Патенты опубликованные 15.11.1978

Номер патента: 632673

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Абрамов, Байбаков, Гольдинков, Новоселов

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...0,27РЗЭ 0,07Из взятых 780 г укаэанного раствора часть его (390 г) смешивают в реакоторе прн 60 С со 101 г 38%-ного раствора сульфата аммония и 15 г 96% ной серной кислоты. Расход сульфатиона со ставляет 102 масс. % от стехиометрии из расчета на весь взятый для опыта 25 раствор, Полученную суспензию смешивают с остальным количеством нетрализованного раствора (390 г) при 60 С,После перемешивання в течение 15 минсуспензию фильтруют на вакуум-фильтрате, осадок фосфогипса на фильтре промывают водой, взятой в количестве 200 г,Вес промытого осадка 82 г, содержанигпятиокиси фосфора в нем 1,1 масс. %(потери пятиокиси фосфора с фосфогипсом составляют 0,5 масс. % от взятое .с нейтрализованным раствором),фильтрат и промывные воды объединяют. Вес...

Номер патента: 632674

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Борисов, Васильева, Водопьянова, Запольский, Каратаев, Классен

МПК: C05B 19/00

Метки: гранулирования, муки, фосфоритной

...фосфоритной муки в насыщенномрастворе хлористого калия повьниает выход товарной фракции до 60-"ф 70% н увеличивает прочность гранул до 1820 кгс/см,63267П р и м е р 1. Фосфоритцую муку и количестве 186,2 г смешивают с 25 Г" фосфогцпся и 43,8 г хлористого калия.Смесь грацулируют в барабанном грянуляторе при смачивпции суспецзией фосфоритцой муки в насыщенном растворе хлористого калия, Суспецзию готовят из рвсчетя 18,5 фосфоритцой муки на 73,8 г насыщенного раствора хлористого калия.Полученные грацулы сушат. Выход товарной фракции (1-3 мм) составляет 657 о,2прочность гранул 19 кг/смП р м е р 2, фосфоритную муку в ко- личестве 173 г смешивают с 25 г фосфогипса и 43,8 г хлористого калия, Смесь 1 у грацулируют и барабанном грануляторе при...

Номер патента: 632675

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Авилов, Александрович, Гамилов, Малахов, Можейко, Судиловский, Шевчук, Яновская

МПК: C05C 1/02

Метки: калийных, слеживаемости, удобрений, уменьшения

...18% нераст воримого в воде остатка - 57 %) через ,ленточный питатель смешивают с 990 кг предварительно высушенного и прогретоо,го до 80-120 С флотационного концентрата (содержание КСк 91,5%). Полу-15 ченное удобрение через брызгала дополнительно обрабатывают 1%-ным водным раствором полиакриламида в количестве 10 л на тонну удобрения. Системой лен 10%+0,2 кг/т полиакриламида 10% 0,2 кг/т карбоксиметилцеллюлозы точных конвееров, снабженных специальными рыхлителями для равномерного перемешивания и охлаждения сыпучего материала, удобрение подают на склад готовой продукции или на погрузку в вагоны. Глинисто-карбонатные шламы имеютследующий состав, вес. %: 45,5 нерастворимого остатка; 51,4 нерастворимыххлоридов (27,7 КС 3, 23, 7 И аС 1, МДС...

Номер патента: 632676

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Чен

МПК: C05F 7/00

Метки: жидкое, удобрение

...удобрения такжеявляется низкая концентрация питательныхвеществ (содермсание азота составляет18-20,5 М,20Целью изобретения является созданиежидкого удобрения с повыщенным содержанием питательных веществ. Для достижения указанной цели в известное жидкое удобрение, включающее аммиак и воду, согласно изобретению дополнительно вводят биологический ял, при этом содержание всех указанных ингредиентов должно быть в следующих соотношениях,вес. %:Аммиак 20-32Вода 58-60Биологический ил 10-20 П р я м е р 1. В емкости смешивают 80 кг аммяачной воды с концентрацией 25% и 20 кг биологического ила. При этом образуется жидкое удобрение, содержащащее, %; аммиак 20; биологический ил 20 и вода 60.П р и м е р 2. В емкости смешивают 90 кг аммиачной воды с...

