полное осмоление...

Способ получения модифицированного кремнеземного наполнителя

Загрузка...

Номер патента: 1298213

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Демидова, Дмитренко, Иванчев, Крупник, Меш, Полозов, Сыров, Хайкин

МПК: C08F 292/00, C08K 9/04

Метки: кремнеземного, модифицированного, наполнителя

...и сушат при 40 С под вакуумом. Выход продукта 27,5 г.Для определения стойкости модифицированного кремнийдиоксидсодержаще го соединения (аэросила) к действию органических растворителей и одновременно доли привитого полистирола в качестве эталонного растворителя выбирают кипящий бензол, легко раст- ЗО воряющий отдельно взятый полистирол различных молекулярных масс (т.е. не связанный с кремнийдиоксидсодержащей подложкой). С этой целью 1 О г получерного модифицированного кремнийдиоксидсодержащего соединения (аэросила) обрабатывают кипящим бензолом в аппарате Сокслета в течение 30 ч, Вес нерастворимого остатка (после экстракции) 9,8 г. Масса при-.40 витой части, определенная двумя методами - сжиганием органической составляющей...

Способ получения фактиса

Загрузка...

Номер патента: 1298214

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Вальдман, Смолин, Тусеев

МПК: C08H 3/00

Метки: фактиса

...смесь при перемешивании нагревают до температуры 130-140 фСпри которой выдерживают 2-3 ч. После этого перемешивание прекращают,40 температуру снижают до 120-130 фС иреакционную массу выдерживают ("дозревание") 4-6 ч.Получают 160 г ( м 00%) каучкоподобного продукта темно-коричнево45 вого цвета с й = 1,01 г/см, содержанием ацетонового экстракта10%, свободной серы 0,8%.П р и м е р 2. Фактис ФТВ.Аналогично примеру 1 иэ 118 г подсолнечного масла с йодным числом130, 51 г (30% от массы реакционной смеси), ВПП производства ДМВКс йодным числом 32, Э 0,4 г (8% отмассы реакционной смеси), серы и55 0,8 г (0,4% от массы реакционнойсмеси) смолообразного отхода производства морфолина (и=1) получают200 г ( А 00%) каучукоподобногопродукта...

Способ изготовления длинномерных трубчатых изделий из латекса

Загрузка...

Номер патента: 1298215

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Каменщикова, Кравцов, Майзелис, Медведев, Протасов

МПК: C08J 5/02

Метки: длинномерных, латекса, трубчатых

...19,57 с сухим остатком 48%, формируют со скоростью 10 м/ч. Усадка латексного геля, определеНная экспериментально, составляет 207.По формуле (1) определяют необходимую скорость конвейера, проходящего через термокамеру, которая равна Ч = 8,0 м/ч. По формуле (2) определяют скорость поперечного возвратно-поступательного движения направляющего заготовку органа Ч2 = 6,0 м/ч. Латексный гель укладывается на конвейерной ленте по синусоидальной кривой. После окончания вулканизации Заготовка преобразовывается в прямую беэ искажения геометрических размеров.П р и м е р 3. Латексную смесь по примеру 2 формируют со скоростью 12 м/ч. Усадка латексного геля в этом случае также составляет 207. По формулам (1) и ( 2) рассчитывают скорости Ч, и Ч...

Способ получения изделий из пенополистирола

Загрузка...

Номер патента: 1298216

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бейлина, Егорова, Иванов, Уманская, Шехтмейстер

МПК: C08J 9/22

Метки: пенополистирола

...плотностью20 кг/мз. Формование проводят водянымпаром в течение 5 мин, изменяя длякаждого блока температуру нагрева от100 до 120 С для определения температурного диапазона формования качественного изделия. Время охлажденияблока до извлечения его из формы11 мин,Из блоков вырезают образцы размером 5050 40 мм, определяют водопоглощение и прочность на изгиб.П р и м е р ы 2-9, Изделия из пенополистирола получают по примеру 1, но используют бисер вспенивающегося полистирола со средним диаметром 0,7+ +0,2; 1,4+0,3 и 2,3+0,4 мм в соотношениях, приведенных в таблице.2982 б 4Продолжение таблицы Соотношение масс фракцийсо средним диаметром, м Водо"поглоРаэбронапряжения Разрушающее напряже ние при изгибе, ИПа КолиВремяохлаждениямин Темпе ратурный...

Резиновая смесь на основе бутадиенметилстирольного каучука

Загрузка...

Номер патента: 1298217

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Джалилов, Ирматова, Эркинов

МПК: C08L 9/00

Метки: бутадиен(метил)стирольного, каучука, основе, резиновая, смесь

...520 00 490 Полимерныйкомплекс 2 2 Остаточноеудлинение,% 11 5 бл.7 приведен нических свой различном со Т а бко-ме тов п Твердость поШОР А цинк 67 6 лица 7 20 Эластичностьпо отскоку 40 4 оказатели для смеси войства После старения 25 До старения Прочностьпри растяжеПрочность при растяжении,МПа 19,8,5 21,3 0 Относительное удлинение,% 5 Относительноудлинение,% 420 39 545 50 Остаточноеудлинение,% Остаточное удлинение,13 13 Твердость по ШОР А 0,87 0,93 0,9 Эластичностьпо отскоку В табл.б приведены рецептуры Ре- зиновых смесей при различном содержании оксида цинка. осле старения рочность приастяжении,Таблица б45 гредиен в смеси одержание ов, мас,ч 19,Ингредиенть 500 465 420с8 7 8 00 100 СКИС-ЗОАРКМ100 Стеариновкислота 90 0,93...

