Патенты опубликованные 15.11.1978

Номер патента: 633461

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Томас

МПК: B60T 8/18

Метки: автомобиля, давления, регулятор, системы, тормозной

...жидкость вначале свободно обтекает элемент 9 и проходит в выходной канал 4, Когда давление достигнет величины, достаточной для преодоления силы пружины 16, поршень 7 отходит вниз относительно гильзы 6, при этом элемент 9 разобщает каналы 3 и 4, Дальнейшее увеличение давления в канале 3 приводит к перемещению поршня 7 относительно гильзы б вверх, при этом происходит передача давления с уменьшением его величины, вследствие разности площадей поршня 7, и отжим элемента 9 от его седла. Эти действия могут повторяться, обеспечивая пор ционную подачу тормозной жидкости к каналу 4, так что после первоначального закрытия элемента 9 выходное давление увеличится в меньшей степени, чем входное. 45 После снятия давления в канале 3 поршень 7 и...

Номер патента: 633462

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вилли, Эмиль

МПК: B61H 9/02

Метки: дороги, канатной, подвесной, средства, тормозное, транспортного

...камеры 52 и 53, а в зоне проточки 47 - кольцевая ка.мера 54, К органу 42 присоединена гидравлическая система ра.спределения, через которую оно связано с тормозными цилиндрами 28. К камере 54 присоединено дна маслопронода 55 и 56, из которых один маслопронод 55 ведет через узлов,ю точку 57, пусковое устройство 58 и нторую узловуюточку 59 к цилиндру 28 тормозов 14 адругой маслопровод 56 ведет непосредстненно к масляному резервуару 60,Ка 633462мера 53 со стороны уклона н цилиндре 45 связана через трубопровод 61 с обратным клапаном 62 с точкой 57 маслогровода 55.Таким же образом камера нагнетания 52 со стороны уклона связана через трубопровод 63, содержащий обратный клапан 64 с точкой 57, К маслогроводу 65, ведущему от второй точки...

Номер патента: 633463

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Курт, Хайнц

МПК: B65B 19/22

Метки: закрывания, клапанов, упаковки

...вращении ротора наполненный карман попадает в область 80 охватывающей часть ротора неподвижной наружной направляющей 22, при входе на которую боковая стенка 21 отгибается к уже отогнутой боковбй полосе 19.При последующем движении замкнутая, облегающая группу сигарет выкройка 16 Фиксируется на наружной направляющей 22 с возможностью образования соединения боковой стенки 21 ф с боковой полосой 19.В устройстве имеется пуансон 23, пальцы 24-26 которого проходят через вырезы наружной направляющей 22 и нажимают вовремя остановок ротора 65 на находящиеся на соответствующих позициях упаковки 2.Выкройка во время фальцовочных и транспортировочных процессов фиксируется в карманах 3, для чего на каждой поверхности кармана имеется всасывающее...

Номер патента: 633464

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Есихиса, Масао, Сиюничи

МПК: C01B 17/78

Метки: двуокиси, окисления, серы

...пятивалентный ванадий и двухвалентный марганец (раствор может содержать также трехвалентное железо для поддержания активности катализатора), 45 добавлять сажу перед реакцией окисления двуокиси серы.Для осуществления процесса используют сажу, выделяющуюся в верхней частй дымовой трубы при сжигании 50 жидкого топлива, состоящего иэ дистилляционного остаточного масла и остаток от горения в печи или внизу дымовой трубы, обычно образующийся при сжигании жидкого топлива.Применяемый здесь термин дистилляциоииое остаточное маслоф означает масло, содержащее сырую неФть, естественно получающуюся смолу, сланцевую смолу, битуминоэный песчаник или смолу или масло, остающееся пос ле отделения части или всех летучих Фракций дистилляцией или другими...

