Архив за 1992 год

Номер патента: 1768552

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Буров, Исаев

МПК: C04B 28/18

Метки: раствор, строительный

...непосредственно в процессе приготовления строительного раствора, Необходимое количество воды присутствует в водном растворе лигносульфонатов техни1768552 Состав рас дный рас. аор ЛСТ.-ной во ивнтрации 25 25 25 25 0 Составитель Т; МельниковаТехред М,Моргентал Корректор Э, Лончахова Редактор аказ 3618 Тираж 341 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 1";3035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5;тмафФтвмку:"дт 4 дщвавв дщъгтт ы;.г - с . "д-:.ту Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул гарина, 1 ческих (ЛСТ). Это значительно упрощает технологию приготовления раствора, т.к, устраняет операции, связанные с введением воды затворения. 5Негашеная известь после приготовления...

Номер патента: 1768553

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бородкин, Васин, Мишунина

МПК: C04B 28/30

Метки: приготовления, смеси, сырьевой, шлакомагнезиальной

...при температуре 55 .5 С до конца схватывания, а затем формы распалубливают и изделия твердеют при нормальных условиях в течение 28 суток с момента формования,П р и м е р 1, Взвешивают 3 кг 840 г (29,16 мас,%) каустического магнезита, 6 кг 270 г(47,6 мас.%) молотого гранулированного шлака с модулем основности 1,065 и удельной поверхностью 2800 см 2/г. Отдозированные компоненты перемешивают в сухом состоянии 0,5 мин, Одновременно в другой мешалке готовят затворитель 1,3 г/см, путем растворения 4 кг М 9 С 12 6 Н 20, содержащего 12,44 мас.% хлористого магния, в 1 кг 624 г (10,88% от массы смеси) раствора, полученного от промывки свежевытянутых волокон капрона. Смесь сухих компонентов перемешивают с этим количеством затворителя в...

Номер патента: 1768554

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Белянин, Боровиков, Лемешев, Сулименко, Шульман

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса, плиток

...концентрат и коксозольный остаток дозируют в трубную мельницу, работающую по методу мокрого непрерывного массоприготовления, Массу измельчают до остатка на сите 0,063 мм не более 50 . Смолотая смесь поступает в расходный бункер, из которого подается в башенную распылительную сушилку, где образуется пресс-порошок влажностью 6-80 . Готовый пресс-порошок подают в приемный бункер, где он вылеживается не менее 8 ч, после. чего из него при удельном давлении 40 - 50 МПа на гидравлическом прессе прессуется плитка различного размера (150 х 150 х 10 мм, 200 х 200 х 13 мм и др.). Отпрессованная плитка поступает на конвейерно-поточную линию, где обжигается при температуре 1080-1100 С.Примеры испытанных составов масс представлены в табл. 1,...

Номер патента: 1768555

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кухаренко, Фалинская, Щербаков

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, кирпича, масса, строительного

...14,3 14,8 15,0 15,35 16,6 17,85 18,2 18,4 69 67 65 61,4 62,65 63,9 60,9 60,1 34,1 34,3 36,1 43,4 49,2 45,1 41,3 34,3 1,93 1,95 2,0 2,07 2,9 3,73 3,82 4,0 8,7 8,7 9,1 1 1,3 12,2 11,3 10,5 8,2 10,2 10,2 10,3 11,1 1 1,3 1 1,7 1 1,9 12,1 При термической обработке до 1000 С кек из желтого превращается в ярко красный за счет перехода Ее 20 з в закисную и закисноокисную формы ЕеО; Ее 20 з; Еез 04, при этом окрашивает черепок в ярко красный цвет, снижая температуру обжига строительного кирпича до 900 С, так как железОсодержащий кек является сильным плавнем (без добавки кека температура обжига 1050 С) и позволяет получить лицевой строительнцй кйрпич,Кроме того, ЕеО способствует образованию большего количества фаялита Я 02 2 ЕеО, минерала,...

