Архив за 1979 год
Способ получения двойного суперфосфата
Номер патента: 698965
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Бабиков, Зинюк, Иванов, Лазарев, Маринин, Напсиков, Позин, Федорин, Шапкин, Шиллинг
МПК: C05B 1/04
Метки: двойного, суперфосфата
...раствора, подаваемого насмешение с оставшейся массой фосфорита, ограничены общепринятой кислотностью пульпы, перерабатываемой в распылительной сушилке, которая соответствуетисходной норме фосфорной кислоты в диапаэоне 65-85 вес. ч РО на 100 вес,ч.фосфата.П р и м е р. 65 вес. ч. кингисеппскогофосфорита, содержащего 28,5% Р О 41 5%СаО и 4% М 0, в течение 50 с смеши-вают при 75 С с 283 вес, ч. экстракционной фосфорной кислоты (30% РОи 0,1% МО). В результате 85% МОи 32% СаО фосфатного сырья извлекается в жидкую фазу, что соответствует 202,2 вес.,ч. Мдб и 8,6 вес, ч. СаО, а4,8 вес.ч. СОя удаляется в газовую фазуПри этом образуется 298,2 вес. ч. жидкой фазы, содержащей 29,9% Р 05 общ20% РО, своб., 2,9% СаО и 0,83% МО,и 45...
Способ получения обесфторенных фосфатов
Номер патента: 698966
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Жижин, Карпов, Костыльков, Новосельцев, Рогова
МПК: C05B 13/02
Метки: обесфторенных, фосфатов
...ядра топливного факелаустраняется перегрев и оплавленнефосфатов н, в то же время, осуществляется перенос тепла в зону низкитемператур. Зона. рабочих температу6989 ь 6 Способ подачи сырья Характеристика Степень обесфторивания,92 96 98 Производительностьпроцесса, т/ч 12 10 Относительнаядлина зоны требуемых температур (1250-1400 С) 1,5 . 3,2 Образование окислов азота, мг/лгаза О,9 1,8 0,4 Формула изобретения ДКИИПИ Заказ 7147/24 филиал ППЛ "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 при которых происходит обесфторивание(1250-14000 С), растягивается подлине реактора. При подаче сырья прямотокрм с диаметром части менее 0,5 мкм пылевынос из реактора резко возрастает и для части с диаметром 0,01 мкм составит 60. Для частиц сырья, подаваемого...
Способ получения неслеживающейся мочевины
Номер патента: 698967
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Кузнецова, Можара, Тарханова, Шпилева
МПК: C05C 9/00
Метки: мочевины, неслеживающейся
...(1,5 вес.Ъ), содерж698967 Формула изобретения Составитель Г. СальниковаРедактор Л Гребенникова Техред С,Мигай Корректор . Папи Заказ 7147/24 Тираж 483 ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 53 ссква, еРаув 3 ская яаб.1 д. 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 0,5 г мочевиноформальдегидногораствора и 1 г 8-ного водного раствора полиакриловой кислоты при тщательном перемешивании. Плав с добавкой гранулируют в колонне с кипящим слоем, Соотношение МФР к раствору ПАК 1:2 (весовое).Прочность гранул мочевины размером 1,5 мм составляет в среднем 1,1 кг/гранулу Продукт не слеживается в течение шести месяцев гарантийного хранения.П р и м е р 3В 100 г, плава мочевины перед грануляцией...
Штамм клубеньковых бактерий гороха 240 бсимбиотический аотофиксатор
Номер патента: 698968
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Дубовенко, Малинская, Чечельницкая
МПК: C05F 11/08
Метки: аотофиксатор, бактерий, бсимбиотический, гороха, клубеньковых, штамм
...агаре вырастают на третьи сутки.Слизистые, выпуклые, с ровными краями.Физиолого-биохимические признаки.Аэроб, Оптимум температуры 28 С.Хорошо растет на бобовом агаре. Намясо-пептонном агаре не растет.Желатину Не разжижает. Крахмал негидролизует. Молоко не пептониэирует. хорошо использует галактоэу,манноэу, лактоэу, мальтоэу и глюкозу с образованием кислоты. Сахароэу не инвертирует. Растет на синте"тических средах с нитратами илиаммонийными солями и в отличиеот известных штаммов дает рост наазотистой среде Эшби.698968 Формула изобретения Составитель М. МирзаевРе акто Р. Антонова Тех е С.Мигай Ко екто Е, Папп Заказ 7147/24 Тираж 483 Подписное ЦНИИНИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРаушская 4...
