C07C 149/12 — C07C 149/12

Номер патента: 176580

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Городилов, Ивин, Смирнова

МПК: C07C 149/12

Метки: диалкиламидо-2-хлоралкил

...диалкиламидосульфенхлоридами. Реакция протекает как при комнатной температуре, так и при нагревании до 5 70"С.П р и м е р 1. Получение диэтилампдо-хлорэтилдисульфнда.Раствор 11,5 г диэтиламиносульфенхлорида в 75 лл абс. СС 1 и раствор 4,8 г этнленсуль фида в 75 гл абс. СС 1.г одновременно медленно прикапывают в реакционный сосуд. Реакционную смесь оставляют стоять 12 час. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. 15Получают 8,3 г (51,4%) продукта. Т. кип.20 - 20 89 - 92 С (1 лк рт. ст.), по =1,5328, с 14 1,1446. МК: найдено 54,139; вычислено 54,315.Найдено в %: С 36,32; Н 6,83; М 7,40;3 31,85; С 1 18,00. 20 С,НЮ. С 1. Вычислено в %: С 36,09; Н 7,01; Х 7,0 Б 32,10; С 1 1,78, 2П р и м е р 2, Получение диметиламидо-...

Номер патента: 276827

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Иностра, Ост, Федеративна, Ханс, Хельмут

МПК: C07C 149/12

Метки: диметилсульфида

...Образуюцпаяся при 30 - 60 С фракция содержит практически весь диметилсульфид и немного метанола, который 15 можно легко удалить взбалтыванием с водой.При повторной дистилляции, проводимой также при нормальном давлении, диметилсульфид выделяется при 36 - 38 С в очень чистой форме.20 При непрерывном рабочем процессе взаимодействия можно проводить, например, в змеевике или пучке труб, и которых уже содер.жится катализатор.Согласно способу, предлагаемому изобрете.25 нием, получают очень чистый продукт. Выходпродукта высокий. Используемые катализаторы очень устойчивы и могут долго служить.Поэтому прн загрузке онн могут быть просто повторно использованы. Вследствие устойчи вости катализаторов они особеппно ппэигодньп(МН 4)...

Номер патента: 284734

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна, Сосьете

МПК: C07C 149/12

Метки: бис-(моноили, полигалогеналкенил, сульфидов

...т. е, 1 моль сульфида на 2 моль галогеналкена. Выход бис-(моногалогеналкенил)- сульфида, например бис-(3-хлораллил)-сульфида, составляет 80%.С целью увеличения выхода сульфидов и усовершенствования процесса предложено проводить его при молярном соотношении сульфида и галоидалкена, равном 1,2 - 3:2. Галоидалкен содержит не менее одного атома галоида в Р-положении по отношению к двойной связи. При этом происходит вытеснение лишь одного атома галоида и образованне бис- (полигалогеналкенил) -сульфидов, а также повышение выхода бис-(моногалогеналкенил) -сульфидов, При этом вытесняется галоид, находящийся в р-положении по отношению к двойной связи. Процесс осуществляют при нагревании исходных веществ до 100 С в спиртовой или...

Номер патента: 441706

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Веккиютти, Квасников, Пфистер

МПК: C07C 149/12

Метки: дисульфидов, органических

...недостатки: наличие в целевом продукте полисульфидов, потери меркаптана и технологическая сложность способа, выражающаяся в необходиер и Робер Веккиюттапщком состоянии, в присутствиищелочного катализатора.Серу вво преимущественнопри ХЗЬфС; а температуружидкой фазы, йредставляющей собой раствор меркаптана в дисульфиде, поддерживают предпочтительно в интервале 45-55 С придавлении 3-4 бар.Реакцию проводят при 0,5-1,5 кратном избытке меркаптана поотношению к стехиометрическомуколичеству.В качестве щелочного катализатора используют, например,триэтиламин.Процесс можно проводить какнепрерывно,так и периодически.. содержания целевого продукта и .примесИ в реакционнои массе, отусловий проведения процесса.П р и м е р 1. ов.ое отношение...