Номер патента: 1768556

Опубликовано: 15.10.1992

Автор: Куклинский

МПК: C04B 33/02

Метки: керамических, стеновых

...1 гированной глины 13, установленный под ними конвейер 14, смеситель 15, пресс 16, камерную сушилку для кирпичей 17 и обжиговую печь 18,Способ реализуется следующим обра-. зом, Исходная суспензия ОФ сгущается в аппарате 1, сгущенный осадок собирается в емкости 2. Одновременно бункер 5 запол няют мелкими песками-отходами технологии сухого обогащения каолина или другим глинистым сухим диспергированным матеоиалом. сом 3 подают в смеситель 4, одновременно туда же дозатором 6 вводят глинистый материал. При перемешивании получают окомкованную мелкозернистую влажную массу. Ее пропускают через формующий дозатор 8, получают жгуты диаметром 8-20 мм, которые в виде проницаемого слоя укладывают на ленточный конвейер сушилки 9, В ней слой формовок...

Номер патента: 1768557

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Елисеев, Зинченко, Недилько, Пушкарев, Реморов, Савельев

МПК: C04B 33/08

Метки: выцветов, поверхности, стеновых, устранения

...от переработки целистина состава:ивай ЯГСОЗ - 40% Ма С - 8% 4 СаСОЗ - 43% Яг 304 - 3% ос, Са(ОН)2 - 5% Ре - 1% СО Из шихты были сформованы кирпичи, у высушены в туннельной сушилке и обожжены в печи,В результате на 3 партиях по 1,5 тыс, штук кирпича выход продукции без высолов составил 93 - 96%, при применении способа прототипа - 90 - 95%, а без введения анти- ) - а высаливающих добавок - 62 - 63%,, В результате применения добавки на 3-х партиях по 1 тыс штук кирпича выход продукции без высолов составил 95-96%, при применении способа-прототипа - 9340 50 Составитель Б. РеморозТехред М,Моргентал Корректор Э, Лончакова Редакгор Заказ 3618 Тираж 341 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...

Номер патента: 1768558

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Варламов, Козеева

МПК: C04B 33/08

Метки: керамических, масса

...98 - 99,4; кисасочного производства 0,6 обладают высокой выразительностью за счет лов на поверхности, 1 табл.1768558 Свойства об азцов Наличие высолов на поверхностиГлинистый ком- понент Кислый сток лакокрас, пр-ва Визуальный и рентгеновский анализ повехностей наличие высолов не обнаружили 99,4 99,2 99,0 98,5 98,0 99,9499,9 99,5 .97,5 0,6 0,8 1,0 1,5 2,0 0,06 0,1 0,5 2,5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Имеются высолыИмеются слабые признаки высоловОтдельные слабые пятнаПоявление слабых признаков высолов попричине наличия солей в самих стокахИмеются высолы на образцах, изготовленных из глин упомянутых месторожденийРентгеновский анализ позволилналичие солей на поверхности об 11 12 13 14 100,0 100,0 100,0 По прототипу Составитель Л, ГостевТехред М....

Номер патента: 1768559

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дубок, Лашнева

МПК: C04B 35/00, C04B 35/10

Метки: алюминия, керамики, оксида, основе

...ОКСИДА АЛЮМИНИЯ(57) Изобретение относится к изготовлениюкерамических изделий на основе оксида Изо керамич алюмин жет быт имплант именно матолпг ления в бретение относится еских изделий на ия, в частности, био ь использовано для атов, применяемых в ортопедии, травм ическом протезиров костную ткань. алюминия, в частности биокерамики, и может быть испол ьзова но для получения биоимплантатов, применяемых в медицине, а именно в ортопедйи, травматологйий стоматологическом протезирбвании для вживления в костную ткань. Способ заключается в том, что изделие формуют методом полусухого прессбвания изпорошка оксида алюминия, подвергнутого ультразвуковому диспергированию в жидкости, центрифугированию в течение 30 - 60 мин при ускорении 5000 -...

