Патенты с меткой «сульфгидрильных»

Номер патента: 438682

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Петров

МПК: C12D 13/00

Метки: продуктах, содержащих, соединений, сульфгидрильных

...д. 4/бСапунова, 2 Типография, пр,В качестве контроля титруют 50 мл дистиллированной воды в условиях, идентичных с опытными. Это титрование производят для внесения поправки на чистоту реактивов, а поэтому при пользовании одними и теми же реактивами контрольное титрование можно производить только один раз; при получении новой партии реактивов, контрольное титрование следует повторить.4) В коническую колбу на 150 мл отмеривают пипеткой Мора 25 мл прозрачного центрифугата или фильтрата, полученного до осаждения восстановленного глютатиона сульфатом кадмия (что равно 2,5 г первоначальной навески), добавляют 25 мл дистиллированной воды и поступают аналогично пробе 3.В этом случае, как и в предыдущем, ставят контрольный опыт на чистоту...

Номер патента: 679853

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Калинин, Мглинец

МПК: G01N 21/24

Метки: групп, количественного, сульфгидрильных, цистеина•, шерсти

...смеси этилен. диамина хлористоводородного, аммиака и соляной кислоты, взятых в мольном соотношенииот 1,2.6,1:1 до 1,3:7,3:6.Навеску обезжиренной шерсти помещают в мерную колбу на 25 мл,добавляют 15 мл 1%. ной (по объему) серной кислоты и помещают в сушильный;шкаф для гидролиза на 25 ч при температуре 105 С. После окончания гидролиза перемешивают, охлаждают, доводят до метки 15%ной серной кислотой, приливают 0,8 мл 5,5.дитио.бис-(2.нитробензойной кислоты) и 5,5 мл буферного раствора, содержащего этилен дизмин хлористоводороцный, аммиак и соляную кислоту в мольном соотношении 1,2:7:3. Реак. ция происходит мгновенно, Колориметрирование проводят нз ФЭК 56-М с синим светофильтром Ме 4. Расчет проводят по формулеА 2где С - содержание ЗН...

Номер патента: 905788

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гаузер, Керимов, Мехтиев

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, групп, проб, сульфгидрильных, хранения

...Нтгрунп на 100 мл цельнойкровиК - коэффициент поправки, харак" зетериэующий взаимодействиеНдС 1) с ЬН"групами 1Ч - объем 5-10 М раствора НдСГТдобавляемого к гемолизату,)Ч - объем непрореагировавшвгоНд С 1), определяемый графическим путем 1Чг - объем гемолизата, взятогодля анализа.П р и м е р 2. К О, 2-0, 3 мл зкст- оракта печени свинки, полученного цен"трифугированием гомогената, приготов"ленного при 4 ОС на 0,154 М раствореКС 1 с 1 М,ц, ЭДТА в соотношении 119(эквивалентнык 10-15 мг ткани соответственно), добавляют 0,4-0,6 мл5: О"фМ раствора НдС 1, добавлением 5 Ж-ного раствора сульфосалициловой и трихлоруксусной кислоты,устанавливают в пробе рН 2,0"2,5и оставляют на хранение в плотноукупоренном Флаконе при 4-5 фС,Во взятой после...

Номер патента: 951119

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Асланов, Керимов, Мамедов

МПК: G01N 33/48

Метки: белках, групп, сульфгидрильных

...мг выделениз шелковой нити фиброинаЗаобавляют 10 мкл спиртовогоора спинмеченного иодацетамДобавлением ИаОН доводятрН = 9. Затем проводят инкубированйев течение 15 мин в стеклянной пробирке. Удалив Гфиброин из пробиркипромывают его в объеме 10 мл дистиллированной воды, Промывание повторяют 3 раза. Затем в течение30 мин фиброин высушивают при температуре воздуха 20 С. Высушенный фиброин вводят в 5 мл спирта и промывают от свободной метки. Промываниеспирте про раза. Затем фибин вновь в т в течение951119 Составитель Л.СоловьевТехред Ж, Кастелевич Корректор Н.Король Редактор А,Гулько Заказ 5933/46 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 1101739

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Денисов, Фадеева

МПК: G01N 33/48

Метки: групп, клетках, крови, сульфгидрильных

...После перемешивания смесь центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 мин, Надосадочную жидкость удаляют.В первую пробирку добавляют 0,25 мл 0,97.-ного раствора хлористого натрия (контроль), во вторую - 0,25 мл 0,6210 М раствора двухлористой-5ртути на 0,97-ном растворе хлористого натрия (опыт). После перемешивания смесь инкубируют 3-4 мин при комнатной температуре. После этого эритроциты отмывают буфером Михаэлиса. Из отмытых эритроцитов 0,02 мл разводят в 500 раз буфером Михаэлиса и используют для определения эиектрофоретической подвижности стандартным методом. Содержание сульфгидрильных групп рассчитывается по вышеприведенной формуле.П р и м е р. В пробирку, содержащую 1 мл 3,87-ного раствора .цитрата натрия, добавляют 4 мл...

