Архив за 1979 год

Номер патента: 706390

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Васильева, Слободин

МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...

Метки: иодистого, метила

...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...

Номер патента: 706391

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Дегтяренко, Троицкий, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...осуществленййспособв процесс осуществляют в системе,состоящей из двух реакторов колонноготипа, соединенных по низу через тепло/обменник, а в верхней части - линией перетока, с раздельной подачей по реакторамисходных реагентов и различным температурным режимом синтеза, что обесцечйвает интенсивную циркуляцию реакционной массы в системе. Перепад температур между реакторами не ниже 10 С,В нижнюю, часть первого реактора, за" полненного раствором катализатора, непрерывно подают бутиловый спирт. Образовавшаяся реакционная смесь самотеком" через теплообменник поступает в нижнюю.часть второго реактора, также заполненного раствором катализатора. Туда же по дают газообразный хлористый водород,Образовавшйеся газообразные продукты реакции...

Номер патента: 706392

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вагапов, Васильев, Исханов, Красоткина, Лукин, Ошин, Япрынцев

МПК: C07C 21/04

Метки: аллила, хлористого

...с. Мольоное соотношение пропилена к хлору, поданому на обе ступени хлорирования,3-4:1. Выход хлористого аллила по хло 25ру 80-82%,П р и м е р 1. Хлорирование пропилена проводят в реакторе диаметром0,35 м и длиной первой ступени хлоратора 1,0 м и второй ступени 1 0 м, Пропилен подают со скоростью 4200 нм/ч.оТемпература подогрева пропилена 340 С,температура на выходе из хлоратора510 С. Мольное соотношение пропиленаои хлора 4;1, Хлор подают через два сме35сителя, причем на первую ступень подают600 нм/ч, т. е, 55% от общего количества, на вторую ступень 450 нм/ч,92Время контакта на первой ступени хлорирования 0,06 с, на второй 0,7 с, скорость газов в хлораторе 25 м/с. Выходхлористого аллила по хлору 82,0%.П р и м е р 2, Хлорирование...

Номер патента: 706393

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Безматерных, Заболотских, Крохалев, Мокринский, Нейфельд, Яхлакова

МПК: C07C 17/278, C07C 25/13

Метки: перфтор(4-изопропилтолуола

...взаимодействию с гексафторпропиленом при 80,о82 С в среде апротеснного полярногорастворителя ацетонитрила; в присутствии катализатора фторида щелочного металла, при этом процесс ведут при атмосферном давлении.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве ап93 4толуола) достигается за счет существенного .повышения выхода целевого продукта, сокращения времени процесса, возвращения в цикл катализатора и непрореаги.1ровавшего гексафторпропилена, Это ведетк значительной экономии срецств в производстве перфтор-(4-изопропилтолуола).Способ технологичен и прост в исполнении Способ получения перфтор-( 4-изопропилтолуола) взаимодействием октафтортолуола с гексафторпропиленом при 8015 о82 С в присутствии катализатора фторида...

Номер патента: 706394

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 33/02

Метки: аллилового, спирта

...дистилляции отгона получается хром;.1 тографйчески чистый аллиловый спирт, что .УяЭощает и удешевляет выделение и очистку целевого продукта. Способ обеспечивает более высокий выход при более низкой температуре.П р и м е р 1. Смесь 27,6 г(0,3 моль) неосушенного глицерина марки "чда" и 44,4 г (0,3 моль) этилово-го эфира ортомуравьиной кислоты в при- .сутствии 1,35 г (0,011 моль) бензойной кислоты нагревают при температуребани 150-155 С, отгоняя образующийсяэтиловый спирт.После выделения 1 7 мл чистого этилового спирта температуру реакции поовышают до 180-200 С, отгоняя смесьаллилового и этилового спиртов, Выделение СО фиксируют насьпценным раствором гицрата окиси бария, По окончанииреакции получают 20,3 г смеси, из которой после первой...