Номер патента: 1768560

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Перепелицын, Перфильев, Сизов, Тонков, Юдавин

МПК: C04B 35/04

Метки: заправочный, материал

...предложенной является заправочный материал, включаЮщийв мас.о: зернистый периклазоизвестковожелезистый клинкер 70 - 85, тонкомолотыйспеченный периклазовый порошок 15 - 30.Недостатком данного материала является пониженная износоустойчивость футеровки,ия - повышение износоовки за счет сниженияр р -коррозионного износа.Поставленная цель достигается тем, что заправочный материал для ремонта футеровки плавильных агрегатов, включающий периклазовый порошок и железосодержащий компонент в качестве железосодержащего компонента содержит плавильную пыль электросталеплавильного пооизводства при следующем соотношенийкомпойентов в мас. периклазовый порошок -1768560 Таблица 1 Таблица казатели иств оставы 4тотип 3029000 10-13 15-17 1900 5 9 0 2000 160...

Номер патента: 1768561

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Воронов, Гуламова, Нигманов, Нурмухамедова, Уразаева

МПК: C04B 35/10

Метки: шлифовального

...материала.1768561 Изготовление спекающей модицифирующей добавки заключается в приготовлении шихты следующего состава, мас.о: 40 Составитель Э, УразаеваТехред У,Моргентал Корректор Н. Гунько Редактор Заказ 3618 Тираж 341 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР11303, Москва, Ж, Раушскгя наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Пагент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Испол ьзова ние в качестве охлаждаю-.щего тела жидкости приводит к равномерной кристаллизации расплава по объему,т,к. струя при соприкосновении с жидкостью разбивается на гранулы диаметром60-1000 мк, Полученные гранулы механически непрочны, вследствие возникших микротрещин бттермоудара и рассыпаютсяпри небольших...

Номер патента: 1768562

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алахвердов, Белов, Досовицкий, Каган, Кислов, Лимарь, Ненашева, Ромадина, Старенченко, Шепеленко

МПК: C04B 35/46

Метки: бария, головок, керамического, магнитных, оксидов, основе, пластин, титана

...и титана в заявляемых условиях одновременно сросаждаться аммиаком уже в газовой фазе. При этом достигается образование сферических плотных частиц размером 0,5 - 500 мкм, не захватывающих маточник, содержащий МН 4 С, За счет этого и повышается скорость фильтрации и отмывки осадков от хлор-ионов. После прокалки получается порошок, состав и дисперсность которого исключают колебания плотности, микропористости, микротвердости и величины Ка . 20 25 В результате известные приемы и новые условия их проведения впервые позволяют в едином процессе получить материал, пригодный для пластин магнитных головок высокого качества,П р и м е р, Готовят растворы четырех- хлористого титана с концентрацией 1,146 30 моль/л и хлористого бария с концентрацией...

Номер патента: 1768563

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Вительс, Гусев, Меркин, Тарпищев, Тугельбаева

МПК: C04B 24/26, C04B 40/00

Метки: отделочных

...в.массу основного компонента или предварительно разводиться в небольшой его части.П р и м е р ы. Используют следующиесырьевые материалы:- а -метакрил-в -карбокситриэтиленгликольфталат Новомосковского НПО "Азот" (ТУ 11303-12-02-86);- перекись бензоила (ГОСТ 14886 - 62); - перекись дикумила (ТУ 38 - 40230 - 77), - ацетилтиомочевина (ТУ 6-09-05-27378);- отходы переработки гранита фракции 20 мм;- керамзитовый гравий фракции 20 мм.Согласно предложенному способу (примеры 14) готовят образцы путем последовательного введения при перемешивании в а-метакрил-в-карбокситриэтиленгликольфталат перекисного инициатора и ацетилтиомочевины, нанесении полученной смеси на смазанное дно формы слоем 1,52,0 мм, распределения заполнителя и отверждения в...

