C07C 87/36 — C07C 87/36

Способ получения циклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 287956

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арешидзе, Церетели

МПК: C07C 87/36

Метки: циклогексиламина

...катализатора к порошкообразному высушенному гумбрину добавляют водный раствор 1 е(ХОз) з определенной концентрации, перемешивают до о бр азова ния тестообразной массы, из которой готовят таблетки в виде цилиндров высотой 4 мм и диаметром 3 млт, сушат в термостате при 100 С в течение 1 час, затем 50 мл таблеток помещают в,реактор - кварцевую трубку длиной 110 слт и диаметром 20 лтлт, помещенную в трубчатую печь, горизонтальногде нагревают их в атмосфере сухого воздуха при постепенном повышении температуры до 400 С до полного удаления окислов азота и влаги. Количество окиси железа 1 ееОз в,получаемом катализаторе 2 - 10%. Затем в реактор подают 10 циклогексанол с помощью шприца, приводи,мого в движение мотором с,редуктором, аммиак -...

Способ получения 4, 4 -ди( -циклогексиламинометил) дициклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 449036

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Арифулин, Кричко, Перелыгин, Ричмонд, Цургозен, Шувалова, Яковлева

МПК: C07C 87/36

Метки: ди, дициклогексиламина, циклогексиламинометил

...4,4-ди -( К -циклогексиламинометил)-днциклогексилалгина заключается в том, что 4,4-диаминодифенилметан подвергают бимолекулярной конденсагеии и гидрированию в присутствии рутениевого катализатора на алюминатной 2 окиси ашоминия при 200-300 С, предпочтитетльно 260 С, и давлении 100-300 атм, предпочтительно 150 атм, с последуюшим выделением целевого продукта известнымиприемами. , 2 б П р и м е р. Опыт проводят на установке непрерывного гидрирования, используя катализатор, содержаший 0,45 Ж меоаллического рутения на нефторированной алюминатной окиси алюминия, дополнительно прокаленной при 900 С. Объел реак-, тора 250 см 3, рабочая температура 260 оС, давление 150 атм. 4,4-Диалгинодифенилметан подают в верхнюю часть реактора со...

Способ получения дициклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 361687

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Друз, Лакеева

МПК: C07C 87/36

Метки: дициклогексиламина

...ри соотношенииаибольший вы деление продуктов С целью увел дукта по предлаг смесь анилина с руют в присутств тора, нанесенног менее 10% от в Процесс целе пературе 1 20-1 ленни, ния анилина на катализато Как видно из табл, 1, на предлагаемомализаторе выход дициклогексилампна достает 81% при 180 сС; циклогексиламинобразуется. Это позволяет легко разде- ,ь продукты гидрирования анилина вследие большой разности их температур кипе, Выход дициклогексиламина при гидриании акилина на предлагаемом катализае со временем падает, Однако активть катализатора полностью восстанавлится в результате обработки катализатораствором уксусной кислоты,Выход дипиклогексиламипа на катализаеРд /асбест может быть увеличен прнрировании смеси анилина с...

Способ получения -циклогексил -метил (2-амино-3, 5 дибромбензил)-амина

Загрузка...

Номер патента: 580829

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Йозеф, Пал, Тамаш, Янош

МПК: C07C 87/36

Метки: 2-амино-3, дибромбензил)-амина, метил, циклогексил

...после чего охлаждают иотфильтровывают выпавшую соль. Из выделенного )( -метилциклогексиламингидробромида можно снова получить у( -метилциклогексиламин с выходом до 85.45фильтрат экстрагируют 100 мл водыи затем сушат над прокаленным сульфа"том магния, После выпаривания получау)ут 16 г сырого продукта. Последнийперекристаллиэовывают иэ 50 мл этанола. В результате получают в виде желтого кристаллического продукта 14,7 г- у 4 -метил-нитро-бромбензиламинарастворяют в 20 мл метанола. В полученный раствор добавляют суспенэию,содераащую 0,3 г никеля Ренея в 10 млметанола после чего при перемешива нии добавляют по каплям 1,25 г (0,25 моля) гидрата гидразина, растворенных в 10 мл метанола. Полученную смесь кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают,...

Способ получения 4, 4-диаминодициклогексилметана

Загрузка...

Номер патента: 706398

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Веденяпин, Горина, Зубарева, Клабуновский, Полякова, Попов, Савицкий, Саханов, Сульман

МПК: C07C 87/36

Метки: 4-диаминодициклогексилметана

...различными добавками. Недостаткам являются также, довольн ловия гидрирования: вы тура и давление водороКроме того, такой с введения щелочных доба ложняет технологическ цесса,илметанодифеарома150-2350 атНц/А 1 ащелочи спосо жестсокиеда.пособвок, чую схем етения - упрощение про- я это описываемым спосо ому 4,4-диаминодифенилуют в присутствии катали етного рутения при 60- нии 40"130 атм.р 1. Катализатор готовяг металлического рулюминия в дуговой й печи на водоохлажда асходуемым вольфрамов атмосфере инертного ии 150-200 мм рт.ст.1500 С. По окончании3706398 20 8,98,6 2598,599,099,098,0 30 0 10 6,0 0,0 10 10 оставитель. Л.И ехред З,Фант Корректор И.Ст сло Редак а ПодписиР аж 513енного комитета Стеннй и открытий,Раушская наб.,57/2 Зак ЦНИИПИ...

