Дельф
Способ получения производных 3, 4, 5-триоксипиперидина
Номер патента: 1050563
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Бодо, Вальтер, Ганс, Дельф, Хорст, Юрген
МПК: A61K 31/4545, A61P 3/10, C07D 211/40 ...
Метки: 5-триоксипиперидина, производных
...Остаток, полученный ат упаф ривания, растворяют в 400 мл смеси метанола и воды в соотношении 8:1 и подают на,колонну длиной 30 см и диаметром б см, содержащую катионитамберлит Я 20. Тщательно промывают смесью метанола и воды в соотноше". нии 8:1 и затеМ злюируют 2%"ным аммиаком. Фракции, содержащие желаемвй продукт, собирают и сгущают. Получаемый сырой продукт затем очищают в котйнне, наполненной целлюлозой описанным образом. Продукт кристаллизуется при отгонки метанола. Получают 4, 1 г (5,4%) бесцветных" 35 кристаллов с т.пл. 258-260 С (разложение). Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединения (нри этомуказанные значения Р определяют спомощью смеси метанола, хлороформа и25%-ного аммиака в соотношении Зф 2 ф 2:3....
Способ получения производных 3, 4, 5-триоксипиперидина
Номер патента: 1017168
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Бодо, Вальтер, Ганс, Дельф, Хорст, Юрген
МПК: C07D 211/36
Метки: 5-триоксипиперидина, производных
...ил-бутенК смеси 2 г 1-дезоксинойиримицинаи 12 мл воды и 12 мл диметилформамида добавляют 2 г А 90 и каплямипри 0 С добавляют 1,3 г раис,4-дибромбутенв 5 мл диметилформамида,Температуру медленно повышаютдо комнатной и мешают 3 ч при комнатной температуре. Затем разбавляют.30 мл воды, соли отделяют и водныйфильтрат сгущают. Остаток подают нанаполненную целлюлозой колонну. Элюируют сначала смесью ацетона и водыв соотношении 9:1, затем смесью ацетона и воды с соотношении 8:2 и, наконец, смесью ацетона и воды в соотношении 7:3, Полученные фракции исследуют тонкослойной хроматографией (растворитель", смесь метанола,хлороформа и водного аммиака в соотношении 3;2:2). Фракции, содержащиецелевой продукт, объединяют и сгущают.Выход 0,9 г...
Способ получения антибиотического комплекса
Номер патента: 584800
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Вернер, Вильфрид, Дельф, Дитмар, Карл, Клаус, Мартин, Тео
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотического, комплекса
...используютсмесь хлороформа, метанола и 25водного раствора аммиака в соотношении40 фб:11.Улавливают абсорбирующую при 307 нмглавную фракцию, Элюат упаривают ввакууме и остаток переосаждают из этилового эфира уксусной кислоты / петролейного эфира. Антибиотик сушат в течение 4 дней при 100 С нвысоком вакууме прн 0,01 терр. Выход 1,8 г антибиотика.в) 50 г сырого продукта подвергаютраспределению методом Крайга в смесирастворителей из петролейного эфира, 15уксусного эФира, диметилформамида иводы в соотношении 1,5:8,5:5:5 (пообъему),Проводят 80 приемов распределения, причем после шестидесятого приема Фракциониронанно отбирают верхнюю фазуАнтибиотик находится вфракциях 21-68. Уланливаемуюеверхнююфазу промывают водой, упаривают ввакууме и...
Способ получения ингибиторов сахаразы
Номер патента: 576050
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Вальтер, Вернер, Дельф
МПК: A61K 38/55, C12N 9/26
Метки: ингибиторов, сахаразы
...1 я; таблетки, драже, кап. сулы, раствор, суспензия, гранулы, жевательная резинка, зубная паста и как добавка к содержащим сахарозу пищевым и/или вкусовым продуктам.П р и м е р 1. 5 г ингибитора амилазы из актинопланаценового штамма ЯЕ 50 с 10 10 АЕ/г и 220 ЯЕ/г растворяют в 50 мл 0,05 М буфера из ацетата натрия с рН 4,5, добавляют 25 мг р-амилазы из ячменя и инкубируют при 35 С. По истечении Зч расщепление заканчюают, Инкуба. ционную смесь, размешивая, вкапывают непо. средственно в сухой спирт, белый хлопьевидный осадок отсасывают на путче, промывают этанолом и эфиром, каждым два раза и сущат в вакууме.Выход 2,5 г с 4,610" А 1 Е/г н 700 Я 1 Е/г, П р и м е р 2, 100 г ингибитора амилазы из штамма ЯЕ 50 разбавляют в 500 мл 2 й Нг ЯО 4 и...
