C07C 91/42 — C07C 91/42

Номер патента: 137923

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бенезовский, Тульчинская

МПК: C07C 85/11, C07C 87/58, C07C 91/42 ...

Метки: 2-ксилола, 5-диамино-1

...г о-ксилидина (азосоставляющая) и12,1 г о-ксилидина (диазосоставляющая) получают 23,55 г (93% от теоретического) 1,3-ди-(3,4-диметилфенил)-триазена с т. пл, 140 - 141 (сразложением); из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 9,3 г анилина (диазосоставляющая) получают 22,1 г (97,5% от теоретического)1- (3,4-диметилфенил) -3-фенилтриазена с т, пл. 95 - 96 (с разложением 1;и из 12,1 г о-ксилидина (азосоставляющая) и 10,7 г и-толуидина (диазосоставляющая) получают 22,65 г (96,5% от теоретического) 1-(3,4-диметилфенил)-3-(4-толил)-триазена с т. пл. 111 - 112 (с разложением).б) Перегруппировка триазеновК плаву 20 г о-ксилидина, содержацего 1 его хлоргидрата,прибавляют 10 г триазена и перемешивают реакци ю смесь 3 час при35, 3 час при 40 -...

Номер патента: 620478

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Бурмистров, Дзюра

МПК: C07C 91/42

Метки: 2-ариламинофенолов

...Т. Загребепьная Техред О, Андрейко Корректор А, Впасенко Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 фипиап ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 Преимушеством описываемого способа явпяется то, что в качестве исходного продукта используют 2-аминофеноп, который имеется в достаточном копичестве и является побочным продуктом рида производств ( 0-нитроанизопа и 5 О-нитрофенет оп а) .П р и м е р 1. 11 г (0,1 мопя) О-аминофенопа, 13,75 г (0,15 мопя) анипина и 1,74 г (0,01 мопя) бромисто водородного анипина кипятят в течение ц 10 ч в токе азота при 200-210 С .(в трехгорпой колбе схоподипьникоми термометром). Из реакционной...

Номер патента: 654611

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бабаян, Бородкин, Гвоздырева, Горбунов

МПК: C07C 91/42

Метки: ди(оксифенил)-3, диаминодифенилметан, дихлор-4, каучука, качестве, нитрильного, термостабилизатора

...качественная реакция с нитропруссидом натрия. Выход 18,5 г (71,0 Ъ),Продукт - порошок желтого цвета с 30т.пл, 208-210 С, при нагревании до198 С темнеет.Найдено, Ъ: С 48,5; Н 4,0;, И 4,6;8 102; СВ 11,3.Вычислено, С 48,8 у Н 3,951 М 4,55 Зб8 1043 С 6 11,5В. ГидрЮиз бисульфитного производного диоксидиарилимида. Гидролизбисульфитного производного ведут вФарфоровом стакане в растворе ИаОН(РН среды11-12) при 100 цС в тече 40ние 2-3 ч,. Полученную щелочную суспенэию выливают в стакан с холодной дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой до рН г 2,0, нейтрализуякислый раствор до РН л 6,0-7,0. Стакан помещают в лед.или вносят в неголед, приготовленный .из дистиллированной воды. Выпавший осадок отфильтровывают и отмывают водой...

Номер патента: 706401

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бурмистров, Кравчук, Суханов, Утробин

МПК: C07C 91/42

Метки: п-оксидифениламина

...в качестве катализатора бромистого аммония,П р и м е р 1, 21,8 г (0,2 моль) п-аминофенола, 55,9 г (0,6 моль) анилина и 0,5 г (0,05 моль) бромистого аммония греют в течение 15 ч при температуре кипения смеси с аэротропной отгонкой воды в трехгорлой колбе с термометром, холодильником с насадкой ДиНа-Старка . Температура кипения смеси повышается до 200- 205 С. После этого к реакционной массе прибавляют 1,0 г соды, присоединяют к колбе насадку Кляйзена с тер мометром и водяным холодильником и при остаточном давлении 3-4 мм ртст. отбирают фракцию анилина с температурой кипения 45-100"С, Далее при этом же давлении отгоняют фракцию706401 Составитель Т.ВласоваРедактор . ераси вЛ.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректбр И.Стец Подписное...

Номер патента: 825507

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Абрамов, Гершанов, Джемилев, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/42

Метки: оксибензилагаднов, первичных, экранированных

...диметиламин и аммиак могут быть вновь использованы,П р и м е р 1. 26,3 г й,й-диметил-(3,5-дитретбутил-оксибензил)-амина, 25,5 г аммиака и 100 мл этилового спирта помещают в металлическую ампулу, закрывают и нагревают при 120-130 ОС в течение 3 ч. Затем ампулу охлаждают, при этом давление в ней падает до нормального, после чего ее вскрывают и реакционную смесь отгоняют под вакуумом. Остаток перекристаллизовывают и получают 21,5 г 3,5-дитретбутил- -оксибенэиламина с т,пл. 160-161 С, Выход продукта 91,5 от теоретического.По литературным данным т.пл. 159- 160 С,П р и м е р 2. 23,5 г й,й-диметил-(3,5-дииэопропил-оксибензил)-амина, 51 г аммиака и 100 мл метанола помещают в металлическую ампулу, которую закрывают и нагревают при 125 С в...

Номер патента: 825508

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/42

Метки: 825508

...охлаждают, вскрывают и реакционную смесь подвергают разгонке. Кубовый остаток, представляющий собой М-метил-й-(3,5- -дитрет-бутил-оксибензил)амин, в количестве 23,7 г перекристаллизовывают из гептана и получают целевой продукт с выходом 95,5 от теоретического. Т пл. 142-143 ОС. Элементарный состав продукта, ИК-и ПМР- спектры подтверждают его строение.В таблице приведены данные получения разнообразных вторичных экранированных оксибензиламинов по данному способу.Предлагаемый способ позволяет получать с высоким (93-98) выходом и селективностью различные вторичные экранированные оксибензиламины из йй-диметил 3,5-ди(алкил-, арил-, аралкил)-4-оксибензил 3 аминов,синтез которых освоен в промышленном масштабе.хбхцоби Цх оц н с К Е 9 а Ш о о...