Номер патента: 706395

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ермолаев, Короткая, Моцарев, Мурашова, Розенберг, Усов, Черток

МПК: C07C 39/00

Метки: тетрахлордифенилолпропана

...от предыдущей операции.П р и м е р 1. В эмалированныйаппарат емкостью 100 л загружают 1212 кг дифениполпропана и 96 кг четыреххлористого углерода (весовоесоотношение 1:8) и при. работающеймешалке и температуре .25 ОС через реакционную массу пропускают газообраз. ный хлор со скоростью 3,75 кг/ч.Через 2,5 ч после начала хлорированиятемпературу в реакционной массе повышают до 60-б 5 С и ведут хлорированиееще 4 ч. Ио окончании хлорированияреакционную смесь отдувают азотом иохлаждают при перемешивании до 5 С.Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 20 кг четыреххлбрис того углерода и высушивают. Получают18,5 кг тетрахлордифенилолпропана;т.пл. 1 3 2-1340 С. Выход 96П р и м е р 2. В аппарат (см.пример 1), загружают 15 кг...

Номер патента: 706396

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 47/19

Метки: оксиальдегидов

...хроматограФией.Формула изобретения Составитель В,Жестков Техред,Э. Чужих Корректор Н.Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Кираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауыская наб., д. 4/54филиал ППП Патентг. Ужгород, ул. Проектная,П риме р 1, К 33,2 мл НАД прибавляют 100 мл 0,01.М Ма-фосфатногобуфера (0,1 М КМОз) рН 7,0 12,4 млалкогольдегидрогенаэы из печени лошади и 45 мг 1,4-бутандиола. Реакциюпроводят при 250 С в течение 10 мин.родукт реакции - Я-оксимасляныйльдегид,выделяют в виде производногоЬ Б-(2,4-динитрофенил) -гидраэйномв количестве 20,2 мг; что составляет";15 от взятого или 100 отпрореа-,гировавшего 1,4-бутандиола.:По данным газожидкостной хроматографии...

Номер патента: 706397

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ерыков, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Офицеров, Паршуткин, Пеньков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: бутилакрилата

...процесспри более низких температурах (6365 С), а вместе с этим уменьшить образование побочных полимерных продуктов, что способствует увеличениюпродолжительности работы оборудования без остановок на его чисткуот полимера, создает возможностьосуществления непрерывного процессаполучения бутилакрилата.Совмещение процесса осушки и рек.тификации, при непрерывном оформле,нии процесса переэтерификации, сокращает количество единиц оборудования, уменьшает трудозатраты на обслу)живание оборудования, снижает энергозатраты,40 РФормула изобретения 1, Способ получения бутилакрилата переэтерификацией алкилакрилата бутанолом в присутствии тетрабутоксититана в качестве катализатора и ингибитора полимеризации при температуре 85-120 С с использованием...

Номер патента: 706398

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Веденяпин, Горина, Зубарева, Клабуновский, Полякова, Попов, Савицкий, Саханов, Сульман

МПК: C07C 87/36

Метки: 4-диаминодициклогексилметана

...различными добавками. Недостаткам являются также, довольн ловия гидрирования: вы тура и давление водороКроме того, такой с введения щелочных доба ложняет технологическ цесса,илметанодифеарома150-2350 атНц/А 1 ащелочи спосо жестсокиеда.пособвок, чую схем етения - упрощение про- я это описываемым спосо ому 4,4-диаминодифенилуют в присутствии катали етного рутения при 60- нии 40"130 атм.р 1. Катализатор готовяг металлического рулюминия в дуговой й печи на водоохлажда асходуемым вольфрамов атмосфере инертного ии 150-200 мм рт.ст.1500 С. По окончании3706398 20 8,98,6 2598,599,099,098,0 30 0 10 6,0 0,0 10 10 оставитель. Л.И ехред З,Фант Корректор И.Ст сло Редак а ПодписиР аж 513енного комитета Стеннй и открытий,Раушская наб.,57/2 Зак ЦНИИПИ...