Номер патента: 632677

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Попова

МПК: C07C 13/20

Метки: бензола, циклогексена

...алифатического спирта и в атмосфере водорода при повышенной темпера фтуре.Предпочтительно процесс проводитьпри температуре 70-100 С,Отличие предложенного способа состоит в использовании в качестве каталиЮзатора родня на угле, в качестве растворителя алифатического спирта и проведение процесса в атмосфере водорода.Металлический родий берут в количестве 2,4 вес, % по отношению к носителюИуго,Весовое количество катализаторами/С24%7 И) берут в реакцию из расчета сдерж 1 я в не м мт,ллическОГ) 1 однй 0,9 % вес. % от веса исходно о циклогек.Лдие в, и;:нпле)занан из 50 лннх к- личеств кат;лизнтор приводит к неэкономичности процесса,Процесс предпочтительно ведут при80 С.В качестве алифатического спирта используют предпочтительно н-пропиловыйи...

Номер патента: 632678

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Лунин, Рахамимов, Эриванская

МПК: C07C 13/48

Метки: ароматических, гидрированных, производных, углеводородов

...-24,4, Н 1,5, размером частиц менее 0,1 мм, тщательноперемешанного с 3,5 см предварительзно прокаленного силикагедя, помещаютв кварцевый реактор длиной 160 и диаметром 10 мм. Каталиозатор прогреваютв течение 2 ч при 400 С в токе водорода, Водород барботируют через склянкус тодуолом; насыщаясь парами последнего он поступает в реактор, нагретыйдо 160 С (давление атмосферное). Скорость подачи водорода 1,8 л/ч, количество толуола, поступающего в реактор 3,5 10 моль/ч (мольное соотношение углеводород-водород1:23).Выход метилцикдогексана 48 вес. %,седективность близка к 100%,П р и м е р 2. Аналогично на катализаторе гидридв сплава циркония с никелем состава 3 р 48, М50, Н 2опри температуре 165 С получают метилциклогексан с выходом 90...

Номер патента: 632679

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Верещагин, Гаврилов, Мещеряков

МПК: C07C 15/09

Метки: арилацетиленов

...25-30 С.оИспользование изобретения позволяетупростить процесс получения арилацетиленов за счет снижения температуры проведения реакции и исключения неконтролируемого протекания процесса, сопровождающегося взрывным разложением диметилсульфоксида (ДМСО). Выход целевого продукта до 87%.П р и м е р 1. К 16,8 г (0,15 г-моля),трет. бутилата калия в 50 млДМСО прибавляют при перемешивании24,3 г (0,1 г-моля) 1-,4 - лис гметоксифенил)-1-бромэтилена в 50 млДМСО с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превжшала30 С. По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают 3 ч при 2 Зо25-30 С и выливают в воду со льдом;выпавшие светло-желтые кристаллы 3,4-диметоксифенилацетилена отфильтровывают, промывают водой и высушивают...

Номер патента: 632680

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Абрамов, Виноградов, Данилов, Зиновьев, Иванов, Панфилов

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...черезслои жидкого хлористого метила на каждой тарелке. Очищенный от фосфорэрганических соединений газообразный хлористый метил отводят с верхней тарелкиа 5 сорбера и конденсируют в холодильнике, охлаждаемом раствором хлористогокальция, имеющим температуру -10 С.оНеобходимую часть очищенного жидкогохлористого метила подают на орошениеабсорбера, оставшуюся часть собираютв виде товарного продукта,Жидкий хлористый метил, перетекающий с нижней тарелки абсорбера, вместе35с растворенными в нем фосфорорганиСодержание фосфороорганическихпримесей в пересчете на фосфорв хлористом метиле, поступающемца очистку, % Сэдержание фосфорорганическихпримесей в пересчете на фосфор вхлористом метиле пэсле его эчистки, % Количество фосфорорганическихсоединений...