Номер патента: 1768564

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Баулина, Горбанева, Серегин

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь, нефриттованная

...глазурь дополнительно содержит (мас.%) оксид хрома 0,06 - 0,1, Характеристики глазури: интервал обжига 1000 - 1040 С, термостойкость 280 С, продолжительность обжига 10 - 12 мин, морозостойкость более 50 циклов, 1 з.п. ф-лы, 3 табл. Мщъ но содержит СггОЗ при следующем соотношении компонентов, мас.%Я 10 г - 53,51 - 54,91; АгОЗ - 6,07 - 6,9; дегОз - 1,36 - 1,42; СаО - 17,05 - 18,52: М 90 - 4 1,73-1,69; Каг 0-4,11-3,29; КгО - 1,74 - 1,39; (,Ь ВаОз - 7,72-8,83; ТОг - 5 31 4 39 СггОз СО 0,06 - 0,1, (лШихтовый состав глазури, мас,%Датолитовый концентрат 40-45Пегматит 11 - 13 Стеклобой или эрклез 19-25 Глина 17 - 21 Окись титана 4 - 5аваЪОкись хрома 0,06 - 0,1 КМЦ 0,4-0,5 Триполифосфат 0,3-0,4Глазурь получают путем совместного помола всех...

Номер патента: 1768565

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бенделев, Макаров

МПК: C04B 41/86

Метки: декорирования, керамической, методом, плитки, сериографии, состав

...присохранении декоративных свойств,Цель изобретения достигается тем, чтодекоративный узор на лицевую поверхностьнаносят методом сериографии, в пропитывающий состав, содержащий раствор солейметаллов, загуститель, выгорающий при обжиге, добавляют буру, при следующем соотношении компонентов, мас,%:Соли металлов(й, Со, Ре, Сг) 40 - 50;Крахмал 2 - 3Бура 1 - 5Вода ОстальноеДля получения состава для декорирования керамических изделий были подготовлены четыре смеси ингредиентов,содержащие каждая загуститель (крахмал),буру, соли металлов (никель, хром, кобальт,31железо), воду, дополнительно до ста процентов в каждой смеси.Каждая смесь готовится о"гдельно. В емкость засыпают предваритеЛьно взвешенные соли металлов (железо, кобальт, хром, никель),...

Номер патента: 1768566

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдуллаев, Коростелев, Мирходжаев, Намазов, Ринберг, Турсунова, Хамидов

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрения, фосфорсодержащего

...пульпы в смеси фосфатной и суперфосфатной пульп приводит после аммонизации пульпы, сушки и грануляции к снижению прочности гранул. Это обстоятельство связано с тем, что в составе готового продукта снижается количество монокальцийфосфата, который является наиболее эффективным из содержащихся в удобрении солей пластификатором процесса гранулирова5 10 15 20 25 30 45 50 55 ния. При осуществлении способа в области оптимальных соотношений фосфатной и суперфосфатной пульп ФП:СФП = (1,5 - 2);1 прочность гранул по сравнению с прототипом возрастает в 1,5-2 раза, Возрастание прочности гранул по сравнению с прототипом обусловлено тем, что при реализации предложенного способа в составе удобрения образуется 15 - 20% монокальцийфосфата, который...

Номер патента: 1768567

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Валужене, Каминскас, Кичас, Кунскайте

МПК: C05F 7/00

Метки: органоминерального, удобрения

...Полученное органоминеральное удобрение не только обогащается ионами азота в нитратной и аммониевой форме, но и ионами магния, с уменьшенным количеством серы, которой 10 очень богат лигносульфонат (5 - 10%).Формула изобретения Способ получения органоминеральногоудобрения путем обработки раствора технических лигносульфонатов химическим реа гентом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения агрохимической эффективности удобрения, в качестве химического реагента используют раствор азотнокислых солей кальция и магния, пол учаемый путем взаимодействия стехиометрического по отношению к ионам кальция и магния количества 50%-ного водного раствора аэтной кислоты и обожженного при 950 С и измельченного доломита, обработ ку раствора...