Номер патента: 633465

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Карл-Ханс, Рейнхольд, Рольф, Франц, Ханс

МПК: C07C 19/02

Метки: отходов, переработки, хлоруглеводородных

...газа пиропиза 1,2-дихпорэтвна, Продукт (0205 т/ч), выходящий изнижней части колонны 13, предпочтительно состоящий из высокохпорированныхуглеводородов (в частности 1,1,2-трихлорэтана) находит применение в реакциях перхпорирования,П р и м е р 2. Способ осуществпяютпо упрощенной схеме, изображенной нафиг. 2.2 т/ч отходов винилхлорида в подогревателе 1 нагревают до 75 С и подают в нагретый сямоочищяющийся червячный аппарат 10, в котором стадии выпаривания и термообработки проводят в последовательных зонах при тех же условиях, что и в примере 1, В сборнике собирают приблизительно 0,02 т/ч содержащего сажу остатка, Из червячного аппарата 10 отбирают 1,98 т/ч продукта, состоящего иэ 1,2-дихлорэтана и продуктов разложения высокохлорированных...

Номер патента: 633466

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 43/20

Метки: хальконовых, эфиров

...безводным супьфвтомнатрия и фипьтруют. После удаления эфи,ра попученный остаток перекристаплиэовываот смесью ацетона и метанола, получают 6,1 г (81,1 %) 2,4-бис-(3-метил(4 Н, плат, А 0-СН - Х 2, 5,305,60 2 Н, широус, А -0-СН -СН-Х).УФ А П р и м е р 3, Получение 3,4 -бис-(3-метип-бутенипокси) -хапьконв.К смеси 5,0 г 3,4 -диоксихапькона1в 80 мп ацетона и 6,5 г кврбонатв капия добавляют 8,5 г 3-метил-бутенипбромида при перемешивании в течение 1 чпри комнатной температуре, Кврбонат капия отфильтровывают и затем почти весьацетон уларивают. К остатку добавляют300 мп эфира, а затем добавляют трираза по 50 мп 1%-ный раствор карбонатакалия для перевода непрореагировавшегоФ3,4-диоксихвпькона в водный слой, Эфирный слой промывают водой, сушат...

Номер патента: 633467

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Людвиг, Хорст

МПК: C07C 49/64

Метки: бензохинона, триметил

...мл с использованием перемешивания мешалкой Геша, Во время реакции температуру поддерживают 37 С. После установленного количества поглощения кислорода растворитель и триметил п-хинон оч- гонаот при уменьшенном давлении и дистил лат фракционируют. Получают трйметил-пбензохинона с выходом, указанным в таблице.Использованные катализаторы 00% теоретического 77% теорет633467 Продолжение таблицы ческого 62% теоретического В 1 00% теоретического 6 Метанол 32% теоретического 7 Ацетонитрил А 40% теоретического А 100% теоретического 76% теоретического 8 Диметилсульфоксид 9 Тризамид гексаметилфос- А Отсутствует форной кислоть. 1 0 формам яд А Отсутствует А Отсутствует А 1 07% теоретического 1 1 Монометилформамид 90,5% теоретического 12...

Номер патента: 633468

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вильгельм, Георг, Германн, Норберт, Эгон

МПК: C07C 69/65

Метки: акрилата, мет, спомоб, тетрабромксилиленбис

...могут быть испопьзованы в качестве реактивных сшивающих агентов ненасыщенных соединений.Они обпадают ценными свойствами не восппаменяемых добавок к полимерам, причем их испопьзуют в качестве таковых Ипи предпочтигепьно и виде попимеризатои ипи сопоимеризатов. Наряду с огнезащитными свойствами эти попимериэаты и сопопимериэаты отпичаются ясновыраженным сцеплением и попимерах, что объясняется дейстиием полярных фрагментов молекуп, а также посредством о-ипи м-попожения связующей цепи органического заместителя. Попученные вещества, испопьзуемые в ппастмассовых формовочных композициях, обеспечивают лучшую огнестойкость, чем известные огнестойкие вешесъва - бромироианные дяфениповые эфиры.П р и м е р 1. В снабженной мешапкой и...