Способ получения мезитилена
Номер патента: 698969
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Коленко, Коренский, Молчанова, Плюснин
МПК: C07C 15/02, C07C 5/22, C07C 6/12 ...
Метки: мезитилена
...узел регенерации хлористогоалюминия, .а 4/5 вес. ч. комплекса.возвращают в узел трансалкилирования.Для повышения частоты мезитилена (т. е. содержания его в триметилбензолах) перед введением тетраметилбензолов в реакционную смесьможно проводить дополнительнуюочистку реакционной смеси гексаномот псевдокумола и других ароматических углеводорьдов, не связанныхв комплексе с хлористым алюминием.П р и м е р 1. В стеклянный реак 30 тор, снабженный мешалкой, обратнымхолодильником и барботером, помещают 72,0 г смеси триметилбензолов(изомерный состав может быть произ:вольным) и 80,0 г хлористого алюми 35 ния, через смесь пропускают сильныйток хлористого водорода в течение30 мин. до растворения хлористогоалюминия. Затем прекращают подачуКСВ,...
Способ иммобилизации протеалитического комплекса-трипсина, химитрипсина и карбоксипентидазы (панкреатина)
Номер патента: 698970
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Волков, Нуркс, Стурис, Томсон
МПК: A61K 38/46, C12N 11/16
Метки: иммобилизации, карбоксипентидазы, комплекса-трипсина, панкреатина, протеалитического, химитрипсина
...связывания ферментов с аминосиланизированным неорганическим носителем (оилохромом), предварительно активированным глутаровым альдегидом при рН = 8,0 в среде дистиллированной воды в присутствии казеина, причем каэеинфермент-носитель берут в весовых отно 40 шениях 11-12:2,3-2,5: 100.Способ осуществляют:- силохром обогащают аминогруппами с помощью "-аминопропилтриэтоксисилана;- аминосиланизированный силохром активируют глутаровым альдегидом;- активированный носитель в присутствии казеина в дистиллированной воде приводят в контакт с очищенным панкре,атином в весовых отношениях: 11-12 ч. каэеина: 2,3-2,5 ч, фермента: 100 ч, носителя.П р и м е р. К 0,1 кг сухого аминосиланизированного силохрома (марки55СХ 1 или С) прибавляют 3. л...
Способ разделения продуктов дегидрирования н-бутана и н бутенов
Номер патента: 698971
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов, Чуркин
МПК: C07C 7/04
Метки: бутенов, дегидрирования, н-бутана, продуктов, разделения
...направляют на дегидрирование н-бутиленов, а бутадиен-сырщ,содержащий, вес.%: цис-бутена - 1,0,бутадиена - 98,77, углеводородов С 0,23, направляют далее на очистку путемчеткой ректификации,Условия разделения; эффективность колонны 150 колпачковых тарелок; темпеоратура, С - верха 40, средней контрольной тарелки 50, куба 110; давление,ата - верха 3,6, куба 4,6; соотношениерастворитель: сырье 6: 1; насыщение экстрагента углеводородами на средней контрольной тарелке 30,0 вес.%: подача бутадиеновой фракций на 63-ью тарелву;подача бутилендивинильной фракции на73-ью тарелку. Степень, извлечения бутадиена 98%; затраты на выделение 1 тбутадиена составляют 25,3 руб.П р и м е р 2, Бутан-бутеновую фракцию, имеющую состав, аналогичный приведенному в...