Номер патента: 706399

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Авруцкая, Богданова, Генкина, Кучеров, Славнова, Усвяцов, Фиошин

МПК: C07C 87/48

Метки: 4-изопропиламинодифениламина

...с катионообменной мембраной МК, КатоднаяплотнЬсть тока б А/дм , Анод - платина или свинец, анолит - 20-ныйраствор серной кислоты. Электролизпроводят при 40 фС и перемешивании.Конец реакции контролируется хроматографически и полярографически. Затраченное количеатво"электричества-составляет 2,0 А/ч. Образуется 1,12 г4-ИАДФА, что соответствует выходу повеществу 9 Ц, выходу йо току 35,5.Не вступивший в реакцию ацетон отго- дняется и возвращается в цикл.П р и м е р 2, 1,0 г 4-аминодифе"ниламина восстанавливают в условиях,прнведенных в примере 1. Образуется1;14 г 4-ИАДФА, что способствуетвыходу по веществу около 100 и потоку 35.П р и м е р 3. 1,0 г 4-нитрозодифениламина восстанавливают на медномамальгамированном катоде в...

Номер патента: 706400

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 87/52

Метки: вещество, кислоты, монодециловый, пенообразующее, поверхностноактивное, фениласпарагиновой, эфир

...при 5-10 ОС, реакционную смесь затем промывают водой и выделяют целевой продукт. П р и м е р. В колбу вводят 25,6 г (0,1 моль) монодецилового эфира маленковой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10 ОС. Затем по каплям вводят раствор 9,3 г (0,1 моль) анилина В 10 мл метанола. Смесь выдерживают при данной темпеРатуре 4 ч, Полученный продукт переносят в делительную воронку с водой. Содержимое взбалтывают и отделяют водный слой. Оставшийся продукт многократно промывают водой, Монодециловый эфир Б-фениласпарагиновойкислоты представляет собой аморфное вещество темно-коричневого цвета, растворяющееся в водиьм растворах щелочей, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, эфирах, спиртах, не растворяется в кислотах, Выход 27,8 г...

Номер патента: 706401

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бурмистров, Кравчук, Суханов, Утробин

МПК: C07C 91/42

Метки: п-оксидифениламина

...в качестве катализатора бромистого аммония,П р и м е р 1, 21,8 г (0,2 моль) п-аминофенола, 55,9 г (0,6 моль) анилина и 0,5 г (0,05 моль) бромистого аммония греют в течение 15 ч при температуре кипения смеси с аэротропной отгонкой воды в трехгорлой колбе с термометром, холодильником с насадкой ДиНа-Старка . Температура кипения смеси повышается до 200- 205 С. После этого к реакционной массе прибавляют 1,0 г соды, присоединяют к колбе насадку Кляйзена с тер мометром и водяным холодильником и при остаточном давлении 3-4 мм ртст. отбирают фракцию анилина с температурой кипения 45-100"С, Далее при этом же давлении отгоняют фракцию706401 Составитель Т.ВласоваРедактор . ераси вЛ.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректбр И.Стец Подписное...

Номер патента: 706402

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Арен, Вейнберга, Озолиня, Розиня, Селецка

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...Л.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректор И,Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП 1 Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пропускают 3,08 л 1 М раствора М-ацил-О, Ь-серина (рН 7,3-7,6) соскоростью 2,8 мл/ч (обеспечивающей образование 0,5 М Ь-серина в элюате) в течение 1100 ч. Элюат упаривают в вакууме до сиропообразногосостоянияпри температуре 50-60 С. После охлаждения до комнатной температурыдобавляют 3 л этилового спирта иоставляют на 16 ч при температуре4 С для кристаллизации. КристаллыЬ-серина отфильтровывают, промываютспиртом и высушивают при 50 ОС допостоянного веса.Выход Ь-серина 145,64 г (90),Ыв + 14,0(с...

Номер патента: 706403

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Калнин, Капуста, Крауя

МПК: C07C 101/30

Метки: выделения, тирозина

...способа приводятся примеры его осуществления.П р и м е р 1. В 80 л дистиллироованной воды, подогретой до 80-90 Срастворяют при перемешивании 260 гЬ-тирозина (содержащего 1-3 Ь-цистина и неорганических примесей). Послерастворения 1 Ь-тирозина добавляют60 г активированного угля и выдерживают в течение 10 мин при температуре не выше +90 фС. Горячий растворфильтруют и кристаллизуют при переомешивании при 15 С в течение 3 ч.Выпавший осадок отфильтровывают и лро706403 Составитель И. АндриановаТехред Н.Бабурка Корректор И, СтецРедактор Л.Герасимова Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и отрытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 й;й.а й -:Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 706404

