Архив за 1992 год

Номер патента: 1768582

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кашик, Кухарев, Кухарева, Тимофеева

МПК: C02F 1/62, C07C 225/14

Метки: 5-диметил-7-гидрокси-5-азагептен-3-он-2, вод, древесных, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных

...с виниловым эфи(я)5 С 07 С 225/14, С 02 ТОРА ДРЕВЕСНЫХ ОПИЛОК ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ МЕДИ(57) Сущность изобретения: продукт: 4,5-диметил-гидрокси-азагептен-ОН/2, НОСН 2-СН 2-И(СНЗ)-С(СНз)= СН-С(О)-СНз, БФ СвН 15 КО 2, выход 78,8%, т,пл. 84-85 С, Реагент 1: ацетилацетон. Реагент 2: 2-(метила- мино)этанол, Условия реакции: в среде бензола при т,кип, реакционной смеси, 2б ром 4-метил-азагепта,5-диен,6-диола (СВЗ) в качестве модификатора древесных опилок для очистки сточных вод от меди.Недостатком данного соединения является невысокая сорбционная емкость сорбента на его основе по ионам меди и вследствие этого недостаточная степень очистки сточных вод от меди.Целью изобретения является создание нового соединения в ряду...

Номер патента: 1768583

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева, Фоталина

МПК: C02F 1/62, C07C 225/20

Метки: 1-(5, 5-диметил-3-оксоциклогексен-1-ил)амино-3-пропен-2, вод, древесных, илоксипропанол-2, качестве, меди, модификатора, опилок, сточных

...разлагающейся при попытке перегонки жидкости с б 4 0,9951, пп 1,541. Мйд 79,99, выч. 75.47. Найдена, : С 66,68; 66,25; Н 9,12 9,24; М 5,31; 5,57. С 34 НгзМОг, Вычислено 4: С 66,37, Н 9,15; М 5,53, ИК-спектр (тонкий слой): 1510, 1550, 1580, 1625 (й-С-С-С-О и С-С), 3030, 3070 (-СН), 3210-3400 см(М Н, ОН),Спектр ПМР (Св 06, д, мд,): 1,04 с (6 Н, СНз), 2,17 с и с (4 Н, 2 СНг цикл.), 3,19 м (2 Н, МСНг), 3,45 д (2 Н, ОСНг), 4,00 м (4 Н, ОСНгС=С. ОСН, ОН), 5,09 с (",Н, С=Сцикл 5,23 м (2 Н, С=СНг аллил), 5,71 ушир. с (1 Н, КН), 5,88 м (1 Н, СН=Саллил),П р и м е р 2. Определение статической сарбцианнай емкости чистых опллак,В 100 мл оаствара сели меди или сточной воды, содержащей медь, вводят 1 г древесных опилокперемешивают и через...

Номер патента: 1768584

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов, Мозговая, Мыслин

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...раствор. Полученный катализатор сушат в токе воздуха при 110-130 С в5 течение 16 ч и восстанавливают водородомпри 400 С в течение 12 ч. По окончаниипроцесса катализатор охлаждают в токеазота. Приготовленный катализатор анализируют на содержание массовой доли пла 10 тины и фтора. Массовую долю платиныопределяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводороднойкислоты с хлоридом олова с образованиемкомплекса, имеющего характерное погло 15 щение света (отклонение от среднего арифметического трех параллельныхопределений не более 0,006 абс.;), Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия20 паровоздушной смесью при 1000 С в кварцевом растворе. Выделяющийся фтороводород частично...

Номер патента: 1768585

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...проводят.при давлении водорода 25 атм и температуре 70 С до полного прекращения поглощения водорода, Время реакции 2,5 к. По окончании реакции реактор охлаждают до 25-30 С, водород стравл и ва ют, Катализатор отдел я ют фильтрацией, промывают на фильтре 8 мл воды, К полученному раствору натриевой соли 3-амино-хлорбензофенон-карбоновой кислоты при температуре 5-15 С и перемешивании прибавляют по каплям водный раствор уксусной или минеральной кислоты до рН 3-5, Выпавший осадок отделяют фильтрацией, промывают на фильтре водой до нейтральной среды в фильтрате, сушат, Получают 27,0 г (98% от теории) 3-амино10 15 20 25 30 35 40 45 хлорбензофенон-карбоновой кислоты с т,пл, 174-176 С, с содержанием основного вещества 98,0%.АнаКогично примеру...