Способ выделения пиперилена
Номер патента: 698972
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов, Чувашов
МПК: C07C 11/20
Метки: выделения, пиперилена
...способе выделения решаются несколько актуальных проблем в процессе, в частности вопросы о квалификационном использовании кубового продуктахимической очистки изопреиа от циклопентадиена, о существенном увеличениикоэффициента извлечения изопрена засчет исключения его потерь с кубовымпродуктом химической очистки, о сокращении. расхода дорогостоящих ингибиторов и увеличений, пробега кипятильников,На основе данных опытно-промышленного пробега ориентировочный эффект отприменения способа иа установке мощностью 110 тыс. т. изопрена в год превысит 1,1 млн. руб.П р и м е р 1. (по известному способу). Разделению подвергают изопренпи- перилеиовую фракцию, содержащую в своемсоставе, вес.%; изопрена - 75; 5-изоамипена; пипериленов - 15;...
Способ автоматического регулирования процесса окисления парафина
Номер патента: 698973
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Гришунин, Дроздов, Заяц, Лапшинов, Роганин
МПК: C07C 27/12
Метки: окисления, парафина, процесса
...постоянных,расходах исходной смеси и воздуха, подаваемых в реактор.Работу реактора окисления пара фина оценивают по КЧ реакционной смеси, характеризующему концентрацию карбоновых кислот. Изменение КЧ на выходе реактора на 5-10 мг КОН/г приводит к изменению содержания жир ных кислот в реакционной смеси на 1-2%КЧ реакционной смеси на контрольной тарелке имеет прямую зависимость от КЧ оксидата на выходе из реактора.Поэтому поддержание КЧ реакционной смеси на контрольной тарелке даст возможность получить оксидат с заданным КЧ на выходе из реактора.Указанный способ позволяет поддерживать расход воздуха постоянным.При постоянной линейной скорости воздуха в реакторе изменения температуры на 4 ОС приводит к изменению КЧ оксидата на 10 мг КоН/г....
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 698974
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Голубев, Наумова, Румянцева, Смагин, Щеголева
МПК: C07C 31/00
Метки: высших, жирных, спиртов
...ведут 536%-ной соляной кислотой предпочти-.5тельно нри температуре 50-95 оС и мольном соотношении триалкокснда алюминияи соляной кислоты, равном 1 : 0,5 - 2,5,Эги отличия позволяют удешевить процесс за счет сокрашения расхода кислоты (расход НС 1 на 1 т спирта приА 1(ОК), НС 1 = 1: 1 в пересчете на100%-ную НС 1 составляет 98 т на 1 тспирта или 6 руб/т спирта в пересчетена 36%-ную НС 1) и одновременно полу974 4ют 23,3 г 12 вес.% соляной кислоты при 90 С в течение 15 мин. Мольное. соотношение А 1(ОР): НС 1 = 1:2,25,В результате получают 21,92 г высших жирных спиртов с чистотой 99,5% и 24,5 г водного раствора основного хлорида алюминия, содержание водорастворимого алюминия в котором 3,8 вес.% (хлор 12%, й = 1,17 г/см, рН(3,09, 10...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 698975
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Галимов, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева, Шафранский
МПК: C07C 53/22
Метки: жирных, кислот, синтетических
...Мп в парафине 0,05 вес.%атомарное соотношение Мп:К:И 11;1,97:0,63. окисление ведут притемпературе 130 фС и скорости подачивоздуха 1 л/миноксидат, полученный через 7 ч, имеет кислотноечисло 74 мг. КОН/г, эфирное число47 мг КОН/г, карбонильное число5,6 мг КОН/г и содержит 39,8 вес.Вжирных кислотАналитически выделенные кислоты имеют кислотноечисло 196,3 мг КОН/г, эФирное чис,ло 25 мг КОН/г и карбонильное число 12,4 мг КОН/г. Средний молеку-.лярный вес кислот 285.П р, и м е р 4. В 50 г нагретогодо 100 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 1,75 г марганецнатриевого катализатора и0,19 г стеарата никеля. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес., атомарное соотношение Мп:Ба:01 - 1:0,7:0,46окисление ведут в реакторе, описанном в...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 698976
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Галимов, Колобова, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева
МПК: C07C 53/22
Метки: жирных, кислот, синтетических
...37,1 вес.Ъ жирных кислот, Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 193,7 г мг КОН/г, эфирное число 31,3 мг КОН/г и карбонильное число 17,7 мг КоН/г. Средний молекулярный вес кислот 289,П р и м е р 6. В 50 г нагретого до 130 ОС твердого грозненского парафина вводят 0,414 г нафтената калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него .0,27 г нафтената никеля и .при 70 С - 0,186 г ЦПМ, Концентрация Мп в парафине составляет 0,091 вес,Ъ, Атомарное соотношение Мп:Б 1:К - 1:0,6:1,4. Окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/минОксидат, полученный после 4,5 ч окисления имеет кислотное число 106 мг КОН/г эфирное число 62 мг КОН/г, карбойильное число21 мг КОН/г и содержит 44 вес.%жирных...