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Гонтарь, Лепаев, Малыш, Марков, Мухина, Педан, Слезко

МПК: C07C 103/34

Метки: диарилоксамидов

...сточных вод.Достигают зто тем, что по предлагаемому способу в качестве катализатора используют хлорид олова или тетрабутоксититан, или окись титанаОксанилиды,получают взаимодействием щавелевой кислоты с ароматическими аминами в присутствии катализатора при температуре кипения реакционной смеси в среде органическогоо растворителям-ксилол, т.кип. 139,1 С) с азеотропной отгонкой воды.П р и м е.р ., В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 0,2 моль щавелевой кислоть 1706404 4 0,001 моль тетрабутоксититана и дения реакционной смеси оксанилид от 180 мл ксилола. Реакционную смесь Фильтровывают и сушат. Выход 85. ИЗтревают при интенсивном перемешива"йиИ"до кипения, прикапывают 0,4 моль По приведенной методике...

Номер патента: 706405

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Боголепов, Гицерев, Орлова, Сосин, Троян, Хигерович

МПК: C07C 143/12

Метки: добавки, поверхностноактивной, растворов, цементных

...приливают 2 г хлорсульйоНовой кислоты при комнатной темпе3 - "706405 лоты получают черный маэеобразныйпродукт с кислотньм числом 392 млКОН, молекулярный вес 995.Элементный анализ полученногосоединения, Ъ: С 41,5; Н 68,7; Я 17,4 15 О 34,2Молекулярная формулаС 4 Д НУ, Яд,4 О,Наиболее высокие поверхностно-.активные свойства проявляет состав,полученный по примеру 2.Предлагаемая добавка пластифицирует цементные системы как в силусвоеобразного смазочного действия,так и вследствие повышенного смачивающего и диспергирующего действияза счет полярных сульфогрупп.Экономическая эффективность отиспользования в цементных системахновой добавки определяется улучшениемтехнологических свойств добавки,2 О возможностью использовать однокомпонентную...

Номер патента: 706406

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...

Метки: алкилтиоэтил)-оксидов

...припониженном давлении,706406 Составитель Т.ВласоваРедактор Л.Герасимова Техред 3, фанта Корректор И.Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Необходимые для реализации новогоспособа алкилтиоэтанолы вполне доступны. Они производятся в промышленном масштабе взаимодействием окисиэтанола с меркаптанами.П р и м е р 1. Получение ди-( - 5-этилтиоэтил)-оксида.Смесь 0,1 моль этилтиоэтанола,0,001 моль фосфористой кислоты и30 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина . - Старка в течение4 ч (до прекращения выделения воды).Вещество выделяют перегонкой. Выход85 Нф 1,50101 дд 1,0046. М...

Номер патента: 706407

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Алексеев, Меркулов, Пономарев, Сердечная, Хоменко, Шкиль

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-нафтилтиогликолевой, кислоты

...трехкратная обработка смеси исходных веществ смесью тиогликолевойкислоты и катализатора, взятых в мольном соотношении 8,5-11:1, причем их количество в смеси составляет 25-40 от общего количестваП р и м е р 1В трехгорлую колбу емкостью 150 мл загружают 21,6:г 2- ,нафтола и 10 мл 80-ной тиогликолевой .кислоты, смесь нагревают до 60-70 С и в атмосфере азота добавляют 1,9 мл 96-ной серной кислоты. Затем реакционную массу нагревают при 115- 120 С 4 ч в атмосфере азота, охлаждают до 100 С и добавляют смесь, состоящую иэ 0,1 мл серной кислоты 1 и 1,5 мл тиогликолевой кислоты, нагревают при 120 С 2 ч.Составитель Т.ЛевашоваТехред Н.Вабурка Корректор И,Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 706408

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Брызгалина, Новиков, Рахимов, Рубанова

МПК: C07C 179/18

Метки: адамантанкарбоновой, бутилперокси)этиловый, вулканизации, инициатор, каучуков, кислоты, силоксановых, трет, эфир