Номер патента: 1768586

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Манаев, Манаева, Перевалов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/38

Метки: ароматических, гидразидов, карбоновых, кислот

...и не могут считаться более доступными, Их лабораторные методы получения достаточно сложны и основаны, главным образом, на хлорировании ацетофенона различными хлорирующими агентами. При этом требуется дополнительная очистка целевых продуктов от примесей моно- и дихлорзамещенных ацетофенонов, а также от продуктов хлорирования в ядро.Другая группа методов получения а, и, а -трихлорацетофенонов связана с взаимодействием бензола или его гомологов с ацилирующими агентами, например, с трихлорфосфазополихлоралканами, в присутствии кислот Льюиса с последующим гидролизом трихлорфосфазосоединений характеризуется недостаточно высокими выходами продуктов и не дает возможности получать соединения с нитрогруппой в ароматическом кольце,Кроме того,...

Номер патента: 1768587

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Билозор, Василишин, Колесников, Литвин, Лучкевич, Лыс, Маткивский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-нитро-2, амилазобензола, бис-трет, гидрокси-3

...изобрейЯИ 1 о поставленная цель достигается способом получения 2- нитро-гйдрокси"-3, 5-бис-трдт-амилазобензола путем сбМтайия эмульсий, содержащей растворенНый в хлорбензоле 2,4-дитретамилфенол, ализариновое масло и воду с предварительно продиазотированным в соеде соляной кислоты 2-нитроанилином в присутствии поверхностно-активного вещества с последующей нейтрализацией, фильтрацией и промывкой, а отличительной особенностью является то, что в качестве поверхностно-активного вещества используют натрий втор-алкилсульфат а-олефинов общей формулы; Сп Н 2 п+1 СН(СНЗ)ОЯОзйа,П р и м е р ы 2-20, Процесс ведутаналогично примеру 1. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в таблице,Указанные в формуле изобретения...

Номер патента: 1768588

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гриф, Пономарев, Семенов, Согоконь

МПК: C07C 245/14

Метки: 4-дихлоразопроизводных, диарилбутадиена-1

...с температурой плавления 123-124 С,П р и м е р 3 0,01 моля (2,4 г) дибензоилгидразина смешивают с 15 мл (0,2 моля, 10-кратнь,й избыток) тионилхлорида, Смесь нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 60 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуется время 30 мин, Затем избыток тионилхлорида удаляют под вакуумом при температуре бани 40-50 С до получения продукта в кристаллическом состоянии. Получено 2,65 г(0,139 моля, 7-кратный избыток) тионилхло 10 рида. Смесь нагревают в колбе с обратнымхолодильником и кипятят при температуре75 С до прекращения выделения хлороводорода и сернистого газа, на что требуетсявремя 20 мин, Затем избыток тионилхлори 15 да удаляют под...

Номер патента: 1768589

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Богач, Варшавер, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 303/32, C08F 2/22, C11D 3/34 ...

Метки: моющих, полимеризации, производства, процессов, средств, эмульгатора

...перемешивании смеси, поддерживая при этом температуру не выше 70 С. При рН смеси в пределах 5-6, что достигалось в течение 30- 60 мин, реакционную массу переносили во второй реактор, где при температуре 60- 50 С происходило деление слоев в течение 20-30 минут. Нижний слой водный раствор сульфсната анализировали на содержание железа, моно- и дисульфонатов, верхний слой использовали для проведения второй стадии омцления. Для чего в реактор с загруженным расчетным количеством раствора щелочи при температуре не менее 95 С вели дозировку частино омцленного сульфохлорида, поддерживая температуру массы в пределах 95-102 С (верхнее значение соответствует температуре кипения раствора). Операцию омыления считали законченной при...