Способ получения левулиновой кислоты
Номер патента: 698977
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Жемайдук, Игнатюк, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков
МПК: C07C 59/32
Метки: кислоты, левулиновой
...до 125 С в среде этилацетата.Сущность способа подтверждается следующими примерами:П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и отводом, термометром и трубкой для ввода газа загружают 13,6 г (0,1 г моль) 1,5-диметил-цис,-цис,5-циклооктадиена и 100 мл перегнаннога этилацетата. При температуре 5 С через раствор пропускают озонокислородную смесь (5,5 вес.озона) со скоростью 30 д/ч до обнаружения озона на выхбде иэ реакционной колбы (по выделению иода из водного раствора иодистого калия). Всего поглощается 96 г (0,2 г моль) озона. Реакционную смесь продувают азотом, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара и перемешивают в атмосфере водорода при комнатной температуре и нормальном давлении, пока проба с...
Способ получения нафтената хрома
Номер патента: 698978
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Аббасов, Алекперова, Велиев, Зейналов, Исмайлов, Магеррамов, Марданов, Мирзабекова, Нуриев
МПК: C07C 61/32
...достигается 1 опйсываемым способом получения нафтената хрома, заключающимся в том, то фракцию синтетических нафтеновых кислот обычно с температурой кипения 120-175 С при давлении 3 мм рт. ст(фиэико-химические характеристики Кислотное число, мг КОН1 представлены в табл. 1), в алифатическом углеводородном растворителе(преимущественно ее гептановый раствор) подвергают обработке щелочью, взятой в стехиометрическом количествепри температуре 40-45 С с последующей обработкой реакционной массы стехиометрическим количеством органической соли хрома, например, ацетата хрома температуре 70-75 С. После окончания процесса реакционнуюсмесь преимущественно промываютдистиллированной водой,Нагретойдо 40-50 С, воду отделяют, а затемотгоняют гептан Выход...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 698979
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Грабарев, Евдокимов, Зырянов, Куценко, Носовский, Родионов, Степанов
МПК: C07C 67/00
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...бензолсульфокислота или П-толуолсульфокислота,Для лучшего, понимания данногоизобретения приводятся следующиепримеры.П р и м е р 1. На установке 5периодического действия, включающейколбу. емкостью 1 л с мешалкой иРУбашкой для подачи обогревающегоагента, водяной конденсатор-холодильник, соединенный с Флорентийским сосудом и вакуумной линиейи приемник воды, получают диалкилфта - лат(ДАФ) взаимодействиемфталевого ангидрида и смеси" йормальизоспиртов С 4-Св в присутствиибензолсульфокислоты в качестве катализатора. Во время синтеза парыреакционной воды и спиртов Сь-Сввыкипающие в процессе реакции, йоступают в холодильник, откуда охлажденный конденсат направляют 20во Флорентийский сосуд. Из флорентийского сосуда воду через нижнийслив...
Способ получения смеси аминокислот
Номер патента: 698980
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Беликов, Гордиенко, Ермакова, Латов, Подольский
МПК: A61K 31/198, A61P 3/02, C07C 227/30 ...
