Патенты с меткой «аминосахаров»

Номер патента: 259861

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Асеева, Иркутский, Лаврова, Поль, Шостаковский

МПК: C07H 5/06

Метки: аминосахаров, производных

...кислот. Раствор 0,9 г (0,0043 поль) 2,3;4,5-диизопропилиден - аль - 1. - арабинозы, 0,94 г (0,00086 лтоль) циклогексилизонтрила и 1 г (0,0013 люль) ацетата аммония в 15,ял мета иола перемешивают в течение 5 час прп комнатной температуре (20 С). Реакцию контролируют хроматографированием реакционной смеси в тонком незакрепленном слое силикагеля в системе А (хлороформ: метанол - 95: 5) 10 Реакционную смесь упаривают в вакууме досуха. Кристаллический остаток растворяют в 30 лл бензола, хроматографируют на колонке с окисью алюминия в системе А. Фракции, содержащие продукт, проявляющийся вингид рином, объединяют и упаривают. Получают1,12 г (85,5%) кристаллического продукта с т. пл. 200 - 203 С. К, 0,47 и К 0,7 в системе А.Найдено, %: С...

Номер патента: 562202

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Бодо, Вальтер, Вернер, Дельф, Луц, Уве

МПК: C07H 5/06

Метки: аминосахаров, производных

...раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком до рН 7, упаривают до 1,5 л ц осаждают пятикратным количеством этанола. Полученный хлопьевцдный осадок отделяют центрифугированием при 1200 об/мин, желтоватый остаток упаривают до 150 мл и для отделения незначительных нерастворимых частиц центрифугируют с небольшим числом оборотов. 50 мл этого раствора наносят ца наполненную амберлцтом 1 Р. (Н+-форма) колонку (ЗОХЗОО мм;30 мл НО в час). Собирают 300 мл элюата, содержащего инертные сахариды, а также долю неадсорбированных ингцбиторно-активных компонентов, ионит примерно с 400 мл воды вливают в химический стакан ц при размешцвании добавляют концентрированныц аммиак до рН 11,5. Перемешивают еще в течение 30 мин и отделяют ионит,...

Номер патента: 1228012

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Помазанов, Храмов, Шалыганова

МПК: G01N 30/36

Метки: аминосахаров, анализа

...илиотцельные навески аминосахаров маннозамина, глюкозамина, галактозамина и этаноламина (по 2 мг) смешивают и растворяют в 1 мл метанола.Кмл смеси добавляют 1 мл раствораи-ДБА в метаноле, выдерживают 20 минпри 100 С в термостате, после чегоохлаждают до комнатной температуры. Смесь п-ДМБА - производных аминосахаров и этаноламина разводят в 10 раз элюентом и вводят в хроматограф, проводят разделение на колонке 50 ультрасфер хр, длина колонки 25 см, внутренний диаметр 4,6 мм, зернение сорбента 5 мкм, привитая фаза аминопропил-силан, температура комнатная, давление 200 кг/см с элюентом, имею щим сс тав, мас.%: метанол 66,0-77,0; цодсцилсульфат натрия 1,11-1,7; дигидрофосфат натрия (ИаН РО) 0,0912 20,14; ортофосфорная кислота 0,0004;вода...

Номер патента: 1774613

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00

Метки: азотсодержащих, аминов, аминокислот, аминосахаров, выбранных, карбоновых, кислот, классов, меченных, нуклеозидов, оснований, пиримидиновых, производных, пуриновых, сахаров, соединений, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ КЛАССОВ АМИНОКИСЛОТ, АМИНОВ, АМИНОСАХАРОВ, САХАРОВ, ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА, изотопным обменом между слоем нанесенного соответствующего соединения и газообразным тритием с использованием катализатора, выбранного из группы палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа, соответствующее исходное соединение наносят на оксид алюминия или карбонат кальция, смешивают с палладиевым или родиевым катализатором на носителе и обмен проводят при 100 - 220 oC.