Номер патента: 632681

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев

МПК: C07C 39/06

Метки: бутилфенола, дитрет

...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...

Номер патента: 632682

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андреев, Белов, Волков, Иоонас, Казаков, Коренев, Рыжков, Рятсеп

МПК: C07C 39/08

Метки: выделения, пирокатехинов

...чистого пирокатехина и его гомологов. Выход пирокатехинов составляет 90-95 от потенциального их содержания в сы- щ рьеП р и м е р 1. К 110 кг пирокате; хинатов кальция, представляющих собой светло-коричневый порошок, иосажденных экстрактивных водорастворимых фенолов полукоксования углей на Ангарском НХК (состав, вес.: Фенол 3,9, О-крезол 15,4, м- и п-крезолы 2,1, пирокатехин 20,7, 4- метилпирокатехин 6,3, 4-этил"пирокатехин 1,7, резорцин 3,5, гидрохинон 1,4, метил-резорцины 16,0) добавляют 30 л воды, взмучивают осадок и постепенно подают нагретыйдо 35-40 оС 30-ный водный растворбисульфита натрия (675 л) при перемешивании. Температура процесса повышается до 60-70 оС. Через 1 часо реакционную массу охлаждают до 25 С и отфильтровывают...

Номер патента: 632683

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Ермошкин, Истратова, Кулагина, Петров, Поминов, Пуликов, Сальский, Тагирова

МПК: C07C 43/06

Метки: наркозного, стабилизации, эфира-диэтилового

...стран для стабили козного эфира используют в антиоксиданта дифениламин макопейзации накачестве мула изобретен билизации н лового путе анта-аромат и ч ающи увеличения стве антиос вес.Ъ и-Феготем, храиспо" намисрока идант нилен Источники инФормации внимание.при .Эксперт 1. Фармакопея СССР, Медицина , 1968 иня в 0-е издас. 72,че ра н Изобретение относится к способу стабилизации наркозного эфира (диэ лового) со значительно повыаенной времени стойкостью, который будет использоваться для наркозов в медицине. Однако, способы ингибирования с помощью дифениламина йе дают возможности приостановить процесс аутоокисления эфира в течение длительного 15 времени. Процесс окисления диэтилового эфира очень сложен. В нем участвует иного различных типов...

Номер патента: 632684

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зицманис, Калвиня

МПК: C07C 49/14

Метки: 5-дибромацетилацетона

...и интенсивном перемешивании прибавляют 20,5 мл (0,20 моль) ацетилацетона. Отфильтровывают выпавший синий осадок и перекристаллизовывают из диоксана. Получают 25,1 г (96) ацетилацетоната меди с т.пл.263-265 С.К раствору 25,1 г (0,096 моль) ацетилацетоната меди в 1400 мл диоксана прибавляют 191,9 г (0,600 моль) пербромида бромгидрата пиридина и смесь кипятят 1 час. Отгоняют примерно 500 мл диоксана и реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 4 час. Отфильтровывают кристаллы и перекристаллизовывают из 600 мл этанола. Получают 52,1 г (94) 1,5-дибромацетилацетоната меди с т.разл, 150-151 С.К суспензии 52, 1 г (0,090 моль) дибромацетилацетоната меди в 1 л диэтилового эфира при комнатной температуре и интенсивном перемешивании...

Номер патента: 632685

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гладилин, Кравец, Шульман

МПК: C07C 65/16

Метки: 3-оксинафтойной, выделения, кислоты

...охлаждают до 20 С, отфильтровывают на воронке под давлением, моде- (5 пирующей друк-фильтр, промывают водой, отжимают. Получают 20 г осадка с содержанием основного вещества 10,5 г.Продолжительность фильтрования и промывки 11 мин. Производительность лабораторного фильтровального оборудования 18-20 кг/матч.Полученный Фильтрат со стадии Фильтрации непрореагировавшего -наФтола нагревают до 10 ОС и подкисляют25 25-ной серной кислотой (6 г в пересчете на 100) . Подкисление ведут до полного выделения 2,3-оксинафтойной кислоты, затем суспензию кипятят 15 мин, охлаждают, отделяют маточЗО ный раствор путем декантации, фильтруют на центрифуге суспензию 2,3- оксинафтойной кислоты, промывают водой, отжимают, сушат. При этом получают 20,6 г...