Метки: аминокислот, смеси
...при температурах,не превышающих 37-42 С,Пропускание недеминерализованногогидролизата через колонку с макро-пористым анионитом - продуктом поликонденсациим-фенилендиаминаи формалина с резорцином в гидроксильной форме позволило не толькодеминерализовать гидролизат, но иудалить все пигментные, гуминовыепримеси, снизить содержание фенилаланина в 25-33 раза по сравнению сисходным содержанием его в гидролизате, а также удалить высокомолекулярные пептиды. Для отделениясмеси аминокислот, находящейся вгидролизате, от сопутствующих примесей таких компонентов гидролизата, как сахара и аминосахара, а также анионов органических кислот икатионов металловг в частности катионов железа, попадающих в гидро"лизат из аппаратов, гидролиэат пропускают...
Способ получения 1-винил-2(5)трифторацетилпирролов
Номер патента: 698981
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Балабанова, Васильев, Коростова, Михалева, Трофимов
МПК: C07D 207/18
Метки: 1-винил-2(5)трифторацетилпирролов
...1-винил(5)-трифторацетилпирролы метилпиррола,1в литературе. Они открывают собойновый класс полифторированных соединений, совмещающих в одной молекуле пиррольный цикл, двойную связь, 60кетонную и трифторметильную группы,П р и м е р 1. 1-винил-метил-трифторацетилпиррол, В колбу, снабженную мешалкой, холодильником капельной воронкой и термометром, 65 помещают 3-2 г (0,03 М) 1-винил-метилпиррола, 3,2 г (0,04 М) чиридина и 10 мл СС 1 и медленно, поф каплям при температуре от -10 до -5 С прибавляют 7,0 г (0,03 М) ангидрида трифторуксусной кислоты в 10 мл СС 14 в течение 4 ч, затем реакционную смесь выливают на лед, тщательно встряхивают и после образования двух слоев отделяют нижний(органический) слой. Верхний...
Способ разделения изомеров -бензил-1, 2, 3-триазола или изомеров -метил-(аллил)-или(бензил)бензотриазолов
Номер патента: 698982
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Белоусов, Кочеткова, Федосеева
МПК: C07D 249/04
Метки: 3-триазола, бензил-1, изомеров, метил-(аллил)-или(бензил)бензотриазолов, разделения
...спектра ПМР ( Ю шкала)-бензотриазола и 1,8 г 2-метилбензотриазола растворяют в ТГФ, к смесидобавляют небольшой избыток ТГФ-раствора безводной щавелевой кислоты.Процесс обработки осадка оксалата1-метилбензотриазола и фильтрата,содержащего 2-метилбензотриазол аналогичен примеру 1Выделено: 2,84 г 1-метил-бензотриаэола (88 от исходного)1,4 г 2-метилбензотриазола (78 от исходного).Данные ГЖХ-анализа показали отсутствие примесей другого,изомера вполученных образцах.П р и м е р 3. К смеси 1,93 г1-бензил,2,3-триазола и 1,24 г2-бензил,2,3-триазола в эфире(эфир сырой, продажный) прибавляют эфирный раствор серной кислоты(98) и олеума (5:1). Выпавший осадок отделяют и промывают небольшимипорциями эфира. Далее осадок растворяют в роде при...
Способ получения -ацетилтриалкилбутенолидов
Номер патента: 698983
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Аветисян, Дангян, Назарьян
МПК: A61K 31/341, A61P 21/02, A61P 25/00 ...
Метки: ацетилтриалкилбутенолидов
...доказано,элементным анализом и спектральным исследованием, В ИК-спектрах найдены характерные частоты поглощения для С=О группы ненасыщенного 3 -лактонного кольца в области 1770 см ", 1685 смдля С О кетонной группы и С=С связи в области 1620 смЧистоту полученных продуктов контролируют тонкослойной хроматографией на окиси алюминия. ука-, занные с( -ацетил- о -триалкил - Ь бутенолиды могут представить определенный интерес. Наличие реак.ционно-способной ацетогруппы, двойной связи и лактонного кольца обуславливают большие синтетические возможности для получения разнообразных новых производных непредельных(0,5 моль) безводного поташа и7,2 г (0,5 моль) бутироина нагревают при перемешивании в течение10-15,.ч при 190 -200 С. Затем смесьподкисляют...
