G01N 31/14 — G01N 31/14

Номер патента: 505382

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Аугуст, Вольфганг, Петер, Ханс, Эрик

МПК: G01N 31/14

Метки: веществах, триглицеридов

...в указанной выше области значений рН буферы, кроме фосфатного. Пригодными буферами являются триэта ноламиновый, амидазольный, вероналовый, глициновый, трис-буфер, а также, что менее желательно, амидольный, боратный и коллидиновый.П р и м е р 1, Готовят состоящий из пяти З 0 компонентов реактив, который можно хранить в течение 1 - 2 дней.КомпонентСостав1 0,1 М триэтаноламиновый буфер 85(рН 7,6), содержащий 3 ммоля сернокислого магния, 1,5 мг/мл альбумина сыворотки крупного рогатого скота и 0,1 мг/мл додецилсульфата натрия. 4011 Раствор, содержащий 6 ммолейНАДНг, 33 ммоля АТФфф и 11 ммолей фосфоэнолпирувата в дистиллированной воде.111 Суспензия кристаллов, содержащая 2 мг/мл лактатдегидрогеназы и 1 мг/мл пируваткиназы.1 Ч...

Номер патента: 512427

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Кирпенко, Лукина, Орловский, Песков, Сиренко

МПК: G01N 31/14

Метки: водорослей, сине-зеленых, токсинов

...индикатора бромтимолового синего.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Для количественного определения токсинов навеску (5 - 10 г) водорослейизмельчают в гомогенизаторе при 8000 об/мин 3 в течение 20 мин. Полученную массу разбавляют водой до 20 мл и фильтруют при помощи фильтра Зейца. Аликвотную часть исследуемого раствора (0,1 - 0,5 мл) переносят в пробирку, добавляют 1 - 2 мл раствора холинэстеразы в боратном буфере, Смесь инкубируют в течение 10 мин при 37 С при периодическом перемешивании, затем в эту пробирку приливают точно 0,1 мл бромтпмолового синего и 0,2 мл. 2%-ного раствора ацетилхолина и повторно инкубируют в течение 10 мин. Пропорционально количеству токсина изменяется активность холинэстеразы и субстрат...

Номер патента: 513645

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вольфганг, Карлфрид, Ханс, Эрих

МПК: G01N 31/14

Метки: глюкозы, реактив

...совместно,а в качестве хромогеня используют 2,2 -азинои-(3-этилбензтиазолинсульфокислоту)ее в сочетании с 0- дианизидином.Состав реактива следуюший: 0,1 М фосфатный буферный р.створ (рН 6,5-7,2);9-12 х 10 единиц/л О ОД (глюкозооксидазь 150-500 единиц/л РОД (пероксидазы);0,1 г/л аэида; 0,5 г/л АВТ 8.Другой реактив состоит из 0,1 М фосфатного буферного раствора (рН 6,5-7,2);9-12 х 10 единиц/л ВОД 150-500 единиц/л 25 696900/28-13 (51) М. Кл.601 Ф 8.08,70 РОД; 0,1 г/л азнда; 2,5 г/л АВТ ЯГ,эО - 70 мг/л 1 О-дианизидина.Реактив представляет собой водпьй раствор компонентов, который отличается стойкостью и в зависимости от состава, особенно от применяемого хромогепя, сохраняется в течение нескольких недель,Через 6 недель хранения...

Номер патента: 519629

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бидерманн, Мартин, Фаульхабер

МПК: G01N 31/14

Метки: дистиллатов, налканов, нефти, содержания, фракциях

...Таким образом н-алканы, адсорбиро ванные на молекулярном сите, количественно десорбируются, и с помощью детектора п теплопроводности определяют их количество Этим методом определяют общее содержа ние и-алканов по площади пиков и-алканов нагазовой хроматограмме обычным методом с применением калибровочной смеси определенного состава н-алканов, Данным способом можно определить и состав и-алканов по дли не их цепи. Для этого вымораживают смесьвыходящих из газового хроматографа и-алканов путем охлаждения твердой углекислотой, жидким воздухом. Последующим обогревом выморои;с;шу,о смесь и-алканов испаряют и 15 определяют составные части в газовом хроматографе с аналитической колонкой с неполярной фазой (например, кремнекаучук).Способ...

Номер патента: 629500

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Курило

МПК: G01N 31/14

Метки: активности, транскетолазы

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскдя наб д.4/5филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул, Проектная, 4 К инкубационной среде, состоящей иэ раствора трис, НС 2 буфера (рН,6) 0,1 М - 0,5 мл,гидразинсульфата 0,16 М,25 мл, хлористого магния 0,1 М - 0,02 мл натриевой соли рибозо-фосфата 0,03 М - 0,25 мл добавляют исследуемый материал в количестве 1 мл 1 инкубирхют в водяной бане при 37 С в течение 2 час. В контрольные пробы перед добавлением исследуемого материала вносят 2 мп 10-ной трихлоруксусной кислоты, в опытные пробы кислоту вносят после инкубации. Через 30 мин пробы фильтруют.При определении активности транскетолаэы.по образованию Фосфотриоз к 1 мл фильтрата добавляют 1 мл 0,75 н. раствора МаОН, оставляют на 10 мин при...