Номер патента: 1768568

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Агаева, Денлиев, Кононов, Мухамедназарова, Сапаров

МПК: C05F 11/00, C05G 5/00

Метки: органоминерального, удобрения

...так и отдельных фракций, не растворимые в воде (по известному способу), чтоделает маловероятным их химическое взаимодействие с суперфосфатом в водной среде в пределах Р"7. Нафтеновые кислоты(любой фракции) проявляют водорастворимость и химическую активность только приРн 7 45Кроме того в работе (известный способ)не приводится сведений относительно усвояемости фосфора в биосуперфосфате и влияния на это нафтеновой кислоты, Для выяснения этого вопроса и получения сравнительных данных мы изготовили смешиванием суперфосфата и нафтеновой кислоты образцы суперфосфата согласно известному способу и определения в нем усвояемую Форму Р 205.Как видно из табл,1 нафтеновая кислота в биосуперфосфате не оказывает влияния на усвояемость фосфора как при...

Номер патента: 1768569

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Вартикян, Гарибян, Минасян

МПК: C07C 11/04, C07C 2/84, C07C 9/06 ...

Метки: углеводородов

...в течение всего опыта.Прсдолкительность импульса зависит от условий проведения эксперимента - скорости струи, длины коммуникаций (путь от ловушки до реактора). Чем выше скорость струи и короче коммуникации, тем короче продолжительность импульса,При постоянной подаче паров Н 202 (не импульсный режим) суммарный высокий влиянием воды, как продукта распада Н 202. Показано, что ниже 0,04 об,% эффект активации катализатора почти не ощутим,Подача паров Н 202 больше 0,8% объем. нежелательна, так как растут и количества продуктов распада Н 202, что сказывается на выходе Сг-углеводородов и как следствие - производительности процесса,Выбранный состав смеси СНл+0 определяется тем, что как предварительно установлено, в обозначенном интервале...

Номер патента: 1768570

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алхазян, Манташян, Погосян

МПК: C07C 11/04, C07C 11/06, C07C 5/48 ...

Метки: пропилена, совместного, этилена

...т,е, при соотношении пропана к кислороду меньше 3 происходит глубокое окисление пропана с образованием кислородсодержащих продуктов, таких как СО, СО 2, Н 20 и т,д.При соотношениях СзНв:02 = 9 уменьшается скорость реакции и падает конверсия .пропана, В этих условиях для повышения скорости реакции необходимо поднять температуру, что приводит к понижению селективности по моноолефинам.Проведение процесса окисления в двух- секционном реакторе при соотношении гропан;кислород = (3 - 8):1 и заданных температурах отличает предлагаемое техническое решение от прототипа и позволяет сделать вывод о соответствии его критерию "новизна",Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в доугих технических решениях при...

Номер патента: 1768571

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/34, B01J 23/36, B01J 37/02 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...гексенаи деценаприведена в таблице. 50 П риме р 2,20 г у-А 120 з пропитывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,1 г МпС 12, в течение 4 ч, сушат под ИК-лампой,прокаливают 2 часа при 550 С, затем пропи 55 тывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,145 г КН 4 йе 04, в течение 4 ч. Навескукатализатора 0,1 г продувают воздухом при550 С 1 ч, затем азотом п ри той же температуре 1 час, Катализатор обрабатывают прикомнатной температуре 0,5 мл пентановогораствора, содержащего 0,0017 г РЬ(С 2 Н 5)4.Полученный катализатор содержит, мас.о :Ве 207 - 0,6;Мп 02 0 33;РЬ(С 2 Н 5)4- 1,6;А 20 з - остальное,Производительность катализатора в метатезисе гексенапревосходит производительность прототипа в 1,3 раза (таблица 1).П р и м е р 3. Катализатор...

