Способ получения высших алюминийтриалкилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, В, Гапоник, В, П Гапоник дыкин и елорусскии ена Трудового Красного Знамени государственныйрситет им. В. И, Ленина 1 Заявитель) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИ АЛ 10 МИНИЙТРИАЛКИЛОВ ии подвергаютилом, содержащипри 80-110 Сдиого растворитодну стадиюЫ -+,2 АВ + Изобретение отн получения высшихко применяемых вцессах сится к новому способу юминийтриалкилов, широазличных химических про- ч Наиболее близок по техническои сущности5и достигаемому результату к предлагаемомуспособ . получения высших алюминийтриалкипов,заключающийся в том, что алюминийтриалкилс низшим алкилом подвергают взаимодействиюс этиленом при 120 - 200 С под давлением 30 -О300 атм. Этилен подают со скоростью 1 - 50 маймин,Процесс осуществляют в реакционном аппаратедиаметром до 3 см 1),Недостатками известного способа являютсясложность его осуществления, пожароопасность.15Кроме того, алюминийтриалкилы, синтези"руемые известным способом, содержат определенное количество примесей и требуют дополнительной очистки.Цель изобретения - упрощение процесса,20снижение его пожароопасности.Поставленная цель достигается описываемымспособом получения высших алюминийтриалки.лов, заключающимся в том, что металлические Жалюминий и маги " взаимодействиюс иодистым алк м от 5 до 12. атомов углерода, в среде инерт. ного углеводоро еля. Способосуществляют в2 А + ЗМ 9 + 39.1, где й Ъ С,.В результате синтеза образуются стабильные в течение продолжительного времени углеводо. родные растворы высших алюминийтриалкилов. Восстановительная активность их в реакции с С( не изменилась после хранения в течение года в сосуде с пришлифованной пробкой. Выход не ниже 70%. При оттонке уыеводорода получены чистые высшие АВ,. Химический и гаэохроматографический анализы указывают на полное отсутствие примесей (гидрццных, алко. ксидных и галоидных соединений алюминия).Полученные растворы обладают малой чувствительностью к кислороду и влаге воздуха, что значительно снижает пожароопасность процес. сов их синтеза и использования, т,е. нет необхо димости создания специальных мер техники бе. зопасности.706411 4Аналогично октану в качестве растворителя о- йспользуют и другие углеводороды с температурой кипения не ниже 90 С (например, гептан, нонан, изооктан и тд.). Составитель О. СмирноваРедактор А, Соловьева Техред Н,Бабурка,Корректор Т. СквоРцова Заказ 8158/21 Тираж 513ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 1. К 4 г порошка алюминия,5,3 г стружки магния,100 мл октана при постянном перемешивании и при 90 - 100 С в течение 4,5 ч приливают небольшими порциями65 мл иодистого гексила. После введения все.го количества галоидного алкила, синтез ведут1,5 ч. После фильтрования получено 125 млраствора (0,83 мольл) алюминийтригексила,,Выход 70%.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из4 г А 1, 5,З г Мц, 100 мл октана:и 72 мл иодистого гептила при 90 в 1 С получено 130 млраствора (0,82 моль/л) .алюминийтригептила,Выход 72%,П р и м е рЗ, Аналогично примеру 1 из4 г алюминия, 5,3 г магния, 100 Мл октана и91 мл иодистого децила.при 80-90 С получено150 мл (0,62 моль/л) алюминийтридецила. Выход 63%,Аналогично получают соответствующиеапюминийтриалкилы, используя амил-, октил-,ноннл и додецил иодистые. Формула изобретения Способ получения высших алюминийтриал-.10 килов,отличающийся тем,что,сцелью упрощения процесса н понижения его пожароопасности, металлические алюминий и магний подвергают взаимодействию с иодистым алкнлом, где алкил содержит от 5 до 12.атомов 15 углерода, при 80-110 С в,среде. инертного углеводородного растворителя. Источники информации,принятые во внимание при экслертизе 20 1. Патент СССР У 192094, кл,.С 07 Р 5/06, 1960 (прототип),
СмотретьЗаявка
2593758, 24.03.1978
БЕЛОРУССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ГАПОНИК ЛЮДМИЛА ВЛАДИМИРОВНА, МАРДЫКИН ВЯЧЕСЛАВ ПРОКОФЬЕВИЧ, ГАПОНИК ПАВЕЛ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминийтриалкилов, высших
Опубликовано: 30.12.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-706417-sposob-polucheniya-vysshikh-alyuminijjtrialkilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высших алюминийтриалкилов</a>
Способ получения сульфидов 1, 2-антрахинон-диазолов
Номер патента: 187804
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно
МПК: C07C 319/14, C07C 323/47, C07C 323/49, C07D 271/12, C07D 285/14, C09B 5/24
Метки: 2-антрахинон-диазолов, сульфидов
...(11, Х - О, К=К - Н) в 40 мл диметилформамида добавляют 1,65 г тиофенола и кипятят 2 мин, после чего вливают 40 мл 20%-ного раствора хлорного железа. Образовавшуюся суспензию кипятят еще 2 - 3 мин, 15 охлаждают и фильтруют. Оранжево-красныеиглы фенилсульфида формулы 1 1 Х - О, К - Н, А - СВН.-, 4-фенилтиоантра- (1,2-с) - (1,2,5) -оксадиазол,11-дион 1 отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 3,49 г (97%), т. пл,20 255,5 - 256,5 С.187804 Выход в % Т, пл. вС 262,5 в 2 91 301 в 3 71 274 - 275 М 275 в 2 224 в 2 96 222 в 2 73 0 Х - Х ПСоОН или галоид; А - а клический остаток ь различные замес карбокси-, галоидотличающийся ол общей формуль иЯ;К - Н и гетероци т содержат р алкил-, миногруппь ахинондиаз где Х - О ил тический ил...
