C07C 93/02 — C07C 93/02
Способ получения сернокислого эфира 1-амино-3 гидразинопропанола-2
Номер патента: 549460
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Гиллер, Еремеев, Калвиньш, Лиепиньш
МПК: C07C 93/02
Метки: 1-амино-3, гидразинопропанола-2, сернокислого, эфира
...хлорсульфоновой кислотой в среде серной кислоты и полученный сернэкислый эфир 1-хлор-аминозтропанола,подвергают взаимодействию с безводным гидр азином при 70 - 80 С. Способ позволяет легко и просто выделить промежуточный продукт. Целевой продукт выделяют обьвчным путем с,выходом 70%.П р и,м е р, В 50 мл концентрированнойсерной кислоты при 0 С растворяют 14,6 г (0,1 моль) хлоргидрата 1-хлор-аминопропанолаи добавляют,по,каплям 11,6 г (0,1 поль) хлорсульфоновой кислоты при температуре не выше - 5 С. Коричневую реакционную смесь перемешивают 30 хтин и в те О чение 4 час температуру повышают до комнатной. Смесь выдерживают 24 час, разбавляют эфиром, фильтрутот, промывают осадок эфиром и кристаллизуют из 10 мл водного ацетона,...
Способ получения полиаминов с простыми эфирными группами
Номер патента: 685143
Опубликовано: 05.09.1979
Автор: Поль
МПК: C07C 93/02
Метки: группами, полиаминов, простыми, эфирными
...как этиловый эфир, бутиловый эфир,диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан, частичные эфиро-окиси полигидроксилсодержаших соединений, например монометиловый илн моноэтиловыйэФир этиленгликоля. Реакцию обычно. проводят при температуре 30-100 С, предпочтительно б 0-80 С., при давлении водорода 10- 200 бар, предпочтительно 20-30 бар.На практике продукт цианэтилирования постепенно прибавляют к суспензии катализатора, поддерживая выбранное давление.После завершения гидрирования отделяют катализатор, основной агент. нейтрализуют, удаляют растворитель,а полиамины с простьии эфирньэш группами формулы (1) выделяют разгонкой при пониженном давлении.П р и м е р 1. а) Получение трис- (З-окса-цианопентил)амина,В стеклянный реактор емкостью 3...
Способ получения 2, 2 -диаминодиэти-лового эфира
Номер патента: 833951
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C07C 93/02
Метки: диаминодиэти-лового, эфира
...низкого выхода целевогопродукта, сложности процесса и неэффективного использования рабочегообъема аппарата из-за необходимостиработы с большими объемами растворителя (более 21 л этанола на 1 кг2,2-диаминодиэтилового эфира).Цель изобретения - повышениевыхода и упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что в качестве основания используютэвтектическую смесь гидроокиси натрияи гидроокиси калия в соотношении11,моль 2,2-ди-(фталимидо)-диэтилового эфира к 8-10 моль эвтектическойсмеси и процесс ведут при 175-250 С.При использовании индивидуальныхгидроокиси натрия или гидроокисикалия процесс не происходит.Амин начинает выделяться, начинаяс 175 С. При температуре выше 250 Спроисходит его осмоление.П р и м е р 1. В 250 мл...
Способ совместного получения 2, 2-аминооксидиэтилового эфира и морфолина
Номер патента: 1113375
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Борисенко, Михайлова, Никущенко
МПК: C07C 93/02
Метки: 2-аминооксидиэтилового, морфолина, совместного, эфира
...Чередование подачи исходных компонентов с подачейаммиака в течение 6-12 ч при 200280 С через 300-500 ч непрерывнойработы позволяет поддерживать активность катализатора, обеспечивающую 113375 2общую степень превращения диэтиленгликоля на уровне 75-80%.Подача аммиака осуществляетсяпри температуре выше температуры,при которой проводилась реакция,Экспериментально обнаружено, чтоощутимое повышение активности катализатора, показателем которой является степень превращения диэтилен гликоля, может быть достигнуто приповышении температуры на 20 С,повышение температуры при подачеаммиака на 50 С вызывает резкое увеличение конверсии до 90-95%, при 15 этом значительно увеличиваетсясодержание побочных продуктов.П р и м е р . Опыты проводят...