Хелоновая смола

О П И С А Н И Е ) 555117ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик В 3 ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительное к авт. свид-в 2) Заявлено 17.12,74 (21) 2105671/Оприсоединением заявки2300295/О Р 212/1: С 08 Г 8/00 С 08 У 5/20 осударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам иэооретенийи открытий,12,.8 (088.8, (45) Дата опубликования описания 02.06.77там перв первичо ву обретение относи химии по одн лимерам хелоновым п ра стирола и ров, в частности к на основе сополиме бензола.Известны хелон комплексоо бр азуюш аминогр Таки ри дальней(чем карбокикают хелатообоазую.ого типа,симетил содержащиеки 1,одна вые смо шие гр ие группиров них не являе .е, однородн тся моноыми как от о большинство изункциональными,осительно матриц й-Н 2 так и фиксированных групп, Известны хелоновые смоль Н СЯ 2 СООЯ, -- 1-1 олученнь рованного полив-этилендиамина ленполиамина, с лорметил ши амин Н 2 полиэти ешением енкарбон типа не на ме а Смолы ыми отноо СН-Н 2 -ительно матри льтате ных группного типаных и тре ногрупп и ичных, вторичдейств ых) при вза ента с фикси ами- смониоуюшего м ром. х нои гра ско этилентриамиется либо по и аминировании нее всего фикс Так, пом вероя аминированиемстирола при помдиэтилентриамипоследуюшим за атомов водорода вые группы 123 являются однород ы и фиксированразования различ ко, Б, Я. Гемна 1, А. ,о ,( в м образом, и ровании воз ппировки разто поивопит к ооразован.".(о на (.;ыо 1 кл( лексов различного сосавак л сть,х, ак и смешанных и, следовательно. различустойчивости, что усложняет хро(;атофическое разделение катионе, склкает рость обмена и емкость смолы. Р;рол(е)Р,=2 =СНРО,Н Н =СН СНЙ(СН СООК),Я =СНСНИ (СНРОН)8,Ц,=СН,СН,ОН;Я=СНСНОН. Я, =,=СН,СаОН,Ч =Ч=СНРО Н ованной соляной отно о лада- Ь ир остью,яют амини ют в Сановлено, чт ои амино ванием ем смола и а при помоамина, Яригельногруппам с ированиюсмолы оха-окси мин ши ментного анализа еосле терис ед карбоксиалк лированием. Такой способ ость получитьет возмож- З 5 Примая фрагм ерания .отор ной ам аминировмолы,ус х полиамин й кислоть зафиксирован лишь по иногруппе,- Сн Сн - Сн СН - СН 2 СОСО ОН СН 2 СООН НООС -СН И 2 С 103 г ( 180 мл ледяной ют 370 г (2,5 и перемешивают Раствор выливаю при перемешиван После 12-час вькристаллическийамина, который о (т. пл, 1 78 ). П фталоилдиэтилент того, при аминировании амина возрастаетстепень сшивания полистирольных цепей.Предлагается хелоновая смола общейформулы НгС - НС - СБ, - Нказанные смолы однороднь атрицы фиксированных гру ысокой сорбционной способ интез этих смол осушеств орметилированного полистирола на, например, диэтилен этилэтилендиамина, пре нного по первичным а дующим снятием зашит лированием, либо фосф моль) диэтилентриамина в уксусной кислоты прибавлямоля) фталевого ангидрндаопри 20 в течение 4 час. т в 3 л воды, нагревают ии до кипения и охлаждают. держки при 20 выпадает осадок дифталоилдиэтилентри тфильтровывают и сушат олучают 332 г (92%) дириамина. что обеспечивает в дальнейшем получениена полимере определенных комплексообразу -юших групп (метилкарбоновых, метилфосфоновых и т.п.) и позволяет избежать побочной реакции сшивания,Конденсацию проводят в 3 - и 4-кратномизбытке замешенных аминов, что позволяетсвязывать выделяющийся при реакции хлористый водород и в растворителе, обеспечивающем набухаемость сополимера и растворимость аминной компоненты (спиртах, диметилформамиде и т.д,). Оптимальной температурой реакции в случае спиртов-этанола,метанола, является температура их кипениядиметилформамида (70 - 80, диметилсульфокосида - 100 ). В качестве защитных групписпользуют фталильную, бензилиденовую, бензильную, ацетильную и т.п, группы. По окончании конденсации проводят отщепление защитных групп известными способами. Так,фталильную защиту снимают пропусканиемтока хлористого водорода в водно-спиртовой среде, либо гидразин-гидратом; бензилвую защиту - концентриркислотой; бензильную или ацетильную -товой щелочью.По содержанию азота устсмола зафиксирована только по однгруппе. Аминированная таким путдалее подвергается карбоксиметили фосфорилированию, Полученныерактеризованы данными элеи некоторыми сорбционными харак р 1. Хелоновая смола,нт диэтилентриаминтетраформулы К 35 г макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом (содержание С15,1%), набухшего в течение часа в 50 мл диметилформамида, прибавляют 332 г дифталоилдиэтилентриамина в 800 мл диметилформамида и при перемешивании и температуре 100-110 выдерживают 18 час. Продукт горячим фильтруют, промывают 200 мл (в 4 приема) горячего диметилформамида. К отмытому полимеру приливают 1000 мл этанола