Номер патента: 1768590

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу

МПК: C07C 335/16, C07C 335/18

Метки: 2-гидроксиэтил)тиомочевин, n-арил-n

...низший алкоксил, низший алкилен, галоген; п=1,2. Реагент 1: ариламин формулы: п-(Х)п-СБН 4-КН 2, реагент 2; тетраметилтиурамдисульфид, промежуточный продукт К-арил-К,К-диалкилтиомочевинд формулы (Х)п"С 6 Н 4-КН-С(Я) К(СНз)2, который обрабатывают этаноламином в бензоле при кипячении и соотношении полупродукт: зтаноламин 1: (1,2 - 1,3). Предложенный способ увеличивает выход целевого продукта. 4 табл. которые получают в основном из ариламинов и тиофосгена или из ариламинов и сероуглерода. Применение сероуглерода илитиофосгена, которые отличаются высокойтоксичностью, требует использования специального технологического оборудованияи соблюдения повышенных санитарныхмер, что приводит к удорожанию конечногопродукта,Наиболее близким по...

Номер патента: 1768591

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу, Окопный

МПК: C07C 335/26

Метки: 2-метоксифенил)-n, n-диметил-n, ацилтиомочевин

...мешалкой, помещают 2,1 г (0,01 моля) К,К-диметил-К-(2-метоксифенил)тиомочевины. 0,87 мл (0,01 моля) пропионилхлорида, 10 мл четыреххлористого углерода и 0,9 мл пиридина и полученную смесь кипятят при перемешивании в течение 1,0 часа, затем растворитель отгоняют на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. К остатку добавляют 10 мл воды и выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат. Выход 2,42 г (90,9%), Продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и гексана, т.пл, 99-101 С,Найдено, %: С - 58,67, Н - 6,91, К - 10,67,Для СзН 18 К 202 Я вычислено, %: С 58,61, Н 6,81, К - 10,52,В ИК спектре полученного продукта (вазелиновое масло) наблюдают характерные полосы поглощения, см: 1220, и (С- О), 1340, ю(С= Я); 1520, и (С-К); 1670, 7 (С=...

Номер патента: 1768592

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абубакиров, Адлер, Балтина, Зарудий, Муринов, Путиева, Саитова, Толстиков

МПК: C07C 405/00, C07J 71/00

Метки: вещества, действием, обладающего, утеротоническим

...инотропный эффект на 128 - 150%, т.е. сапонин увеличивает инотропный эффект ПГ в 1,5-2 раза. Простенон в том же разведении повышает СДМ крыс и морских свинок на 55,8-83,8%, соответственно (табл. 1),Как видно из данных табл. 1, синтетический простагландинв виде комплекса с сапонином из мыльного корня обладает более выраженной утеротропной активностью (изменение амплитуды и тонуса матки) и чго как на крысах, так и на морских свинках при равной концентрации (1 х 10 г/мл). Токсичность комплексов одинакова.В опытах и зв при внутривенном введении наркотизированным небеременным морским свинкам в дозах 10, 50 и 100 мкг/кг ПГ в буфере увеличивал амплитуду маточных сокращений на 50-65% в дозах 50 и 100 мкг/кг, а в комплексе с сапонинЬм...

Номер патента: 1768593

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 203/02

Метки: 2-аминометилэтиленимина

...реагент 1: реагент 2 = 1:3 - 9. инометилзтиленимина циклизаых растворах сульфатаили хлоридьфонилокси,3-диаминопропана ем щелочи прй молярном соотноонентов 1:3-9 при нагревании до ечение 5 - 6 часов.ые соли получают с высокими 0-,850 из 1,3-диакинопропаноИзобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1. К раствору 0,276 г (0,63 ммоля) сульфата 2-сульфонилокси,3-диаминопропана 1,5 мл Д 20 добавляют раствор 0,2276 г (5,7 ммолей) йаОН в 1,1 мл Д 20 и смесь выдерживают 24 ч при 20 С. Г,о спектру ПМР - исходное соединение. Нагревают смесь в термостате при 50 С в течение 2 - 3 часов, По ПМР - исходное соединение, Кипятили смесь в течение 6 часов (образование 2-АМЭИ контролировали по спектрам ПМР через каждый час), наблюдал...