Способ регенерации дициклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 763325

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Беляев, Бушин, Горшков, Заикина, Каракулева, Павлов, Сараев, Смирнов, Степанов

МПК: C07C 87/36

Метки: дициклогексиламина, регенерации

...Конденсат расслаивают, водный слой в количестве1,98 кг/ч возвращают в колонну в качествефлегмы, верхний слой (ДЦГА в количестве0,02 кг/ч) отбирают в качестве целевого продукта и .возвращают в систему экстрактивнойрек тификации.Иэ куба колонны отбирается 0,98 кг/чДМФА, содержащего в своем составе 0,05%ДЦГА, Степень извлечения ДЦГА иэ ДМФАсоставляет 98%. Расход ДЦГА составляет0,13 кг /1 т изопрена,П р и м е р 2. Смесь, содержащую95,5% ДМФА, 2% ДЦГА, 2% димеров диеновС 4 и 0,5% полимеров, в количестве 1 кг/чподвергают азеотропной ректификации с водойна колонне, описанной в примере 1, в аналогичном режиме. В колонну со смесью вводят0,02 кг/ч ДЦГА, для отгонки которого в колонну подают 1,46 кг/ч воды, Из колонныотбирают 1,4977 кг/ч...

Способ получения -алкил-2-метил-5изопропилциклогексиламинов

Загрузка...

Номер патента: 765257

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Бардышев, Козлов

МПК: C07C 87/36

Метки: алкил-2-метил-5изопропилциклогексиламинов

...в токе водорода 12-20 ати при 21023 Сг"С про пускают с объемной скоростью 0,2- .0,3 ч через слой катализатора, который представляет собой 15% меди и 2% окиси лития, нанесенные на-.-окись алюминия.При этом одновременно с гидроаминированием кетона происходит гидрирование двойных углерод-углеродных связей.где Й - СНу-СНСНПредлагаемый способ является одностадийным, непрерывным и целевые продукты получаются с выходом 60-70%.П р и м е р 1. Смесь 15,0 г(0,1 моля) карвона и 6,2 г (0,15 моля)ацетонитрила пропускают с объемной ско"1ростью 0,2 час через слой катализатора, содержащего 15% меди и 2% окисилития, нанесенных на-окись алюминия, при 210 С под давлением воцороода 12 ати. Методом препаративнойГЖХ из катализатора выделяют 11,9 г( 65% в...

825504

Загрузка...

Номер патента: 825504

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бардышев, Геллер, Козлов

МПК: C07C 87/36

Метки: 825504

...скоростью 0,2-0,3 ч " через слой катализатора, который представляет собой15 меди и 6 гидроокиси лития, нанесенных на-окись алюминия.Предлагаемый способ является одно стадийным, непрерывным и целевые825504 продукты получают с выходом 5-75,.в расчете на взятый ментол.Химическую сущность способа можнопредставить следующей схемойСИ ВС =Лг Р,Т,К 1 ИИС СИЗ ИС СНгде й = -Ес, -Рг., -Вц. 10П р и м е р 1. Смесь из 15,6 г(0,15 моль) ацетонитрила пропускаютс объемной скоростью 0,2 ч " черезслой катализатора, содержащего 15меди и 6 гидроокиси лития, нанесенных на " -окись алюминия, при 250 фСпод давлением водорода 20 ати,Вакуумной разгонкой катализата получают12,0 г (66 в расчете на взятый ментол) й-этил-этил-.1-метилэтил) -(0,15 моль)...

Способ получения -алкил-2, 6, 6-триметил-бицикло-3. 1. 1 гепт-3-ил аминов

Загрузка...

Номер патента: 873649

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бардышев, Дещиц, Козлов

МПК: A01N 33/04, C07C 87/36

Метки: 6-триметил-бицикло-3, алкил-2, аминов, гепт-3-ил

...кетон.Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.Цель достигается описываемым способом получения М-алкил,6, 6-триметил-бицикло- (3. 1. 1) -гепт-ил аминов, предусматривающим так же, как и известный способ, использование .в качестве исходного продукта производйого пинана, но отличающимся от него тем,. что в качестве производного пинана используют изопинокамфеол, который подвергают восстановительному аминированию алифатическимионитрилами при 250-260 С и давлении 10-20 атмосфер над катализатором, представляющим собой 15-207 меди и 6-107 гидроокиси лития, нанесенные на, -окись алюминия.Способ является одностадийным, .непрерывным, его осуществляют в уста 40 50 разгонкой каталиэата получают 12,0 г...