Номер патента: 540862

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Балин, Веретенова, Тарасевич

МПК: C07C 149/12

Метки: 2"бис(диэтаноламин)-диалкил(арил, антифрикционных, дисульфиды, качестве, материалам, присадок, противозадирно-противоизносных, смазочным

...а-олефинов с температурой кипения 140 в 1"С и иодным числом 170 г 1100 г и в течение 30 мин при перемешивании прикапывают 54 г однохлористой серы. Реакционную массу выдерживают 2 час при температуре 50-+2 С и оставляют на ночь. На следующий день полученный 2,2-днхлордиалкилдисульфид помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и ловушкой для сбора непрореагировавших углеводородов с обратным холодильником, добавляют смесь 200 г диэтаноламина и 200 мл воды и кипятят 1 час при температуре 105 - 107"С, после чего из ловушки сливают отогнавшиеся непрореагировавшие углеводороды в количестве 37 г и 50 мл воды, после чего кипятят еще 7 час при температуре 110 - 112"С и интенсивном перемешивании, Реакционную массу охлаждают...

Номер патента: 743994

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бородавка, Гадяцкий, Диденко, Долюк, Папченко

МПК: C07C 149/12

Метки: полисульфидных, продуктов, смеси

...механической ме шапкой, термометром и трубкой для отвода сероводорода нагревают при перемеошивании при 240-250 С в течение 1-4 чравновесовые количества серы и углеводородной фракции (конкретные технологи ческие параметры для каждого примераприведены в таблице). Полученный пдаввыливают в форфоровую чашку, охлаждают,измельчают, взвешивают и анализируют. 25 Данные получения полисульфидных продуктов, обладающих оптимальными вулканизующими свойствами, приведены в таблице. Количество ис.ходных веществ г Наименование полисул фидного продукта Найдено,% Темп Выход полисудьфидногопродукта емпература раз- мягчеония, С аличие и количество инициа- тора родоп ратура синтеза, С вободной свя- занжитель ность синтеза,сера угд еводородныхфракций...

Номер патента: 857124

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алиев, Гасанов, Кулиев

МПК: C07C 149/12

Метки: бензилоксикарбонилметилбензилсульфид, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...формулы (1) принятые во внимание при экспертизе1, Кулиев А. М, Химия и технологияСН - ,5-8-СН -С/О/О" ц-1 присадок к маслам и топливам, м Хы мия, 1972, с, 106,Составитель П. ВласоваРедактор Н. Лазаренко ТехредН,Ковалева Корректор Ю, Макаренко Заказ 7134/36 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют ао попиого растворения едкого калия,К подученному раствору по каплям добавляют 24,8 г (0,2 моль) бензилмеркаптапо, перемешивают один час при температуре 70-75 С. Потом в течение часа порциями добавляют 6,4 г (0,2 моль) мелко раздробленной серы, нагревают до температуры 70 фС и перемешивают в...

Номер патента: 941357

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ковтун, Яшунский

МПК: C07C 149/12

Метки: ди-n-(3-аминопропил)-2-аминоэтил, дисульфида, тетрахлоргидрата

...сырцу), с т,пл. 251-252 вС (разл.) 11. о Недостатки данного способанизкие выход и качество целевогопродукта. 2Целью изобретения является повышение выхода и степени чистоты целево"го продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что дихлоргидрат Х-(2-меркаптоэтил)-1,3-пропилендиамин подвергаютокислению йодом в воде.Выход целевого продукта 88,т,пл, 256-257 оС,Предлагаемый способ позволяетповысить выход целевого продукта до88 и степень его чистоты, так какт.пл. 256-257 фс.П р и м е р. К раствору 15,8 г(0,078 М) хлоргидрата Х-(2-меркаптоэтил)-1,3-пропилендиамина в 100 млводы прибавляют при перемешивании9,6 г (0,076 М) иода. Реакционнуюсмесь перемешивают 1 ч, прибавляют50 мл соляной кислоты (1:1) и упаривают до 1/10 обьема, Целевой продукт...

Номер патента: 1130561

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Белякова, Капочюс, Литвиненко, Малинаускас, Матиешка, Мозолис, Трухан

МПК: C07C 149/12

Метки: динатриевой, дипропандисульфокислоты, дисульфида, соли

...едким,натром.Использование избытка тиомочевины или повьппение температуры процесса выше указанных пределов не улучшают выхода соединения 1, Умень" шеиие температуры (100 С увеличиваетопродолжительность процесса и уменьшает выход соединения 1. Увеличение времени нагревания )70 ч не способствует повьппению выхода соединения 11П р и м е р 1. К 16,2 г(0,1 моль) 3-оксипропансульфоната натрия добавляют 50 мл соляной кислоты (357), перемешивают в течение 10 мин, отфильтровывают образовавшийся хлористый натрий. К фильтрату добавляют 7,6 г (О, моль) тиомочевины и растворяют ее при нагревании. Раствор нагревают с обратным холо-, дильником при 100 С в течение 58 ч.оПосле этого реакционную смесь упаривают на ротационном...