Номер патента: 1768594

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дмитриева, Кундрюцкова, Макин, Назарова, Ребрикова

МПК: A01N 43/54, C07D 211/74

Метки: 1-карбоэтоксиметил-1, 5-триметил-4-оксопиперидиния, бромид, иммобилизации, клея, коллагеновой, обладающий, основе, рыбьего, свойствами, способного, фунгицида

...перидон получают из 6 г 2,5-диметил-пиперидона, к которому при охлаждении льдом и перемешивании приливают 4 г этилового эфира бромуксусной кислоты и реакционную массу оставляют при 20 ОС в течение 48 ч. Полностью закристаллизовавшуюся реакционную смесь нагревают 3 ч1768" 91 Фу 1 Г 1 ид 11 а я активность Г 1 ода вл 8зр. аглвье ация Ооу 53 100 Состс 1 витель А. 1 рл ОВктор Техред М,ЫОрГентал Корректор И. Булла аказ 3620 НОЕ ВНИИПИ Госуда рытиям при ГКН Тираж Подписрственного комитета пс изобретениям и отк 113035, Москва, Жу " ауц 1 ская наб., 4/5 ьский комбинат уПате 1 т", г. Ужгородул.Гагарина роизводственно-изда при 60 С, затем растворя,от в 4 мл воды изкстрагируют зЛ 1 чром (3 х 40 мл), Зфи 1 тныезкстрауты суы 1 ат...

Номер патента: 1768595

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заседателев, Карцев, Чапышев

МПК: C07D 213/61, C07D 213/74, C07D 213/84 ...

Метки: 6-трихлор-5-цианопиридин, активностью, антиокислительной, гидроксифенил)амино-3, деструкции, обладающий, термоокислительной, углеводородов

...близкие структурные анал единения 1, проявляющие антиокислите свойства. Это 6-гидразин,4,6-трихлорн нонитрил (ПХНН). 2;(11-бензилиден)ам нол формулы(57) Изобретение касается замещенных пиридина, в частности получения 2-(2 -гидроксифенил)амина,4,6-трихлор-цианопири дина; обладающего антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов, Цель - создание нового способа получения нового более эффективного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией тетрахлор-цианопиридина с 2-аминофенолом (мольное соотношение 1;2) при комнатной температуре в среде этанола, Эти условия позволяют достигать выход 61, т; пл.295 - 297 С, брутто ф-ла С 12 НБОзй 3 О. По своим антиокислительным свойствам новое вещество в 60 - 700...

Номер патента: 1768596

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гизатуллина, Заседателев, Карцев

МПК: C07D 213/84

Метки: 2-арилгидразино-3, 6-трихлор-5-цианопиридины, активностью, антиокислительной, деструкции, обладающие, термоокислительной, углеводородов

...испаряют, остаток хроматографируют на колонке (силикагель 1.40/100,элюент - бензол), Получают 0,39 н желтогокристаллического вещества, Выход 8.,8;4,Тпл=238-240 С, ИК(КВг), ту см ; 3276 (КН),2232 (С г. М), 1572 (С=С, С=-М), УФ (С 2 Н 50 Н),Лхпах, Нм (9 е): 284,0 4,33), 307,5 пл. (4,25),421,0 (3,70,Исследование антиокислительной активности проводят на.примере модельных реакций иницийрованного окисления полиэтиленанизкой плотности (ПЭ Н П), базового синтетиче ского углеводородного масла и дизельноготоплива молекулярным кислородом, Инициа.тором служит дикумилпероксид.В опытах измеряют количество кислорода, поглощаемого окисляющимсяобразом модельного субстрата в отсутствие каких-либо добавок и в присутствиисоедийений формулы 1....

Номер патента: 1768597

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная, Хоменко, Шершуков

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-метиламинонафталин-1, n-метилимида, дикарбоновой, кислоты

...г(, )ность ( ч) и сп ат е 80 С, послеоФормления (проФ ( роцесс идет поддавлением); в течение 7 ч при темпер турв, Выпа аюта также малая дос-упо упность исходного про- чего раствор выливают в воду, дй- етилимида 4- желто-оранжевые кристаллы, Суспензию: дукта - натриевой соли -метилим22 г(92ф й кислоты, поскольку для фильтруют; осадок сушат. Выход, г (о Пос е еполучения необходимо вначале просуль от теоретического). о р рф ать нафталевый ангидриД, а затем по зации из уксус ойкс сной кислоты найдено, оо Сл но ф; С 70,0, 8 11,7,Фиэ известных методов из этого про,8; й 11,7, вычис еол ить й-метилимид,;-: Т; пл. 257-258 С,ь -"и м е 2. 4-Хло нафталевый ангидЦелью изобретения является упроще; Пример . - лор фние способа.б . 40 рид...

