Мицуко

Способ получения антибиотика -19393 иили -19393

Загрузка...

Номер патента: 1075984

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Акира, Мицуко, Сецуо

МПК: C12P 1/06

Метки: 19393, «и—или», антибиотика

...или слабым под-кислением и последующимхроматогра-.Фированием через активированныйуголь, .с последующим элюированием .водным раствором спирта и т.пЭлюат, содержащий активное соединение, концентрируют при пониженном давлении принизкой температуре и к концентрату добавляют метанОл и этанол. Полученный осадокудаляют Фильтрацией и полученный врезультате водный раствор спиртаснова концентрируют нри пониженномцавлении. Для дальнейшей очисткиполученного в результате концентрата с успехом можно применять колонную хроматографию с использованием комбинации ЭЕАЕ или ЯАЕ Сефадекса в С 8 -форме, а также адсорбционную смолу ХАЮ или Диаион РН,т.е. полученный ранее концентратпропускают через Диаион НРифракционно элюируют водой. Активныефракции...

Способ получения антибиотика -15003 -3

Загрузка...

Номер патента: 1036251

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Еидзи, Казунори, Мицуко

МПК: C12P 7/00

Метки: 15003, антибиотика

...(например, ацетон или метилэтилкетон ), Если в качестве средства очистки антибиотика нсполь зувт макроезрвстув:; смолу - адсорбезт, то ЭЛвирование антибиотика Рпроводат смесью воды с низшим спиртом, ,низшим кетоном или сложным эфиром. Э качестве низшего спирта используют 65 метанол, этанол, пропанол или бутанол, а в качестве низшего кетона используют, ацетон или метилэтилкетон.Сырой продукт растворяют в 60-яойсмеси метанол - вода и адсорбируютна колонке с Диапоном НР. Колонку промывают 70-ной смесью метанол -вода и затем проводят элюирование90-,ной смесью метанол - вода,Фракции, содержащие антибиотикР-З, собирают и концентрируют припониженном давленииК сухому продукту добавляют 5-8 объемов этилацетата и полученную смесь...

Способ получения антибиотика g-6302

Загрузка...

Номер патента: 1003761

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Акира, Казуаки, Мицуко

МПК: C12P 1/04

Метки: g-6302, антибиотика

...в этаноле, пиридине и ацетоне, растворим в метаноле и диметилсульфоксиде; легко растворим в воде.Цветные реакции, Положительныес нингидрином и перманганатом калия,отрицательные - с хлоридом трехвалентного железа - феррицианидом калия, Сакагучи и Молиша; неопределенно положительные - реакция Эрлиха.Стоек в водном растворе в интеривале величин рН 3-7 при 60 С в течение 10 мин, нестоек при рН выше 8,5,Кислая реакция.П р и м е р 2, В ферментационный сосуд из нержавеюшей стал, емкостью 50.10 об.ч. загружают 35 " 10 об,ч. среды, которая содержит 3 глицерина, 0,1 глюкозы, 0,5 полипептона, 0,5 мясного экстракта, 0,5 хлористого натрия, затем величину рН этой среды доводят до 7,0 добавлением 30- го водного раствора гидрата окиси натрия и...

Способ получения алкалоидов метанзинола, метанацина и пропионата метанзинола

Загрузка...

Номер патента: 938746

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Мицуко, Сеиити, Эйдзи

МПК: A61K 31/216, C12P 1/04

Метки: алкалоидов, метанацина, метанзинола, пропионата

...низшим кетоном или эфиром, Низшим спиртом может, например, быть метанол, этанол, пропанол или бутанол и низшими кетонами могут быть, например ацетон или метилэтилкетонЭфиром может, например, быть этилацетат, В типичной операции сырой продукт 11 растворяют в 603-ном растворе метанола в воде и абсорбируют на колонке 01 а 1 оп-НВ 10. Колонку промывают 70/-ным, а затем 90-ным раствором метанола в воде.Таким образом метанацин, пропионат метанзинола или метанзинол выделяют из колонкифракции, содержащие указанные компоненты, объединяют и концентрируют под пониженным давлением. К сухому продукту добавляют 5-8 объемов этилацетата, и смесь отстаивают. Затем кристаллы метанацина, пропионата метанзинола и метанзинола отделяют с помощью абсорбентов,...

