Способ получения п-оксидифениламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 706401
Авторы: Бурмистров, Кравчук, Суханов, Утробин
Текст
Союз Соаетских Социалистическнх Республик(б 1) Дополнительн (22) Заявлено 290 с присоединением 51)М. Кл,С 07 С 91/42//С 08 К 5/18У осударственный комнтет СССР по дедам изобретений и вткрытткйретениякачествафикацияЗО Изобретение. относится к усовершенствованному способу полученияп-оксидифениламина, который находитприменение в качестве стабилизатораполимерных масс,В настоящее время п-оксидифеамин получают тремя методами: вдействием и-аминофенола с феноланилина с гидрохиноном и п-аминнола с анилином 1)Наиболее близким к описываемомуспособу по технической сущности является способ получения и-оксидифениламина взаимодействием п-аминофенола с анилином в присутствии в качестве катализатора хлористого аммония при 209-212 С. Процесс протекает в течение 24 ч, выход продукта63 с 37-ным образованиемсмолопродуктов 2) .К недостаткам этого способа относятся невысокий выход целев родукта, низкое качество его забольшого образования кубовыхеков - смолистых веществ, а тадлительность процесса.Целью предлагаемого изобявляется повышение выхода ицелевого продукта-и интенсипроцесса,Поставленная цель достигается описываемым способом получения п-оксидифениламина, заключающимся в том,что п-аминофенол.подвергают взаимодействию с анилином в присутсвии в качестве катализатора бромистого аммония при нагревании температура процесса 200-205 С, Длительность процесса 10-15 ч, образование кубовых остатков составляет 20-25.Отличительным признаком способа является использование в качестве катализатора бромистого аммония,П р и м е р 1, 21,8 г (0,2 моль) п-аминофенола, 55,9 г (0,6 моль) анилина и 0,5 г (0,05 моль) бромистого аммония греют в течение 15 ч при температуре кипения смеси с аэротропной отгонкой воды в трехгорлой колбе с термометром, холодильником с насадкой ДиНа-Старка . Температура кипения смеси повышается до 200- 205 С. После этого к реакционной массе прибавляют 1,0 г соды, присоединяют к колбе насадку Кляйзена с тер мометром и водяным холодильником и при остаточном давлении 3-4 мм ртст. отбирают фракцию анилина с температурой кипения 45-100"С, Далее при этом же давлении отгоняют фракцию706401 Составитель Т.ВласоваРедактор . ераси вЛ.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректбр И.Стец Подписное Заказ 8157/20 Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул, Проектная, 4 4-оксидифениламина, температура кипения 196-205 С в виде светлой йрб- зрачной массы весом 29,5, которая " крисгаллизуется нри охлаждении;твопле 70 71 СеП р и м е р 2. Аналогично примеру 1, только бромистого аммонйя бе-, рут 0,81 г и греют в течение 12 Ч.Получено 28 г п-оксидифениламина П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, только бромистого аммония берут 1,0 г и греют в течение 10 ч. .Получено 29,0 г п-оксидифениламина,Таким образом способ согласноизобретению позволяет увеличить вы- , хоД"целевого продукта, повысить его "качество и сбкратить время проведения процесса.Формула изобретения1. Способ получения п-оксидифениламина взаимодействием п-аминофенола с анилином в присутствии вкачестве катализатора галогенводородной соли аймойияпри нагревании,отличающийся Фем, что,с цельюпбвышения выхода и качествацелевого продукта и интенсификации.прбцесса,:вкачестве галогенводородной соли аммония используют бромистыйаммоний.-2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводят при 200-205 С.Источники информации,прийятые,во внимание при экспертизе1.Беркман Б,Е. Промышленный синтез" ароматических нитросоединенийи аминов. М., Химия, 1964, с,37.2, Технологический регламент про-:изводства поксидифениламина, Р 290,Рубежанский химкомбинат, 1969 (прототип).