Номер патента: 1768572

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Георгиев, Иванов, Коваленко, Николов, Розовский, Стыценко, Эйгенсон

МПК: C07C 5/09, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, олефиновых, селективного, углеводородов, фракции

...Для разделения компонентов реакционной смеси использовали колонку (900 х 0,3 см), заполненную фазой 10% Реоплекса 400 на Инертоне, Детектирование осуществляли на пламенно-ионизацион нам детекторе, Содержание диенов в фракцияхбензинов определяют методом диеновых чисел,П р и м е р 1, Гидрирование фракции С 4 продуктов пиролиза бензина, имеющей состав, мас.%:н- и изобутаны 16,2 Бутен19,0 .Бутены15,8 Изобутен 48,0 Бутадиен,3 0,8 Н 23+СОЗ мг/кг 1 1,0 Ацетиленовые 0,2 осуществляют в автоклаве с мешалкой при 20 С, давлении 6 атм при объемной скорости подачи 18,5 ч и отношении Н 2: (сумма диенов и ацетиленов), равном 3:1. В реактор (в корзину, закрепленную на мешалке) помещают 3 г катализатора, содержащего, мас.%; 0,3 Рс 3, 0,2 Сг и 0,4 С на...

Номер патента: 1768573

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Величко, Зарайская, Зарайский, Качурин, Матвиенко, Охрименко

МПК: C07C 17/32, C07C 25/22

Метки: 5-хлорметилаценафтена

...от теоретического, В качестве катализаторов межфазного переноса предложены; карбокси - илитаурабетаины формулы Я 1 йгйзК (СНз)АЛО( ), где В 1 - н,алкил С 1 о-С 18; Йг и нз: Н, СНз; 20У=СО, ЯОг; п=1,2 или 2,б-диметил-адамантил пиридиний бетаин, или тетраарилборанаты формулы (Аг 4 В 1 М, где Агперфторфенил или 3,5-бис(трифторметил)фенил; М=йа, й (СНз)4, взятого в количестве от 0,0004-0,02 моля на 1 мольаценафтена, характеристики их приведеныв табл,1. В качестве малополярных растворителей используют бензол, хлорбензол,дихлорэтан. 30П р и м е р 1 (типовая методика). Смесь50 мл конц. НС (0=1,17) и 6,0 г(200 ммоль)параформа нагревают при перемешивании20 мин при 60 оС, К полученному однородному раствору добавляют раствор 15,4 г 35(табл,2)...

Номер патента: 1768574

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Штейнберг

МПК: C07C 39/27

Метки: дибромфенола

...сравнению спрототипом позволяет:увеличить выход целевого продукта от87 до 99%,повысить конверсию брома до " 100 10 за счет использования бромистого водорода в момент его образования для дальнейшего бромирования фенола в присутствииокислителей;упростить технологию процесса получе 15 ния дибромпроизводных фенола за счет исключения стадии предварительногополучения бромирующего агента, т.е. бромаминов (Й КВг 2) и его восстановление после одного цикла работы;20 заменить труднодоступные бромирующие агенты (В КВг 2) на промышленно доступный молекулярный бром;исключить использование органическихрастворителей.25 Изобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1, В темноте в трехгорлуюколбу при 30 С помещают 9,4 г (0,1 моль)фенола и...

Номер патента: 1768575

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Карханина, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стеняева, Стрельчик, Стычинский

МПК: C07C 45/61, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...температуру 100-105 С в течение 1 ч, Из полученного катализэторного раствора - МаОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н в ДЭГ отгоняют свободную воду повышением его температуры до 170 С, после чего в реактор добавляют 55 г АПА 0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ч ), концентрация моно-Ма-диэтиленгликолятг - 5 мас, О , температура теплоносителя, подаваемого.в рубашку обратного холодильника,68-70 С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержится 31,1 г АПС (90 мас. /О) - 0,31 мол. Выход - 83/О, Конверсия АПА - 100 .П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (молярное отношение АПА:ДЭГ = 1:1,3), затем по достижении температуры 180 С прикапывают в течение 5 ч 3 г...

