C07C 93/04 — C07C 93/04

Способ получения -алкоксиалкиламинов

Загрузка...

Номер патента: 449037

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Анфиногенов, Сизова, Сироткина, Филимонов

МПК: C07C 93/04

Метки: алкоксиалкиламинов

...перекристаллизовывают их нз метанола и получают 10,5 г(78%) белых кристаллов оксиметил - Я- этилкарбазола,Вычислено, % Я 6,20.С Н ЯО.Найдено, %: 1 Ч 6,31,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 суспензию 10 г (0,06 моль) карбазола в ЗО мл ацетона, 5,2 мл (0,072 моль) пропионового альдегида и 5,45 мл (0,094 моль) этанола нагревают 40 минопри 40 С в присутствии 0,8 мл эфирата трехфтористого бора, отфильтровывают непрореагировавший карбазол, выливают фильтрат в воду, отделяют желтоватое твердеющее при стоянии масло, сушат его и разгоняют в вакууме. 10,9 г выделенных слегка желтоватых маслянистых кристаллов перекристаллизовывают из этанола и получают 10,2 г (67%) белых кристаллов б -оксиэтил- Ц -пропилкарбазола. Вычислено, %: Й 5,55,С Н 9...

Способ получения 1-(2, 5-дихлорфенокси)-3-трет. бутиламино-2 пропанола

Загрузка...

Номер патента: 496721

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Иштван, Марианне, Мартон, Шандор

МПК: C07C 93/04

Метки: 1-(2, 5-дихлорфенокси)-3-трет, бутиламино-2, пропанола

...40 С, затем взбалтыва-.ют 3 раза со 100 мп хлороформа. Соеди-,ненные фаза хлороформа промывают 2 х 80мл воды, сушат нв сульфатенатрия,затем растворитепь удаляют в вакууме,Полученный. таким путем, весящий 33,1 г1-(2,5-дихлорфенокс и ) -2,3-эпоксипропаннагревают в 200 мл безводного этанопа., затем с 30 мп трет-бутиламина в течение 8 час на кипяшей водяной бане.Раствор концентрируют досуха в вакууме.Весяший 43,6 г кристаллический остатокрастворяют в 120 мл безводного этанопапри кипении и добавляют 50 мп растворасоляной кислоты в этаноле. Осажденный1-(2,5-дихпорфенокси )-3-трет-бутипамино-пропаноп-гидрохпорид отфильтровывают, После сушки он весит 355 г,т. пп. 210-212 С, Основание освобождают так: гидрохпорид растворяют в 700 мпводы, затем...

Способ получения -оксиаминоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 346936

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зиновкина, Корчагина, Малиновский, Юдасина

МПК: C07C 93/04

Метки: оксиаминоэфиров

...в течение 10 - 15 час.Предлагаемый способ получения р-оксиаминоэфиров общей формулыВй СНР ОСН,СН,КН,) где тт., Р, К"=Н; СНз - , СН 5 - ; СНзОСН - заключается в том, что соответствующие нитроэфиры ацетиленового ряда восстанавлива ют гидразингидратом при нагревании, желательно при температуре 60 - 80 С, в среде органического растворителя.После отделения осадка из фильтрата отгоняют растворитель и перегонкой в вакууме вы- ЗО олбу емкостью 100 мл помещают 2,2 г г моль), 3- (2-нитроэтоксн) -пропанола, л этанола и 3 мл гидразингидрата. Прп наблюдается бурное выделение газ.нагревается на водяной бане при С до прекращения выделения пузырьза (2 - 3 час). По окончании реакции р отфильтровывают, спирт отгоняют, а аминоэфир перегоняют в вакууме....

Способ получения производных алканаламина или их солей в форме рацемата или оптическиактивного антипода

Загрузка...

