Способ выделения аденозина

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(11) 553251 Союз Советских Социалистических Республик) Заявлено 03,10 ием заявкис присое (23) При тет Гасударственный комите Совета Министров ССС по делам изаоретений и открытий. Штернберга и А, Я, Веверис Я. Микстайс Трудового Красного Знамени имическпх реактивов и особо Всесоюзного орде льского института Латвийский филиа аучно-исследоват 71) Заявител"ИРЕА истых химических вещ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АДЕНОЗИНА Изобрения нукле Цель изобретения - упрощение процессДля этого по предлагаемому способуия аденозина, в раствоо смесей пурых и пиримидиновых нуклеозидов вводят ие относится к способу выделеов. Аденозин являе ыя предшестединений и делен венником биологически важных как составное рибонуклеиновых дит в состав живых организмов ослот вхоАденозин 5 гидроокиси щелочных мета до установления рН среды держивают при 0-(+5) оВ этих условиях эримые соли гуанозина и уридина выпадает в осадок,Предлагаемып способ изменя тельность осаждения: пои перево на в ионную форму, т,е, в форму воримых солей натрия, калия, акворимости аденозина-г я настолько, ч но онияи вы -и ам 11 3 ллов и 9,3 -ологиче ак е 48-72 ч.раствоа аденозин С в течени бразуются ния ад ограф нозин еским получения адено м его из смесей т последов де гуанози иде серебрянь легко растмония, разия аденозина и и после осажде дролизата РНК ница раст личиваетс анозина увевится возто ста можным осаждение хроматографическ го аденозина, а в растворе остаются гуанозина, уридина и цитидина, Шело агенты - гидроокиси калия, натрия и выступают в качестве образующих ра мые соли гуанозина и уридина. Цитид растворим в нейтральной форме из-за шей растворимости в воде. рН среды 11,3 обеспечивает осаждение чистог чистоолиые е труднораство,5 добавлеход аденозина 2 аммониястворипособов выдел внительно низк ин ор 3 вого продуктаесса выделения 25 е применяется для си за фитивных веществ,Известны способы выделиз гидролизатов РНК хромаспособом 11.Известны также способызина селективным осаждениес другими нуклеозидами в всолей, пикратов 2,Известен способ выделеннообменной хроматографиейния из водного раствора гиостальных нуклеозидов в видримых солей кальция при рНнием гидроокиси натрия. Вы78%, чистота 96,5% 3),Недостатками известныхния аденозина являются срвыходы, низкая чистота цел и сложность проведения пр 53) УДК;-47,682,07553251 Составитель Л. ОвечкинаТехред А. Демьянова Корректор Н. Ковалева Редактор Е, Ершова Заказ 175/36 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зина, при рН выше 11,3 начинается образование его солей.Образование системы избирательного осаждения аденозина обеспечивает увеличивание выхода и чистоты целевого продукта, Б упрощает процесс выделения. Предлагаемый способ позволяет выделить аденозин с 88- 904-ным выходом и с 99,6-99,8 Ь-ной чистотой.П р и м е р 1, К 50 мл водного раст вора, содержащего 4,5 г аденозина и 0,5 г гуанозина добавляют 20%-ный водный раствор гидроокиси натрия до установления рН в интервале 9,3-9,5 и выдерживают 48 час при 0-(+5) С. Осадок фильтруют, промывают 15 деминерализованной водой, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Получают 4,05 г (90%) хроматографически чистого аденозина, содержание основного вещества 99,6-99,8%,07581 301 о 6 07 254 (изопропило вый спирт: концентрированная гидроокись аммония;вода = 7:1;2 (система А).П р и м е р 2. К 100 мл водного раствора гидролизата РНК после отделения основного количества гуанозина, содержащего 1 1,4 г аденозина и примесей гуанозина, цитидина и уридина добавляют концентрированную гидроокись аммония и устанавливают рН в интервале 10,0 - 10,3 и выдерживают в закрытом сосуде 72 час при 0-(+5) оС. Осадок фильтруют, промывают деминерализированной водой, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, Получено 10,2 (87,0 Ь) хроматографически чистого аденозина, содержаниеосновного вещества 99,6 А, Я = 0,74,ВИи 1 о 3 Ю 1 254 (система А). формула изобретения Способ выделения аденозина из водного раствора смесей пуриновых и пиримидиновых нуклеозидов в присутствии щелочных агентов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода и чистоты продукта, в раствор вводят гидроокиси щелочных металлов или аммония до установления рН среды в интервале 9,3- 11,3 и выдерживают при(0)-(+5)оС втечение 48-72 час,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.СЛЧайелиасМ, Н.ИееБоЫе. Тлеиииид чоийисРеизаилеЬаивЬе(иеи цид йлеи 8 ЫлийцлаиаРодеи аи Верйадех 0-(0. .Рлоеаор.,1970,483),бИ.Е.НЗ, Ьоч иф, Ы.Гае Реу, Н.Ф.ВолВиел, Н.Ь.ВеаЯиаи, Айрес 1 лориоогиейи 4 с ее 1 Иод Гол1 Ие аиаРуйб оХ 1 Ье ролзе аид рувюйиесоароиеиИ оГ лЬоицсОе 4 с осИ Х Вод,СЬеи.,Ю(2),809, И 2.3, Патент Японии% 6063-71, кл. 16 Е 461.15.11.68,