Способ получения антибиотика с-1500зр-0

Загрузка...

Номер патента: 890978

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Мицуко, Сеиити, Эйдзи

МПК: C07D 498/12

Метки: антибиотика, с-1500зр-0

...ценный целевой продукт значительно быстрее и проще. Способ получения антибиотикаСРобщей формулы д с использов за с помощь о т л и ч а целью упрощ зу подверга щей Формулы нием реакцлитийалюм ю щ и й сния процес т антибиот и гидрогенолинийгидрида,тем, что, с а, гидрогенолик С"15003 обде В " группы -СО-СН-СН СНЗ1СН,иифэксп5 ики информ нимание приСЬещ, 5 ос. Истопринятые во1, 1. Ап 11975. тизеЦ,Сост авител ь ТехредЛ. П Боч Корректор Г. Огар. Реда рь еТираж 446ПИ Государственного ко делам изобретений иИосква, И, Раушс каз 11039/89ВН Подписноитета СССРткрытийя наб д. 4/5 13035 Филиал П Ужгород, ул. Проект СНъ где В - группы -СО-СНССн-СО-СН -СН0 снЬиспользуя литийалюминийгидрид.Используемый в качестве исходного продукта антибиотик С"15003...

Способ получения антибиотика с-15003 р-4

Загрузка...

Номер патента: 882414

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Еидзи, Казунори, Мицуко

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика, с-15003

...осуществляютэлюирование Р903-ной смесью метанол-вода,Фракции, содержащие Р, собирают и концентрируют при повышенномдавлении. К сухому продукту добавляют5-8 объемов этилацетата и полученнуюсмесь оставляют выстаиваться, послечего выделяют кристаллы Р.Выход антибиотика достигает около 653 или более, при этом Р легко выделяется из питательногобульона. Поэтому предлагаемый способ является преимущественным дляпромышленного получения Р. Физико-химические свойства Р приведены в табл,3.Элементарный анализ Элементарный анализ Ультрафиолетовый спектрпоглощения НМ (б ) Инфракрасный спектрпоглощения КВг, см ЯМР-спектр частиц на млн, 100 Мг в СДИ Масс-спектр (в/е)Растворимость Цветовая реакция С Н С 1 й 0 = 649,196177- 180Антибактериологическая...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 741804

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мицуко, Сеиити, Эйдзи

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика

...Р-З,порядке. После определения тонкослойной хро- Ри Рпоглощаются в указанном порядке.матографией фракции, соответствующие С.15003, 5 После отбора образцов и определения с помо.Р, Р.З и Рсоответственпо, концентрируют щью тонкослойной хроматографии каждуюпри пониженном давлении и к концентратам группу активных фракций концентрируют приприбавляют этилацетат. Активные компоненты пониженном давлении и кристаллизуют нз зтилмогут быть получены в виде кристаллов. При ацетата, Выделенные кристаллы содержат этил.использовании макропористой неионной адсор О ацетат как кристаллизацнонный растворительбирующей смолы может быть применен гради- и после сушки над пятиокисью фосфора приент элюирования с изменением соотношения 70 С в течение 8 ч...

Способ получения антибиотика эндруцидина

Загрузка...

Номер патента: 633488

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Казунори, Комеи, Мазаяки, Мицуко, Мотоо, Эйджи

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика, эндруцидина

...белый, прозрач. ная среда, растворимый пигмент отсутствует.Глицериново. бульонный агар, Вегетативный мицелий обильный, распространенный, бесцветный. Воздушный мицелий обильный, порошкообразный; обратный - серовато-желтый (Рдж ХХХ, 19 - ). Раство имыи пигмент отс тств ети сорбозу, суорозу, раффинозу, зскулин. сук. цинат натрия, цитрат натрия.Проявляет антибнотическую активность в отношении грамм. положительных бактерий.Штамм 8 тгертогпусее 1 цпдсдсца В - 5477 (АТСС) получек из штамма В - 5477 ЛтСжЫ 1 г нри охлаждении. Осадок отфильтровывают и. промывают эфиром. Получают 500 мг гидрохло. рида с активностью 15000 ел/мг против 8 тарИ, ац геохи.Порцию осадка (гидрохлорида) 100 мг растворяют в 100 мл 20%-ного водного метанола, затем этот...