Номер патента: 596161

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: "пьер, Жак, Ласзло, Мишель

МПК: C07C 93/04

Метки: алканаламина, антипода, оптическиактивного, производных, рацемата, солей, форме

...т,пл, 191-192 С, После 25 трех перекрксталлизацкй из этанолаполучают 192 пес,ч. чистой соли ст.пл. 193-194" С, которук. суспендкруютв 1000 вес,ч. воды, 500 вес.ч, гидроокиси натрия и 1000 вес.ч. эфира, ор панический слой отделяют к оставшийся водный слой экстрагируют 500 вес,ч.эФира.Органические слои смешивают сушати концентрируют при пониженном давле нии, После перегонки прк пониженномдавлении получают 93,5 вес.ч. целевого прод кта о"( + 26,7 (чнстоеоснование трубка 10 см).)О П р и м е р 3. Этиловый эФир д 1 - И - (3-трифторметкл-фенкл)-1" -пропил- М -бензилглицина. Смесь 92 вес.ч. (тркфторметил -вменил) -1-бензиламкно-пропана,57,6 вес.ч, зтилбромацетата,47,6 вес.ч. карбоната калия и300 вес.ч, этанола кипятят с...

Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 598876

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Буртман, Джалилова, Зиявуддинов, Зупаров, Никифорова, Серебрякова, Токарева, Усманов

МПК: C07C 93/04

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...11,3, олеиновая кислата,4 подвергают аммонолнэу на слое стационарного катализатора окиси алюминия при температуре 300-350"С. Скорость подачи аммиака 160 л/ч.Полученные ннтрилы гидрируют н, амины при температуре 100-140 фС давлении водорода до 40 ати, давлении аммиака 5-8 атм в течение 3 .5- 3 ч на катализаторе никеля Ранен, взятом н количестве 5-10 нес.З от загрузки,Амины оксиэтилируют в автоклаве при температуре при 130-145 С до поглоцения 12 молей окиси этилена.П р и м е р 2. Исходную смесь соапсточньх жирных кислот поднер-. гают целочному плавлению в течейне 3 ч и аминированию по указанной методике. Оксиэтилиронание аминов ведут в усланияху аналагичньР примеру 1 у до поглощения 14 молей окиси этилена.П р и и е р, 3. Исходную смесь...

Способ получения диоксади(аминофенил) алканов

Загрузка...

Номер патента: 721416

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 93/04

Метки: алканов, диоксади(аминофенил

...до рН 3-4,Содержимое колбы нагревают до 50 Спри перемешивании и выдерживают 4 ч.По окончании реакции в делительнойворонке отделяют органический слой,разбавляют его бенэолом и промываютводой до нейтральной реакции. Послесушки органический слой перегоняют сцелью удаления бензола и оставшихсяисходных компонентов. Закристаллизовавшийся продукт реакции при этомостается в перегонной колбе, Доочистку производят путем .перекристаллиза"ции из изооктана. Получают 307 г2,6-диокса,5-диметил,7-ди-(аминофенил)-гептана (выход 98), т,пл.56,5 ос.Найдено, Ъ: С 72,1 р Н 8,0 у О 10,буЯ 93.Сз Н 1 ьоы 2Вычислено, 3: С 72,0; Н 8,0; О10,7; И 9,3,В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения в области 3480-3410 см(-ИН), 3098-3020 см (-СН-) 11461170 см...

Способ разделения продуктов винилирования моноэтаноламина

Загрузка...

Номер патента: 771086

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Береснев, Ганьшина, Григоренко, Жумабеков, Маркин, Петрова, Трофимов

МПК: C07C 93/04

Метки: винилирования, моноэтаноламина, продуктов, разделения

...гидрозатвор.Составы дистиллята (гетероазеотропа) и кубовых колонн 2 (процессаобезвоживания продуктов винилирования) приведены в табл. 4,Процесс обезвоживания с использованием иэобутилвинилового эфира прогекает устойчиво. При пропускании1260 кг за 12 ч продуктов винилирования мойоэтаноламина степень извлечения по воде составляет 96-99.Режим работы колонны 4;Температура куба 103-108 СТемпература верхней части колонны 94-98 С.Давление атмосферное,Флегмовое число 0,5-1.Эффективность 3-4 теоретическихтарелки.Составы основных потоков, характеризующих процесс очистки от органических примесей водной фракции на колонне 4, приведены в табл. 5.Дистйллят колонны 4 с целью ликвидации потерь возвращается в колонну 2, а кубовые (вода) сбрасываютсяв...