Способ получения производных 2-(1-пиразолил)-4-(3н) пиримидинона
Номер патента: 698984
Опубликовано: 25.11.1979
МПК: C07D 403/04
Метки: 2-(1-пиразолил)-4-(3н, пиримидинона, производных
...признаками способа является использование ароматического углеводорода и проведениепроцесса в присутствии и-толуолсуль"фокислоты,Предлагаемый способ позволяетповысить выход целевых продуктов до90-95 без снижения их качества.Изобретение иллюстрируется следующим примером,П р и м е р. 0,3 моль-дикетона, 0,3 моль 2-гидразино(ЗН)-пиримидинона, 250 мл ароматическогоуглеводорода и"и-толуолсульфокнслотукипятят с насадкой Дина-Старка допрекращения отгонки воды (2-5 ч) .Растворитель отгоняют в вакууме,а остаток кристаллизуют из соответствующего растворителя.Исходные, соединения, растворитель,количество п-толуолсульфокислоты,,10 1 +Щ Бензол Толуол Ксилол 02-этил,5-ди-н-пропилпиразол-ил)-4-(ЗН -пирнмидинон, чп...
Способ управления процессом дегазации латекса
Номер патента: 698985
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мелкумян, Мехтиев, Рзаев
МПК: C08C 1/12
Метки: дегазации, латекса, процессом
...ул. Проектная 12, определяет потери мономеров поформуле а 9,=0-с)ц -д -где д 4 -потери монс .еров в батареедегазаторовт 5С -конверсия мономеров;Я -расход углеводородной шихщты;Я,Ч" соответственно расход отог-.нанных бутадиена и стирола, ТОРезультирующий сигнал от вычислительного блока 13, пропорциональный величине потерь мономеров, поступает в камеру задания регулятора 14 температуры в блоке дегазаторов 4, Тс куда подается сигнал с термопары 15. Выходной сигнал регулятора 14 поступает в камеру задания регулятора 16 расхода пара в блоке дегазаторов 4. Текущее значение расхода пара в блок дегазаторов 4 измеряется датчиком 17. В камеру задания регулятора 16 расхода пара поступает также сигнал от датчика 18, пропорциональный величине...
Способ регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука
Номер патента: 698986
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мелкумян, Мехтиев, Рзаев
МПК: C08C 1/14
Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического
...машины серум через емкость 8 по трубопроводу 9 возвращается в аппарат 1 для коагуляцин,а по трубопроводу 10 выводится иэпроизводства. Расход латекса регулируется с помощью регулятора 11 и,клапана 12.Расход хлористого натрия регулируется с помощью регулятора 13 иклапана 14. В трубопроводе 9 возвратного серума измеряется концентрацияполимерных частиц в возвратном серуме с помощью датчика 15. Расход возвратного серума в аппарат 1 длякоагуляции измеряется датчиком 16и регулируется с помощью регулятора 17 и клапана 18. В элементе сравнения 19 величина концентрации 25полимерных частиц в возвратном серуме сравнивается с заданным значением, результирующий сигнал являетсякорректирующим сигналом для регулятора 13 расхода хлористого натрия....
Способ регулирования процесса дегазации полимера
Номер патента: 698987
Опубликовано: 25.11.1979
Автор: Исмаилов
МПК: C08C 2/06
Метки: дегазации, полимера, процесса
...а го трубопроводу 3 увлажненный острый пар (цех полимеризацю на чертеже не показан).По трубопроводам 4 и 5 соответственно, отводятся отогнанные мономеры дивинил и стирал. Дегазираванный полимер по трубопроводу б направляется в отделение коагуляции. Расход пара измеряется с помощью датчика 7 и регулируется регулятором 8, воздействующим на клапан 9. С помощью датчика 10 измеряется величина остаточного содержания растворителя, а величина поверхностного натяжения дегазируемого латекса измеряется с помощью датчика 11.В регулятор 8 поступают сигналы, соответствующие текущему значению расхода пара - от датчика 7, величине остаточного содержания растб 98987 Состава Техред ександров Корректор Е ель Л МигПапп Редактор Р, Ант Заказ...