Номер патента: 1768598

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдрахманов, Додух, Енин, Ильина, Копылов, Петрова, Полозенко, Сущикова, Фаляхов, Фассахов, Шарнин, Шишкин

МПК: C07D 233/92

Метки: 2-метил-45-нитроимидазола

...кислоты (0=1,84)и приливают 2,83 мл (0,03 м) уксусного ангидрида. Реакционную смесь выдерживают1768598 Формула изобретения Способ получения 2-метил(5)-нитроимидазола путем обработки исходного 2- метилимидазола серной кислотой и дальнейшим нитрованием азотной кислотой, отличающийся тем,что,сцелью повышения выхода и упрощения процесса, обработку серной кислотой проводят в среде уксусной кислотыс добавлением уксусного ангидрида, нитрование осуществляют при 18-20 С, и молярное соотношение 2-метилимидазол; уксусная кислота: серная кислота; уксусный ангидрид: азотная кислота составляет 1:3-3,1;1-1,5:3-3,1;2-2,5. Влияйие мольното соотношеНия" уксуногб ангидрида и уксусной кислоты на выход 2-метил 4 (5) - нитроимидазола.(с 3=1,5). Выдерживают...

Номер патента: 1768599

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдуллаев, Акрамова, Хамраев

МПК: C02F 1/54, C07D 235/06

Метки: высокогидрофильных, гидросуспензий, глин, осветления, трудноосаждаемых, флокулянта

...эфира монохпоруксусной кислоть. и смесь нагревают при 900 С при перемешивании в течение 6 часов, При нагревайиисначала образуется прозрачный раствор,15 который по мере протекания реакции становится более густым, а по окончании реакциии остывании кристаллизуется в бесцветныекристаллы.Бепрореагировавшие реагенты удаля 20 ют промыванием 18 акциоцной смеси диэтиловым эфиром, Продукт сушится прикомнатной температуре в вакуум-эксикаторе.Выход 90,1%,25 П р и м е р 2. Условия процесса те же.11,8 гр, (0,1 глоль) - бензимидазола, 21,6 гр.(0,2 моль) - метилового эфира моцохлоруксусцой кислоты, Смесь нагревают 5 часовпри 90" С,30 В ыход 83,5%.Г р и м е р 3, Условия процесса те же,11,8 гр, (О,1 моль) - бецзимидазола, 21,6 гр(0,2 моль) - метилового...

Номер патента: 1768600

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абраамян, Баранцевич, Бреслер, Оганесян, Погосян, Склярский

МПК: C07D 251/20, C09J 163/04

Метки: n-замещенный, гексагидро-симм-триазин, используемых, качестве, клеях, модулятора, олигодиенуретандиэпоксидов

...помещают 15 г 30%формалина (0,15 М), При перемешиванииприкапывают раствор 4,45 г (0,05 М) этилуретана в 6,1 г (0,1 М) моноэтаноламина втечение 1 ч. Реакционную смесь нагреваютна водяной бане в течение 2,5 ч при 6065 С, После удаления воды и остатка формалина в вакууме водоструйного насосапродукт перегоняют при 140 С при остаточном давлении 5 мм рт. ст, Получено 6,9 г(56%) триазина (1),И К-спектр ( т, см ): 3200 - 35 СО (О Н);1700 - 1710 (С=О), 1420-1550 (С-М триазиноВо Го кол ьца).; СодерЮйие гидроксиллных групп, найдено 13 69%, вычислено 13,8%,Й-Ьмещенный гекфгидро-симм-триазинйрМйсйользованиЬ о ка естое моди. фикатора олитодиенуретандизпоксидовобеспечивает повышенную прочность склеивание клеев на основе...

Номер патента: 1768601

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кисилев, Костиков, Новиков, Хлебников

МПК: C07D 307/42

Метки: 2-бензилфур-3-ил)-метанола

...комитета по изобретенилм и открытиям при ГКНТ СССР 113035, 1 осква, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский ксмбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 ОктЛОвь)й эфир 5 Г)езиг)фггран-)га),.)боновой кислоты восстанавлива)от до (5-бензилфур- ил)метанола, Вслгздствие использова)гил высо- кокипящеГО ОктилоггюГО эфира проп)чОЛОвой КИСЛОТЫ ПРОЦЕСС Г)РО)ОГ)ЯТ В Г)ЕГЕГ)МЕТИг)НОМ сосуде и искггючается накопление в рег)кцонном объеме ацетилена гзо г)зрывг)о) Зсных концентоацил)с ВремЯ процесса состагггге 1 чаг вместо 20 часов по известному с )гясг)б:,СПОСОб ОСущеСТВЛЯЕ)СЛ Г ЛЕЕ;гяц) ЕГ;. разом. РеаГенты в лОбой послеДов те)ь)О- сти загружают в колбу, снабженную механической мешалкой и г)братн)Чкч хплп- ДИЛЬНИКОМ, КОТоруЮ...

