Способ получения простого эфира полисахарида

СОКИ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИ А СПУЬЛИК в ЕНИЯТОРСНОМУ С 8 ЕЛЬСТ т ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И (ЛНРЫТИЙ ИЕ ИЗОБР(56)1. Авторское свидетельство СВ 525704, кл. С 08 Б 11/14, 1976прототип).(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТОГОЭФИРА ПОЛИСАХАРИЦА Обработкой послед него смесью аминопроизводного бензила, впихлоргидрина и воды с последующим выделением целевого продукта,о т л и ч а ю ц и й с я тем, что,с целью получения водорастворимого.продукта с высоким содерианием сильноосноввых групп, в качестве полисахарида используют декстран, в качестве аминопроиэводного бензила - М,Мдиметилбензиламин и обработку прово"дят при 30-50 фС при соотноыении декстран:вода: Х,й-диметилбенэиламинэпихлоргидрин,0 г 1,0"2,0 г 1,4.-2,8 г1,0-2.0,35 2,0 07 Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению водорастворимого простого эфираполисахарида - декстрана, содержащего четвертичные аммониевые группы.Такого типа катионные полиэлектролиты, обладающие свойствами сильноосновных анионитов, мо ут быть использованы в качестве флокулянтов,пролонгаторов физиологически активных веществ, а также для получения 0анионитных мембран, полиэлектролитных комплексов.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения простогоэфира полисахарида - целлюлозы - 15обработкой смесью эпихлоргидринаЭХГ, бензиламина, щелочи,и воды 1 .Недостатком этого способа является нерастворимость целевого продукта в воде, низкое (до 0,05 мг-экв/г) 2 псодержание сильноосновных групп.Цель изобретения - получение водорастворимого продукта с высоким содержанием сильнооснэвных групп.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияпростого эфира полисахарида обработкой последнего смесью аминопроизводного бензила ЭХГ и воды с последующим выделением целевого продукта, в качестве полисахарида используют декстран, в качестве аминопроизводного бензила - И,И-диметилбензиламин ДМБА) и обработку проводятпри 30-50 С при соотношении декстрин:вода: ДМБА: ХЭГ - 1,0:1,0-2,0::1;4-28:1,0-2,0,Способ осуществляется следующимобразом.1 Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ. Реакцию проводят при непрерывномоперемешивании при 40 С в течение 6 ч,Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт, промывают ацетономили диэтиловым эфиром и сушат. Полученный водорастворимый продукт содержит 0,96 азота, СЗ 0,13,П р и м е р 2. То же, что и в примере 1, только используют 2,8 вес,ч.ДМБА и 2,0 вес.ч. ЭХГ и реакцию проводят в течение 2 ч. Характеристикапродукта: Л 2,47, СЗ 0,48.П р и м е р 3. То же, что и в примере 2, только используют 1,5 вес.ч.воды. Получают водорастворимый про,цукт, содержащий 2,8 азота, СЗ 0,6.П р и м е р ы 4-9 осуществленияспособа приведены в таблице.1028680 0 р0,1 и. расщбор НСЬ ставитель Т. Мартинсхред М.теперРедактор Т. Веселова орректор А. Повх аказ 4890/2 Тираж 494 ВНИИПИ Государственного коми по делам изобретений и отк 113035, Москва, Ж, Раушскаяисно та СССРтийаб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектна Использование предлагаемого спосо-. ба получения водорастворимого просто. го эфира декстрана, содержащего четвертичные аммониевые группы, обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: упрощает тех нологический процесс, так как сокращается продолжительность реакции, исключается стадия кватернизации введенных в декстран третичных аминогрупп, а также отпадает необходимость получения глнцидиламмониевого соединения, который в дальнейшем может быть использован для введения в декстран сильноосновных групп; в синтезе используются доступные в 15 промышленном масштабе химические реактивы(ДМБА и ЭХГ) . Кроме того, получаемый продукт отличается более высокой СЗ,6 вместо 0,35, что имеет первостепенное значение при использо" вании его в качестве флокулянта и пролонгатора физиологически активных веществ.Во флокуляционных процессах с уве. личением СЗ флокулянта расход его снижается в 1,5-2 раза.При синтезе пролонгаторов физиоло-гически-активных веществ на основе декстрана с повышением СЗ увеличивается количество лекарственных веществ (таких как тетрациклин, амплицилин и др.), присоединяемых солевой связью к сильноосновным группам декстрана.