Номер патента: 632686

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков

МПК: C07C 79/43

Метки: кислот, нирокоричных, эфиров

...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...

Номер патента: 632687

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Алеев, Байметов, Васильев, Загидуллин, Толстиков

МПК: C07C 87/18

Метки: 2-диаминопропана, тетраметил-1

...с выходомдо 96 и т.кип. 140-141 фС,ичительными признаками способаяв ся использование в качествеЗаказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 исходного производного пропана 1,2- -дихлорпропана-отхода производства эпихлоргидрина и глицерина, который подвергают обработке водным раст" вором диметиламина при мольном соотношении с исходным реагентом, раЬ- ным соответственно 1:3-4 при 100- 180 С н 5-75 атм.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 56,5 г (0,5 моля) 1,2-дихлорпропана (состав 99 1,2- ДХП и1 хлорорганических примесей) и 182 г (36) диметиламина. Мольное соотношение...

Номер патента: 632688

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C07C 87/48

Метки: 3-бис-(4аминофенил)-адамантана

...изобретени 1964,2. ЖОРХ, т, 2, 1966, статья Ф.Н "Адамантаи и его ция замещения в а3. Авторское с Р 557568, кл, С 0 ып. 4, с. Степанова роиэводныеладамантан идетельство С 87/46, 1 40-643, др РеакхСССР 74. Составитель Г.АндионРедактор Е.Хорина Техред Н,Андрейчук Корректор Е,ДичинскТираж 517 твенного комитета изобретений и от Москва, Ж, Раушсноенистров СССд,4/5 Совета Мирытийская наб,лиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 есс ведут в органическом раствор ле, например нитробензоле, прич продукт алкилирования выделяют отг й нитробенэола с водяным паром. Гидролиз осуществляют в среде 15 уксусной и серной кислот, а очистку целевого - продукта возгонкой.П р и м е р. В реактор с перемешивающим устройством последовательно загружают 120...

Номер патента: 632689

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Герберт, Эдвард, Эктон

МПК: C07C 131/08

Метки: 4-замещенных-1, 4-циклогексадиен-1, агенты, карбоксальдегидов, подслащивающие, син-оксимы

...выше нитрил в 100 млбензола восстанавливают 87 мл 25 Ъного раствора гидрида диизобутилалю"миния в бензоле и получают 10,6 гальдегида, идентифицируемого по ИКспектру и спектру ЯМР, которые указывают на присутствие примеси 1,3-изомера.Син-оксим 4-(1-метоксиэтил) -1,4-циклогексадиен-карбоксальдегида.Без очистки укаэанный альдегид обрабатывают 4,8 бг хлоргидрата гидроксилимина и 5,88 г бикарбоната натрияв 25 мл воды и 50 ьл этанола. Неочищенную смесь, содержащую оксим, подвергают хроматограФии на силикагелес элюированием смесью гексана с хлороформом (1:1), в результате чегопроисходит отделение примесей арома-тического характера. Затем проводятэлюирование хлороформом и получаютцелевой оксим в смеси (3:2) с изомерным 1,3-циклогексадиеном....

Номер патента: 632690

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гнатюк, Малий, Полянский, Утробин, Царенко

МПК: C07C 131/11

Метки: кислот, с7-с9-алкилгидроксамовых

...в том, что сложные эфиры соответствующих карбоновых кислот :подвергают взаимодействию с водным раствором соли гидроксиламина в присутствии поверхностно-активных веществ и элементарной серы, используемой в виде раствора в гидроокиси натрия. Количество используемой се ры составляет 0,01-0,05 моля на 1 моль исходного эфира карбоновой632690 Формула изобретения 30 Составитель Т.ВласоваТехред Н.Андрейчук КорректорЛ.Василина Редактор Л.Емельянова Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и,открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент 1, г.ужгород, ул,Проектная,4 кислоты. Целевой продукт выделяютотстаиванием, выход 90,Ь р и м е р В четырехгорлую круф....