Номер патента: 1768602

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Авагян, Восканян, Кольцова, Курпякова, Мартиросян, Мкртчян, Нуриджанян

МПК: A01N 43/08, C07D 307/94

Метки: 5-бром-6-хлорциклогексан-2, активностью, гербицидной, кислота, лакто-1-карбоновая, обладающие, эфир

...4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбоновой кислоты или ее моноэтилового эфира путем нагревания их солей в водном растворе при температуре 55-70 С в тече1768602 Гербицидная активносп 5-бром-хлорциклогексану - лакто-карбоновой кислоты и ееэтилового эфира ние 1 ч с последуюгцим выделением целевого продукта.П р и гл е р 1. Е раствору 91 г 0,25 молл)4,5-дибром-З-игорциклогексан,2-дика рбоновой кислоты в 450 мл водного ацетона(2;1)прибавляют 10-ный раствор едкого натрадо нейтральной реакции и удаляют ацетонпод уменьшенным давлением г:ри температуре 35 - 40 С. Полученный водный раствор солинагревают при 65-70 С в течение 1 ч, а затемподкисляют соляной кисоой. Пргг стоянгллвыпадае. 5-бром-хлорциклогексан 2 у -лакто-карбоновая кислота....

Номер патента: 1768603

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Андрейчиков, Масливец, Машевская, Смирнова

МПК: C07D 498/04

Метки: 1-с)(1, 1н-пирроло2, 4-бензоксазин-1, 4-дигидро, 4-диона, дигидрокси-3-бензоил-3

...осадокотфильтровывают, промыва)от водой, Выход целевого продукта 3,10 г)нотл и ча )о )ци й с я тем, что 3-фенаципиден,4- 1 игидро"2 Н,4-бе) узоксази игюдвергают )3 зс)имодейлстви)О с ДихлОран ГиДриДоул щ:353 еле 3 ой кислоты В су)еде иеГ)тОГО апротокного растворителя с последу)ощей обработкой осадка водой,Составитель И,БаранниковаТехред М,Моргентал Корректор И.Шулла Редактор Заказ 3620 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретециям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4 У 5 Производственно-издательский комбинат "Г 1 атент"., г, Уукгород, уп,Гагарина, 101 Вычислено, %: С 6-1,05; Н 3,29; К 4,74,Проведение реакци в иных, кроме хлороформа, инертных апрото)п)ых растворителях, а также изменение...

Номер патента: 1768604

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C07F 7/04, C07F 9/70

Метки: высших, тетраалкоксисиланов

...количества параллельно протекающих реакций и невозможность получения производных третичных алкоксипроизводн ых.Целью настоящего изобретения является расширение области использования способа и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что триалкиларсениты Аз(ОЯ)з, где ВВц, подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием при 60 - 70 С. В случае В - трет-бутил процесс ведут в среде диэтилового эфира при кипении,Реакцию проводят в атмосфере сухого инертного газа(аргон или азот). Для полного обмена хлора на алкоксигруппы четыреххлористый кремний используется на 10% меньше по сравнению с теоретическим,Синтез тетра-н-бутоксисилача,В четырехгорлую клуглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и...

