Патенты с меткой «дибензо-18-краун-6»

Амиды дибензо-18-краун-6, как промежуточные продукты для синтеза их комплексов с солями металлов

Загрузка...

Номер патента: 726096

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Постовский, Тарасов

МПК: C07D 323/00

Метки: амиды, дибензо-18-краун-6, комплексов, металлов, продукты, промежуточные, синтеза, солями

...оС, растворимыв диоксане и спирте, нерастворимы вбензоле, эфире,Найдено,%: С 60,15; Н 6,21; М 540.Вычислено,%: С 60,76; Н 6,35;Ю,91,П р и м е р 2. 33-бис-(2-карбоксибензамидо) -дибензо-краун.К 3,9 г (0,01 моль) 3,3-диаминодибед 35зо-краунв 25 мл диоксана при12-15 С и энергичном перемешиванииприкапывают 0,02 моль фталевого ангидрида. Смесь перемешивают 60 мин, Растворитель отгоняют, Остаток промываютдоводой, кристаллизуют из смеси диметилформамида и метанола (1:1), Кристаллы бесцветные, растворимы в диоксане, этаноле, диметилформамиде, нерастворимы вэфире, бензоле, т.пл,340 С,Найдено,%: С 63,33; Н 4,88; /Ч 3,90,Ъб 342. 2.Вычйслено,%; С 62,97; Н 4,97;М 4,08.П р и м е р 3. 3,3-бис-(1,1,2,2-тетрафторпропанамид)-дибензо-краун,К 3,9 г...

Диформазильные производные дибензо-18-краун-6 в качестве комплексонов для одновременного извлечения щелочного или щелочноземельного металла и переходного металла никеля или кобальта

Загрузка...

Номер патента: 952846

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Ермакова, Подгорная, Попова, Постовский, Федорова

МПК: C07D 323/00

Метки: дибензо-18-краун-6, диформазильные, извлечения, качестве, кобальта, комплексонов, металла, никеля, одновременного, переходного, производные, щелочного, щелочноземельного

...Через 2 ч осадок фильтруют, 25 су нагревают на водяной бане при 60- промыва;рт водой и метанолом. Темно- .70 С 1 ч. При охлаждении выпадает осакрасные кристаллы сушат в вакууме. док, который фильтруют, промывают Растворим в этаноле, хлороформе, ди- ЗЪ-ной уксусной кислотой, водой и сухлорэтане, диметилформамиде, нераст- шат, Темно-фиолетовые крйсталлы. Сосворим в воде, эфире, хлористом ме- . тав комплекса 2:1. Растворим в диметилтилене. Выход 0,46 г (45). Уф-спектР: формамиде, метаноле, нерастворим в 268, 305 нм в этаноле. воде, хлористом метилене и хлороформе.Комплексные соединения диформазиль- П р и м е р 11. Комплекс 3,3 ных производных дибензо-краунбис-циан-(2-карбоксифенил)-форс солями переходных металлов никеля З 5 мазил...

Способ получения динитропроизводных дибензо-18-краун-6

Загрузка...

Номер патента: 1198075

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Грен, Калишевич, Тимофеев

МПК: C07D 323/00

Метки: дибензо-18-краун-6, динитропроизводных

...же вводят 20 мл 23%-ной азотной кислоты, Образовавшийся растворупаривают до минимального объема,из которого выкристаллизовываютжелтые кристаллы. Полученный продуктпромывают холодной водой и просушивают до постоянного веса. Выход целевого продукта составляет 898 г(98%). Время, затраченное на все операции, составляет 60 мин,Получен динитродибензо-краун в виде желтых кристаллов, содержащихсмесь транс-цис-динитродибензокраун-б, что подтверждается наличием на дериватограмме двух пиковэкзотермического характера при 212220 С и 300-313 С. Молекулярный веси чистота полученного продукта .определялись с помощью масс-спектрометрии. В масс-спектре продукта имеется интенсивный пик молекулярногоиона с ш/г 450, соответствующий динитропроизводному...

@, @ -диалкоксифосфонильные производные дибензо-18-краун-6 в качестве комплексообразователей для селективного связывания ионов калия

Загрузка...

Номер патента: 1206278

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Атамась, Калъченко, Марковский

МПК: C07F 9/40, G01N 21/78

Метки: диалкоксифосфонильные, дибензо-18-краун-6, ионов, калия, качестве, комплексообразователей, производные, связывания, селективного

...(О, 0096 1-18-краун моль) безв о при 190 ивании при оль) триэт смесьвыд й температ ия бромистимоль ун-эфир носител 6, опре ких пло о аунтиче с дно еляю м ияров образова ас ос авляют лфосфи ксов. ных ими комп Катионную елективность опредое от деления эффсообразования Фосаун-эфира с соотвонами. Катионная живают ктиворитяют как часостей комплированного преила твующими кати О дста которых ащие ы в табл. 1 и 2.Пример 2Р езированных краунстворимостьФиров.етически за20 С помещ 45 В коническую геающуюся колбу при ностью г тонкорастертого краун-эфира иг растворителя, Перемешивают натной мешалке в течение 1 ч, Растль отфильтровывают, фильтратаривают, остаток взвешивают, осуаналога новых лфосфинометильзо-краункомплексов Для структурно соединений...