Номер патента: 633469

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вольфганг, Дитер, Иоахим, Эрхард

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, непрерывного

...Реакционныйраствор отгонкой с мягким паром освобождают от аммиака и объединяют с щелочным гидролизным раствором, полученным на стадии получения натриевой сопи3 -апанича. Поскольку при осуществлении взаимодействия укаэанным образомне происходит никаких побочных реакций,практически вся выдепенная в качествепобочного продукта , Ь -иминодипропионовая кислота превращается в Ъ-аленин.Согласно изобретению общий выходцелевого продукта достигает примерно95 %. Благодари непрерывному проведению синтеза от акрипонитрила до натриевой соли-еленине в одну стадию отпадает необходимость в выделении промежуточного продукта - ф -аминопропионитрипа. Очень короткое время реакции делаетвозможным большие загрузки реагентовв расчете на реакционный...

Номер патента: 633470

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/22

Метки: карбоксилатов, цианобензилциклопропан

...натриевой соли каплямидобавляют раствор 50,7 г р-пиано-феноксибензилового бромида в 76 г толуоола, и смесь нагревают цри 70 С в течение 4 ч с перемешиванием. После охлаждения реакционной смеси добавляют водный раствор 5 г карбоната натрия в 15 гводы для перевода непрореагировавшейхрнзантемной кислоты в водный слой дляотделения, а органический слой промывают 36 г 3%-ного водного раствора карбоната натрия и отделяют. Органический слойпромывают 36 г 10 Ъ-ного вэдного раствора хлористого водорода и отделяют, азатем промывают 36 г вэаы и отделяют.Органический растворитель отгоняют припониженном давлении для получения 63 г3-фенэксицианэбенэилхризантемата с выходом 95%,П р и м е р 4. Действуют аналогично примеру 3, но испэльзуют 6,8 г...

Номер патента: 633471

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Вольфред

МПК: C07C 123/00

Метки: замещенных, солей, трихлорацетамидинов

...С 21, 56; Н 3,45; 15И 10,38,С 5 НСЕ, М, НСЕВычйспено %: С 22,07; Н 3,71;И 10,30.П р и м е р 6. Хлоргидрат 3-окси-й -20,вцетонитрипа в 100 мп бензопа перемешивают при 20-25 С в течение 20 ч. 25После добавпения обесцвечиввющего угпяи фипьтрования, фильтрат концентрируютпод уменьшенным давпением. Остаток растворяют в этиловом эфире и обрабатывают избытком этанопьного раствора безводмЗОного хдористого водорода. Выпавшую восадок соль собирают и перекристаллиэовыввют из смеси метаноп-этилвцетат спопучением 1,65 г хлоргидрата 3-окси-Я -(0,066 мопь) трихлорацетонитрипа в 50 45мп бенэопа перемешивают при 20-25 Св течение 20 ч и затем концентрируютпод уменьшенным давлением. Остаток дважды перекристалниэовыввют из смеси бенэоп - гексан и попучвют...

Номер патента: 633472

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луиза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...диэтиламиноэтцлхлорида спо.соб осуществляют аналогично примеру 3,Вьсход 21 г (65,1%). Фумдрат (т, пл.142 - 143 С) .11 цкломат (т. пл. 326 - 127 С),Найдено, %: С 64,02; Н 8,08; Зл 3 6,23.С 24 Нз 43 л 320 в.Вычислено, %: С 64,50; Н 7,643 л 3 6,28,П р ц м е р 18, . (3-Днметнламинопро.покс ними но) .2- (о - м етоксибензаль) .цикло.гсксд и.Прц использовании в качестве исходныхсоединений 2,4 г (0,1 моль) гцдрида натрия, 23,1 г (0,1 моль) 2-(п.метоксибензаль) - циклогексаноноксима н 13,3 г(0,1 моль) днметиламинопропилхлоридаспособ осуществляют аналогично приме.ру 1,Выход 22,6 г (71,6%), Температура кипения 185 - 190 С (0,05 мм рт. ст.), фумарат(0,31 моль) диметцлалэицопропцлхлоридаспособ осуществляют аналогично при.меру 1.Выход 28,2 г...