...серебрянной соли адамантанкарбоновой кислоты с хлор 5 этил-трет,бутилгидроперекисью в средегексана при 40 С при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов .П р и м е р 1. 5 г (0,025 моль)натриевой соли адамантанкарбоновойО кислоты интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч в 150 мл гексана при40 С и батем в течение 1,5 ч прикапывают 3,8 г (0,02 б моль) хлорэтил-трет,бутилгидроперекиси, По окончании прикапывания перемешивают еще 1 ч. Выпавший осадок (хлористый натрий) отфильтровывают, фильтрат промывают 5,-нымраствором соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомО магния,-трет.бутилгидроперекиси (3,7 г),аналогично примеру 1. Получают целевой продукт с выходом 45 и физикохимическими показателями аналогичнымипродукту Ъо...

Номер патента: 706409

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Воронков, Егоров, Миронов, Мирскова, Москвичев, Салазкин, Сапунов, Синева

МПК: C07C 149/34

Метки: 4-дисульфохлорида, дифенилсульфида

...Проектная, 4 из бенэола 4,4-дисульфохлорид дифенилсульфида имеет т.пл, 159-160 С,П р и м е р 2. Опыт"йроводят"по" примеру 1. Количество добавки КС 115 г (0,2 моль). Получают 94,7 сухого продукта, После кристаллизации т.пл.159-160 С.Чистота продукта контролируется методами потенциаметрического титрования, ИК- и ЯМР-спектроскопии. 4 ормула,изобретенияСпособ получения 4,4-дисульфохлорида дифенилсульфида взаимодействием дифенилсульфида с хлорсульфоновой кислотой при молярном соотношении 15 1:6, при нагревании, о т л.и ч а ю -щ и. й с я тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества"цейевого продукта, процесс осушествляют в присутствйи хлорида калияпри молярном соотношении дифенилсульфид:хлорсульфоновая кислота:КС 1...

Номер патента: 706410

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Фиалков, Шележенко, Ягупольский

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/90 ...

Метки: 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 6-диметил-3, активностью, вегетативной, выраженной, гипотензивной, действие, дигидропиридин, нервной, обладающий, оказывающий, системы, функции

...активных соедннений.Поставленная цель достигаетсвым 2,б-диметил,5-дикарбметок-4-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридином формулы лоты о-дифторметоксибензальдегидаа аммиака при кипячении в раствореэтанола или метанола,П р и м е р. Получение 2,6-диметил,5-дикарбметокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина,2,40 г (0,0139 моль) о-дифторметоксибензальдегида, 3,23 г(0,0278 моль) метилового зфира ацетоуксусной кислоты, 5 мл водногораствора аммиака и 10 мл метанолакипятят 3 ч. После охлажденияи добавления 40 мл гексана выпадаетсветло-желтый осадок 2,6-диметил,5-дикарбометокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина. Кристаллизуют из метанола и получают2,03 г (40) бесцветного вещества;т,пл, 153-154УФ-спектр:. А,от, нм (19): 205(436)...

Номер патента: 706411

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Журин, Золина, Ивина, Кагановская, Шульгина

МПК: C07D 231/52

Метки: 1-фенил3, 2-метокси-5-карбоксианилид-4-н, кислоты, н-октадецилсукциноиламинопиразолона, октадецилсукциноиламинобензоилуксусной

...кипятят 6 ч, по охлаждении отфильтровывают и после перекристаллизации из 20 спирта получают 12,8 г (61) компонентыф т.пл. 170-172"С, плотность4-ного воднощелочного раствора компоненты при А 45 о щ(ПЛ 4 О ) 0,04,При проведении реакции в отсутсвии 25 гексана выход компоненты снижаетсядо 49, в 0 А 4 возрастает до 0,12.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 3,5 г 1-фенил-аминопиразолона, 7,4 г октадецилянтарного ангид рида в 22 мл ледяной СНСООН и 23 мл706411 Составитель А.КругловТехред Э. Чужик Корректор И.Стец Редактор Л.Герасимова Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 706412

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Былина, Джемилев, Кологривова, Моисеенков, Семеновский, Толстиков, Хейфиц, Щегров

