Бис ( -аминосалицил) моногидроксоборат меди как биостимулятор повышения урожая сахарной свеклы

. К. Марданенко, Е. М. Шв тения АН Латвийской СС Институт неорганическо Заявит С (и. АМИНОСАЛИЦИЛ) МОНОГИДРОКСОБОРАТДИ КАК БИОСТИМУЛЯТОР ПОВЫШЕНИЯ УРОЖАЯСАХАРНОЙ СВЕКЛЫ(54 Состав и строение соединений доказаны химическим, термическим анализом, данными ИКС поглощения.В ИКС названных соединений имеется полоса поглощения 980 см ф,.характерная для валент. ного колебания В - О тетракоординированногоФ бора и полоса поглощения 1080-1085 см обычно присущая комплекавпм соединениям с тетракоординированйым бором, слабые полосы в районе 740 см ф - ;760 - 77 см"1 свидетельствуют об искаженном тетраздре и снижении сям. метрии с Тд до Свч за счет наличия при атоме бора ОН-группы.Полосы поглощения при 1675 см- 1680 смсвидетельствуют о связи атома бора с гидрокснлом карбоксильной группы,полосы поглощения при 34400 - 3460 и 3390 смотносятся к антисимметричному и симметричному колебар йства определяются новой женного соединения общеи Указанныетруктурой пре рмулы Изобретение касается нового соединения -бис( и-аминосалицил) моногидроксобората ме- " ади как биостимулятора повышения урожая са-.харной свеклы. . а. Си КИзвестны соединения, содержащие металлы.3микроэлементы и бор в виде. комплекса с активной органической группировкои, напримерпентаэритритбораты меди, кобальта имарганца,применяемые для. предпосевной обработки семян опудриванием 111 - 13, Недостатком такихеесоединений являются слабое стимулирующее действие органической группйровки "й отсугствие одновременного микробицидного и биоцщ- . ного действия на вредителей семян.Цель изобретения - синтез соединения, ккоторое сочетало бы ростостймулирующее действие с одновременным микробицидным, биоцидным , действием и одновременно содержало бы микроэлементы.Корни Сахар Год Культура и/га % га прирост а % 977 Полусахарная свекла 2,3 нтрол Опудренные соединением кг семян рмулы 1 50,8 118 1 10 4 978 Сахарная свекла Контроль4 10 7 пудренные 5 г(кг семян единением формулы 16,5 112,1 7 3 70641ниям аййнофунпы, что,во-первь 1 х, свидетельствует,об отсутствии комплексообразованияббра"с азотом аминогруппы, а,во-вторых, смещение полосы поглощения гс,а МН, в сторонудлин 5ных волн идаже их слияние у соединенйя меди "свидетельствует о связи металла с аминогруппами, котораяусиливается в ряду Мп Со ССц.;.Полоса поглощения 3336 см"1 относится к коле-байию ОН-групйы, связанной с бором, а 31303100 см 1 к поглощению фенольной ОН-группы 10Термический анализ свидетельствует об от сутствии кристаллизационной воды.Соединения синтезированы при взаимодей ствии п.амийосалициловой киСлоты ее йатри.евой соли, борной кислоты и хлорйда меди 15в водноспиртовой среде по следующей схеме2 ЯНтС 6 К 5 ОНСООН+ О%ЕСЯ 5 ОКСООМЮ ++ 2 Явс 1+ НО 1Это мелкокристаллйческое вещество, мало-, 25растворимое в воде и спирте, в кислотах растворяется с разложеййем.,Прн обработке семян сахарной иполусахар "ной свеййы опудриванием в дозах 3 - 6 г(кг се". мян бис (и-аминосалицил) гйдроксоборатом 30меди значительно повышается урожай корней,зеленой массы, сахаристость сахарной свеклы(значительно больше, чем соответствующие пентазритрибораты) . В полусахарной (кормовойсвекле) увелйчивается также содержание азота э 5в корнях и зеленой массе. Увеличение.росто 6 4стимулирующего действияи влияния на повышение урожая может быть непосредственно от.несено к влиянию связанной в.комплекс сбором остатка и-аминосалициловой кислоты,П р и м е р 1. Бис (и-аминосалицил) моногидроксоборат меди,Смесь из 15,31 г п.аминосалициловой кислоты, 21,11 г дигидрата натриевойсоли п-амино."салициловой кислоты и 6,2 г борной кислотырастворяют в смеси из 80 мл этилового спирта и 10 мл воды при перемешивании. (Необходймо проводить перемешивание, избегая тренияо стенки сосуда, что может привести к преж.девременноч кристаллизации реакционной смеси). Продолжая перемешивание, в раствор до.бавляют небольшими порциями;раствор иэ8,53 г СцС 2 Н, О в 30 мл воды, По окончании прибавления, раствора хлористой меди вызывают кристаллизацию целевого продукта трением, найример,перемешиванием на магнитноймешалке, После того, как достигается кристаллизация основной массы, реакционную смесьотстаивают в течение 1 - 2 ч, Затем отсасывают,. промывают ледяной водой до отсутствия реакции на.хлор-иойы в промывной воде, затемхолодным зтиловым спиртом и сушат при ком.натной температуредо воздушно-сухого состо.яния. Выход - 60% от теоретического (37-44 г).Найдено,%: В 2,94; й 7,36; Н 3,37;С 45,93; Сц 8,61,Сц (ЙННС 6 Н 3 ОНСОО) ВОН (ЙНССОСОО) 4Вычислено,%:В 2,98; Й 7,72; НЗ,ЗЗ, С 46,34;Сц 8,76,Желтое мелкокристаллическое веществод, р; - 1,68 г(см, в этиловом спирте разлагается,образуя черный осадок..Формула изобретения Бис (и-аминосалицил) моногидроксоборатмеди ятор повышения урожая сахарйой бИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Тельженская П, Н, и Шварц Л, М, Ком.плексные соединения салициловой кислоты и5В Еее производных;Коорд. хим,1977, т.3, вып.91279-1295.Ф2, Авторское свидетельство СССР йф 350771,кл, С 05 О 902, 1971.3, Авторское свидетельство СССР У 467585,кл. С 05 О 9/02, 1973,1 Составитель О. Смирнова Техред Н.Бабурка Тираж 513 ственного комитета СССР гений и открытий Ж;35, Раушская наб., д. 4 М.Редактор А. Соловьев 158(21 ЦНИИПИ Государ по делам изобр 113035, Москва, Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная Корректор Т, Скворцова,одписно