Номер патента: 633473

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вальтер-Гунар, Курт, Макс

МПК: C07D 211/22

Метки: пиперидина, производных, солей

...г (0,15 моля) фенола, упаривают, смешивают с 50 мл Я И-диметилформамида и 8,2 г (0,05 моля) гидрохлорида 4-хлорметилпиридина и нагревают 20 ч при 100 С, После охлаждения разбавляют афиром, промывают разбавленной гидроокисью натрия и водой, высушивают над сульфатом натрия, упаривают и перегоняют в вакууме. Получают 8,2 г 4-феноксиметилпиридина (88% от теории) с т. пл, 115-177 С,Аналогичным образом получают 4-(2-нитрофеноксиметил)-пиперидин с т. пл.при 001 мм рт. ст. 130-132 ОС,В таблице приведен ряд производных пиперидина, полученных предлагаемым способом,130-13 132-13 3-Хло ксиметил)-пиперид Хлорфе 29-131 48-5 симетил)-пиперидин оксиметил)-пипериди)-пипериди 2-Мет.и сим ноксиметил)-пипериди ноксиметил)-пипериди Метил 115-118 2 те,...

Номер патента: 633474

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: C07D 213/30

Метки: 3(фенил, замещенных, пиперидина, производных, солей

...-диметокси/фенил)ниперидинаК суспензии 200 мг алюмогидрида лития в 10 мл тетрагидрофурана медленноприбавляют раствор 680 мг Й -ацетил-З-(3,4 -диметоксифенил) пиперидинв в/ /10 мл тетрвгидрофурана, перемешивают1 ч и разлаг ют при 5 С 10 мл атилацетата. Смесь выливают в воду, фильтруют, водный слой экстрагируют этилвцетатом. Органический экстракт промываютводой, сушат и упвривают, Получают 600 мл/ /К -атил-( 3,4 -диметоксифенил) пипериодина с т. пл. 50 С,П р и м е р 4. Получение бромгидрата М -пропил-( 3,4 -диоксифенил) пи/перидина.Смесь 4 г Й -пропил(3, 4 -димет/оксифенил)пиперидина и 40 мл 66%-нойбромистоводородной кислоты кипятят 1 ч,упвривают досуха и остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают4,4 г целевого продукта с...

Номер патента: 633475

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Адриан, Дэвид, Роджер

МПК: C07D 215/16

Метки: пиридина, производных, солей

...рт. ст. Гкдрохпорид попучают насыщр нкем эфирного раствора сухим хлористым водородом кристаппизацкей твердого остатка из смеси метанол - эфир с выходомгидрохпорида искомого соединения в виде бесцветных игпообразных криствпповс т, пп. 173 ОС,Найдено, %: С 58,2; Н 6,3; М 6,3Вычислено, %: С 58,0; Н 6,2; й 6,2,П р и м е р 6. 5,6,7,8-Тетрагидрохинопин-В-карбоксамид.5,6,7,8-Тетрвгидрохинопин-В-кврбоксипат (9 г) растворяют в метаноле, предввритепьно насыщенном аммиаком (270 мп),и нагревают в бомбе при 100 С в течение 5 дней, Растворитепь удаляют и остаточное маспо растворяют в горячем петропейном эфире при 40-60. С. Твердоевещество отфильтровывают и кристаппизуют иэ этипацетата и получают 5 г целевого продукта в виде бесцветных игпообраэных...

Номер патента: 633476

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Морис

МПК: A61K 31/47, C07D 215/18

Метки: 4-амино-транс, декагидрохинолина, производных, солей

...105 мд дихлорэтана.Затем реакционную среду выдерживают при 20 С 1 ч и нагревают до 4550 С в течение 16 ч, Полученный растОвор охлаждвют до 10-15 С. Образовавшийса осадок 1-3-(4-фторбензоид)-пропил-фениламино-транс-дигидрохинолина 50дигидрохлорида отфильтровывают.Избыток пропионилхлорида гидродизуют 120 мл метанола и раствор выпариввют досуха,Полученный остаток растворяют в150 мл ацетона, нагревают при действииобратного холодильника и растворитедьотгоняют, )ту операцию повторяют дВажды.633476 10иолом (2:1 по объему) получают 263 г 4-( Й-фенил-М -пропионид)-вмино-3- о- -( 4-фторбензоил)-пропил-гранс-декагидрохинолина гидрохлорида (ормв а). Иы 5 ход 54 Ъ, т. пл. 158-160 С. При температуре кипения растворителя и действии обратного...