СмотретьЗаявка
2468047, 29.03.1977
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Ф. Э. ДЗЕРЖИНСКОГО
БУРМИСТРОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ, КРАВЧУК ВАСИЛИЙ ФИЛИППОВИЧ, СУХАНОВ СТАНИСЛАВ ВЛАДИМИРОВИЧ, УТРОБИН НИКОЛАЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 91/42
Метки: п-оксидифениламина
Опубликовано: 30.12.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-706401-sposob-polucheniya-p-oksidifenilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п-оксидифениламина</a>
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Способ получения сульфата аммония, используелсгго в качестве удобрения, и элементарной серы
Номер патента: 202423
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Пителина
МПК: C01B 17/02, C01C 1/24, C10K 1/10
Метки: аммония, используелсгго, качестве, серы, сульфата, удобрения, элементарной
...подают газообразныйКНа для связывания ЯО. При абсорбции в растворе осразуются сульфпт-бисульфит мония, сульфат и тиосульфат аммония. 0 щепный газ выводят через верхнюю часть а сорбера, Промывной раствор разделяют надве части: меньшую часть возвращают в абсорбер и таким образом заставляют циркулировать для промывки газа от О а большую - пропускают через фильтр-пресс 2, где раст вор отфильтровывается от взвешенных приме202423 Предмет изобретения Составитель В. И. Нохрина 1 сдактор Л. А. Ильина Техред А, А. Камьпнникова Корректоры: Л. В. Наделяева и В. В. Крыловааказ 3 1.1 РП 1 П 10 Комитет Подписноевете Министров СССР Типография, пр. Сапунова,сей. Шлам ьыводят, а основную часть профильтрованного раствора подают в автоклав 3 непрерывного...
Способ получения бромистого аммония
Номер патента: 294310
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Польска
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, бромистого
...слоями раствора аммиака, в результате чего реакция протекает неравномерно и с локальными концентрациями. Кроме того, для всех способов необходим отвод большого количества тепла.С целью полного предотвращения взрыва опасности способа и повышения выхода продукта, предлагается в качестве содержащего аммиак соединения и одновременно восстановителя применять соль аммония слабой или средней кислоты, например карбонаты, карба. маты, оксалаты и др. ом случае побочные реакции, ведущие зованцю взрывоопасных азотных соедцисключены, что способствует продолжиму самопроизвольному поддержангцо ерцо по всему раствору небольших коццпй свободного аммиака, возникающих льтате гцдролцтцческцх процессов:ХНА+ Н 20 - -МН.,ОН+ НХН,О 1-1-+МН, +...
Способ выделения бромистого аммония из раствора
Номер патента: 715466
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Гула, Залькинд, Сарич, Ульянов
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, бромистого, выделения, раствора
...до весового отношения сернокислого аммония к воде 0,4, а охлаждение ведут до 15 С.Выход по бромистому аммонию 96,по сульФату аммония в96,7,П р и м е р 3. Исходный раствор,содержащий 37,3 ИНВг и 17,48( ИН 4) БО 4,в количестве 7,5 кг подвергают упариванию и дальнейшему выделению из него сернокислого аммония20 и бромистого аммония в условиях,аналогичных примеру 1, с той разницей, что упаривание ведут до весового отношения бромистого аммония кводе 1,20, отделяют сульфат аммония25 при 105 фС, Фильтрат смешивают с во. дой до весового отношения сернокисФормула изобретенияСпособ выделения бромистого аммонияиз раствора, включающий его упаривание,охлаждение, отделение кристаллов, о т- л и ч а ю щ и, й с я тем,что,с цельювыделения бромистого...
Способ получения бромистого аммония
Номер патента: 865797
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Варламова, Лебедев, Назаров, Фомин
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, бромистого
...суль" фата кальция меньше 0611 кг получается целевой продукт с повышенным со- держаниеМ примесей, н том числе тяжелых металлов. При расходе суль- . фата аммония выше 0,615 кг на 1 кг бромистого кальция целеной продукт содержит повышенное количество примесей, в том числе сульфатов. Гипс при этом получается также пониженного качества,5 10 1 э 20 25 ЗО 35 40 45 Расход актинирующей добавки - аммонийной соли 2,2,3, 3,4,4,5,5,6,6,6- ундецифторгексановой кислоты - следует держать н пределах 0,0001- 0,0005 кг на 1 кг бромистого кальция. При ее расходах меньше 0,0001 кг увеличиваются потери брома, получается более мелкокристаллический осадок сульфата кальция, в целевой про-. дукт переходит повышенное количество примесей, получается...
Предыдущий патент: Монодециловый эфир -фениласпарагиновой кислоты, как пенообразующее поверхностноактивное вещество
Следующий патент: Способ получения -аминокислот
Случайный патент: Устройство для передачи радиотелеметрических сигналов