Способ приготовления катализатора для окислительного хлорирования углеводородов
Номер патента: 292703
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Карташов, Кочанова, Темкин, Трегер, Флид
МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, B01J 27/10, B01J 37/02
Метки: катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов, хлорирования
...окиси алюминия. После нанесения катализатор содеркит 2,0/о палладия (к весу носителя) и 4,0/о железа. Затем катализатор сушат 6 - 12 час при комнатной температуре и помещают в реактор, где выдерживают при температуре опыта в течение 1 час, в токе азота.При температуре 250 С, количестве катализатора 6 мл, скорости пропускания газовой смеси этилен - хлористый водород в кислор 2; 2: 1 л/час после установления стационарного режима (через 2 час) анализ показывает конверсию этилена 19,6 О/О, в том числе в хлористый винил 15,1 О/О и хлористый этил 4,6 о/о, Избирателыюсть процесса по винилхлориду составляет 76,3 О/о (его съем 127 г/л кат. час) П р и м е р 2. 30 г окиси алюминия марки Лс размером частиц 1 мм помещают в электрическую печь,...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов или их солей
Номер патента: 511856
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: 4-дигидропиридинов, солей
...оксифвяил)1,4дигидропиридин 3,5 дякарбааовой кислоты,0,1 Мола этилового эфира 4 зтокснкарбоннлпроп.-2 окснбеязклндвнацвтоуксусиой кислоты и0,1 моля этилового эфира р . аминокротоновойкислоты в 100 мл зтевэяа кипятят с обратнымхолодильником в течение 8 час. После упарки рвс.тво ритела и перекристаюпаации из беязола получают бедыв кристаллы с т,ил. 214216 С (выход54%).П р и м е р 14. Дяэпловый эфир 1,2,6трнатпд. 4 (3. метокси. 4 этоксикарбоннлме.тозссифенил) 1,4 дишдропирилин - 3,5 - ликер.боновой кислоты. 0,1 Мола этилового эфира - 3-нетокси 4 . этокси Иарбоннльютоксибензилидднацатоуксусной кислоты и О,1 мола этилового эфирай . метидамияокротоновой кислоты в 100 илатаева хипятат с обратным холодильником в;счел" о 4 час. После упаривания...
Катализатор для полимеризации -олефинов
Номер патента: 1075949
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Сандро, Умберто, Франко, Энрико
МПК: B01J 31/38
Метки: катализатор, олефинов, полимеризации
...алюминием и активи"рованного сухим измельчением(22,1 ммоль) в 60 мл безводногоэтилацетата. Оба раствора оставляютвзаимодействовать на 4 ч при 50 фС.Полученный темно"зеленый растворупаривают досуха, получают фиолетовое (лиловое) твердое вещество,которое по данным анализа имеетсостав, отвечающий формуле 40Мд 4 Т 1 АСЯ 12 СН СООС 2 Н. Этоткомплекс содержит также алюминий,потому, что Т 1 С 83, полученный восстановлением четыреххлористоготитана нри помощи(металлического) 45алюминия, находится в видеЗТКЕ, АЕСЕ 3,П р и м е р 7. 1,6 г комплексаМдТ 3 С 317 СНСООСН-, полученногоописанным в примере 2 способом,суспендируют в 30 мл зтилбензоатаи полученную суспензию нагревают б чпри 100 С. Отфильтровывают полученный продукт реакции,...
Способ определения выхода по току при электролизе алюминия
Номер патента: 1235997
Опубликовано: 07.06.1986
МПК: C25C 3/06
Метки: алюминия, выхода, току, электролизе
...электролита подают газообразный азот в течение 5 мин со скоростью равной 2 нм /ч. Сила тока электроли - зера 72000 А, Затеи отбирают пробу газа из-под корки электролита с про 35 тивопаложнай стороны па отношению к Если при нормальном ходе рабаты выщают. Предлагаемый способ позволяет опСоставитель А. Арнольд Техред Л.СердюковаКорректор В. Бутяга Редактор Л, Гратилла Заказ 3067/28 Тираж 615 ВНИИПИ Гасударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 6/5Подписное Производственпа-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области электрометаллургии алюминия и может быть использовано для контроля технологических параметров процесса электролиза...
Предыдущий патент: Бис ( -аминосалицил) моногидроксоборат меди как биостимулятор повышения урожая сахарной свеклы
Следующий патент: Способ выделения винилтриметилсилана из кубового остатка процесса очистки винилтриметилсилана алюмоорганическим соединением
Случайный патент: Устройство для определения абсолютной массы воды в дозируемом материале