Патенты с меткой «фламина»

Номер патента: 309709

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Липковский, Литвиненко, Львовский, Прокопенко, Спиридонов, Харьковский, Чернобай

МПК: A61K 35/78

Метки: фламина

...водное извлечение смесью этилацетата с этанолом (9: 1),П р и м е р. 15 йг неизмельченных соцветий бессмертника песчаного загружают в пять перколяторов, добавляют в каждый из них по 18 л 50% -ного этанола и через 10 - 12 час начинают перколяцию методом противотока со скоростью 3 л/час. После получения на выходе цз последнего перколятора 15 л экстракта первый перколятор отключают и присоединяют и выходу последнего перколя тор со свежим сырьем. 75 л экстракта, полученного после отключения пяти перколяторов, объединяют и упаривают до полного удаления спирта (до 15 л). Остаток отстаивают при комнатной температуре в течение 24 час, сли вают водный слой, а осадок растворяют вспирте прц нагревании. Полученный раствор разбавляют водой, упарцвают...

Номер патента: 587940

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Георгиевский, Литвиненко, Матвеев, Прокопенко, Сало, Спиридонов

МПК: A61K 35/78

Метки: фламина

...500 - 600 л горячей (70 - 80 С) воды, циркулирующей со скоростью 2000 - 2500 ч/ч, в течение 55 - 65 мин. Полученные извлече. ния упаривают до 25 - 35 л и разбавляют 75 - 130 л 96 о-ного этанола, Через 1,5 - 2 ч отстоявшийся раствор сливают с осадка, упаривают и разбавляют водой до получения 25 - 25 л водного концентрата, а затем извлекают из него фламин двух.трехраэовой обработкой 2 - 3 крат. ными объемами (по 60 - 90.л) этилацетата или смесью этилацетата с этанолом (9:1). Органичес. кую фазу упаривают, высушивают и получают порошок фламина с выходом 2,5 кг (5% по сырью). Осадок экстрактивных веществ раство.587940 Выход, % по сырью Способ 20 до 15 16 - 18 2,5 - Зф 0 Известнътй Предлагаемьгй Составитель В, БрусиловскаяТехред З Ч,...

Номер патента: 1187825

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Богаевская, Зубченко, Колесников, Красовская, Макаренко, Яковлева

МПК: A61K 35/78

Метки: бессмертника, фламина, экстракта

...обеспечиваетболее полное извлечение флавоноидовиз растительного сырья и повышение выхода целевых продуктов.Проведенные исследования показали, что содержание Флавоноидов в отработанном сырье снижается с 30,8-38,97 по прототипу до 12,4-16,5 Е в твердой фазе, оставшейся после экстрагирования сырья этанолом, и, в конечном итоге, до 1,5-1,953 в отработанном сырье после экстрагирования твердой Фазы еще и горячей водой по данному способу.Экстрагирование сырья вначале этанолом, а не горячей водой, как в способе - прототипе, благодаря более полному извлечению Флавоноидов на этой стадии позволяет увеличить выход фламина с 1,86-2,167 по прототипу до 2,7-3,0 Х согласно данному способу, и, кроме того, улучшить качество фламина по растворимости,...

Номер патента: 1334077

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Георгиевский, Колесник, Руленко, Ручкин, Тюкавкина

МПК: G01N 33/15

Метки: количественного, компонентов, фламина

...Исследуемйй образец фламина (20 мг) серии 26084, растворяют в 1 О мл системы 1. К 1 мл этого ра створа добавляют 1 мл 0,0082-ного раствора салициловой кислоты, пробу полученной смеси вводят в колонку хроматографа и проводят пятикратный анализ в ступенчатом режиме: система 25 1 - 1" 13 мин, система ТТ - 13-30 мин. Из хроматограмм находят площади пиков кемпферол-глюкозида и салициловой кислоты, рассчитывают их соотношение (Я/Я ) и по Формуле (1) оп ределяют процентное содержание кемпферол-глюкозида (табл. 2) .Содержание кемпферол-глюкозида в данном образце фламина 13,55+0,807.П р и м е р 2. Количественное оп- З 5 ределение изосалипурпоэида во фламине.Анализ изосалипурпозида начинаютс построения калибровочного графика. Для этого 20...