Номер патента: 635424

Опубликовано: 30.11.1978

Автор: Курило

МПК: G01N 31/14

Метки: активности, животных, сперме, фосфофруктокиназы

...реаюпни. В 1 мл трихлоруксуаного фильтрапа определяют количест во щелочнолабилыного фосфора,по методу Фиске и Суббороу в модификацени Морпинсон и Виллакю (Лабоуаторное дело, 19 И, вып, 2). Свроят црафичеакую юривую, опкладывая на одной из юоюрдина т содержение фосфар а (мкг/мл фильтрапа), на другой - экс 1 тинкции.При расчете актианости учитывают, что 1 мкмоль фруктозо,6-дифосфата равен 22,4 лт=2 льмолям фосфотриоз=2 ммолям щелочнолабилыного фосфора или 62 мкг щелочнолабилыного фосфора, Полученное количеспво,щелочнюлабилынопо,фасфата в 1 мл фильпрата умножают,на 8 и получают акпивиость;в 1 мл исследуемого материала, Акпивность моиет быть выражена на 10 спермиев, на,1 ммз массы спермиев я на 100 ил спермы.Например, в 1 мл...

Номер патента: 639487

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аугаст, Вольфганг, Петер, Ханс, Эрих

МПК: G01N 31/14

Метки: реактив, триглицеридов

...сыворотки образуют, прямую. Из определенных, величин вычисляют пропорциональность (г), равную 0,9986, по сравнению с г (идеальный случай), равной 1,000, что показывает очень высокую точность метода. П р и м е,р 2 (для предельно низких концентраций отдельных компонентов).Определяют коэффициет изменения (К). стандартссое отклонение (С)/ь среднее значение (Х) 100 Проводят 10 измерений в 1 день, точно таяке,проводят 10,измерений в течение 10 дней по одному измерению в день. Приготавливают успойчивый при хранении реактивсостоящий,из пяти компонентов, котор ые смеши в а ют,пер ед употр еблением, в виде смеси они могут хоаниться в течение 1 - 2 дней,0,03 моль триэтаноламинного буфера, рН 7,6, содержащего 3 млсоль сульфата магния, 0,1...

Номер патента: 641884

Опубликовано: 05.01.1979

Автор: Хельмут

МПК: G01N 31/14

Метки: реактив, тригицеридов

...реактивом получают различные величины (засчет появления мути), разница определений в данном примере около 8%,50 Повторяя определения с различнымиколичествами триглицерида в сыворотке,получают прямую.Пропорциональность ( коэффициент корреляции) 0,997, 5П р и м е р 2. Для сравнения реактива согласно изобретению с известнымпроводят следующие опыты,Опыты 1 и 2, Смашивают 4,9 млраствора 1, который состоит из 0,1 М 10натрийфосфатного буфера, рН 7,6, содержащего 4 ммоль сульфата магния, 1,5 мгальбумина, сыворотки и 0,01% додецилсульфата натрия; 0,2 мл раствора 2, состоящего иэ коферментной смеси 6 ммоль 5НАНД, 33 ммоль аденозинтрифосфата(АТФ) и 11 моль фосфоенолпирувата (ФЕП);0,1 мл раствора 3, который включает 22 мг/мл ЛДГ и 1,мг/мл ФК, в...

Номер патента: 673918

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Буйлов, Личко

МПК: G01N 31/14

Метки: активности, почвенной, фруктофуранозидазной

...влияние температурыинкубационной среды на определение ффруктофуранозидазной активности (25 образцов). ну Недостаткамилительность анаость для рядаизка,способа являютсянедостаточная точактивность которых этогоизаочв,ль изобретения сокращение пр- повышение точноолжительности анаигается тем, что едварительно до - 5 С и нкубат почву в тече пр до ируюсти и о лиза.Поставленная цель к исходной пробе почвь бавляют охлажденную ционную среду, инкуб чвоведения АН СС.РГ=7673918 Та бл ица 1 Температура, С: Активность,мг Глюк/чна 1 г почвы 4,12 4,23 -Формула изобретения Составитель В. КвашнинТехред О. Луговая Корректор Ю. Макаренко Тираж 1080 Подписное Редактор М. Харитонова Заказ 4064/40 ЦНИ И ПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 679869

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бурганов, Ишмуратова, Кадочников, Орлов