Резиновая смесь на основе карбоцепного каучука

Загрузка...

Номер патента: 1298218

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...тигле, С Не менее 60 18 2молекулярную массу 1,5-2,0 10 ф, температуру вспышки 200 С.П р и м е р 1, Структурирование 15 Х серы (мягчитель ВТ). В реактор снабженный мешалкой, загружают 200 г ВПП производства ДМВК и 30 г серы, после чего реакционную массу нагревают при перемешивании до 140-150 С и выдерживают при этой температуре 6-8 ч, Затем перемешивание прекращают и реакционную массу вьдерживают (" дозревают" ) 8-10 ч при 130- 40 СПолучают 230 г продукта в виде высоковязкой малоподвижной жидкости темно-коричневого цвета с и 1,676,юаоплотностью й 1,06 г/смз, кинематической вязкостью при 100 С 0,32 Ст и температурой застывания (-2) - 5 С,П р и м е р 2, Структурирование ВПП 183 серы (мягчитель ВТ). Аналогично примеру 1 из 200 г ВПП...

Резиновая смесь на основе хлоропренового и изопренового каучуков и способ ее изготовления

Загрузка...

Номер патента: 1298219

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Дербишер, Желтобрюхов, Кирюхин, Лихолетов, Огрель, Одоевцева

МПК: C08J 3/22, C08L 11/00, C08L 9/00 ...

Метки: изопренового, каучуков, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...технологических добавок врезиновую смесь вводят композицию полиамидного волокна с техническим углеродом,Режим приготовления приведен втабл. 1. Операции смешения на валь- Время цах для предлагаемого спо- смешения соба мин Введение волокнистого наполнителя Введение технического углеродаВыгрузка3 12982 9Продолжение табл. 10 Выгрузка 30 Итого по двум стадиям окаватели для смеси по примеру Характеристикпроцесса иввестному предлагаемому 3 4 с ПА бввпредвари"тельногосмещения икикепредлагаемого ыведла мог Компоненты,мас,Е: хлоропреновыйкаучук 85,0 83 зО 86,0 85,0 85,0 80,0 80,0 80,0 80,0 синтетическийнзопреновыйкаучук 15,0 7,0 20,0 15,0 15,0 20,0 20,.0 20,0 стекловолокно 1 в 5 3О 50 1 э 5 1 т 5 5 вО оксид цинка 5,0 5,0 7,0 7,0 5,0 оксид...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1298220

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Граевский, Машкович, Овчинников, Соин, Тарабакина, Чадина, Чанцева, Черкашин

МПК: C08K 5/08, C08K 5/092, C08K 5/53 ...

Метки: композиция, полимерная

...жидкость ПМС0,3; сажа ДГ 100, вводят малеиновую кислоту 0,05 мас,ч. Экструзия прио140 С. Способ приготовления компози ции и методы испытаний аналогичны примеру .1 П р и м е р 19 (известный). Всмесь, содержащую, мас.ч.: ПВХ М35100; трехосновный сульфат свинца(ТОСС) 1,0; ДОСС 1,0; парциальныйэфир диэтиленгликоля и синтетическихжирных кислот С, д (ПЭД) 0,5, вводятсополимер метилметакрилата с 5 мас.Х 40бутилакрилата 3,0 мас.ч. Переработку проводят на экструдеребпри 190 С с диаметром шнека 20 мм и длиной 20 Р. В связи с уменьшекными 45 размераи шнека проработка композиции, по сравнению с остальными примерами, слабее, что приводит к малой степени вытяжки расплава (4,7). Способ приготовления и методы испытаний 50 аналогичны примеру 1,4П...

Способ получения газовой сажи

Загрузка...

Номер патента: 1298221

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Печуро, Пешнев, Французов

МПК: C09C 1/52

Метки: газовой, сажи

...и расходу оксида углерода.Сажа согласно изобретению имеетхимический состав,7.: С 95 - 97;3 - 5; адсорбционную поверхностьО- м/г; объемную массу (кажущую- О ся) 0,300 - 0,335 г/смд,Изобретение позволяет. увеличитьвыход газовой сажи до 240 кг наз1000 м СО, повысить ее адсорбцион 2 15ную поверхность до 77 м /г и проводить процесс получения сажи при атмосферном давлении. П р и м е р 1. В проточный кварцевый реактор помещают Ге Оз фракции 3 - 5 мм в количестве 3,6 гРеактор нагревают до 500 С и подают оксид углерода. Объемная скорость подачи СО 1020 ч. Давление в реакторе атмосФерное. При пропускании 10 л оксида углерода (12,5 г) получают 2,25 г сажи, имеющей адсорбционную поверхность 70 м /г, Выход сажи составляет 225 кг на 000 м СО....