Номер патента: 632691

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гальперн, Лукьяница

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повыше ния выхода целевого продукта; в качестве окислителя используют смесь двуокиси азота и воздуха и процесс ведут в присутствии воды в количест 1. Способ получения сульфоксидов ,окислением органических сульфидов нефтяного происхождения с последующим выделением целевого продукта,дут в присутствии воды в количестве0,5-1 моль на 1 г атом сульфиднойсеры.Предпочтительно использование впроцессе смеси двуокиси азота ивоздуха с концентрацией двуокисиазота 2-10 об Окисление осуществляют пропусканием смеси двуокиси азота и воздуха со скоростью).50-300 мл/мин через дистиллатСернистой нефти или концентратнефтяных сульфидов в присутствии 10воды прй 20-25 С. В этих...

Номер патента: 632692

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Василевский, Евстигнеева, Кожич, Миронов

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролилацетиленов

...1 г 2,4-диметил-З-(1-хлорпропен-ил)-5-карбоэтокси)О пиррола в б мл диметилформамида прн40 С при перемешивании прибавляюто0,7 г едкого кали в 1 мл воды и выдерживают 30 мин. Реакционную массувыливают в 30 мл холодной воды. Вы 15 павший осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат навоздухе. Выход 0,73 г (86), т.пл.1850 С (из водного этапола). Ик-спектр(см)з 3310 (Н), 2250 (С:С).щ Спектр ПИР (в,м.д.): 9,18 (Н,с,й Н;239 (6 Нс 2 СНп,)3 2,20 (ЗНс,Снд-С=)НайДено,В: С 70,18 у Н 7,35 у К 6,88.С, НЯО 2Вычислено,Ъ: С 70,221 Н 7,37;И 6,82,Таким образом, при осуществлениипредлагаемого способа выход целевогопродукта повышается в д раза, реакция проводится в мягких условиях,значительно сокращается длительностьпроцесса и используются...

Номер патента: 632693

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Голубева, Кост, Попова

МПК: A61K 31/404, C07D 209/04

Метки: 3-дизамещенных, дииндолилдисульфидов, диметил-2

...веществ отвечают литератуданным. Процесс можно вести беэдобавления хлорокиси фосфора, однаковыход дисульфида ниже (пример 3),Предлагаемый способ в отличие отизвестного позволяет проводить процесс в одну стадию, кроме того, онзначительно проще известного, таккак позволяет использовать в качествеисходных:продуктов более доступные и,/Составитель И.БочароваТехред Н.Андрейчук Корректорд.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП 1 Патентф, г.Ужгород, ул,Проектная,4 Э 63269 нетоксичные-метил-К-Фенилгидраэи- дыеП р и м е р 1. Получе/ние 3,3 -дифенил-(, М -диметил,2 -дииндолилдисульфида.К...

Номер патента: 632694

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Кочетков

МПК: C07D 209/12

Метки: 3-индолальдегидов

...осмоления продукта.П р и м е р Х. Получение 3-индолальдегида.В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром, доходящим до дна колбы, капельнсй воронкой и холодильником, помещают 6,3 г (0,051 гемоль) свежеперегнанного хлористого тионила и при охлаждении льдом и перемешивании медленно, по каплям, добавляют 4,15 г 0,051 г.моль) абдолютногО диметилформамида (ДИФЬ). После получасового стояния удаляют образовав-,632 10 Формула изобретения Составитель И,Бочароватехред Б.Андрейчук Корректор Л.василина Редактор Е.Хорина Заказ 6496/21 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва , ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП фПатент, г.ужгород,...