Способ получения производных аминосахаров
Номер патента: 562202
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Бодо, Вальтер, Вернер, Дельф, Луц, Уве
МПК: C07H 5/06
Метки: аминосахаров, производных
...раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком до рН 7, упаривают до 1,5 л ц осаждают пятикратным количеством этанола. Полученный хлопьевцдный осадок отделяют центрифугированием при 1200 об/мин, желтоватый остаток упаривают до 150 мл и для отделения незначительных нерастворимых частиц центрифугируют с небольшим числом оборотов. 50 мл этого раствора наносят ца наполненную амберлцтом 1 Р. (Н+-форма) колонку (ЗОХЗОО мм;30 мл НО в час). Собирают 300 мл элюата, содержащего инертные сахариды, а также долю неадсорбированных ингцбиторно-активных компонентов, ионит примерно с 400 мл воды вливают в химический стакан ц при размешцвании добавляют концентрированныц аммиак до рН 11,5. Перемешивают еще в течение 30 мин и отделяют ионит,...
Способ получения ингибитора сахаразы
Номер патента: 505377
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Вальтер, Вернер, Дельф
МПК: C12D 9/00
Метки: ингибитора, сахаразы
...один или несколько раэ. до или во время еды.П ри ме р 1. Литровую колбу Эрленмейера нанолняюв 120 мл жидкой питательной среды, содержащей (%):Глюкоза 3,5Гидролизат казвина 0,5Экстракт дрожжей 1,3СаСОэ 0,3Кг НРОа . 0,3. Дрожж рак т . 1,3 СаСОг 0,3 Кг НРО 4 . 0,3,Значение рН 7,2 перед стерилизацией посредст. вом Мзг СОа устанавливают в течение 30 мин. ,Стерющэуют при 121 С с 4 мп трехдневной предварительной культуры штамма 8 Е 50 в питательной среде, состоящей иэ 3% глицерина, 3% соевой муки, 0,2% СаСОз, полученной инкубированием в вибрационной машине при температуре до 28 С, Полу. чают культуральный бульон, содержащий после четырехдневной иикубзции при 24 С 228 Е/мл и500 А 1 Е/мл,При ме,р 4, 1 л фермепримеру 3 темно. коричнево(21 000...
Способ получения ингибитора амилазы
Номер патента: 504502
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Вальтер, Вернер, Дельф
МПК: C12D 13/00
Метки: амилазы, ингибитора
...в жидкойпитатепьйой среде с составом 3% глицерина,3%соевой муки, 0,2%СаСО (стерилизация:3о,О мин при темпера гуре 1 21 С, значение рНпослесФерилизации 7,2) и инкубируют в вибраци,г. оонной машине для взбаптывания при 28 С,После ферментации в течение 3 дней получают купьтуральный бульон, содержаший55 000 А 1 Е/мл. ют купьтурапьный бупьон,108 000 А 1 Е/мп,Пример 3, Жипк среду с составом 4% крах (жевого экстракта, аняпоги заражают штаммом Е 50/ Йоспе ферментации 3 дней бульон с 80 000 А 1 Е/мп504502 СоставитеЪь В. ОстапчукРедактор 11, Козлова ТехредА. Демьянова, Корректор Л. Тромбола З, 110 Тираж 551 Подписное 111111111 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(630 ф( 10 А 1 Е) после охлаждения...
Способ получения ингибитора амилазы
Номер патента: 352440
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Дельф, Иностранна, Фарбенфабрикен, Федеративна
МПК: A61K 35/78, A61K 38/56
Метки: амилазы, ингибитора
...1 час при комнатной температуре и10 центэифугиругот 1 О лин при 6000 обслсссн, Надосддочикг жидкосгь отделяют, нейтрализютаммиаком до рН 6,8 и отделяют осадок оялла.тцых белков цс нтрифугированием. Грозрдчиый раствор выдерживают в течение ночи15 при темпсрдтре минус 15 С, прозрачный раствор декацтируют, а осадок цецтрифугируютири минус 15 С в течение 10 лин при6000 обслссссс. К остатку добавляют охлажденный абсолютный этдцол и сушат в вакуум су 20 шильцом шкафу. ПолучаютО г препарата, содержащего 160.000 ед/г ацгибитора амилазы.П р и мер 3. 200 г пшеничной мчси гомос еггизируют в 800 л.г воды, доводят рН до 3,3,перемешивают 30 лсси при комнатной темперд 25 т ре ц центриф 4 тируют 30 лсин. Нддосадочцую жидкость нейтрализуют аммиаком,...