Номер патента: 1150249

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 149/12

Метки: диалкилполисульфидов

...или их смеси. Эти полиаминыопри 20-50 С не взаимодействуют с элемечтарной серой и выпопняют фукнцию катализатора реакции взаимодействия диалкилдисульфидов и серы с образованием диалкилполисульфидов.Поскольку ДМПД в сравнении сИ,М-тетраметилдипропантриамином имеет значительно более низкую темпераотуру кипения (134 С), применение вкачестве катализатора реакции ДПМДявляется предпочтительным с точкизрения упрощения его отгонки от продуктов реакции (хотя по каталитичес 1- кому действию эти полиамины являются практически равноценными).Вышеуказанное количество и температура проведения процесса являются оптимальными, так ка.к при снижении содержания ДМПД ниже 5 мас.Г не доев тигается существенное повышение ско1150рости реакции...

Номер патента: 1162795

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балин, Веретенова, Каштан

МПК: C07C 149/12, C10M 135/20

Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры

...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...

Номер патента: 1216182

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Маслак, Патрин, Шик

МПК: C07C 149/12, C10M 135/24

Метки: алкилдитиаалкандиолы, антикоррозионной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...823. Температура кипения 108-110 С/7 мм рт.ст.Вычислено,7: С 59,63; Н 10,56;8 19,881 М 322. Св НФ 018Найдено,Х; С 59,27; Й 11,04;8 21,1; М 317.П р и м е р 4. К 50 г октенанри условиях примера 1 добавляют 30, 1 г монохпористой серы и далее вцдераивавт условия примера 1.Получают: 7, 10-диметнл,9-дитиагексадекандиол, 11.Выход 803. Температура кипения 106-108 С/7 им рт.ст.Вычислено, й: С 59, 63; Н 10, 56;8 19,88; М 322. С НО 8Найдено,й: С 60,01; Н 9,89;8 21,10; М 318.П р и м е р 5,. К 50 г 2-метнлпроо панапри температуре -20 С и работающей мешалке добавляют по каплям 60,3 г монохлористой серы с такой скоростью, .чтобы температуру удераать на этом пределе. После выдераки в течение 30 мин постепенно поднимаю. температуру до комнатной...

Номер патента: 1298210

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бегов, Гиржев, Гиржева, Кузнецова, Рудкевич, Шильников, Шустиков

МПК: C07C 149/12

Метки: дифенилдисульфида

...- смо" лы катионообменной типа КУ, окисление проводят в течение 4 ч.Инициатор окисления добавляют в реакционную систему в количестве 4,0 мас.7. Процесс проходит при нормальной температуре. После окончания окисления в осаПоследующая двук таллизация дифенилд лового спирта позво ледний с температурс общим выходом 80%фенола в сырье. 2 приведены данные, выбор максимальной к нициатора окисления время проведения пр П р и м е ч а н и е. Продолжите ность окис ления 4 ч.м е ч а ни е, Концентрация инициатора реакционной смеси 4%. Как видно из данных табл.1 оптимальной концентрацией инициатора в реакционной среде следует считать 2-8,0 мас.7. Снижение последней приводит к резкому снижению выхода целевого продукта увеличение концентрации инициатора не...

Номер патента: 1452478

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Гьи, Ив

МПК: C07C 149/12

Метки: атомами, буровых, газом, гиперсульфированным, диалкилполисульфидов, полисульфидов, пониженным, природным, разложения, серы, скважин, содержанием, эксплуатации

...сульФида аммония, Этот раствор получается путем воздействия сероводородана раствор аммиака.После реакции, охлаждения и декантации органическая Фаза весом 42 гобразована СН-Я - СН (0,295 моль).Выход полисульфида с Ясоставляет 0,295:0,34 = 0,867,или 86,7%.Можно разрушать вплоть до количества серы около Я , используя около 0,45 моль (11 Нл). Я на 0,34 мольначального полисульфида, 1452478Л р и м е р 5. Использованиесульфида аммония при более высокойтемпературе.Повторяют пример 4, но температура составляет 110 С и продолжительность реакции 1 чПолучают 33 г среднего составаСН- Я ц - СНили 0,28 моль, Выход при получении этого продуктасоставляет 0,28:0,34=827 Видно,что, регулируя соответствующим образом соотношение реагентов,...