Номер патента: 632695

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Дубур, Крейле, Силе, Славинская, Ханина

МПК: C07D 239/36

Метки: 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6, метилпиримидина

...сернаякислота, равном 1:2,75:14,50:21,17::4,67,П р и м е р . 3 г 2-оксо-фенил 5-карбэтокси-б-метил,2,3,4"тетрагидропиримидина растворяют в 24 мпуксусного ангидрида и 10 мл уксусной кислоты. Когда вещество полностью растворилось, по каплям прибавляют 3 мл концентрированной Нб 04 .После прибавления серной кислотысмесь охлаждают на ледяной бане до0 Ст после чего постепенно по частямдобавляют 3,3 г.С ОЗ ,СтОдобавляютс такой скоростью, чтобы температура реакции не поднялась, выше 10 ОС,После добавки всегоСрО перемешиванипродолжают в течение 1 ч, По окончании реакции смесь выливают в 100 млледяной воды, Целевой продукт из раствора экстрагируют вначале ксилсЖом,632695 Сботаймтель А.ОрловРедактор Е.Емельянова Техред Н,Андрейчук...

Номер патента: 632696

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бодров, Горбунов, Дмитриевский, Загорулько, Коваленко, Лапин, Литовка

МПК: C07D 277/72

Метки: каптакса, процесса

...тем,что в известном способе автоматического регулирования процесса получениякаптакса дополнительно периодическипоследовательно сравнивают величинытемператур реакционной смеси в реакторе, измеряемых соответствующимидатчиками,со значением температурыввода серы, находят ближайший к началу реактора датчик, соответствующийтемпературе реакционной смеси, боЛь632696 формула изобретения 6496/21писное атент,ул.Проектная,шей или равной температуре ввода серы, определяют расстояние от начала реактора до указанного найденного датчика и в зависимости от величины упомянутого расстояния выбирают место ввода серы в реактор по его длине. 5Кроме того, температуру ввода серы выбирают равной 155 С,.Схема регулирования,реализующая предлагаемый способ,...

Номер патента: 632697

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Егорова, Шульга

МПК: A61K 31/40, C07D 487/22

Метки: октаэтилпорфина

...целевогопродукта 74-76,П р и м е р 1. 4 г 3,4-диэтил 5-карбоксн-гидроксиметилпиррола(слабо розового цвета) растворяют в 80 мл метанола в токе аргона, 0,4 мл разбавленной НСР (1:5 НСРн НаО добавляют и смесь нагревают 5-6 мин при 55 С. Добавляют 0,8 г безводного ацетата натрия, метанол отгоняют в вакууме, к остатку приливают раствор 3 г формиата меди в 280 мл уксусной кислоты, нагретой до 110 С,о Смесь кипятят 2-3 мин и горячей Фильтруют. Ярко-красный осадок промывают уксунй кислоой, водой, метанолом и растворяют в концентрированной серной кислоте (70 мл). Раствор выливают на лед, нейтрализуют аммиаком и экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор отмывают водой до нейтральной реакции, фильтруют, упаривают в вакууме до малого объема и...

Номер патента: 632698

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Антонин, Вогумил, Йосеф, Карел, Марие, Мирослав

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: аминоэтил, замещенных, производных, солей, эрголина-1

...15 мл метанола добавляют 0,22 мл 44-ного водного раствора Формальдегида (3 ммоль) и 0,3 мл водной ауспензии никеля Ренея, смесь гид рируют в автоклавах в течение 2 ч при температуре 40-45 С и при давлении водорода 60 атм. После охлаждения реакционной смеси катализатор отфильтровывают, Фильтрат выпаривают досуха при пониженном давлении и остаток перекристаллизовывают из ацетона, получают 1) -б-метил-ф - диметиламиноэтилэрголинс т.пл.200-202 С (разложение) М 1)оУ97,5 (с=0,5, пиридин) .П р и м е р 3. 2 -б-метил-.8-/5 пропиламиноэтилэрголин-бис-гидро-. малеинат К раствору 0,27 г (1 ммоль)З -б-метил-ф -аминоэтилэрголинав 15 мл метанола добавляют 0,064 г (1,1 ммоль) пропионового альдегида в 15 Мг катализатора. Адамса и смесе...