МПК: C07D 301/14

Метки: окиси, стирола

...и достигаемому результатуК предложенному является способ поЛучения бкиси стирола, заключающийсяЭ окислении стирола взрывобеэопасноймононадфталевой кислотой притемпе=ратуре от -5 до +5 С в четыреххлористом углероде или хлористом метилене в смеси с эфиром 16, Выходокиси стирола в этом случае составляет 48.Недостатком этого способа является сравнительно низкий выход целевого продукта, а также необходимостьорганизации дополнительного производства по синтезу исходной мононадфталевой кислоты, связанного с примененикем огнеопасного серного эфира иобразованием сточных вод.Целью предлагаемого изобретения "является упрощение технологии и повышение выхода целевого продукта 45"Поставленная цель достигаетсяСпособом получзния окиси стирола...

Номер патента: 706413

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян

МПК: C07D 309/38

Метки: 3-дигидропиран-4-она, 6-триметил2

...2-метил,б-гептадиен-З-ин-ол в молярном -соотношЕнии сдернокислой ртутью 1:0,08-0,16, инагревание проводят при 60-75 С.Способ иллюстрирован следующими Примерами,Исходный 2-метил,б-гептадиен"-.3-ин-ол легко получают с 75 выходом взаимодействием доступныхдиметилэтинилкарбйнола и хлористогопропаргилав присутствии каталитиФеских количеств однохпористой медив среде водного аммиака, содержаще-го солянокислый гидроксиламин, при 3525-300 С на 1,5-2 ч.П р и м е р 1. 2,2,6-Триметил,3-дигидропиран-он. К смеси 14 мл этанола, 4 мл воды, 40О,б мм конц.серной кислоты и 0,6 г(0,002 моль) сернокислой ртути прибавляют раствор 6,1 г (0,05 моль)2-метил,б-гептадиен-З-ин-ола вб мл этанола. Смесь нагревают при , 4575 С 1,5 ч, затем добавляют 0,6...

Номер патента: 706414

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Абрамов, Алексеев, Григорьев, Казакова, Клубов, Кухтин, Насакин

МПК: C07D 333/26

Метки: 4дицианотиофена, 5-диамино-3

...от 20 до О С, с последующей обработкой полученного тетрацианэтана разбавленным техническим раствором кислого сернистого натрия (сульфогидрат, 22-раствор) в присутствии пиридина. Обращующийся целевой продукт отфильтровывают, промывают водой и ацетоном, сушат на воздухе и выделяют. Выход 98,-99,5.Отличительным признаком способа является то, ч 1 о полученный после восстановления тетрацианэтилена сероводородом тетрацианэтан подвергают циклизации сульфогидратом (22-ный4 414Найдено, Ъ; С 44,19; Н 2,61;Я 33,98, 8 19,63СьН Р 48Вычислено, Ъз С 43,80 у Й 2,48 уБ 34,13 г Я 19,53,Таким образом, способ согласноизобретению обеспечивает безопасностьпроцесса и позволяет повысить выходцелевого продукта. формула изобретения Ф ., Ч Составитель...

Номер патента: 706415

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Каримов, Киличев, Моллаев, Мусаев, Ходжагельдиев

МПК: A61K 31/4406, A61K 31/4545, A61P 11/16 ...

Метки: анабазин, аналептика, дыхательного, итаконоил, качестве

...с "ства определяются новой ние раствора итаконового ангидрида в раствор химической структурой общей формулыанабазина, в противном случае наблюдается ос- СООН1 моление продукта,Сннтезированнын итаконоил анабазин пред- Я СС 3 ставляет собой порошок желтого цвета, растворимый в воде, спирте, диметнлформамнде, хлороформе, ацетоне и других органических раство- Мрителях. МПример,Вк" в качестве дыхательного.аналейтикаИсточники информации,Ф о м л а из о б р.е т е н и яприййъе во вниМание при экспертаконо , ства. М., "Медицина", 1972, 1, 1955.Итаконоил анабазин общей формулы ., ства, дици енные средИИПИ ,ираж 51 дписное 8158 4 ал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Й(0,05 моль) анабаэина в 50 мл серного эфира.Фармакологическую активность...

