Патенты с меткой «арабинофуранозил»

Номер патента: 568652

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ири, Равель

МПК: C07H 19/06

Метки: арабинофуранозил, гидрохлорида, производного, три-о-ацетильного, цитозина

...смесь упаривают в вакууме,а к кристаллизуют из смеси изопропл-лового и этилового спиртов. Получают 2/О лгг (80,9%) гидрохлорида три-о-ацетиларабпнофуранозилцитозина, т. пл. 171 - 174 С; гг 1 +96,9 (С=0,7 в этаноле).Вычислено, огг 0: С 44,39; Н 4,97; Х 10,35; С 8,78.СгеНг 9 Мз 08 НС 1,Найдено, 0 г 0; С 4430; Н 483; К 1013; С 1 8, 62.П р и м е р 2. К раствору 121,6 мг арабинофуранозилцитозина в 1,5 мл уксусной кислоты при пвремеши(вании прибавляют 1 мл ацетилхлорида и 1 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают 20 ч при комватной температуре и 2 ч при 60 С, Затем продолжают первмешивание еще 5 ч без нагревания, после чего реакциоБный раствор упаривают в вакууме, а остаток очищают кристаллизацией (аналогично примеру 1); после...

Номер патента: 707246

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Квасюк, Михайлопуло, Цех

МПК: C07H 19/06

Метки: 5-фторцитозина, ангидро-1, арабинофуранозил, хлоргидрата

...температуры, остатокобрабатывают эфиром, отфильтровываютныпавцщй осадок, сушат и получают3,5-ди-О-ацил,2-ангидро- ф 5 . -арабинофуранозил-фторцитозин с количественным выходом. Продукт растворяют в смеси 120 мл метанола и 8 млхлористого ацетила и выдерживают прикомнатной температуре 14 ч. Раство ритель упаривают в вакууме, остатокобрабатывают смесью эфир-ацетон. Выпавший осадок отфильтровывают и крйсталлизируют иэ этилового спирта. Получают 0,70 г (68 Ъ на исхоцный 5-фторцитидин) хлоргидрата 2, 2- ангидроР - Ф -арабинофураноэил-фторцитоэина с характеристиками, аналогичнымй продукту, описанному в примеВНИИПИ Заказ 9244/ Подписи ира лиал ППП "Патент", г. Уж род, ул. Проектн Ф тилсалициловой кислоты в жидком сернистом .ангидриде...

Номер патента: 960189

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Микстайс, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова, Шкаренков, Штернберга

МПК: C07H 19/08

Метки: 1-(0, 2-цикло, арабинофуранозил, производных, цитозина

...фильтруют, Получают 0,6 г (92 наисходный цитидин) гидрохлорида 1 в (3-0-ацетил,2-циклоО-арабиноФуранозил)цитозина с т.пл. 254-255 С,По литературным данным т.пл. 2542550 С,Уф:, 232 и 264 нм (193,96 имакс " 02)Я24 нм (1 д 3,81).е 1 иНайдено, г; С 43,45 Н 4 52;й 13,98; С 1 11,79,С,1 ОВычислено, Ж: С 43,5; Н 4,65;й 13,84; С 1 11,69.Обычными методами может бытьполучено основание указанного соединения.П р и м е р 2. 1-(0 ,2-ц-О-арабинофуранозил)цитозинхлорид.К 3-ному раствору хлористого ацетила в 25 мл безводного метанолаприбавляют 0,97 г (0,002 моль) гидрохлорида 1-13-0-ацетил-0-,2-метил,3-бензодиоксан-й-он-ил)-0 ,2-циклоО-арабинофуранозил 1-цйтозинаи выдерживают при комнатной температуре 6 ч, после чего растворитель чаотично -упаривают при...