Номер патента: 1768576

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров

МПК: C07C 51/14, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...

Номер патента: 1768577

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой

...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...

Номер патента: 1768578

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Богданова, Ефимова, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/10

Метки: кислоты, циклооктандикарбоновой

...опыта температуре в интервале от 50-55"С до 145-150 С соскоростью подъема 0,38-0,55 С/мин.Установлено, что проведение процессас изменением режима нагрева реагентов, а5 именно; постепенный подъем температурыв интервале 50-15 ООС со скоростью подъемавне заявленных пределов, равномерныйподъем температуры от апач 50-150 С, оттнач 55-145 С и от 50-ткон 145 С ухудша 10 ет показатели процесса, Равномерный нагрев реагентов в интервале 50-16 ООС невлияет на результаты опыта. Повышение конечной температуры до 165 ОС приводит кснижению выхода целевого продукта.15 При отклонении длительности процессаот величины 3-4 ч также наблюдается снижечие выхода целевых кислот.Заягленный способ иллюстрируетсяслег, к 1 В цими примерами,20 П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1768579

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Дзенискевич, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...выхода кислотис 88,0 до 90,6-90,7 .Отличие заявленного способа от способа-прототипа заключается в том, что процесс проводят при переменной температуре, повышающейся в интервале от 75- 80 до 105-108 С со скоростью подъема от 0,21 до 0,27 С/мин.Установлено, что проведение процесса (даже небольшое время) при постоянной 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 температуре приводит к уменьшению выхода целевых продуктов, Проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именнб ступенчатый подъем температуры со скоростью подъема вне заявленных пределов, равномерный подъем температуры от апач 75 С до 108 С, от Ьзч 80 С до 105 С, от 75 С до 1 кон 105 С, также ухудшает показатели процесса. Равномерный нагрев реагентов в интервале от 80...

Номер патента: 1768580

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Лысенков, Покровская, Полякова, Седельников, Солдатов, Тихонова, Шункевич

МПК: C07C 67/04, C07C 69/157

Метки: изоборнилацетата

...уксусной кислоты пропускают при 70 С через термостатируемую стеклянную трубку, заполненную катализатором, который представляет собой воздушно-сухое сульфированное полипропиленовое волокно с радиационно привитым сополимером (0,57) стирола и 2% дивинилбензола (Н-форма, суммарная обменная емкость 3,76 мг-экв/г), с такой скоростью, чтобы продолжительность контакта реагентов с катализатором составляла 1,5 часа, Катализат нейтрализуют водным раствором карбоната натрия, далее промывают водой и анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Состав, мас %: трициклен 3,5; камфен 21,0; изофенхилацетат 2,5; изоборнилацетат 65,5; изокамфилацетат 2,0 и неидентифицированные соединения 5,5. Выход изоборнилацетата 86,8 оиз расчета на...

Номер патента: 1768581

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заликин, Занавескин, Корнеева

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52

Метки: 6-дихлоранилина

...натрия, экстрагируютзтилацетатам, отгоняют в вакууме растворитель и получают 10,3 г сульфаниламида.Выход 70% от теории, считая на ацетанилид,П р и м е р 2 (известный способ), 2,6 Дихлоранилин,К 10,0 г сульфаниламида добавляют100 мл воды, 85 мл канц. соляной кислоты,нагревают до 50 С и добавляют па каплям 11,5 мл 30%-най Н 202, выдерживают 15 мин при 45 С, затем 15 мин при 60 С. Массу охлаждают, экстрагируют зтилацетатом, отгоняют растворитель, растворяют в ацетоне и очищают колоночной хроматографией на силикагеле. Получают 7,6 г 3,5-дихлорсульфаниламида, выход 54,3%,К 5,0 г 3,5-дихлорсульфаниламида прибавляют 40 мл 70%-ной Н 2 ЯО 4, нагревают 2 ч при 170 С, охлаждают, добавляют лед, нейтрализуют 4 н,раствором чаО Н и...