Номер патента: 632699

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/08

Метки: группами, органохлорсиланов, циклосилоксановыми

...10,6 г смеси выделяютСоставитель О.МинаеваРедактор Е.Хорина Техред Н,Андрейчук КорреКтор Е,Дичинская Эакаэ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва) Ж) Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул,Проектная)4 В " 63269910,4 г (98) целевого продукта (жидкость с т,кип. 77"79 фС при 2 мм рт.ст, ) и йо:1 ) 4240Йайдено , : С 33,4; Н 8)2Ы 34,0 у С 8,5.С 1) Н э 1 О 4=) ) 5 С)Вычислено,Ъ: С 32)91) Н 7,69; 851 34,7; С 8 8,82.(0,25 моль) винилгептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (0,1 от весареагентов) КИ 4(СО) )2 после нагреванияв течение 1 час при 60-65 ОС получают 1510,6 г смеси. После проведения описанных в примере 1 операций выделяют10,5 г (99)ф-...

Номер патента: 632700

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/08

Метки: группами, органохлорсиланов, циклосилоксановыми

...токсичного карбонила кобальта и невысокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и улучшение условий труда.Согласно изобретению винилсилан подвергают взаимодействию с гептаметнлцикпотеграсилоксаном в присутствии в качестве катализатора карбонила родия или иридия ПРИ НВГРЭВВНИН, ЖЭЛВТЭЛЬНО 110 4 оос.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 3,1 г (О 25 моль) виннлпиметилхлорсилана, 7,1 г (О 25 моль) гептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (01% от веса реагентовХдддир 3,2 . Смесьнагроваъот при псеремепптгаъциъч в течение 1 час при 65-570 С, затем охлаждают и перегоняют в токе окиси углерода. Из 10,2 г смеси выделяют 10 г (99%) целевого...

Номер патента: 632701

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Богачева, Голенева, Мельниченко, Пидэмский, Самарай

МПК: A61K 31/661, A61P 29/02, C07F 9/17 ...

Метки: активностью, анальгетической, о-диизопропилдитиофосфат, обладающий, тетраметилформамидиния

...й,й,й,И 10 мл метвавший оса632701 фильтрат упариВают в вакууме. Оста- -тетраметилформамидиния показывают, чтоток - твердое вещество - очищают дву- он проявляет умеренную анальгетическуюкратным переосаждением из бензола эфи- активность и является малотоксичным сором, Получают 1,4 г целевого продуктаединением; его ЛД превыщает 500 мг/кг,в виде бесцветных кристаллов. Выход 72%. 5Предлагаемое соединение испытано вНайдено, %: С 41 69 Н 8 60 ф дозе 50-100 мп-кг (1/10 и 1/5 от ЛД )М 9,11; Р 9,53; 3 20,80,копри внутрибрющинном введении белым мыС Н М щам и белым крысам. Для оцейки аналь: -Вычислено, %: С 42, 01; 42, 01; 10 гетического действия были использованыН 3,66; Й 8,91 Р 9,85; методики "горячей пластинкиф и "давле5 20,39. ния",...

Номер патента: 632702

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зубкова, Киреев, Роговин, Тюганова

МПК: C07F 9/44

Метки: антипирена, диамид, замещенный, качестве, кислоты, этилфосфоновой

...4 хлорангидрида этилфосфоновой кислоты с роданидом калия, натрия или аммония. Для синтеза применяется небольшой избыток роданида по отношению к дихлорангидриду этилфосфоновой кислоты, В качестве раст ворителя могут быть использованы ацетон, диоксан, После завершения реакции осадок образовавшегося хлорида (калия, натрия или аммония) отфильтровывают, а фииьтрат после охлаждения обрабатывают 16 газообразным аммиаком.Полученное соединение - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, диметилформамиде, метиловом и этиловом спиртах. ИП р и м е р 1. 5,0 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты растворяют в 10 мл ацетона и медленно прибавляют при перемещивании к 5,9 г роданида аммония, растворенного в 15 мл ацетона. Темпера- М тура...