Номер патента: 633477

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казуо, Максвелл, Ричард, Тецудзи

МПК: C07D 221/28

Метки: изомеров, окси-9-азаморфинина, оптических, циклопропилметил3

...или ацетон, выделяют образующуюся днастереоиэомерную соль (+) или (-)-азаморфинана, маточный раствор концентрируют и добавляют дополнительное количество д -О,О-дибенэоилвиныой кислоты или (2 Р :ЗР)-2-нитротартраниповой кислоты ипи (25:3 5)-2-нитротартраниловой кислоты, выделившуюся при атом диастереоизомерную соль обьедиияют с полученной ранее, обрабатывают основанием и выделя ют целевой продукт.Предпочтительно, рацемический (Х)-И -цикл опроп ил мети п-окси-аэвморфинан633477 Составитель А. АнисимовРедактор Н, Потапова Техред 3. Фанта Корректор Е. Папп Заказ 6414/49 Тираж 517 Подписное 0 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Финиап ППП "Патент", г....

Номер патента: 633478

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Джеймс

МПК: A61K 31/498, C07D 241/40

Метки: 2карбоксамида, 4-диокиси, производных, солей, хиноксалин-2

...приопивания температуру раствора вновь довоодят до 5 С и по капфям приливают раст- .вор 1,61 г (001 моля) 1-окиси 5-цианобензофурана в 20 мп вцетонитрипа, при0 достаточном охлаждении, чтобы поддерживать температуру реакции ниже 10 С, Пооокончании прибавки реакционной смеси дают нагреться до комнатной температурыи перемешивают до утра. Выпавший оса- .док отфильтровывают, получают 1,3 г неочищенного .продукта, т. пп. 203-204 С(с разложением), При перекрнстадпизациинеочищенного продукта из метанола получают 0,65 г 1,4-диокиси 6(,7)-цианоЗО - Я,3-диметипхиноксапин-карбоксамида,т, пп, 218-220 С.Вычислено,%: С 55,8; Н 3,9; М 21,7.Найдено, %: С 55,2; Н 4,1 й 21,2.П р и м е р 5. Аналогично примеру4, но метипвмин заменяют соответствующим...

Номер патента: 633479

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Фритц, Ханс, Ханс-Рудольф

МПК: C07D 251/68

Метки: соединений, стильбеновых

...дэ6. При таком рН при температуре 5-20 ОСсмесь перемешивают еще 2-3 час, в течение кэтэрых практически вступает в реакцию вся аминобензолдисульфокиспота.К прэзрачному реакционному растворудобавляют раствор 106,8 ч. 4,4 -диаминостильбен,2 -дисульфокислого натрия/в 775 ч. воды, величину рН с помощьюраствэра карбэната натрия поддерживают6,5-7 и смесь 3-4 час перемешивают при20-30 С.После этэгэ в прозрачном реакциэнном растворе больше не обнаруживается амин. К раствору получаемэй гексанатриевой соли 4,4 -бис-хлэр/2,8-дисульфофениламинэ-( симм триазинил ) -6 - аминэ- .ф-стильбен, 2 -дисульфэкислоты добавляют 115 ч. амида-(-диэтиламинэпрэпиламинэ)-прэпиэновэй кислоты ( продукт присэединения к акриламиду 3-диатипамино-прэпиламина), величина...