Номер патента: 1147981

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Опарин, Островский, Степуро

МПК: G01N 33/48

Метки: белках, гемсодержащих, групп, сульфгидрильных

...и затем спектрофотометрируют надосадочную жидкосгь 2 .Однако этот способ характеризу ется недостаточной чувствительностью и является трудоемким,Цель изобретения - повышение 30чувствительности способа и упрощениепроцесса определения,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения сульфгидрильньгх групп в гемсодержащих белках путем инкубации белка с реагентом и последующего спектрофотометрирования в качестве реагента используют перхлорат 3,3,диметил-П-диметиламинофенил 40фталилия, а инкубацию ведут прирй 5,0-5,5.П р и м е р 1. Готовят исходныерастворы ПДАФ (1,8 мг в 25 мл Сп 11==2 10 ) и гемоглобина лошади (34 мг 45в 25 мл Сгбм =2 10 ) в фосфатномКН,РОф -Ма, НРО,1) буфере с рН 5,0.Затем к 1 мл гемоглобина добавляют1 мл...

Номер патента: 1228809

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Демин, Добрынина, Липкович

МПК: A61B 5/00

Метки: групп, крови, сульфгидрильных

...установка снабжена номограммой, на которой отражена линейная зависимость диффузионного тока, измеряемого на последней стадии анализа, от концентрации избыточного азотно-кислого серебра. Для повышения точности определения указанная линейная зависимость (для данного комплекта аппаратуры) может быть выражена простейшей формулой. Сила тока зависит от концентрации электролитов в растворе и от величины потенциала. При амперометрических исследованиях разность потенциалов между двумя электролами электролитичес. кой ячейки подлерживают постоянной, что позволяет по силе тока судить о величине (и за изменением) концентрации электролитов в растворе.Учитывая, чтомл 0,001 М раствора азотно кислого серебра эквивалентен 1 мкМ...

Номер патента: 1357757

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Добролюбова, Дубинина, Жернакова, Понизовская, Седов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: биологической, гистохимического, групп, сульфгидрильных, ткани

...в кювету с водно-этанольным окрашиваюцим раствором комплекса 1-(хнноксали г)-3-метил-(гг-кзрбоксифенил)-формазана с ртутью, который готовят смешиванием спиртового раствора формазана концентрации 10могь/г Р Водногораствора игграта ртути концентрацииООзь/71, рН 3,5. ВьдерживзОт в термостате при 53 С в течение 6 ч. Про.;ываютсрезы в дистиллированной Воде (т=2 мин)96-ном, спирте (т=2 мин), просветляют вксилоле (т=2 мин), заключают в бальзам.Структуры, содержащие 8 Н-группьп выявляются в виде разрозненных редких гранул (глыбок) техНого оранжево-же,п огоцвета в среза.( мышц и светлого ораня(ево-желтого цвета, гуще распределенныхв срезах кожи и печени.Для проверки специфичности реакции(блокирование ЬН-групп) контрольные срезы...

Номер патента: 1716442

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Дмитриев, Орынбаев, Тонкошкурова

МПК: G01N 33/48

Метки: групп, крови, сульфгидрильных

...воду, буйерньй раствор, иодистый калий и иод, после инкубации образца добавляют крахмал и регистрируют п ка зание оптической плотности до 30 с с момента внесения раствора крахмала. П р и и е р . У здорового донора Д, берут 0,01 мл крови и помещают в кювету, добавляют 1 мл дистиллированной воды, 3,7 мл Аосйатного бункера с рН=7,6, .1 мл 5,4 И раствора иодистого калия, О,З мл 0,001 н,раствора иода все хорошо перемешивают и инкубируют при комнатной температуре в течение .33 с. Затем при непрерывномперемешивании вносят 3 капли 5 Е-ного е раствора крахмала и в течение последующих 30 с регистрируют величину оп" еаЬ тической плотности Г , равную 0,47.Концентрацию сульйгидрильных групп .вычисляют в миллиэквивалентах прореагировавшего иода...