МПК: G01N 31/14

Метки: количественного, хлорофоса

...впробе.- отношение времени протекания реак.ции в интервале 100 ед, при опреде.ленин хлорофоса в исследуемой про- З 0бе к контрольному времени, т.е. приопределении в отсутствие хлорофосав исследуемой пробе.П р и м е р 1. В кювету объемом 8 мл с4,9 мл фосфатного буфера (рН 8,15) и 1,9 млводы добавляют 0,39 мл холинэстераэы в фос.фатном буфере, Смесь тщательно перемешиваюти проверяют излучение люминесценции. Затем. прибавляют 0,030 мл раствора 8-метилумбеллиферонацетата в этилцеллозольве, Пробу тщатель 40но перемешивают и вводят в блок фотометрирования люминесцентного прибора, Отмечаетсявремя, эа которое стрелка микроамперметраприбора достигает значения 100 ед тк5 мин.т определяется аналогичным образом. В кювету с 50 мл буферного...

Номер патента: 706771

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Казаченко, Стом, Тимофеева

МПК: G01N 31/14

Метки: активности, полифенол-оксидазы

...способа является низкая чувстют спектр люминесценции на спектрофотомет. 1вительность (минимальная определяемая кон- ре МРВ = 50.цеитрация равна 10 М) . Активность выражают как изменение пятен.Цель изобретения - повышение чувствитель сйвности свечения за 5: или 1 О минмг пре. ности определения.. 20паратаПоставленная цель достигается описываемымИнтенсивность свечения растворов зскулетиспособом определения активности полифенол.,на (10 4 и 510 М) при добавлении фермент. оксидазы, заключающимся в обработке анели- ., ных препаратов нителлы и картофеля (, / )е я (мт/мл) зируемой пробы ккулетином при рН среды:," . приведена в табл. 1..:д.706771 1ТаблицаВремя отначала Интенсивность свечения в нтенсивность свечения в пытах с...

Номер патента: 748249

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Антонян, Колокольцов, Либинзон, Пирузян, Скибенко

МПК: G01N 31/14

Метки: активность, испытания, соединений, ферментативную, химических

...и лежит в пределах от 10 до 30 мин. Контейнер с измерительными ячейкамиимеет модульную структуру и подключается к термостату при помощи гибких шлангов.Прединкубация производится при20-37 фС, что также определяется блоком 2 задания программы.По истечении времени, заданногона прединкубацию блоком 2 заданияпрограммы, блок 1 управления выдает,команду транспортному блоку 3 на перемещение контейнера с измерительиы- б 5 ми ячейками технологического блока 7 вверх, иэлектродй блока 8 погружаются в измерительные ячейки, включается блок 5 перемешивания, распределитель 9 импульсов устанавливается формирователем 10 импульсов в первое положение, первый коммутатор 11 подключает первую пару электродов блока 8 на вход усилителя 12, второй коммутатор 13...

Номер патента: 853536

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Кулис, Малинаускас, Разумас

МПК: G01N 31/14

Метки: субстрат, фосфатазы, щелочной

...субстрата моноортофосфат.п-аминофенола применяли ранее для синтеза в органической химии, а именно для синтеза Йарилтиокарбамоил -и-аминофеноловыхэфиров2.Моноортофосфат пирокатехина использовали ранее в качестве соединения, обладающего антиокислительнымисвойствами 31,П р и м е р.Для определения активности щелочной фосфатазы беруттермостатированный буферный раствор,в конкретном случае 0,1 М раствортрис-НС 1, содержащий 0,01 моль Мф 04 30(рН 8,0,температура 25 оС)и субстрат 2 ммоль моноортофосфата пирокатехина или 1 ммоль моноортофосфатааминофенола. В раствор погружаютэлектрохимический преобразователь,35состоящий из платинового анода,электрода сравнения и вспомогательного электрода, и вводят пробу определяемой щелочной фосфатазы....

Номер патента: 873121

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Кулис, Малинаускас, Разумас

МПК: G01N 31/14

Метки: активности, гидролаз

...2). Измерение активности щелочной фосфатазы в присутствии в качестве субстрата моноорто. фосфата пирокатехина приведено в табл. 1.Измерение активности щелочной фосфатазы в присутствии в качестве субстрата моноортофосфата и аминофенола приведено в табл, 2.П р и м е р 2. Для определения активности 11.глюкозидазы берут 0,1 М ацетатный буфер, который содержит 1,5 мМ 11.0-глюкозид п.ами. нофенола рН - 4,7, температура 25 С. В раствор погружают электрохимический преобразо. ватель и вводят пробу определяемой Р-глико. зидазы. Потенциал анода устанавливают 0,3 В, относительно Ац/АцСВ электрода. Регистрируют увеличение тока во времени, Скорость увеличения тока прямо пропорциональна гидролазной активности. Измерение занимает 1 - 3 мин. Измерение...