Номер патента: 633480

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вернер, Эмилио

МПК: C07D 403/14

Метки: 11-дигидро-2метилдибензо, 2-оксазолидинова, 3-12-4-(8-фтор-10, солей, тиепин-10-ил)-1-пиперазинил-этил, энантиомера

...выдерживают при температуре дефлегмации и прививают незначительным количеством дисоли камфор- -сульфоновой кислоты (+)-( 5 )-3-/2" 14 ЗО -( 8-фтор,1 1-дигидро-метилдибензо- ,тиепин-ил)-1-пиперазинил- -этил/-2-оксазолидинона. Реакционную смесь выдерживают 72 час при темпера 55 туре дефлегмации с перемешиванием. Полученный осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают нри уменьшенном давлении. Получают (+)-3 2-(4- -()-8-фтор 10,11-дигидро-метилдибензо Ь т 5 тиепин 10-ил 1-1-пипераэи 40 нил-этил/-2-оксаэолидинон-( ; ) -2-оксо- -10-борнаисульфонат (1:2), иэ которого освобождают основание на окиси алюминий ступени активности Т (основной), Элюиро ванный чистый (+)-( Ь)-3-24-(8 фтор- -10, 1 1-дигидро-метилдибенэо , т 1...

Номер патента: 633481

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 409/12

Метки: 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона

...(П).В колбу вводят 25,5 г тнофена, растворенного в 70 мп безводного эфира, с последующим внешним охлаждением до (:-5)-(-10) С. К указанному раствору в атмосфере азота добавляют по каплям, в течение 1,5 ч 400 мл 1,03 н. эфирного раствора бутилпития, приготовпенногонепосредсъвенно перед реакцией. Смесь перемещивают в течение 15 мин и выдерживают ее до момента достижения температуры окружающей среды. Затем смесь кипятят с обратнымм хоподипьн иком в четение 45 мин, В конце этого периода реакционную смесЬоохлаждают до (-10)-(-20) С, в затем к ней по каплям добявлятот 24 5 г 2-пиано-метиппиридина, растворе вводном топуопе. Добавлениев течение 30 мин и затем с таз с обратным хоподипьником в517 Подписноеого комитета Совета Министрретений и...

Номер патента: 633482

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/14 ...

Метки: кислоты, пенициллановой, производных, солей

...и осадок собирают путем фильтрования, Получают 1,0 г 6-3-2--Э-( о-нитрофенилсульфепшамино) -3-. К-метилкарбамоил пропионамидо)-2-и-оксифенилацетамидо пенициллановой кислотыЭ 4 О в форме желтых йгольчатых кристаллов.Этот продукт обрабатывают так, как это было описано в гримере 2 (4) и получают 6-3-2-( 2-2-амино- Н -метилкарбамоилпропионамидо) 2 п оксифенилацет45 амидо пенициллановую кислоту.П р и м е р 27, 2,46 г 6- З -2-амим ио- И -метилкарбамоилпропионамидо)-2- ц оксифенилацетамидо пенициллановой кис-, лоты растворяют в 5 мл диметилформами да и прибавляют 1,50 г натриевой соли 2 етилгексановой кислоты, После встряхивания раствора к нему прибавляют 20 мл атилацетата и образовавшийся осадок собирают путем отфильтровывания. При...

Номер патента: 633483

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гордон, Джанис, Мартин

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: si—н, антиизомеров, виде, изомера, производных, сини, смеси, солей, цефалоспориновых

...порциями в течение 5 мин так,чтобы температура реакции не превышала6 С. Ьелтый раствор перемешивают еще15 мин и затем добавляют 4,5 мл метанола. Раствор концентрируют до 60 мли концентрат растворяют в 750 мл метанола, Добавляют 45,3 г (540 ммолей)раствора бикарбоната натрия в 600 млводы, затем (4,5 г) активированногодревесного угля, и подученную суспензиюперемешивают при омнатной температурев течение 2 1, Древесный уголь удаляютФильтрацией через Киэельгур, и рН светло-желтого фильтрата доводят до 4,5 разбавленной соляной кислотой. Раствор концентрируют до половины объема под пониженным давлением и добавляют равныйобъем воды. рН доводят до 2,0 разбавленной соляной кислотой и продукт отделяют фильтрованием, промывают водойо(Зх 150 мл) и...