Номер патента: 1768605

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворожев, Гришутин, Калинин, Клоков, Уфимцев

МПК: C07F 7/18

Метки: органоалкокси, хлорсиланов

...сГ;иО рг .Гуу Ь с сзт.),; Л г)Г-;Сс 38 ТПО 4 Ьс иПООс 1 Ыц я 8421 ЫХ ИСГЬТан 1 И, Зт 3 Пг;ЗВОЛЯЕТСДОЛЯ)Ь БЫ 3 ОД, с)ГО ЗаЯБЛЯЕМЫЕ ОБЫй Со;таВ МО НИЯ И НОс)Ьй Г)ЕРРМЕЦ)И 3 Я(333 Ий ЭЛЕМ Н . : Б Я 3 О Е Ы М 8 К Д У С 0 0 0 И 8 Д И и Ь М11 ЗО,;,С ГЯ 3 Ел ЬС(ИМ За 1 ЫСЛОМ,1: Р И М 8 -, 1, Б аППаоат КОЛОссСГО тИПЯКОЛОННГ 3 ГО Т.ПЗ (ГЗКОГО жг- Лиаг:;Отса И БЫСО- ты, .як л р)лглсре 1), сн)363 ке)110 0 м 8 шзл КОЙГ ХЛЗКДЗО ЛЫ) г 3 ЗЛО)1 Г ЯКОГО жо Л ИЗ 1 ЛОПЗ) 1 Г )3 И Б;300) Ь . ) К;)ГГЛ, ,ЗК)О)1" ;Ь;МИ гОПЯ 35)ХИ за)-ру . 8 Н;ОГО 1;)О ) )Г МЯ)Гни 51 с раз,;п)игл Гознул 1,)0 гл.0 с / ш 8 Г; т Б 3я ) 01 с и )3 8 3 ьБ н / ) 0 и О Д 3 ч у 9 0 0 л / ч смеси, такого жо состава кяк Б при "лере 1, и загоуж:гОт 63 кг/ч гагния,8;1 пегатуру синтеза...

Номер патента: 1768606

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдусалямов, Захаров, Редько, Рихтер

МПК: C07F 9/09

Метки: аденозин-5, изотопами, меченного, положении, трифосфата, фосфора

...не работают,Целью изсбуетения является повышение выхода( у- ( )Р)АТР,Цель достигается тем, что в способе получения( - ( Р)АТР, с использованием хлоропластов растений за счет энергии света, в качестве кофактора реакции фосфорилирования применяют феназинметасульфэт или его производные,5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Работу фотосистемы 2 в Э ГЦ хлоропластов можно шунтировать, если использоватьв ка гестве кофакторэ фенэзинмегасульфат,выполняющий одновременно функцио донора и акцептора электронов фотосистемы 1,Аппарат фотосистемы 1 существенно болеестабилен, чем аппарат фотосистелю 2,Экспериментально обнаружено, что использование о качестве кофактора реакциифеназинметэсульфата позволило увеличитьвыход- РАТР до 90 Я, и более от...

Номер патента: 1768607

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абуладзе, Говорков, Гоциридзе, Ефремов, Завлин, Чучулашвили

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/6512 ...

Метки: 3-пиримидин-2, 5-диэтил-1, 6-трионамидофосфат, действием, обладающий, снотворным

...кристалль, растгори.ь с в воде, зтаноле, горячем ацето, е, ВеЕцесво устойиво пры,елитеГьногл хг 3 эне иг,Найдено, % С 36,52; 36,46; Н 4,99; 5,06; М 0,45, 10,49, Р 11,60; 11,56,С 31- 3 ч 206 Р,Вы ислено, %: С 36,36; Н 4,92,10,61; Р 11,74,В ИК-спектре продукта имеотся полосы пог/Ощения, с, 3300 (О ), 1740 (С - -О), 1240 (Р=О).В сгектре ПЕЛР, снятом в (СДз)2 СО с внутренним стандартом ГМДС, записаны сигналы, д, м.д 0,72 т (СНз), 1.82 кв, (СН 2), 10,2 (МН),В спектре ЯМР Р записан сигнал приз+18,2 м,д.Исследование фармакологической акти в ности 5,5-диэтил,3-пи ри миди н,4,6- трионамидофосфата (фосфата барбитала) проводилось в сравнегии с барбиталом, Изучено наркотическое снотворное дейс- вие, влияние на болевуго чувсгвительность и...