Способ получения полифенилентиолов
Номер патента: 698988
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Абзаева, Андреева, Анненкова, Воронков
МПК: C08G 61/10
Метки: полифенилентиолов
...= 20 -30. В ИК-спектрах полимеров имеются полосы поглощения 1480, 1580, 1650, 3090 см ф, характерные для бензольного кольца, и 2570 см ,отвечающая группам ЗН, Методом потенциометрического титрования раствором (С 4 Н 9) АВИОНв диметилсульфоксиде содержание в полимересульфгидрильных групп составляет 98% от теории. По данным спектроскопии - ЭПР концен.трация парамагнитных центров 10 спин/г. Это 1 Оговорит о наличии в полимеоной цепи полисо.пряжения, Полифенилентиолы имеют высокийпоказатель преломления 1,86-1,90.П р и м е р 1. Смесь 3,23 г (0,029 моля)тиофенола и 1,02 г (0,0037 моля) МоС 15 в 155 мл гептана нагревают в запаянной ампуле12 час.при 80 С. Образовавшийся полимер очи.шают переосаждением иэ раствора в диметилсульфоксиде 0,5%-ным...
Брезент
Номер патента: 698989
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Великанова, Макарова, Матвеичева, Романов, Смирнова
МПК: C08J 7/04
Метки: брезент
...тем, что брезент, включающий тканую основу и покрытие с двух ее сторон на основе низкомолекулярного диметилсилоксанового каучука, содержит ткануюоснову с пористостью 30 - 40 и покрытие допривеса 100-130 г/м . П р и м е р . Брезент получают обраооткой 5синтетической (полиамидной или полиэфирнои) ткани с пористостью 30 - 40% низкомолекулярным диметилсилоксановым каучуком до привеса 100 - 130 г/мз. Указанный привес обеспечивает покрытие нитей, при этом не образуется 1 Осплошного пленочного покрытия на ткани.Характеристика брезента представлена в табли.це,Составитель А. ПиняевРедактор О. Кузнецова Техред Л.Алферова , Корректор М. Селехман Заказ 7150/25 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
Резиновая смесь
Номер патента: 698990
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Иван, Лежнев, Малоенко, Потапов, Сафронова, Силаева, Туторский, Фроликова, Шварц
МПК: C08K 3/20, C08K 5/13, C08K 5/16 ...
...смесь следумас. ч.:СКИ10Сера СантокТехническин углеродДГ СтеаринОкись цинкаНеозон ДПротив о стари тель4010 МАМасло ПН-бРезотропин РУ Минеральный наполни.тель3 698990 4Цримеры У 5 - 10 иллюстрируют изобретение Свойства вулканизатов приведены . в табли. для резиювых смесей на основе различных кау- це 3.чуков.Как видно из таблиц 1 и 3, прочность связи резин из предложенной смеси с латуинрованГотовят резиновые смеси следующего соста. 5 ным металлокордом выше, чем у известной не ва: менее, чем на 15%.Таблица 1Прочность связи резин из предложенной и известной смеси Резиювая смесь Прочность связи по Н.методу вулканизация при 153 С), ед Известная(4 вес, ч. РУ.1)4 вес. ч. РУ 4 вес, ч, РУ 5 вес. ч. минеральногонаполнителя4 вес. ч, РУ 10 вес, ч,...