Номер патента: 633484

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гарри, Джон, Лоуэлл

МПК: C07F 9/38

Метки: фосфонометилглицина

...цо примеру 1. Пример 7. Пропускаот00 мл расгвора 5%-ной (х 1-фосфоцометиламццоаиуксусной кислоты в 20%-ной соляной кислоте церез ре зервуар, нагретый до 70 С и через элекгролизер без секции. Электролизер состоит из трубы, содержащей пористый углеродный 6дисковый юд(8,5 Х 2,5 сх), и их платиювого цлсцкообразного катода. Насосом качают раствор через пористый анод со скоростью 100 мл)ин. Пропускают ток 1 А через электролизср в течение 60 мин и ток 0,5 А в течениее 65 мцн. Выход Х-фосфонохетилгсццина 96),6 о,срЦе;свой продукт выделяют по примеру 1, Пример 8. Используют двуполярный пористый электролцзср в процессе электролитического окисл ения Х -фос фоном етцл а м инодиуксусной кислоты в 1 х)-фосфонометилглицин. Электролцзср содержит...

Номер патента: 633485

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Хорст, Эльмар

МПК: C07F 9/40

Метки: сложных, фосфорсодержащих, эфиров

...отгони.ют в верхней части реакционной зоны с частью кипящего спирта, непрерывно проводят КОНдЕНСацИЮ И удаЛЕНИЕ уКаэаННОй С(3 ЕСИ, в то время как образовавшийся фосфорсодержащий сложный эфир в виде составной части смеси, имеощей более высокуо температуру кипения, попадает в нижнюю часть зоны, в некоторых случаях, совместно с частью кипящего спирта, и оттуда непрерывпо удаляется.Обработку реакционной смеси производят традиционными методами. ФосфорсодерР ., , м с с 1 И гО С ( 33 3 (3 И Г" (3 1 г К; Г г Г Г,ГЯ(3(прат 1 см чс; с(;, г (303(г;гг", ТГ ,г.) МО 511 ( г.3)3(3(И(Г 3 . ГГГ(,;: Иг.И г.г;,Ц( )г(1 г(гПОи(г ГГ(3, гг)( 1) г ,(3:СГГГ гг; ГГ(г 1) 1 33(г 3 г( г)г г ггг 1 3 (гг1 г 0 001 1),. 3) с 1 (Ь) 1 3( , ( ,., г.(.. (с, 1 И 1...

Номер патента: 633486

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Райнер

МПК: A61K 31/585, C07J 19/00

Метки: 3-(4-андростен-17, иль, кислоты, лактона, ол-3-он, пропионовой

...лигроин или гексн,ароматические углеводороды, например бецзол или толуол, галогеннрова)нные углеводороды, например хлористый метилен илн хлорофор)1, прос 1 ье э(рь, ап)их, дО)".Зн или тетрагпдрофура(; кетоны, например ацетон или )етнлРзоб кетон. Могут приме.няться смеси этих растворителей.1 ретья ".Гадин предло)конного способа остоит в Окислении 17 к.оксппропил- -андростеи.17 ф -ол-Она хромовой кислотой с одновремегн(ой л(кгопнзцнсй с Обоазоцаниа) целевого продукта.Ор)ер),)с,р )5 (-андрос(адис.-3,17-яода в 350 мл тетрагидрофуранав присутствии 55 г трет-бут 1 зт( калия при.бавляют по каплям 25 мл пропаргиловогоспирта таким образом, чг(бы температурав реакционной с;Сп )с ппесьнпала 25") ..)емец ип )г ) ) )(" ( ;,)г:,)ат)(ой )...