Производные диоксиалкиламиноэфиров в качестве пенообразователей в кислых средах

Загрузка...

Номер патента: 943227

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Лазарев, Полковниченко

МПК: C07C 93/04

Метки: диоксиалкиламиноэфиров, качестве, кислых, пенообразователей, производные, средах

...5,85,5,90,Вычислено,: Аминовое число 156,4,с 61,75) н 11,68, й б,оо, 2 оП р и м е р 2., Моногептиловыйэфир триэтаноламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА)53,8 г (0,4 моль) хлористого гептила 2и 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 44,5 г (454) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость с т.кип, 160-161 С/. эфир триэтиланоламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА,59) 5 г (0,4 моль) хлористого октилаи 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 41,8 г (404) целевого продукта, представляющего собой бесцвет.иую иидкость с т.кип. 170-173 С= 0,9321.Н айдено, : Амино все число 136, 1,с 64,03, 64,10, н 11,73, 11,79,й 5,325,40 4Вычислено, 1: Аминовое число 139, б,С 64 30, Н 11,97, й...

Способ совместного получения 2-амино-2-оксиэтилового эфира и морфолина

Загрузка...

Номер патента: 968029

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дюмаев, Лукинова, Михайлова, Николаев, Никущенко, Терещенко

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-амино-2-оксиэтилового, морфолина, совместного, эфира

...процесса,так как условия проведения процессане позволяют варьировать процессом в3 968029 ф24-36 ношение 2-амина-оксчэтиловый эфирСц 23-35 морфолин,Т т-с Так, можно получать 2-амино-ок 1С гО1.7 сиэтиловый эфир с выходом 11 754 иПроцесс предпочтительно ведут приморфолин с выходом 22"78.мольном соотношении диэтиленгликолв: П р и м е р. В реактор проточногоаммиак, равном 1;3-16 соответственно. типа с неподвижным слоем катализатоОтличием предлагаемого способа от ра, нагретом до температуры реакцииизвестного является то, что использу- (180-230 С) подается смесь диэтиленнгют катализатор состава, моль, 3: 1 в гликоль/аммиак в мольном соотношенин24-36 1-3- 16 .со скоростью 0,5"5 г/ч/мл каСц тализатора и небольшое количество воТ дорода. Давление...

Перхлораты 1, 2-этиленбис-n-диметилалкоксиметил-аммония в качестве антистатика для синтетических волокон

Загрузка...

Номер патента: 973525

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Геваза, Лесман, Лозинский, Марковский, Никитенко, Тменов, Трихлеб, Ющенко

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-этиленбис-n-диметилалкоксиметил-аммония, антистатика, волокон, качестве, перхлораты, синтетических

...фильтруют, промывают 4 40 мй метиловым спиртом для удаления хлористого литияПродукт перекристаллизовывают из метанола. Выход 94.- 96. Тол 55-57 С.Найдено, : С 11,30, М 4,35: 2 ОСРВ"Ь 1 Са М ОюВычислено,:С 10,80 р М 4,26.ИК-спектр: С-С 1110 см ф,.Лналогично получены перхлораты 1,2-этиленбис-(М-диметилгексадецоксиметил- и октадецоксиметил)-аммония.П р и м е р 2. Перхлорат 1,2- -этиленбис-(М-диметилгексадецоксиметил)-аммония. В реакцию берут 0,172 г-мольхлорметилгексадецилового эфира и0,086 г-моль тетраметилэтилендиамина.Выход конечйого продукта 95.Т 92 -94 С (из метанола) .Иайдено, : С 8,34; М 3,36.С 40 Мв 5 С 2 М 2010Вычислено,%: С 8,55; М 3,39ИК-спектр: С-С 1000 см-".П р и м е р 3. Перхлорат 1,2- 4...

Соолигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля как микродобавки к бутиловому ксантогенату калия при флотации свинцово-цинковых руд

Загрузка...

Номер патента: 1049473

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Белькова, Кудрявцева, Кульгавова, Леонов, Минакова, Рогинская, Трофимов

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-аминоэтилвинилового, бутиловому, калия, ксантогенату, микродобавки, моновиниловым, руд, свинцово-цинковых, соолигомеры, флотации, этиленгликоля, эфира, эфиром

...собиратель - бутиловый ксантогенат калия в смеси с олигомерами моновинилового эфира этиленгликоля ссодержанием 2-аминоэтилвиниловогоэфира 79 и 15 мол. ь в соотношении100: 1.Цинковая флотация: окись кальция2000 г/т; медный купорос 500 г/т;вспениватель Т50 г/т; собиратель - бутиловый ксантогенат калияв смеси с исследуемыми олигомерамив соотношении 100:1,Результаты флотации приведены втабл.1 и 2. Полученные результатысравнивают с результатами нулевогоопыта, проведенного по фабричномурежиму с бутиловым ксантогенатомкалия (табл,1),При Флотации руды при соотношении бутилового ксантогената калия колигомерам как 100: 1 получено йаилучшее суммарное извлечение металловв одноименные концентраты при рас"ходе 100 г/т - 182,14 и 180,21(табл.2),...

@ @ 2-(2-экзо-борнилокси)этил @ этилендиамин как реагент собиратель хлористого калия

Загрузка...

Номер патента: 1216178

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Буйнова, Коршук, Лысенков, Поткина

МПК: B03D 1/02, C07C 93/04

Метки: 2-(2-экзо-борнилокси)этил, калия, реагент, собиратель, хлористого, этилендиамин

...- собирателя проводят на калийной руде Старобинского месторождения с размером частиц0,5 мм (содержание.КС 1 21,8,51 О 50 Результаты изучения флотационной активности с другими количествами указанных в примерах 2 и 3 реагентов-собирателей приведены в таблице. Из приведенных в таблице данных следует, что использование й - 2-(2- -эк зо-Борнклокси) э тил 1 э тилендиамина нерастворимого в воде остатка ЗХ) влабораторной флотомашине с объемомфлотационной камеры 150 см при 20 С.В качестве эталона используютоктадециламин (ОДА), применяемыйв промышленности для флотации калийных руд. Результаты испытаний пред ставлены в таблице.П р и м е р 2. Во флотационнуюпульпу, содержащую 50 г руды и 140 ндрассола (насыщенного раствора КС 1 +ЯаСЕ с плотностью...

Способ получения модификатора высокомодульного вискозного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1447812

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алексеева, Бедина, Бондарев, Ковалева, Сафронова, Токарева

МПК: C07C 93/04, D06M 13/36

Метки: вискозного, волокна, высокомодульного, модификатора

...Н О, гидразингидрата, комбинации МаОН с НО и гидраэингидратом. 50Физико.-химиче кие свойства продукта приведены в табл.2. П р и м е р 13. Модификацию вискозного волокна (ВВМ) проводят следующим образом.В вискозу, содержащую 7 ьс -целлюлозы, 6,1-6,3% БаОН, имеющую зрелость по ЫаОН 6,5-7,5 мл, на стадии растворения ксантагената целлюлозы, вводят модификатор, полученный по примеру 1, в количестве 2,5 от- -целлюлозы в виде 30 .-ного водного раствора, в композиции с ПЗГ"35 в количестве 2,0% от с-целлюлозы, после чего известным способом Формуют ВВМ-волокно.П р и м е р 14. Согласно технологическому режиму примера 13, в качестве модификатора применяют соединения, полученные по сравнительному примеру 12.Физико-механические показатели...