Номер патента: 1768608

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Агафонова, Бебих, Жданова, Муравьева, Сараева, Терехина

МПК: C07F 9/24, C08K 5/49

Метки: 4-анилиноанилидо, бис2-бис, диоктил-6, ингибитора, каучуков, качестве, метиленбисфенол, непредельных, предельных, термоокисления, тиофосфоноокси)-5-октилбензил-2

...в каучуках.(54) 4,4 -ДИОКТИЛ,6 -БИС 2-БИС(4-АНИЛИНОАНИЛИДО) (ТИОФОСФОНООКСИ)- 5-ОКТИЛБЕНЗИЛ,2 -МЕТИЛЕНБИСФЕ НОЛ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ТЕРМООКИСЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ И ПРЕДЕЛЬНЫХ КАУЧУКОВ(тиофосфоноокси)-5-октилбензил 12-2-мети ленбисфенол, БФ С 107 Н 13004 К 8 Р 252. Т, пл. 80 - 90 С, Выход 94,5%, Реаген.г 1 октофор, Реагент 2: Р 431 о. Условия реакции; в рутель 136 С с последующей обработкой иамино-дифениламином при 136 С, 3 табл. Недостатком этого соединения является плохая совместимость с каучуками и резинами и невысокая эффективность при температуре выше 150 С. Для предельных каучуков - полигард или фосфат НФ -(с,н0-)р 1 Р).Недостатком этого соединения является невысокая эффективность при стабилизации бутилкаучука при...

Номер патента: 1768609

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Арсентьева, Кормачев, Митрасов, Никифоров

МПК: C07F 9/40

Метки: ди(2-хлоралкил)-стирилфосфонатов

...четыреххлори1768 б 09 Составитель Л.КарунинаТехред М.Моргентал Корректор И,Шмакова Редактор Заказ 3620 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 инертного органического растворителя,Очистку целевых эфиров проводят последовательным промыванием 30 растворомгидроксида натрия, водой, высушиванием ивакуумированием при 100 С и давлении 5 -10 мм рт, ст. до постоянного веса, Строениеполученных эфиров подтверждалось данными ИК, ЯМР Н и Р спектров, а состав -элементным анализом.П р и м е р 1, Ди(2-хлорэтил)стирилфосфонат.К раствору 16,2 г(0,058 моль) стирилтетрахлорфосфорана в 40 мл...

Номер патента: 1768610

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дужинский, Комарова, Старостин, Цветков

МПК: C07D 239/47, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: n-арилдезоксинуклеозид-5, n-ацил-или, солей, фосфатов

...6,75 (6,80); М 16,23(16,21). Спектральный анализ;Е 2 бо=1,75 10 М см 5Спектральные соотношения в буфереТрис-ацетат, рН 8,0:250/220,7620,722 9 0 / 2 б 00,60П р и м е р ы 4-11, Выбор времени 15реакции бензоилирования для брА,Синтез ведут аналогично описанному впримере 1, при этом время выдерживанияреакционной смеси после добавления бензоил хлорида меняют от 5 мин до 3 ч. Результаты приведены в табл. 1,П р и м е р ы 12 - 15, Выбор времениреакции бензоилирования брС,Синтез ведут аналогично описанному впримере 2, при этом время реакции бензоилирования меняют от 2 мин до 60 мин,Результаты приведены в табл, 2,П р и м е р ы 16 - 20, Выбор времениреакции изобутилирования брб,Синтез ведут аналогично описанному в 30примере 3, при этом время...

Номер патента: 1768611

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская

МПК: C07H 21/00

Метки: 125j-меченого, аденилил(2, аденозин-тирозин, ди(триэтиламмониевая)соль, качестве, метилового, олигоаденилата, промежуточного, синтезе, соединения, эфира

...хроматографируют на колонке (50смэ) с ДЕАЕ-целлюлозой 23 ЯЯ в НСОэ-форме, Колонку элюируют раствором триэтиламмонийбикарбоната в градиентеконцентрации от 0,01 до 0,3 М, Фракции,содержащие продукт, собирают и лиофилизуют, Получают 2,5 мг (1,6 мкмоль), 35,боь"О": " 1,2-211-СООС (,Обработкой соединения (1) растворомЛа " в натрийфосфатном буфере в присутствии хлорамина Т с последующим добавлением раствора натрия бисульфита и125колоночной хроматографией получаютмеченый лиганд (Ч),Использование соединения (1) в синтезе1 г"1-меченого лиганда (11) иллюстр 1 лруетсяконкретным примеоом синтеза последнего,П р и м е р 2. "1-меченый аденилил (2-5) аденилил(2 -5)аденозинтирозин метиловый эфир динатриевая соль (И),В ампулу, содержащую 10 мкл...