Номер патента: 633487

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гарри, Джордж, Роберт

МПК: C08F 255/06

Метки: маслам, присадок, смазочным

...24 г фракрасный свет, показали, что содержа.ние карбонила в окисленном продукте состав.ляло 7,5 единиц (толщина элемента 0,002 дюйма). Содержание кислорода в продукте составляло 0,89%.200 г окисленного.сополимера (10% ак.тивного окисленного сополимера) в минераль.ном масле нагревают до 160 С под слоем азота. Затем добавляют 0,38 г твердого параформальдегида (1,9% от веса окисленного 1 О сополимера) и ,5 г жидкого безводного гексаметилендиамина (7 5% от веса окисленного сополимера), Перемешивание и нагрев прн указанной температуре продолжают 2 ч, затем полученный продукт продувают азотом в течение 0,5 ч для удаления остатков побочных летучих продуктов. Продуктреакции фильтруюти получают чистый крис. гталлнческии продукт со...

Номер патента: 633488

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казунори, Комеи, Мазаяки, Мицуко, Мотоо, Эйджи

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика, эндруцидина

...белый, прозрач. ная среда, растворимый пигмент отсутствует.Глицериново. бульонный агар, Вегетативный мицелий обильный, распространенный, бесцветный. Воздушный мицелий обильный, порошкообразный; обратный - серовато-желтый (Рдж ХХХ, 19 - ). Раство имыи пигмент отс тств ети сорбозу, суорозу, раффинозу, зскулин. сук. цинат натрия, цитрат натрия.Проявляет антибнотическую активность в отношении грамм. положительных бактерий.Штамм 8 тгертогпусее 1 цпдсдсца В - 5477 (АТСС) получек из штамма В - 5477 ЛтСжЫ 1 г нри охлаждении. Осадок отфильтровывают и. промывают эфиром. Получают 500 мг гидрохло. рида с активностью 15000 ел/мг против 8 тарИ, ац геохи.Порцию осадка (гидрохлорида) 100 мг растворяют в 100 мл 20%-ного водного метанола, затем этот...

Номер патента: 633489

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Марян, Рышард, Тадэуш, Ян

МПК: D01H 1/22

Метки: бескольцевого, прядения

...что предлагаемое устройство имеет пластину, свободно ,.становленную на верхней части камеры, при этом в патрубке вдоль него выполнен срез, а пластина размещены в плоскости среза и прижаты к патрубку посредством пружины.Н ы чртжс изображено устройство, разУстрйсво содержит ш 1 линлрцческук 1пряди,ьцую камеру 1, смонтированную не-О.н.; О: д 0 д 1.Нцтю Одцт ЬоцВм к цатрубку 2 источника разряжения 1 не иказ 1:1. На противоположном конце камер ь 10 сГдством Втмлкц 0, при крецгсннОЙ вш;тымц -1 к кы.,ср 1. установлена голоька 0 с ОСВВых 1 пгяжевыволц 11 м к:1 ныгом 6, Б средней части камеры 1 выполнены тацГенциадьныс ка н 1 л ы 1 л, я ВВОда Возлу а.Над кан 1 С 1 азцкг 1 з 1 ра 1 цзц. ет пструООк 8 лля цолычц волокон. На втулке 3 свободго х...

Номер патента: 633490

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Роже

МПК: D01H 5/24

Метки: валик, вытяжного, зубчатый, прибора, текстильной

...установлен зубчатый валик 3, состоящий из дисков 4, имеющих на ободе зубья 5. Зубья 5 наклонены в направлении, противоположном направлению перемешения вытягиваемого волокнистого продукта 6 и задняя рабочая поверхность 7 каждого из них имеет профиль в виде эвольвенты с базовой окружностью, проходягцей через основания зубьев. При этом длина зубьев составляет633490 Формула изобретения А - А 4 Ьг иг Фиг ФЦПИИПИ Заказ 6 П 8/50филиал ППППатент, г. У рати 832 Подписное ород, ул. Проектная, 4 0,05- - 0,25 наружного диаметра дисков 4, а их ширина находится в пределах 0,5 - 3 мм.Диски 4 установлены на приводном валу 8 и разделены втулками 9 (фиг. 3). Втулки 9 могут быть жестко связаны с дисками и являться их ступицами (фиг. 2). Диски 4...