Способ количественного определения оксиэтилированных поверхностноактивных веществ

Союз Советских Социалистических республикон 661308 к втоском свиаетюльств олиительиое к авт. свид-ву(22) Заявлено 080877 (21)2521103/23-04с присоединением заявки М М 21/2 ственный к СССР лаи нзобре открытнй(5 43. 43 88. 8) Опубликовано 05.05,79. Бюллетень Йо Дата опубликования описания 070579) Авторыиэобретени Л. Пархомовский и Н, Я, Дубровск ордена Ленина, ордена Октябового Красного Знамени горным. Г. В. Плеханова Ленинградск н ордена Тр и ой Ревоститут 71) Заявитель О ОПРЕДЕЛЕНИЯОКСИЭТИЛИРОВАННЫХВНЫХ ВЕЦЕСТВ Изобретение относится к аналитической химий, а именно к способам количественного определения оксиэтилнрованных поверхностно-активных ве 5 ществ (ПАВ) .Известен способ количественного определения ПАВ, заключающийся в обработке анализируемой пробы тетрафенилборатом натрия с последующим высу( шиванием н взвешиванием осадка (1).Недостатком способа является низкая чувствительность определения метод можно применять только для концентрированных растворов ПАВ,К описываемому способупо технической сущности и достигаемому результату наиболее близок способ количественного определения оксиэтилированных ПАВ, заключающийся в обработке анализируемой пробы тетрайодомеркуратом калия с последующим сравнением полученнрго раствора со стандартной шкалой 23. Недостатком способа является низкая чувствительность определения (0,01%) .Целью изобретения является повышение чувствительности определения.Цель достигается описываемым способом количественного определения) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕНН ПОВЕРХНОСТНО-А оксиэтилированных поверхностно-активных веществ, заключающимся в обработке анализируемой пробы тетрайодоплюмбатом калия при рН среды 12-14 с последующим фотоколориметрированнем полученного раствора,Отличительными признаками способа язляются использование в качестве йодсодержащей комплексной соли калия тетрайодоплюмбата калия, проведение об работки при рН среды 12-14 и фотоколориметрирование полученного раствои м е р 1, Пробу отфильтро сточной воды, содержащую от 3 мг оксиэтилированного ПАВ, в делительную воронку, затем т к ней хлористый натрий до ия, 2 мл раствора серной кисэкстрагируют хлороформом (два 10 мл), Продолжительность ции 2 мин, отстаивания 5 мин, рмные вытяжки сливают в ст емкостью 50 мл и отгоняют полностью под вентилятором.растворяют в небольшом коли- (5 мл ацетона и переносят в цилиндр. Далее приливают 14 кл ачной воды, 1 мл раствора едия (рН=1.3), смесь перемешнва" ванной0,4 дбвносятдобав.ляюнасыщенлоты ираза поэкстрахХлорофоканчикроформОстатокчествемерныйбезаммикого кал661308 4 юти добавляют к ней 5 мл 20-ногораствора тетрайодоплюмбата калия, Через 1 ч измеряют оптическую плотностьна фотоколориметре с синим светофильтром в кювете 2 см по сравнению с холостой пробой, для приготовления которой к 5 мл ацетона приливают все реактивы, используемые в ходе анализа.Содержание ПАВ ДСнаходят по калибровочному графику, для построения которого в делительную воронку отбирают 0,5-8 мл стандартного раствора,приливают 100-150 мл воды и затем поступают, как при анализе сточной воды.Концентрацию ПАВ (Х, мг/л) рассчитывают по формуле: 15а 1000К=вгде: а - количество реагента, найденное по калибровочному графику, мг;объем пробы сточной воды,взятой для анализа, мл.Чувствительность метода 0,4 мг впробе,учено ПАВ мг/л,5 9,0 блиц ят иколевых эф ичных спирполиок сиэтиле игл нтетических пер акций С -С 18 полиэтиленглико и диоктилфеноло Сме сь ров с тов А,5 Смесь моноевых эфир г.де п =3 7 6,7 6,9- 710 То же, где То же, где тилов Оксипропилированныйспирт 77 Ок сипропилированный метиловыйспиртПолиоксиэтилен 7,4 5 Среднее из пяти определений,ла изобретения тку ведут при рН с едующим Фотоколори ченногб раствора. сточники информац ание при эксперты .Есег фЯоапб 1 абче аВМу 8 епоохудеп цпд е Бе 4 еп АпМпсптй ,ф 4 щ 1 ага - пеа Апа реды 12-14метрировани рабо посл полу Ипределения тно-активанализируекснойийся го охиосоткий компла ю щения чувств качествесоли калияат калия иСос ии, принятые во зеЭеабтеипф чоо, Йгеп Зеичо 1 еоп ес, 19%9,63,с 617-622, баса агы 3 попчопф. МЕвь. Зоцгп., МдЭЬ,вним РоЕц Тей од спцв Яеабеп, СИетса 31958, р. ЬЕ Соломенцеваова Ко екто ави тел ед Л.Ал Редактор БородкинаЗаказ 2429/38ЦНИИПИ Гопо дел113035, Мо Назаров Тираж 1089сударственногам изобретенисква, Ж, Р исное СССРйб д, 4 комитети открыушская роектная, 4 т 1, г. ужг ППП П д Способ количественн оксиэтилированных повер Яых веществ путем обра емойпробы йодсодержйщ солью калия, о т л и ч тем, что, с целью повьиа тельности определения, содержащей комплексной пользуют тетрайодоплюм Способ согласно изобретению позволяет определять водорастворимые и нерастворимые в воде оксиэтилированные ПАВ, При таком способе помехи не влияют на определение ПАВ, чувствительность определения ПАВ повышена до 0,005 и устранена токсичность,П р и ме р 2. По предлагаемой методике проводят анализ сточной воды, полученной при обогащении руд Ковдорского месторождения. Результаты приведены в табл, 1.Результатыопределения оксиэтилированных ПАВ приведены в табл, 2.Таблица 1