Номер патента: 706416

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бамберг, Марданенко, Шварц

МПК: C07F 1/08

Метки: аминосалицил, биостимулятор, бис, меди, моногидроксоборат, повышения, сахарной, свеклы, урожая

...3336 см"1 относится к коле-байию ОН-групйы, связанной с бором, а 31303100 см 1 к поглощению фенольной ОН-группы 10Термический анализ свидетельствует об от сутствии кристаллизационной воды.Соединения синтезированы при взаимодей ствии п.амийосалициловой киСлоты ее йатри.евой соли, борной кислоты и хлорйда меди 15в водноспиртовой среде по следующей схеме2 ЯНтС 6 К 5 ОНСООН+ О%ЕСЯ 5 ОКСООМЮ ++ 2 Явс 1+ НО 1Это мелкокристаллйческое вещество, мало-, 25растворимое в воде и спирте, в кислотах растворяется с разложеййем.,Прн обработке семян сахарной иполусахар "ной свеййы опудриванием в дозах 3 - 6 г(кг се". мян бис (и-аминосалицил) гйдроксоборатом 30меди значительно повышается урожай корней,зеленой массы, сахаристость сахарной...

Номер патента: 706417

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Гапоник, Мардыкин

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминийтриалкилов, высших

...их в реакции с С( не изменилась после хранения в течение года в сосуде с пришлифованной пробкой. Выход не ниже 70%. При оттонке уыеводорода получены чистые высшие АВ,. Химический и гаэохроматографический анализы указывают на полное отсутствие примесей (гидрццных, алко. ксидных и галоидных соединений алюминия).Полученные растворы обладают малой чувствительностью к кислороду и влаге воздуха, что значительно снижает пожароопасность процес. сов их синтеза и использования, т,е. нет необхо димости создания специальных мер техники бе. зопасности.706411 4Аналогично октану в качестве растворителя о- йспользуют и другие углеводороды с температурой кипения не ниже 90 С (например, гептан, нонан, изооктан и тд.). Составитель О. СмирноваРедактор А,...

Номер патента: 706418

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бернер, Звездина, Зисман, Мартынов, Павлов, Файдель

МПК: C07F 7/20

Метки: алюмоорганическим, винилтриметилсилана, выделения, кубового, остатка, процесса, соединением

...винилтриметилсила. винилтримегилсилана с тетрагидрофурзном под.: на униЧтожаетс значительное количество доро. вергают жидкостной экстракции водой. Недосгат-гостоящего и дефицитного сырья.ками указанного способа являются невысокая Цель,изобретения - создание способа выде. степень очистки от тетрагидрофурана (до 0,01%) пения вннилтриметилсилана из кубового остат.10и относительно высокое содержание воды, котд- ка процесса очистки винилтриметилсилана злю. рую необходимо удалять перед полимеризацией; моорганическим соединением,Известен также способ тонкой очистки моно- Достигается это тем, что кубоьый остаток мера - винилтриметилсилана (требования к виобрабатывают водой в количестве 1 - 2,5 вес.ч,15нилтримепотсилану: содержзние...

Номер патента: 706419

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Горина, Житарева, Самарин

МПК: C07F 7/26

Метки: тетраметилсвинца

...азотом в силу плохой конденсации, позволяет увеличить выход целевого продукта. ТМС из данной парогазовой смеси, содермЖщей П р и м е р 1. Реакционную массу, получен инертный газ, Азот должен быть зациклован нуюпропусканием через суспензию 100 г(0,427 моль) сплава свинца со щелочнымн металламн, соотношение РЬ:Ма в котором составляет 9:1 (вес) нли 1:1 (моль), в 44 г тетрагидрофурана (ТГФ) хлорметила со скоростью 4 - 5 л/ч при 15 С в течение 20 мин и при 54 С до достижения соотношения сплав и хлорметил 1:1,1 и состоящую из 13,2% по массе ТМС и 3,6% по массе ТГФ, нагревают до 54 - ббфС и под держивают эту температуру в течение 20 мнн.,При этом выделяется 50% ТГФ, содержащегося в реакцнонной массе после чего "в реакционную массу подают...