Способ крепления резины из смеси на основе этилен пропиленового каучука
Номер патента: 698991
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Барынин, Кручинина, Кульков, Орлов
МПК: C08L 23/16
Метки: каучука, крепления, основе, пропиленового, резины, смеси, этилен
...51-2110 или 51-210 наносят клей на основе полихлорбу 1 адиена и гриизоцианаттрифенилметана (клей 51-К) ваоя с выдержкой после нанесения каждого слоя по 30 мин при температуре помещения. Склеивас. мле поверхности приводят в контак и осуществляют вулканизацив в прессе при 150+: +5 С в течение часа.Пр и ме р 1. Опескоструеннув стальную ар. матуру покрывают клеем ВК, помегцаюю во термостат и выдерживают при 60 С в 1 ечс 1 пе,"г" Ку у Г3, .:698991 4часа. Одновременно на поверхность.резины:иэ рильного каучука, используют клей ВК.13,смеси марки 51.2110 нанбсят 2 слоя клея 51- Пример 4. Аналогично методике приме.Кс выдержкой после нанесения каждого ра 1, но в качестве клея на основе фенол-нит.слоя по 30 мин, Затем на поверхность метал рильного...
Композиция для пропитки асбестовой тканой тормозной ленты
Номер патента: 698992
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Захарова, Черняк, Шанина
МПК: C08L 29/00
Метки: асбестовой, композиция, ленты, пропитки, тканой, тормозной
...группы в пре- Ооделах 0,9 - 1,8%; вязкость при 25 С 100 - 300 пзмол. в. 3000-5000.Композицию готовят путем растворения притемпературе 60 - 80 С и постоянном перемешивнии 20 - 40 вес. ч. третичнобутилфенолформальдегидной смолы (например смолы 101 К) в100 вес. ч. жидкого низкомолекулярного по.лидиендиола, затем вводят 5 - 10 вес. ч. фрикционных добавок. Приготовленная таким образом является гомогенной и при темп 100 С обеспечивает хорошую про асбестовой ленты.4Рецепт смесей представлен в табл, 1.Свойства резин представлены в табл. 2 попримерам 1 - 6,Таблица 1 698992 Процесс вулканизации пропитанных загото.вок проводят в воздушной камере при темпера.туре 150 - 200 С в течение 4 - 7 час. Наименование ингредиентов Известнаякомпозиция 100...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 698993
Опубликовано: 25.11.1979
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, эпоксидная
...соко к получениюсмол и оли е эпоксидных аэветвленных полиэфируреаллильным с концевым отехническо омышлен использовано в качеств литои и нропиточнои изол Известны эпопоксидных дианфируретановыхидными и аллил зиции на основеинейных полиидные ко вых смол 1 О.Это олигомеров с концевыми ьными группами 11, Э ются обычными огверди эпо но ти комтеляотверд уретан ози тверж О н н ОО - С - М - и - К - с -сн -сн-снИзобретение относ лекулярных соедине компаундов на основ гомеров, а именно р тановых олигомеров группами, для элект ности и может быть 1) Дополн 2)Заявлен присоедин 06,02,78 (21) 2580088/23.0ием заявки М -ми эпоксидных смол и имеют в отвержденном остоянии высокие диэлектрические, адгезионны и физико-механические свойства. Однако они...
Композиция для получения окрашенного поликапроамида
Номер патента: 698994
Опубликовано: 25.11.1979
МПК: C08L 77/02
Метки: композиция, окрашенного, поликапроамида
...ь Г. Му рманцеваТехред Л.Алферова Коррек горМ. Селехман Редакгор О. Кузнецова Заказ 7150/25 Тираж 585 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета (ССР но делам изобре 1 ений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал Ш 1 П "11 атенг", г. Ужгород, ул, Проекгная,4 3 69899 дистиллированной воды обрабатывают сухим азотом, очищенным от кислорода, в течение 15 - 20 мин, затем нагревают до 120 - 125 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, При этом происходит частичное декарбоксилирование гуминовых кислот с выделением СО 2.Затем реакционную массу нагревают до 225 - 235 С и выдерживают при этой температуре 1 ч. После чего температуру в течение 0,5 ч повышают до 260 - 265 С и при этой тем О пературе реакционную массу...